Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Способы получения. 1. Ацетилен получается при пиролизе метана или этана (или этена):

Читайте также:
  1. NB! Дихотомический путь окисления глюкозы – основной путь получения энергии в клетке
  2. АДСОРБЦИОННЫЕ СПОСОБЫ ОСУШКИ ПРИРОДНЫХ ГАЗОВ
  3. Амортизация основных средств: сущность и способы исчисления
  4. БАЗЫ. СПОСОБЫ БАЗИРОВАНИЯ ЗАГОТОВОК В ПРИСПОСОБЛЕНИИ
  5. В течение 2-х дней после получения ОС закачать документ доп. прихода как РО, заполнить шаблон на доп. расследование и отправить его СВ.
  6. Виды и способы подключения к Интернету
  7. Виды и способы статистического наблюдения

1. Ацетилен получается при пиролизе метана или этана (или этена):

2 4 H-C º C-H + 2 H2

СH3-СH3 ® СH2=СH2 + 2 H2 ® º CН + 2 H2.

2. Гидролизом карбидов металлов можно получать этин и пропин. Дикарбид кальция при реакции с водой образует ацетилен:

СaС2 + 2 H2O ® º CН + Сa(OH)2.

Аналогично реагируют SrС2 и BaС2. Трикарбид димагния Mg2С3 с водой образует пропин:

Mg2С3 + 4 H2O ® CH3 º CН + 2 Mg(OH)2.

3. Алкины могут быть получены реакцией отщепления (дегидрогалогенирования) из дигалогеналканов, например:

СH3-CHBr-CHBr-СH3 СH3-CH=CBr-СH3

® СH3 º C-CН3 .

 

Для проведения первой стадии обычно достаточно использования спиртового раствора щёлочи при обычных условиях, а второй — более сильных оснований (гл. 5.2.1).

4. Возможно проведение дегалогенирования вицинальных тетрагалогеналканов цинковой пылью — эта реакция аналогична реакции дегалогенирования дигалогеналканов с образованием алкенов (гл. 4.2.4):

СH3-CBr2-CBr2-СH3 СH3-C º C-СH3 .

 

5. Одним из способов получения алкинов является реакция алкилирования ацетилена через образование его металлических производных — это реакция нуклеофильного замещения в ряду галогеналканов, в которой нуклеофилом является ацетиленид металла; эта реакция была рассмотрена в химических свойствах (гл. 4.4.2).

 

 


Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 66 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: ОБщность строения и химических свойств | Реакции электрофильного присоединения | Реакции радикального присоединения | Реакции радикального замещения | Другие реакции | Номенклатура, изомерия | Химические свойства | Физиологическое действие и Важнейшие представители | Классификация, номенклатура | Особенности строения и свойств алленов |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Особенности строения и свойств| физиологическое действие и Важнейшие представители

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)