Читайте также:
|
|
В индивидуальной оценке клинического течения рака толстой кишки большое значение имеет морфологическая структура опухоли и степень местного распространения. Еще большее значение имеет степень инвазии лимфатических и кровеносных путей. При заинтересованности регионарных лимфатических узлов процент стойких и длительных излечений уменьшается. Однако у большинства больных радикальное оперативное вмешательство дает хорошие непосредственные и отдаленные результаты.
Наличие отдаленных метастазов сводит лечебные мероприятия лишь к консервативным мероприятиям и паллиативным оперативным вмешательствам.
Dukes (1950) предлагает делить раки толстой кишки по степени злокачественности на 3 группы, беря за основу распространенность рака по отношению к кишечной стенке и лимфатическим узлам:
Группа А: опухоли, проросшие только кишечную стенку и не давшие метастазов в лимфатические узлы.
Группа В: опухоли, проросшие кишечную стенку и перешедшие на клетчатку, но не давшие метастазов в регионарные лимфатические узлы.
Группа С: опухоли, прорастающие околокишечную клетчатку и сопровождающиеся метастазами в регионарные лимфатические узлы.
Эта классификация в известной мере отражает последовательность развития ракового процесса. К недостаткам классификации следует отнести отсутствие отдельной группы опухолей, при которых рак еще не прорастает всех слоев кишечной стенки, но уже выявляются метастазы в лимфатических узлах.
Классификация Института онкологии АМН СССР, предложенная С. А. Холдиным (1955) для рака прямой кишки, устраняет недостатки предыдущей и может быть перенесена и на рак толстой кишки:
1. Группа А—опухоли, проникающие только в слизистую, подслизистую и мышечную оболочки без метастазов в регионарных лимфатических узлах.
2. Группа Б—опухоли, прорастающие всю толщу кишечной стенки с проникновением в околокишечную клетчатку, без метастазов в лимфатических узлах.
3. Группа AM—опухоли, прорастающие только слизистую, подслизистую и мышечную оболочки, но с наличием метастазов в регионарных лимфатических узлах.
4. Группа БМ—опухоли с прорастанием сквозь стенку кишки в околокишсчную клетчатку с поражением регионарных лимфатических узлов.
Ценность классификации С. А. Холдина заключается в том, что в ее основу положены такие факторы, как распространенность рака по отношению к кишечной стенке, переход за ее пределы, наличие или отсутствие метастазов в лимфатических узлах, которые с известной осторожностью можно учесть непосредственно во время оперативного вмешательства. Это облегчает задачу хирурга в определении степени злокачественности рака в каждом конкретном наблюдении. Классификация С. А. Холдина может быть с успехом применена при определении степени распространенности и опсрабельности рака толстой кишки.
Степень злокачественности зависит также от гистологической структуры опухоли. Мы уже подчеркивали, что опухоли с меньшей дифференциацией клеточных элементов обладают большей злокачественностью.
Broders (1926) на основании изучения большого количества препаратов рака предложил определять степень злокачественности по дифференцировке клеточных элементов и частоте митозов, выделяя при этом 4 группы.
В первой группе недифференцированные клетки составляют от 0 до 25%; во второй соответственно—от 25 до 50%; в третьей—от 50 до 75% и в четвертой—от 75 до 100%, во избежание ошибок Broders рекомендует производить подсчет клеток во многих препаратах различных участков опухоли.
Самым серьезным недостатком этой классификации является невозможность таких подсчетов до операции, а для хирурга важно знать степень злокачественности именно до операции, чтобы затем решать вопрос о выборе метода и объема оперативного вмешательства. Предложение Zangi (1950) о пробном иссечении опухоли для определения степени злокачественности по Бродерсу с последующим решением вопроса об объеме и характере оперативного вмешательства не выдерживает критики с позиции современной онкологии.
Существенную поправку в методику определения степени злокачественности вносит С. А. Холдин, который предлагает делить раки на 3 группы по принципу преобладания дифференцированных и недифференцированных клеток:
Группа I: опухоли, состоящие целиком или большей частью из зрелых элементов.
Группа II: опухоли, где дифференцированные и недифференцированные элементы наблюдаются почти с одинаковой частотой.
Группа III: опухоли, где доминируют одни только недифференцированные клетки, потерявшие морфологические и функциональные черты исходной ткани.
Для определения, к какой из этих групп относится опухоль, достаточно просмотреть несколько препаратов из центрального и периферического отделов опухоли, а поэтому не требуется большой затраты времени для подсчетов клеточных элементов. Однако и эта методика не дает возможности определить степень злокачественности рака до операции или во время операции, что значительно снижает ее ценность.
Классификация заслуживает большого внимания и широкого применения для определения прогноза на основании дифференцировки клеточных элементов.
Таблица 12 Зависимость распространенности рака от дифференцировки клеток
Мы изучили зависимость распространенности рака от дифференцировки клеточных элементов опухоли (табл. 12) и установили, что при более низкой дифференцировке клеток раковой
опухоли частота метастазов в лимфатические узлы резко возрастает и, наоборот, при опухолях с высокой днфференцировкой клеток частота метастазов незначительна.
Выступает также определенная зависимость между распространенностью ракового новообразования и степенью дифференцировки клеточных элементов. Чем выше степень дифференцировки клеточных элементов, тем меньше степень распространенности рака, и, наоборот, чем ниже степень дифференцировки клеток, тем больше распространенность ракового процесса. Эта закономерность очень важна при решении практических вопросов о выборе метода и объема оперативного вмешательства. Факторы распространенности рака могут быть учтены при клиническом обследовании больного, в том числе и во время операции, что дает возможность рационально решать вопросы о протяженности и объеме радикального оперативного вмешательства.
Было бы неправильно определять степень злокачественности только по распространенности ракового процесса и дифференцировке клеточных элементов. Важно также учитывать индивидуальные особенности организма больного, его конституцию, возраст, состояние центральной нервной системы, состояние сердечно-сосудистой системы и функцию других органов.
Условия внешней среды, предшествующие заболеванию, длительность и характер течения заболевания и многие другие факторы должны приниматься во внимание при изучении клиники, диагностики и выборе методов лечения при раке толстой кишки.
КЛИНИКА РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ
Клиническая картина рака толстой кишки во многом обусловливается анатомо-физиологическими особенностями, характером морфологической структуры и стадией развития злокачественного новообразования.
Патологические изменения в пораженном органе приводят к расстройству функции не только этого органа, но и других органов и систем, вызывают значительные нарушения общего характера во всем организме. Функциональные изменения в толстой кишке и общие нарушения в организме больного определяют многообразие форм клинического течения рака толстой кишки.
Укоренившаяся старая точка зрения ряда клиницистов о бессимптомном течении рака толстой кишки не только дезориентирует широкий круг практических врачей, но и мало обоснована. Детальное изучение клиники рака в ранних стадиях заболевания указывает на отсутствие бессимптомных форм. Можно говорить лишь о скудности симптомов, малой их выраженности и многообразии форм клинического течения.
Пристальное внимание к начальным признакам заболевания, детальное обследование больных, страдающих хроническими заболеваниями толстой кишки, дают возможность распознавать рак этого органа даже в ранних стадиях болезни.
В настоящей главе на основании изучения 280 наблюдений и сопоставления их с материалами других авторов приводятся данные клиники и симптоматологии рака толстой кишки.
Дата добавления: 2015-07-11; просмотров: 145 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
ОТДАЛЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ | | | СТАТИСТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ |