|
Читайте также: |
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
0122. Биохимическая роль фолата в метаболизме:
а) перенос рдноугдеродных группировок
б) декарбоксилирование
в) трансаминирование
г) трансреаминирование
д) антиоксидантные функции
0123. Промежуточный метаболит в биосинтезе холестерола н кетоновых тел:
а) фарнезилпирофосфат
б) 3-метил,3-гидрокси-глутарил-КоА
в) метилмалонил-КоА
г) мевалонат
д) сукцинил-КоА
0124. Строгая вегетарианская диета может привести к:
а) пеллагре
б) болезни бери-бери
в) мегалобластической анемии
г) цинге
д) рахиту
0125. Фермент, дефицит которого приводит к гипогликемии, лактаци-дозу и гипертриглицеридемии при болезни Гирке:
а) альдолаза
б) липаза
в) глюкозо-6-фосфатаза
г) гликогенфосфорилаза
д) гексокиназа
0126. Не связано с болезнью «кленового сиропа» нарушение обмена:
а) триптофана
б) лейцина
в) разветвленных кетокислот
г) изолейцина
д) валика
0127. Оротацидурия наблюдается у больных при:
а) нарушениях обмена пуринов
б) нарушениях катаболизма аминокислот
в) нарушениях обмена пиримидинов
г) нарушениях обмена липидов
д) нарушениях распада гема
0128. У детей при гриппе и других вирусных инфекциях может возникнуть тяжелая гипераммониёмия. При этом обнаруживается:
а) снижение синтеза карбамоилфосфатсинтетазы-1
б) повышение синтеза карбамоилсинтетазы-1
в) повышение синтеза орнитинкарбамоилтрансферазы
г) увеличение синтеза мочевины
д) понижение катаболизма белков
0129. Мальабсорбция расщепленных продуктов глиадина с образованием в крови антител к фрагментам глютена злаковых является симптомом:
а) сахарного диабета
б) голодания
в) нетропического спру и глютеновой болезни
г) порфирии
д) непереносимости молока
0130. Фермент, лимитирующий скорость синтеза холестерина и являющийся мишенью для гипохолестеринемического препарата при лечении атеросклероза:
а) β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА-синтаза
б) β-гидрокси-β-метилглутарил-КоАтЛиаза
в) ацетил-КоА-ацетилтрансфераза
г) β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА-редуктаза
д) ацетил-КоА-карбоксилаза
0131. Липиды, накопление которых в тканях является причиной сфинголипидозов:
а) кардиолипины
б) триглицериды
в) стероиды
г) цереброзиды
д) фосфатиды
0132. Белок бурой жировой ткани новорожденных, разобщающий окисление и фосфорилирование:
а) термогенин
б) цитохром С
в) ацилпереносящий белок
г) родопсин
д) гемоглобин
0133. Нарушения метаболизма сфинголипидов при болезнях Тея-Сакса и Гоше вызываются:
а) накоплением гликозаминогликанов
б) уменьшением распада сфинголипидов
в) снижением синтеза цереброзидов
г) увеличением синтеза цереброзидов
д) нарушением регуляции биосинтеза ганглиозидов
0134. Болезнь Тея-Сакса обусловлена дефицитом гексозаминидазы А, ответственной за деградацию ганглиозидов. Класс, к которому относится этот фермент:
а) трансферазы
б) гидролазы
в) лиазы
г) лигазы
д) оксидоредуктазы
0135. Болезнь Ннмана-Пика обусловлена недостаточностью сфинго-мнелнназы. Класс, к которому относится этот фермент:
а) оксидоредуктазы
б) трансферазы
Дата добавления: 2015-07-14; просмотров: 140 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| БИОЛОГИЯ | | | В) гидролазы |