Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Механизмы действия снотворных средств

Читайте также:
  1. Facilities for transportсредства передвижения; facilities for studies
  2. Gt;§ 2. Действия, производимые изменением количества денег (M). Количественная теория в причинном смысле
  3. I. М-, Н-холиномиметически средства
  4. I. Электростатика изучает взаимодействия статических электрических зарядов.
  5. II. ДЕЙСТВИЯ В СЛУЧАЕ ПОЖАРА.
  6. II. М-холиномиметические средства (антихолинэстеразные средства, АХЭ) а) обратимого действия
  7. II. Методы и средства построения систем информационной безопасности. Их структура.

Одни препараты вызывают торможение в нейронах мозга посредством ГАМК, серотонина, тормозных аминокислот. Другие являются антагонистами возбуждающих аминокислот.

 

Барбитураты и бензодиазепины взаимодействуют со своими участками связывания с ГАМК - Cl- - ионофорного комплекса синаптических мембран нейронов, сенсибилизируют ГАМКА рецепторы к эндогенному тормозному медиатору, увеличивают активность хлорного ионофора. Хлор увеличивает поляризацию внутреннего слоя мембраны нейрона. В результате гиперполяризации снижается реактивность нейронов и развивается торможение проведения импульсов.
Барбитураты Бензодиазепины
Увеличивают длительность периода открытия Сl- каналов ГАМК-рецепторного комплекса Увеличивают частоту открытия Сl- каналов ГАМК-рецепторного комплекса
↓ Десинхронизирующие (пробуждающие) структуры ГМ (РФ ствола мозга, отдельные ядра гипоталамуса и ряд зон коры головного мозга) → ↓ состояние бодрствования ↑ Синхронизирующие (сомногенные) структуры ГМ (каудальные отделы ствола, ретикулярные ядра варолиевого моста, голубое пятно, некоторые ядра гипоталамуса, таламуса и перегородки) → наступление и поддержание сна

Схема бензодиазепин – барбитурат – ГАМК- рецепторного комплекса:

А – состояние покоя;

Б – активация проводимости хлорных каналов под действием медиатора ГАМК;

В – активация проводимости хлорных каналов под действием бензодиазепинов;

Г – активация проводимости хлорных каналов под действием барбитуратов;

1 – участок связывания бензодиазепинов (ω-1: кора и субкортикальные структуры мозга → снотворный эффект; ω-2: лимбическая система, стриатум, спинной мозг → анксиолитический и миорелаксирующий эффекты; ω-3: гиппокамп → противосудорожный эффект, антероградная амнезия);

2 – участок связывания барбитуратов;

3 – ГАМКА рецептор – участок связывания ГАМК.

 


Дата добавления: 2015-07-14; просмотров: 62 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Сокращения | Механизм действия | Ингаляционные общие анестетики | Побочные эффекты ингаляционных общих анестетиков | Особенности неингаляционных общих анестетиков | Классификация | Препараты для выписывания | Антиноцицептивная система | Лекарственная зависимость | Патофизиологические аспекты воспалительной реакции |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Сравнительная характеристика неингаляционных общих анестетиков| Характеристика снотворных средств

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)