Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

I УРОВЕНЬ, 2013-2014 уч.год

Читайте также:
  1. Анализ прибыли компании «ООО «Оценочная Компания «Аппрайзер» за 2013-2014 гг.
  2. В 2013-2014 уч. году
  3. Группа (2013-2014, 10 семестр) Набор 2009 года. Специальность: филология
  4. Группа (2013-2014, 2 семестр) Набор 2013 года. Направление: русский язык как иностранный
  5. Группа (2013-2014, 2 семестр) Набор 2013 года. Направление: филология
  6. Группа (2013-2014, 4 семестр) Набор 2012 года. Направление: русский язык как иностранный

Тесты по медицинской биологии

К итоговому занятию № 2 модулЯ № 1

Для студентов 1 курса i–iv медицинских и

Стоматологического факультетов

I УРОВЕНЬ, 2013-2014 уч.год

 

1. Название «нуклеиновые кислоты» происходит от греческого названия:

A. Ядра

B. Митохондрий

C. Аппарата Гольджи

D. Рибосом

E. Хлоропластов

 

2. Какой ученый открыл нуклеиновые кислоты?

  1. Ф. Мишер.
  2. Дж. Крик и Ф. Уотсон.
  3. Ф. Гриффит.
  4. Г. Мендель.
  5. Э. Чаргафф.

3. Какие молекулы НЕ являются полимерами?

A. Нуклеиновые кислоты

B. Целлюлоза

C. Дезоксирибоза

D. Белки

E. Крахмал

4. Результаты экспериментов Ф. Гриффита (1928 г.) объясняются явлением:

A. Трансмутации

B. Трансформации

C. Трансдукции

D. Генетической рекомбинации

E. Трансплантации

5. Трансформирующим фактором в экспериментах Ф. Гриффита (1928 г.) была молекула

A. Белка

B. РНК

C. Нуклеозида

D. Липида

E. ДНК

6. Воспроизведенные Эйвери опыты Гриффита на пневмококках показали, что фактором транскрипции является:

  1. Прионы.
  2. ДНК.
  3. Высокомолекулярные белки
  4. РНК.
  5. Фосфолипиды.

 

7. Эксперименты А. Херши и М. Чейз (1952 г.) с бактериофагами открыли явление

A. Трансмутации

B. Генетической рекомбинации

C. Трансплантации

D. Трансформации

E. Трансдукции

8. ДНК фагов в экспериментах А. Херши и М. Чейз (1952 г.) была мечена радиоактивным атомом:

A. S

B. N

C. O

D. P

E. H

9. Конъюгация — это:

A. Процесс синтеза белков в клетке;

B. Один из способов деления эукариотической клетки;

C. Процесс обмена генетической информацией у бактерий;

D. Способ построения молекулы ДНК;

E. Синтез РНК на матрице ДНК.

10. При конъюгации бактериальных клеток от одной бактерии к другой передается:

A. Рибосомы.

B. Нуклеоид.

C. Плазмида.

D. Бактериофаги.

E. Фрагмент клеточной стенки.

11. Нуклеиновые кислоты – это высокомолекулярные биополимеры, мономерами которых являются:

A. Нуклеоиды

B. Нуклиды

C. Нуклеозиды

D. Нуклеотиды

E. Аминокислоты

 

12. Соединение, которое состоит из азотистого основания, пентозы и фосфатного остатка, называется

A. Нуклеотид

B. Дезоксинуклеотид

C. Нуклид

D. Нуклеозид

E. Нуклеоид

13. Комплементарным аденину является:

A. Тимин

B. Гуанидин

C. Гуанин

D. Цитозин

E. Аденин

14. Комплементарным цитозину является:

A. Бромурацил

B. Аденин

C. Гуанин

D. Тимин

E. Урацил

15. Сколько типов нуклеотидов участвует в образовании ДНК?

