|
Читайте также: |
УКАЖИТЕ ВСЁ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
0101. К атавистическим аномалиям развития человека относятся:
а) "волчья пасть" - расщелина твердого неба
б) ихтиоз
в) трехкамерное сердце
г) макроцефалия
д) сохранение двух дуг аорты
0102. Членистоногими, проходящими весь жизненный цикл на теле человека, являются:
а) чесоточный зудень
б) лобковая вошь
в) человеческая блоха
г) головная вошь
д) железница угревая
0103. Нарушение клеточной адгезни является ведущим механизмом в формировании:
а) тазового расположения почки
б) spina bifida
в) заячьей губы
г) полидактилии
д) крипторхизма
0104. Иксодовые клещи являются переносчиками возбудителей:
а) тениоза
б) весенне-летнего энцефалита
в) болезни Лайма
г) трихинеллеза
д) туляремии
0105. При употреблении в пищу недостаточно обработанных продуктов животного происхождения возможно заражение:
а) парагонимозом
б) эхинококкозом
в) трихинеллезом
г) тениозом
д) описторхозом
0106. К облигатно-трансмиссивным заболеваниям относятся:
а) чума
б) филяриатозы
в)амебиаз
г) туляремия
д) японский энцефалит
0107. В случае рождения мальчика с наследственным заболеванием у здоровых родителей вероятны следующие типы наследования:
а) аутосомно-рецессивный
б) аутосомно-доминантный
в) Х-сцепленный доминантный
г) Х-сцепленный рецессивный
д) У-сцепленный
0108. При передаче аномального наследственного признака от отца всем дочерям, а от матери - половине дочерей и сыновей возможны следующие типы наследования:
а) аутосомно-рецессивный
б) аутосомно-доминантный
в) Х-сцепленный доминантный
г) Х-сцепленный рецессивный
д) У-сцепленный
0109. Рождение ребенка с аномальным доминантным признаком у здоровых родителей можно объяснить:
а) возникновением неомутации
б) отсутствием пенетрантности признака у одного из родителей
в) передачей аномального аллеля по мужской линии
г) узкой нормой реакции признака
0110. Объяснить рождение ребенка с кариотипом 47ххх у здоровых родителей можно:
а) нерасхождеиием аутосом во втором мейотическом делении
б) удвоением одной Х-хромосомы
в) нерасхождением одной Х-хромосомы в мейозе
г) нерасхождением одной Х-хромосомы в митозе на начальных этапах дробления
0111. В основе генетического полиморфизма человечества лежат:
а) мутационная изменчивость
б) модификационная изменчивость
в) комбинативная изменчивость
г) естественный отбор
0112. Используя методику определения полового хроматина, можно диагностировать:
а) трисомию~Х
б) синдром Дауна у мужчин
в) синдром Шерешевского - Тернера
г) синдром Патау и Эдвардса
д) синдром Клайнфельтера
0113. В малых, генетически изолированных популяциях человека обычно обнаруживается высокая частота наследственных болезней. Это объясняется:
а) дрейфом генов
б) повышением эффективности естественного отбора
в) активизацией мутационного процесса
г) высокой частотой кровнородственных браков
д) специфическими условиями существования.
0114. С помощью цитогенетического метода можно диагностировать:
а) сахарный диабет
б) гемофилию
в) синдром "кошачьего крика"
г) синдром Клайнфельтера
д) фенилкетонурию
0115. Специфическими переносчиками возбудителей инфекционных и инвазивных заболеваний являются следующие членистоногие:
а) муха це-це
б) комар рода Апорhе1еs
в) муха комнатная
г) таракан рыжий
д) таёжный клещ
0116. Человек является только промежуточным хозяином для:
а) свиного цепня
б)эхинококка
в) малярийного плазмодия
г) токсоплазмы
д) острицы
0117. В фекалиях больного могут быть обнаружены яйца следующих гельминтов:
а) широкого лентеца
б) альвеолококка
в) легочного сосальщика
г) трихинеллы спиральной
д) печеночного сосальщика
0118. Миграция по кровеносным сосудам человека ха… для личинок следующих круглых червей:
а) власоглава
6) трихинеллы спиральной
в) острицы
г) аскариды
д) филярий
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
0119. Обязательным промежуточным хозяином сосальщиков являются:
а) рыбы
б) грызуны
в) брюхоногие моллюски
г) насекомые
д) человек
0120. Совпадение конкордантности в парах моно- и дизиготных близнецов свидетельствует о:
а) наследственной природе признака
б) значительной роли наследственности в формировании признака
в) ненаследственной природе признака
0121. Основной фактор, обеспечивающий в некоторых популяциях людей высокую частоту встречаемости талассемии, серповид-ноклсточной анемии и других гемоглобинопатий:
а) индуцированные мутации
б) относительная устойчивость гетерозигот к возбудителю малярии
в) кровнородственные браки
г) волнообразные изменения численности популяции
д) изоляция популяций
Дата добавления: 2015-07-14; просмотров: 200 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Виды окон в операционной системе | | | БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХИМИЯ |