|
Читайте также: |
C) промоция
D) ремиссия
E) сауығу
296. Өспенің қатерлік деңгейінің жоғарылауы аталады
A) иммортализация
B) промоция
C) өспелік прогрессия
D) инициация
E) өспелік трансформация
297. Регенерациялық ядролық солға жылжумен көрінетін нейтрофилдік
лейкоцитоз байқалады
A) темір тапшылықты анемияда
B) В12витамин –фолий тапшылықты анемияда
C) аппендицитте
D) аплазиялық анемияда
Е) мегалобласттық анемияда
298. Шынайы нағыз лейкоцитоз дамиды
A) эмоционалды шамадан тыс қозу кезінде
B) физикалық жүктемеде
C) іріңді қабынуда
D) күшейген ас қорытуда
E) қан ағымының жылдамдауында ускорении кровотока
299. Шынайы лимфоцитоз дамиды
A) іріңді қабыну үрдісінде
B) физикалық жүктемед
C) қабынуға қарсы стероидты емес дәрмектерді ұзақ уақыт қолданғанда
D) туберкулезде, мерезде
E) агранулоцитозда
300. Қанда шынайы гранулоциттердің төмендеуі байқалады
A) агранулоцитозда
B) іріңді жұқпада
C) туберкулезда
D) крупозды пневмонияда
E) жұқпалы мононуклеозда
301. Дәрілік агранулоцитоз пайда болуы мүмкін ұзақ уақыт пайдаланғанда:
А) аллергияға қарсы дәрмектерді қолданғанда
В) цитостатиктерді
С) нитриттер мен нитраттарды
D) зәр айдағыш дәрмектерді
Е) бронхолитикалық дәрмектерді
302. Жайылған лейкоцитопения байланысты болуы мүмкін
А) қанда ИЛ-1 жоғарылауымен
В) қанға ыдырау өнімдерінің түсуімен
С) қан ағымының баяулауымен
D) қан ағымының жылдамдауымен
Е) диспротеинемиямен
303.Аллергиялық ауруларда қанда байқалады
А) нейтрофилді лейкоцитоз
В) эозинофилді лейкоциоз
С) базофилия
D) моноциттіңк лейкоцитоз
Е) агранулоцитоз
304. Стероидты емес қабынуға қарсы заттарды қабылдау кезінде жанама әсері болуы мүмкін
А) лимфоцитоз
В) эритроцитоз
С) тромбоцитопения
D) нейтропения
Е) нейтрофилия
305. Шынайы моноцитоз байқалады
А) жұқпалық мононуклеозда
В) асқорытуда
С) аппендицитте
D) аплазиялық анемияда
E) мегалобласттық анемияда
306. Салыстырмалы лимфоцитозбен сипатталатын аурулар
A) аплазиялық анемия
B) іріңдік жұқпа
C) туберкулез
D) крупозды пневмония
E) жұқпалық мононуклеоз
307. Лейкоцитоз қанда лейкоциттер саны тең болғанда байқалады
A) 5-8 х10/9 л
B) 2-4 х10/9 л
C) 4-6 х10/9 л
D) 8-12 х10/9 л
E) 1-3х10/9 л
308. Эозинофилдік лейкоцитоз байқалады
А) физикалық жүктемеде
В) күшейген асқорытуда
С) бронхиалдық демікпеде
D) аппендицитте
Е) баспада
309. Шынайы лимфоцитоз байқалуы мүмкін
А) іріңді плеврите
В) өкпе туберкулезінде
С) жұқпалық мононуклеозда
D) пневмококкты пневмонияда
Е) сепсисте
310. Агранулоцитозда байқалады
А) шынайы нейтропения
В) шынайы моноцитоз
С) лейкоцитоз
D) лейкоциттік өрнектің солға жылжыуы
Е) салыстырмалы лимфоцитопения
311. Агранулоцитоз жиі кездеседі ұзақ уақыт қолданғанда
А) пенициллин қатарының антибиотиктерін
В) стероидты емес қабынуға қарсы дәрмектерді
С) витаминдік дәрмектерді
D) гормондық дәрмектерді
Е) тағамдық қосындыларды
312. Регенерациялық анемия тобына жатады
А) темір тапшылықты анемия
В) гипо-аплазиялық анемия
С) жедел жүре пайда болған гемолиздік анемия
D) мегалобласттық анемия
Е) В12витамин –фолий тапшылық анемия
313.Жедел постгеморрагиялық анемия сатысының дұрыс бірізділігін табыңыз
А) сүйек кемігілік - жасырын- гидремиялық
В) жасырын -сүйек кемігілік – гидремиялық
С) жасырын– гидремиялық- сүйек кемігілік
D) жасырын– сүйек кемігілік- гидремиялық
Е) гидремиялық- жасырын– сүйек кемігілік
314. Жедел постгеморрагиялық анемияның гидремиялық сатысына тән:
A) гематокрит мөлшерінің төмендеуі
B) қан көлемі бірлігінде эритроциттер мен гемоглобиннің қалыпты болуы
C) эритропоэздың белсенділенуі
D) ретикулоцитоз, полихроматофилия,нормобласттардың пайда болуы
E) ядролық солға жылжыған нейтрофилдік лейкоцитоз
315. Уыттық жүре пайда болған гемолиздік анемияның себебі болуы мүмкін
А) қанның осмостық қысымының төмендеуі
В) жүрек қақпақшаларының протезделінуі
С) үлкен көлемде консервирленген қан құю
D) аралар, жыландар шағу
Е) эритроциттер мембранасындағы спектрин және анкириннің тұқымқуалайтын ақауы
316. Гемолиздік анемияға тән