A. 2

B. 20

C. 3

D. 5

E. 4

16. Правила Чаргаффа описывают:

A. большие размеры цепей ДНК.

B. комплементарность цепей ДНК.

C. одинаковые электрические заряды цепей ДНК.

D. антипараллельность цепей ДНК.

E. кислотные свойства цепей ДНК.

17. Согласно правилам Чаргаффа (1950 г.) пурины и пиримидины в ДНК всегда находятся в соотношении:

  1. А>Т, Г>Ц.
  2. А+Г>Т+Ц.
  3. А+Г< Т+У.
  4. А+Г=Т+Ц.
  5. А<Т, Г<Ц.

18. Цепи молекулы ДНК расположены одна относительно другой

A. Свернуты в виде глобулы

B. Перпендикулярно

C. Параллельно

D. Антипараллельно

E. Под углом 45°

19. Парные цепи молекулы ДНК удерживаются вместе связями

A. Ионными

B. Макроэргическими

C. Фосфодиэфирными

D. Водородными

E. Дисульфидными

20. Информационную нагрузку в молекуле ДНК несет последовательность

A. Пуринов

B. Азотистых оснований

C. Углеводов

D. Фосфатов

E. Пиримидинов

21. Хранителем наследственности в клетке являются молекулы ДНК, так как в них закодирована информация о:

A. Строении триплета.

B. Первичной структуре молекул углеводов.

C. Первичной структуре молекул белка.

D. Строении аминокислот.

E. Составе молекулы АТФ.

22. Азотистым основанием, характерным для ДНК, является

A. Цитозин

B. Аденин

C. Гуанин

D. Тимин

E. Урацил

 

23. Незамкнутые молекулы ДНК обнаруживаются:

  1. В нуклеоиде бактерий.
  2. В митохондриях.
  3. У прионов.
  4. В ядрах эукариот.
  5. В пероксисомах.

 

24. Азотистым основанием, характерным для РНК, является

A. Тимин

B. Аденин

C. Гуанин

D. Цитозин

E. Урацил

 

25. Отличия в названии ДНК и РНК связаны с отличиями в строении их

A. Пиримидиновых оснований

B. Углеводных компонентов

C. Аминокислотных остатков

D. Фосфатных остатков

E. Пуриновых оснований

26. Носителями наследственной информации кроме молекулы ДНК, могут быть молекулы:

A. Белков

B. Жиров

C. Гликолипидов

D. РНК

E. Полисахаридов

27. Рибозим – это:

  1. Молекула РНК, обладающая ферментативной активностью.
  2. Молекула РНК, образующая рибосомы.
  3. Белок, входящий в состав рибосом.
  4. Фермент, участвующий в синтезе РНК.
  5. Фермент, участвующий в сборке рибосом.

28. Выберите правильную последовательность передачи информации в процессе синтеза белка в клетке:

  1. ДНК → тРНК → белок.
  2. ДНК → иРНК → белок.
  3. рРНК → тРНК → белок.
  4. рРНК → ДНК → тРНК → белок.
  5. ДНК → тРНК → иРНК → белок.

29. Синтез мРНК на матрице ДНК называется

A. Трансдукция

B. Трансляция

C. Репликация

D. Обратная транскрипция

E. Транскрипция

30. Синтез белка на матричной РНК называется

A. Транскрипция

B. Репликация

C. Трансляция

D. Обратная транскрипция

E. Трансдукция.

 

31. Синтез молекулы ДНК на матрице РНК называется

A. Транскрипция

B. Обратная транскрипция

C. Трансляция

D. Репликация

E. Трансдукция.

 

32. Фермент ревертаза является ключевым ферментом процесса

A. Транскрипции

B. Трансдукции

C. Трансляции

D. Репликации

E. Обратной транскрипции

33. ДНК-полимераза является ключевым ферментом процесса

A. Репликации

B. Транскрипции

C. Трансляции

D. Обратной транскрипции

E. Трансдукции

34. Какой фермент разрывает водородные связи между комплементарными основаниями в молекуле ДНК?

  1. ДНК-полимераза.
  2. Топоизомераза.
  3. Лигаза.
  4. Геликаза.
  5. РНК-праймаза.

