Вторичное строение корня.

Корнеплоды бывают монокамбиальные - с одним слоем камбия, и поликамбиальные - с несколькими слоями камбия. У одних монокамбиальных корнеплодов большую часть корнеплода занимает вторичная кора, где и накапливаются запасные продукты (морковь), у других вторичная кора маленькая, а большую часть корнеплода занимает ксилема, в которой откладываются запасные продукты (репа).

На поперечном срезе корня моркови, в отличие от редьки, под перидермой расположено большое кольцо флоэмы. Основная ее масса представлена запасающей паренхимой, а сито­видные трубки образуют небольшие группы. Камбиальная зона хорошо выражена и представлена довольно мелкими клетками. Площадь сечения ксилемы значительно меньше площади флоэмы. В центре, так же как и у редьки, расположена диархная первичная ксилема. Немногочисленные сосуды вторичной ксилемы располо­жены в виде прерывистых радиальных цепочек в запасающей паренхиме.

Наибольшую часть поперечного среза корня редьки занимает ксилема. В центре расположены мелкие сосуды диархной первичной ксилемы. Вторичная ксилема представлена главным образом запасающей паренхимой. Небольшие группы сосу­дов образуют радиальные цепочки. По периферии камбиальной зоны расположено узкое кольцо вторичной флоэмы. Корень покрывает перидерма.

У свеклы (семейство Маревые) утолщение корня происходит своеобразно - образовывается поликамбиальный корнеплод. При таком строении в центре находится диархная первичная ксилема, к которой прилегают два участка вторичной ксилемы, разделенные радиальными участками паренхимы. Камбий окружает ксилему. Снаружи к нему прилегают участки вторичной флоэмы. Таким образом, вторичное строение такое же, как и у других корнеплодов.

Имеются два небольших открытых коллатеральных пучка.

Но вслед за вторичным наступает третичное изменение. Вокруг вторичной флоэмы на периферии корня благодаря делению клеток перицикла образуется слой паренхимных клеток. В этом слое один ряд клеток начинает делиться тангенциальными перегородками и превращается в новый слой камбия, откладывающий внутрь ксилему, а кнаружи - флоэму в виде коллатеральных пучков, отделенных друг от друга прослойкой тонкостенной паренхимы. Одновременно в периферическом слое паренхимы образуется новое кольцо камбиальных клеток и т. д.

Т.о. основную массу корня занимает запасающая паренхима, образованная в результате деятельности добавочных камбиев. Многочисленные открытые коллатеральные пучки, представленные небольшим числом сосудов и ситовидных трубок с клетками-спутницами, расположены в виде концентрических колец. Возникновение колец связано с наличием добавочных камбиев, образующихся из перицикла и его производных.

В клетках паренхимы откладываются основные запасы сахарозы и прочих питательных веществ корнеплода. Процесс вторичного утолщения у свеклы связан с развитием листового аппарата. Установлено, что число добавочных камбиальных колец кратно числу листьев в прикорневой розетке.

Корень покрыт перидермой.

Особый интерес представляет строение корневой системы протоэпифитов. Многие из них развивают огромное количество корней, покрытых особой водопоглощающей тканью — веламеном. Состоит веламен из мертвых, опробковевших клеток. Во время дождей он пропитывается водой и становится емкостью, из которой растение получает влагу в периоды между дождями. Другой особенностью веламена является его способность поглощать влагу из насыщенного водяными парами воздуха. Это свойство веламена позволяет растениям успешно переживать довольно продолжительные засушливые периоды. В сухую жаркую погоду заполненные воздухом клетки веламена играют роль изолирующей прослойки, предохраняющей корни от перегрева и излишних потерь воды.

ВОЗДУШНЫЕ КОРНИ, придаточные корни, возникающие у растений на надземных побегах высоко над землёй и служащие для поглощения влаги непосредственно из воздуха. Образуют на поверхности многослойную специфическую ткань — веламен, способную конденсировать атмосферную влагу, которая через пропускные клетки во внутреннем слое коры проходит в центральный цилиндр. Характерны для лиан и эпифитов (из семейств орхидных, ароидных и др.). У некоторых тропических деревьев (например, индийского баньяна) воздушные корни свешиваются с ветвей, достигают почвы и становятся корнями-подпорками. У мангровых деревьев воздушные корни — ходульные, создающие опору в зыбком грунте, а также дыхательные, которые начинают расти подземно, а затем выходят на поверхность.

