Изомерия

Н.В. Стулин, М.Н. Земцова, И.К. Моисеев

УГЛЕВОДОРОДЫ

Текст лекций по органической химии

САМАРА 2004
Лекция №1. Алканы

Гомологический ряд алканов, общая формула. Изомерия. Конформации. Номенклатура: рациональная и систематическая (IUPAC). Природные источники алканов: нефть, природный газ. Переработка нефти. Способы получения алканов: промышленные и лабораторные. Физические свойства алканов.

Алканы - это насыщенные углеводороды, построенные из атомов углерода и водорода, имеющие линейную и разветвленную структуры, содержащие только простые связи (s_С-С и s_С-Н)

Гомологический ряд

Родоначальником гомологического ряда алканов является метан - СН₄.

Гомологический ряд: СН₄ - метан, СН₃-СН₃ - этан, СН₃-СН₂-СН₃ - пропан и т.д. Общая формула ряда С_nH_2n+2. Каждый следующий представитель гомологического ряда отличается от предыдущего на гомологическую разность ряда -СН₂- - метиленовое звено.

Изомерия

Изомерами называются соединения, имеющие одинаковую брутто-формулу и различные структурные формулы. Так, например, бутан С₄Н₁₀ имеет 2 изомера:

Изомеры отличаются друг от друга физическими и химическими свойствами.

Рассматривая структуру нормального бутана, можно выделить два типа углеродных атомов – первичные и вторичные

В структуру изобутана входит третичный углеродный атом:

Остатки предельных углеводородов называются алкильными радикалами или алкилами. В табл. 1.1 приведены названия углеводородов, их структурные формулы и названия и формулы алкильных радикалов.

Таблица 1.1

Название углеводорода	Структурная формула	Название алкильного радикала	Структурная формула алкильного радикала
Бутан
н-Бутан	СН3-СН2-СН2-СН3	н-бутил	СН3-СН2-СН2-СН2-
втор-бутил	½ СН3-СН-СН2-СН3
Изобутан	СН3-СН-СН3 ½ СН3	изобутил	СН3-СН-СН2- ½ СН3
трет-бутил	½ СН3-С-СН3 ½ СН3
Пентан
н-Пентан	СН3-СН2-СН2-СН2-СН3	н-пентил	СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-
Изопентан	СН3-СН-СН2-СН3 ½ СН3	изопентил	СН3-СН-СН2-СН2- ½ СН3
трет-пентил	½ СН3-С-СН2-СН3 ½ СН3
Неопентан	СН3 ½ СН3-С-СН3 ½ СН3	неопентил	-СН2 ½ СН3-С-СН3 ½ СН3

Дата добавления: 2015-07-26