 

35. РНК-полимераза является ключевым ферментом процесса

A. Трансдукции

B. Репликации

C. Транскрипции

D. Трансляции

E. Обратной транскрипции

36. Какую функцию выполняет и-РНК?

A. Снятие информации с ДНК

B. Формирование рибосом

C. Матрица для синтеза белка

D. Перенос аминокислот на рибосомы

E. Катализ реакций синтеза

 

37. Где синтезируется тРНК?

A. В ЭПС.

B. В ядре.

C. В ядрышке.

D. В цитозоле.

E. В лизосомах.

38. Повреждения молекулы ДНK исправляются в процессе:

A. Транскрипции

B. Трансляции

C. Мутации

D. Репарации

E. Репликации.

 

39. Количество генов в геноме человека около:

A. 10 тыс.

B. 50 тыс.

C. 30 тыс.

D. 100 тыс.

E. 150 тыс.

40. Митохондриальный геном человека содержит

A. 45 генов

B. 52 гена

C. 63 гена

D. 92 гена

E. 37 генов

41. Нехромосомная (цитоплазматическая) наследственность связана с присутствием в клетке:

  1. Ядра.
  2. Лизосом.
  3. Митохондрий.
  4. Гранулярной ЭПС.
  5. Комплекса Гольджи.

 

42. Какие из указанных типов генов не существуют?

A. Структурные

B. Опорные

C. Регуляторные

D. Гены рРНК

E. Гены тРНК

43. Промотор – это особая последовательность нуклеотидов ДНК, которая узнаётся

A. ДНК - синтетазой

B. Лигазой

C. ДНК - полимеразой

D. РНК - полимеразой

E. Ревертазой

 

44. Какая из указанных схем соответствует процессу репликации ДНК?

A. ДНК → 2 ДНК

B. ДНК → ДНК

C. 2ДНК → ДНК

D. ДНК → РНК

E. РНК → ДНК

45. На какой стадии клеточного цикла происходит репликация ядерной ДНК у эукариот?

  1. В S-периоде.
  2. В G0-периоде.
  3. В G1-периоде.
  4. В G2-периоде.
  5. В профазе

46. Разрыв водородных связей в двойной спирали ДНК во время репликации обеспечивает фермент

A. РНК-полимераза

B. ДНК-лигаза

C. Хеликаза

D. Ревертаза

E. Изомераза

47. Процесс, в результате которого из одной и той же молекулы про-и-РНК образуются разные молекулы иРНК называется:

  1. Полиаденилирование.
  2. Кэпирование.
  3. Альтернативный сплайсинг.
  4. Процессинг.
  5. Трансформация.

48. Транскрипция – это:

A. Удвоение ДНК.

B. Синтез РНК.

C. Синтез ДНК.

D. Синтез белков.

E. Удвоение РНК.

49. Процесс экспрессии генов состоит из нескольких этапов. Первым этапом является:

  1. Репликация.
  2. Процессинг.
  3. Транскрипция.
  4. Фолдинг.
  5. Трансляция.

50. Какой ген прокариот кодирует синтез белка-репрессора?

  1. Интрон.
  2. Структурный.
  3. рРНК.
  4. тРНК.
  5. Регуляторный.

51. Участок ДНК, который несет информацию о прекращении транскрипции называется:

  1. Транспозон.
  2. Терминатор.
  3. Промотор.
  4. Оператор.
  5. Мутон.

 

52. Что представляет собой сплайсинг?

  1. Объединение интронов между собой.
  2. Удаление экзонов из пре-мРНК.
  3. Удаление интронов из пре-мРНК.
  4. Образование полноценной ДНК.
  5. Синтез РНК.

 

53. Где в клетке происходит трансляция?

  1. Цитоплазме.
  2. Лизосомах.
  3. Аппарате Гольджи.
  4. Клеточной оболочке.
  5. Ядрышке.