Веламен на воздушных корнях орхидей (Orchidaceae):

А - орхидея (Oncidium) на ветке дерева; Б - часть поперечного разреза через воздушный корень орхидеи (Dendrobium); В - то же при большем увеличении.

1 - эндодерма, 2 - веламен, 3 - кроющие клетки, 4 - экзодерма, 5 - пропускная клетка в экзодерме.

(источник изображения)

Рис. 2. Поперечный срез корня липы сердцелистной (Tilia cordata).

ДИЛАТАЦИЯ

— разрастание луба по периферии путем роста паренхимных клеток сердцевинных лучей в коре стебля.

В многолетних корнях древесных растений камбий функционирует в течение ряда лет, образуя, так же как в стебле, кольца прироста древесины и луба. По сравне­нию со стеблем в корне луб развит сильнее, лубо-древесинные лучи, как правило, шире, границы колец при­роста в древесине выражены менее четко, сосуды и трахеиды в поперечном сечении крупнее, механических эле­ментов относительно мало, поэтому древесина корня бо­лее легкая. Как и в лубе, в ней много запасающей па­ренхимы. В старом корне нередко возникает корка.

На периферии среза многослойная темно-бурая пробка, состоящая из тонкостенных клеток. Под ней расположены феллоген и многорядная зона из крупных живых клеток феллодермы, несколько напоминающая утраченную паренхимную первичную кору. Клетки вытянуты в тангентальном направлении.

За паренхимной феллодермой широким кольцом рас­полагается вторичный луб, пересеченный несколькими, чаще всего пятью, 3—8-рядными первичными и многочисленными 1—2-рядными вторичными лучами.

В периферической части луба четко выделяется узкий слой из одревесневших каменистых клеток и единичных, тоже одревесневших волокон, принадлежащих протофлоэме. Клеточные полости волокон очень малы.

Вторичный луб состоит в основном из тяжевой и лучевой паренхимы;

Твердый и мягкий луб.

ситовидных трубок в нем сравнительно немного. Они располагаются радиальными ряда­ми и отличаются от других элементов луба более круп­ными размерами. На поперечных срезах иногда можно видеть окончания двух соседних по вертикали члеников ситовидных трубок с несколькими перерезанными попе­рек ситовидными участками. Луб отделен от древесины камбиальной зоной.

Вторичная древесина рассеянно сосудистая, со слабо выраженными границами колец прироста. Немногочисленные пористые трахеиды трудно отличимы от мелких сосудов. Либриформ развит довольно слабо. Его волокна отличаются от других элементов древесины небольшими размерами поперечного сечения, а также гладкими, более утолщенными стенками. Древе­синная паренхима обильная, диффузная, в коротких тангентальных цепочках (метатрахеальная). В клетках ее откладывается крахмал или капли масла. Древесинные лучи узкие, состоят из вытянутых в радиальном направлении паренхимных клеток со слабо одревесневшими стенками.

Первичная древесина (ксилема) обычно пентархная (пятилучевая). Трахеальные элемен­ты первичной древесины собраны в небольшие груп­пы, в очертании треугольные, от вершин которых на­чинаются первичные лучи. Центральная часть корня за­нята клетками с утолщенными одревесневшими стенками. Они выполняют механическую функцию и участву­ют в отложении запаса питательных веществ.

ГОДИЧНЫЕ КОЛЬЦА, годичные слои, слои прироста древесины ствола или ветви дерева, к-рые на поперечном срезе видны в виде концентрич. колец. Нарастают каждый вегетац. период от центра к периферии в результате периодич. деятельности камбия и состоят из двух частей — ранней (более светлая, расположена ближе к центру, откладывается весной) и поздней (более тёмная, откладывается летом) древесины. В ранней древесине больше водопроводящих элементов, в поздней — механических.

Дата добавления: 2015-07-17