Этазол-натрий

(AETHAZOLUM-NATRIUM)

2-(п-Аминобензолсульфамидо) -5-этил-1,3,4-тиадиазол

C₁₀H₁₁N₄NaO₂S₂ M_M 306,34

Свойства Описание.Белый кристаллический порошок. Растворимость. Легко растворим в воде, трудно растворим в спирте, практически нерастворим в эфире.
Методика определения	Уравнения реакций	Наблюдения и выводы
Идентификация (ФС) Препарат дает характерную реакцию на ароматические первичные амины. 0,05 г препарата растворяют в 2 мл воды, подкисленной 3 каплями соляной кислоты разбавленной, прибавляют 3 кап. 0,1 М раствора нитрита натрия и взбалтывают. Полученный раствор прибавляют к 3 мл щелочного раствора β-нафтола. Появляется вишнево-красное окрашивание или оранжево-красный осадок.
0,02 г препарата растворяют в 2 мл воды, прибавляют 1 мл раствора сульфата меди; образуется осадок травянисто-зеленого цвета, переходящий постепенно в черный (отличие от других сульфамидных препаратов).
Вывод

UROSULFANUM

(УРОСУЛЬФАН)

п-Аминобензолсульфонилмочевина

C₇H₉N₃O₃S.H₂O M_M 233,25

Свойства Описание.Белый кристаллический порошок, без запаха, кислого вкуса. Растворимость. Мало растворим в воде, трудно растворим в спирте, практически нерастворим в эфире и хлороформе, легко растворим в ацетоне, разведенных кислотах и растворах едких щелочей.
Методика определения	Уравнения реакций	Наблюдения и выводы
Идентификация (ФС) Препарат дает характерную реакцию на ароматические первичные амины (см. этазол).
0,05 г препарата нагревают с 1 мл 5% раствора нитрита натрия до кипения; появляется рубиново-красное окрашивание (отличие от дру­гих сульфамидных препаратов
Вывод

Дата добавления: 2015-08-05