 

54. Одну аминокислоту кодирует

A. Ген

B. Репликон

C. Интрон

D. Экзон

E. Триплет

 

55. Участок т-РНК, который узнает комплементарный участок на и-РНК, - это

A. Антикодон

B. Ген

C. Кодон

D. Репликон

E. Экзон

56. Генетическая информация сохраняется в клетке в виде:

A. Полигликозидов

B. Полинуклеотидов

C. Полипептидов

D. Полилипидов

E. Гликолипидов

 

57. Последовательности нуклеотидов про-иРНК, в которых содержится генетическая информация о последовательности аминокислот в полипептиде, – это:

A. Интроны

B. Репликоны

C. Экзоны

D. Кодоны

E. Транскриптоны

 

58. Строение полипептидной цепи определяет

A. Антикодон

B. Кодон

C. Репликон

D. Ген

E. Экзон

 

59. Три нуклеотида в цепи РНК – это:

A. Репликон

B. Антикодон

C. Ген

D. Экзон

E. Кодон

 

60. Синтез любого полипептида начинается с аминокислоты:

  1. Валин
  2. Метионин.
  3. Триптофан.
  4. Тирозин.
  5. С любой из перечисленных.

 

61. Формирование зрелой мРНК включает такие этапы:

  1. Кэпирование, транскрипцию, сплайсинг
  2. Кэпирование, сплайсинг, полиаденилирование
  3. Транскрипцию, трансляцию, сплайсинг
  4. Сплайсинг, трансляцию, репликацию
  5. Кэпирование, репликацию, трансляцию

 

62. Зрелая м-РНК не тождественна молекуле ДНК в результате:

  1. Процессинга.
  2. Транскрипции.
  3. Трансляции.
  4. Репарации.
  5. Инициации.

 

63. Укажите правильный порядок расположения элементов оперона:

A. ген-регулятор – оператор – промотор – цистрон – терминатор

B. оператор – промотор – цистрон – терминатор

C. промотор – оператор – цистрон – терминатор

D. оператор – промотор – ген-регулятор

E. цистрон – промотор – оператор – терминатор

 

64. Генетический код – это:

  1. Особая последовательность аминокислот в белке.
  2. Последовательность аминокислот в полипептидной цепи.
  3. Особая последовательность нуклеотидов в белке.
  4. Последовательность соединения пентоз и фосфатов в цепи ДНК.
  5. Последовательность нуклеотидов, кодирующая последовательность аминокислот.

 

65. Сколько нуклеотидов входит в состав кодона?

  1. 5.
  2. 1.
  3. 2.
  4. 4.
  5. 3.

 

66. Возможность кодирования одной аминокислоты более чем одним триплетом описывается свойством генетического кода:

A. Коллинеарностью

B. Универсальностью.

C. Вырожденностью

D. Однозначностью

E. Неперекрываемостью

 

67. Благодаря какому свойству генетического кода последовательность аминокислот в молекуле белка может не измениться при замене в молекуле ДНК одного нуклеотида на другой?

A. Универсальность.

B. Вырожденность.

C. Однозначность.

D. Триплетность.

E. Неперекрываемость.

 

68. Генетический код является избыточным (вырожденным), если одну аминокислоту кодирует

A. Несколько триплетов.

B. Один триплет.

C. Терминирующий триплет.

D. Старт-кодон.

E. т-РНК.

 

69. Порядок расположения аминокислот в молекуле белка обеспечивает свойство генетического кода:

A. Неперекрываемость.

B. Универсальность.

C. Специфичность.

D. Коллинеарность.

E. Триплетность.

 

70. Стоп-кодонами являются:

A. АУГ, УАА, УАГ.

B. УАА, УАГ, УГА.

C. УАГ, АУГ, УГА.

D. ААА, УУУ, ГГГ.

E. ЦГА, АГУ, УАА.

 

71. Особенностью трансляции у прокариот является:

A. Вначале синтезируется мРНК в ядре

B. Вначале идет синтез белков в цитоплазме.

C. Одновременное протекание синтеза РНК и белков.

D. Рибосомы прикрепляются к мембране ЭПС.

E. Рибосомы открепляются от мембраны ЭПС.

 

72. Матрицей для процесса трансляции служит молекула:

