|
(NORSULFAZOLUM)
2(п-Аминобензолсульфамидо)-тиазол
С9H9N3O2S2 Мм 255,32
Свойства Описание.Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, без запаха. Растворимость.Очень мало растоворим в воде, мало растворим в спирте, трудно растворим в ацетоне, практически нерастворим в эфире, растворим в разведенных минеральных кислот и щелочах. | ||
Методика определения | Уравнения реакций | Наблюдения и выводы |
Идентификация (ФС) Препарат дает характерную реакцию на ароматические первичные амины (см. этазол). | ||
0,1 г. препарата взбалтывают с 3 мл 0,1 М раствора едкого натра в течении 1-2 минут; фильтруют, к фильтрату прибавляют 1 мл раствора сульфата меди; образуется осадок грязно-фиолетового цвета (отличие от других сульфамидных препаратов) | ||
0,05 г препарата нагревают в сухой пробирке на пламени горелки; образуется плав темно-бурого цвета (отличие от других сульфамидных препаратов) | ||
Вывод |
Тема: лекарственные препараты, производные бис-(β-хлорэтил)- амина и терпеноидов
МЕНТОЛ (MENTHOLUM)
l-2-Изопропил-5-метилциклогексанол-1
С10Н20О М.м. 156,27
Свойства Описание.Бесцветное кристаллическое вещество с сильным запахом перечной мяты и холодящим вкусом, мало растворим в воде, очень легко растворим в спирте. С камфорой, тимолом, фенолом, резорцином, хлоралгидратом образует эвтектические смеси. Растворимость. Очень мало растворим в воде. Очень легко растворим в 95% спирте, эфире, уксусной кислоте, легко растворим в жидком парафине и жирных маслах. | ||
Методика определения | Уравнения реакций | Наблюдения и выводы |
Идентификация (ФС) 0,01 г препарата растворяют в 1 мл концентрированной серной кислоты и прибавляют 1 мл свежеприготовленного 1% раствора ванилина в конц. серной кислоте. Появляется желтое окрашивание, которое при добавлении 1 мл воды переходит в малиново-красное. | ||
Вывод |
ТЕРПИНГИДРАТ (TERPINUM HYDRATUM)
n–Ментандиол–1,8 гидрат
С10Н20О2, H2O М.м. 190,28
Свойства Описание.Бесцветные прозрачные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса. Растворимость. Мало растворим в воде, хлороформе, эфире и скипидаре, растворим в 95%спирте, трудно растворим в кипящей воде, легко растворим в кипящем 95% спирте. | ||
Методика определения | Уравнения реакций | Наблюдения и выводы |
Идентификация (ФС) От прибавления к 5 мл горячего раствора препарата (1:50) нескольких капель концентрированной серной кислоты жидкость мутнеет и приобретает ароматный запах терпинеола. | ||
К 0,01 г препарата прибавляют 5 капель 3% спиртового раствора хлорида окисного железа и осторожно выпаривают в фарфоровой чашке досуха; появляется одновременно в различных местах чашки красное, фиолетовое и зеленое окрашивание. От прибавления к охлажденному остатку бензола последний окрашивается в синий цвет. | ||
Вывод |
Дата добавления: 2015-08-05; просмотров: 281 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
ЭТАЗОЛ-НАТРИЙ | | | Форма заявки |