Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Коагуляция золей электролитами. Правило электролитной коагуляции.

Читайте также:
  1. Анализ диаграмм состояния двойных сплавов. Правило фаз. Правило отрезков.
  2. Анализ различных результатов взаимодействия систем (правило АРР-ВС)
  3. Анализ системы структурный (правило АСС)
  4. Анализ системы функциональный (правило АСФ)
  5. В конфликтной ситуации при допросе общим правилом является
  6. В мирное время человек, как правило, думает о чем попало. Никаких фоновых мыслей у него нет. В голове - каша из беспорядочных недодуманных обрывков мыслей.
  7. Важное правило

Таминимальная концентрация электролита в коллоидном растворе, которая вызывает протекание в нем явной коагуляции, называется порогом коагуляции данного электролита. Она измеряется в ммоль/дм3 или в моль/м3 и обозначается СП или γ.

Величину, обратную порогу коагуляции, называют коагулирующей способностью и обозначают VK: VK =.

Все сильные электролиты, добавленные к золю в достаточном количестве, вызывают его коагуляцию.

При коагуляции золя электролитами различают концентрационную и нейтрализационную коагуляцию.

Концентрационная коагуляция

Концентрационная коагуляция происходит под действием индифферентного электролита, при этом потеря устойчивости вызывается сжатием диффузной части ДЭС при неизменном потенциале ядра (рис. 41).


Например, концентрационную коагуляцию положительного золя гидроксида железа

 


будет вызывать NaCl – индифферентный электролит по отношению к данному золю.

Скорость коагуляции зависит от концентрации электролита (рис. 42). Зона I – зона устойчивости; при |z| ³ 30 мВ система устойчива, силы электростатического отталкивания преобладают над силами притяжения, коагуляции не наблюдается и скорость ее равна нулю.

З она II – зона медленной коагуляции начинается при достижении z-потенциалом критического значения |z| = 30 мВ. Скорость медленной коагуляции зависит от концентрации электролита, поскольку, чем выше концентрация электролита, тем меньше z-потенциал, коагуляция идет быстрее.

Зона III – зона быстрой коагуляции начинается при приближении z-потенциала к 0 (изоэлектрической точке).

Скорость быстрой коагуляции не зависит от концентрации электролита. Минимальная концентрация электролита, при которой начинается видимая коагуляция, называют порогом коагуляции Сп.

Коагулирующим действием обладает не весь электролит, а только тот ион, заряд которого противоположен заряду коллоидной частицы. Этот ион называется ионом-коагулятором.

Коагуляция электролитами подчиняется нескольким эмпирическим правилам.

1. Коагулирующая способность иона-коагулятора тем больше, чем больше заряд иона (первое правило Шульце-Гарди):

,

где α – постоянная для данной системы величина: при z = 1 α = Сп; z – заряд иона-коагулятора.

2. При одинаковом заряде коагулирующая способность иона тем выше, чем больше его кристаллический радиус (второе правило Шульце-Гарди). В соответствии с этим правилом коагулирующая способность иона определяется его положением в лиотропном ряду (см. п. «Адсорбция электролитов»):

одновалентные катионы: Li+ < Na+ < К+ < Rb+ < Cs+

двухвалентные катионы: Mg2+ < Ca2+ < Sr2+ < Ba2+

о дновалентные анионы: Сl < Br < NQ3 < I < CNS.

коагулирующая способность возрастает


Дата добавления: 2015-07-15; просмотров: 416 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Электрокинетические явления. Электрофорез. Эффект Дорна. Явление квинке. | Модели строения двойного электрического слоя ДЭС, их общность и различия. | Строение ДЭС | Теория строения двойного электрического слоя ДЭС Штерна. | Электрокинетический потенциал. Факторы влияющие на его величину. | Получение коллоидных систем, методом диспергирования. Примеры диспергирования. | Приемы конденсации. | Написать формулы мицелл золей и отметить знак заряда частиц. Указать какие ионы в данной мицелле потенциалопределяющие. | Кинетическая и агрегативная устойчивость коллоидных систем. | Кинетическая устойчивость коллоидных систем и ее количественная характеристика. |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Факторы стабилизации коллоидной системы (сольватный, электростатический, структурно-механический, энтропийный)| Физическая теория коагуляции ДЛФО (Дерягина-Ландау-Фервея-Овербека)

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)