Читайте также:
|
|
pH = ─ lg [Н+].
При решении задач будем пользоваться формулой pН = – lg сH+. В более точных расчётах следует пользоваться активностью ─ pН = – lg аH+ .
Если подставить значения концентраций ионов водорода с H+, полученные в вышеприведённом примере,в формулу для вычисления рН, то получим:
в нейтральной среде: рН = − lg 10–7 = 7;
в кислой среде: рН = − lg 10–6 = 6;
в щелочной среде: рН = − lg 10–8= 8.
Следовательно:
Данные сведения находят отражение в шкале рН (рис. 3.10).
Рис. 3.10 – Шкала рН
Пример 3.11. Раствор гидроксида аммония с молярной концентрацией 0,01 моль/л (0,01 М NH4OH) имеет рН = 10. Вычислить степень диссоциации основания.
Гидроксид аммония диссоциирует по уравнению: NH4OH ↔ NH4+ + OH ‾, поэтому число продиссоциировавших молекул основания равно числу ионов OH ˉ, которые образовались при диссоциации:
Из определения рН = – lg CН + следует, что СН+ = 10–рН, в нашем случае СН+ = 10-10 моль/л.
Зная ионное произведение воды [H+]×[OH─]= 10-14 , рассчитаем СОН¯ :
С ОН– = 10-14 : 10-10 = 10 – 4. Тогда .
Пример 3.12. Раствор уксусной кислоты с молярной концентрацией 0,1 моль/л (0,1 М СН3СООН) имеет рН = 2. Вычислить степень диссоциации кислоты.
Уксусная кислота диссоциирует по уравнению
СН3СООН ↔ СН3СОО‾ + Н+,
поэтому число продиссоциировавших молекул кислоты равно числу ионов Н+, которые образовались при диссоциации и степень диссоциации уксусной кислоты:
Из определения рН = – lg CН+ следует, что СН+ = 10–рН, тогда в нашем случае:
СН+ = 10–2 = 0,01. Тогда α = (0,01): (0,1) = 0,1.
Пример 3.13. Раствор гидроксида бария имеет рН = 12, его концентрация в растворе при 100 % -ной диссоциации (α = 1) равна _____ моль/л
1) 0,05 2) 0,001 3) 0,005 4) 0,01
Из условия задачи находим концентрацию ионов ОНˉ:
рН = 12, => СН+ = 10ˉ12 и С ОН– = 10-14 : 10-12 = 10 – 2 = 0,01 (моль/л).
При электролитической диссоциации 1 моль гидроксида бария образуется 2 моль ионов ОНˉ: Ва(ОН)2 → Ва2+ + 2ОН¯, следовательно концентрация раствора в два раза меньше, т.е. составляет 0,005 моль/л.
Наиболее простым способом оценки рН среды является использование кислотно-основных индикаторов. Окраска индикаторов (рис. 3.11) зависит от строения молекул и определяется наличием особых групп – хромофоров.
Рис. 3.11 – Окраска некоторых индикаторов в различных средах
Дата добавления: 2015-07-11; просмотров: 178 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Ионно-молекулярные равновесия | | | Равновесия в растворах солей. Гидролиз |