A. ДНК.

B. тРНК.

C. мРНК.

D. рРНК.

E. АТФ.

 

73. Какова скорость синтеза полипептидной цепочки:

A. 2 аминокислоты в сек.

B. 2 аминокислоты в мин.

C. 15 аминокислот в сек.

D. 5 аминокислот в сек.

E. 10 аминокислот в сек.

74. Субъединицы рибосом в эукариотической клетке формируются:

A. На агранулярной ЭПС.

B. В цитоплазме.

C. В комплексе Гольджи.

D. На гранулярной ЭПС.

E. В ядрышке.

75. Как называется образование, объединяющее на одной иРНК несколько рибосом?

A. Рибосома

B. Полипептид.

C. Полисома.

D. Полинуклеотид.

E. ЭПС.

 

76. Сколько триплетов может помещаться в функциональном центре рибосомы при синтезе белка?

A. 5

B. 1

C. 3

D. 4

E. 2

77. Согласно концепции оперона синтез белка активируется:

A. Конечными продуктами синтеза.

B. Белком-активатором.

C. Белком-репрессором.

D. Индуктором.

E. РНК-полимеразой.

78. Механизм регуляции синтеза белков, предложенный Ф.Жакобом и Ж.Моно осуществляется по принципу:

A. Ни от чего не зависит.

B. Прямой связи.

C. Непрерывной связи.

D. Отрицательной связи.

E. Обратной связи.

 

79. В каком участке ДНК расположены гены, кодирующие структуру ферментов, которые катализируют распад лактозы в бактериальной клетке?

A. В промоторе.

B. В интронах.

C. В экзонах.

D. В регуляторе.

E. В терминаторе.

 

80. Какова функция промотора?

A. Присоединение ДНК-полимеразы.

B. Остановка трансляции.

C. Остановка транскрипции.

D. Присоединение РНК-полимеразы.

E. Обеспечивает стабильность оперона.

 

81. Какую структуру имеют белки-прионы?

A. Первичная.

B. Вторичная.

C. Третичная.

D. Четвертичная.

E. Любую.

 

82. По какой аминокислоте происходит метилирование?

A. Метионин.

B. Лизин.

C. Треонин.

D. Триптофан.

E. Глицин.

 

83. Прокариоты, в отличие от эукариот, имеют:

A. Промоторы.

B. Операторы.

C. Структурные гены.

D. Терминаторы.

E. Регуляторные гены.

 

84. Выпадение нуклеотида в цепи ДНК называется:

A. Делецией.

B. Инсерцией.

C. Трансзицией.

D. Трансверсией.

E. Заменой.

 

 

85. При серповидноклеточной анемии в β-цепи гемоглобина происходит замена:

A. Глутаминовой кислоты на глутамин.

B. Глутаминовой кислоты на валин.

C. Глутамина на валин.

D. Метионина на глутаминовую кислоту.

E. Валина на глутаминовую кислоту.

 

86. Какова длина участка ДНК, содержащего 100 нуклеотидных пар?

A. 100 нм.

B. 200 нм.

C. 34 нм.

D. 68 нм.

E. 1,8 м.

 

87. Сколько аминокислот содержится в полипептидной цепи длиной 70 нм, если средний размер одной аминокислоты составляет 0,35 нм?

A. 100.

B. 200.

C. 10.

D. 20.

E. 35.

 

88. Сколько нуклеотидов находится на участке гена, в котором закодирована первичная структура молекулы белка, содержащего 100 аминокислот?

A. 130

B. 30

C. 103

D. 300

E. 3000

 

89. Если молекулярная масса фермента 1669,2 кДа, то количество аминокислот в его составе:

A. 8346

B. 16692.

C. 166920.

D. 83460.

E. Нет правильного ответа.

 

90. Какова молекулярная масса белка, состоящего из 200 аминокислот?

A. 20 кДа

B. 600 Да

C. 2 кДа

D. 79 кДа

E. 68 Да

 

 


Дата добавления: 2015-08-18; просмотров: 181 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
VIII. БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК| Уч. год

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.058 сек.)