А)қанға тура емес билирубиннің көбеюі
В) қанға тура билирубиннің көбеюі
С) холемия
D) ахолия
Е) брадикардия
317.Гемолиздік анемия тобына жатады:
A) темір тапшылықты анемия
B) В12витамин –фолий тапшылықты анемия
C) тұқым қуалайтын мембранопатия
D) жедел постгеморрагиялық анемия
E) гипо,- аплазиялық анемия
318. Тұқым қуалайтын гемолиздік анемия мембранопатия болып табылады
А) талассемия
В) микросфероцитоз
С) темір тапшылық
D) уытты-гемолиздік
Е) орақ тәрізді-жасушалық
319. Эритроэнзимопатия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:
?→тапшылығы → глютатионның тотықсызданған түрі түзілуінің бұзылуы → эритроциттердің антиоксиданттық жүйесінің бұзылуы → тотықтырғыштар әсері кезіндегі гемолиз
a) глюкозо- 6-фосфатдегидрогеназаның
b) гексокиназаның
c) фосфатазаның
d) карбангидразаның
e) миелопероксидазаның
320. Тұқым қулайтын спектрин нәруызының тапшылығы байқалады
А) орақ тәрізді-жасушалық анемияда
В) энзимопатияда
С) талассемияда
D) микросфероцитозда
Е) мегалобласттық анемияда
321. Орақ тәрізді жасушалы анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:
? → гипоксия және ацидоз кезінде гемоглобиннің кристалдануы → орақ тәрізді эритроциттердің (дрепаноциттердің) түзілуі
A) глобиннің b-тізбегінде глютамин қышқылы валинмен алмасқан
B) глобиннің a-тізбегі түзілуінің бұзылуы
C) глобиннің b-тізбегі түзілуінің бұзылуы
D) метгемоглобиннің түзілуі
E) темір тапшылығы
322. Микросфероциттік анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:
? → ақауы → эритроциттер мембранасының серпімділігінің бұзылуы → эритроциттер мембранасының бөлігінің жоғалуы → микросфероциттердің түзілуі
A) спектрин немесе анкериннің
B) валиннің
C) глютаминнің
D) гемнің
Е) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназаның
323. Темір тапшылықты анемияға тән
A) макроцитоз
B) эритроциттердің гиперхромиясы
C) ТК = 0,6
D) цитоплазмасында Жолли денешіктері бар эритроциттер
E) ретикулоцитоз
324. Ең жиі кездесетін анемия
А) В12витамин – фолий тапшылықты
В) тұқым қуалайтын гемолиздік
С) жүре пайда болған гемолиздік
D) темір тапшылықты
Е) аплазиялық
325. Темір тапшылықты анемияның себебі болып табылады
А) жедел қан жоғалту
В) фенилгидразинмен улану
С) созылмалықан кетулер
D) АВО қан жүйесі бойынша сәйкессіз қан құю
Е) стероидты емес қабынуға қарсы дәрмектерді ұзақ уақыт қолдану
326. Қанның гемоглобин концентрациясы мен түстік көрсеткішінің ауқымды төмендеуі байқалады
a) жүре пайда болған гемолиздік анемияда
b) В12витамин –фолий тапшылықты анемияда
c) темір тапшылықты анемияда
d) жедел постгеморрагиялық анемияда
e) гипо-аплазиялық анемияда
327.Шеткері қанда темір тапшылықты анемияда байқалады
А) эритроциттердің гиперхромиясы
В) макроциттер
С) солға жылжыған нейтрофилдік лейкоцитоз
D) мегалоциттердің пайда болуы
Е) эритроциттердің гипохромиясы
328. Темір тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:
Қан сарысуында темір мөлшерінің азаюы → темір қорының таусылуы → темірі бар ферменттер белсенділігінің төмендеуі →? → шаш түсуі, тырнақ сынғыштығы, тері құрғауы ж.б.
A) тіндік гипоксия
B) қандық гипоксия
C) гипоксемия
D) гиповолемия
E)гиперкапния
329. Аплазиялық анемия кезіндегі қан көрінісі
А) эритроциттердің гипохромиясы
В) нейтрофилия
С) панцитопения
D) эозинофилия
Е) лейкоциттік өрнектің солға жылжуы
330. В 12витамин –фолий тапшылықты анемияға әкелу мүмкін
A) фенилгидразинмен улану
B) ішкі Касл жайтының тапшылығы
C) жедел қан жоғалту
D) созылмалы қан жоғалту
E) сәйкессіз қан құю
331. В12витамин – фолий тапшылықты анемияға тән
A) эритроциттердің гипохромиясы
B) мегалоциттерді пайда болуы
C) нейтрофилдік лейкоцитоз
D) микроциттердің пайда болуы
E) тромбоцитоз
332. Мегалоциттік анемия болып табылады
А) темір тапшылықты анемия
В) В12витамин –тапшылықты анемия
С) Минковский-Шоффармикросфероциттік анемиясы
D) аплазиялық анемия
Е) орақ тәрізді анемия
333. В12 витамині -фолий тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:
В12 витамині тапшылығы → метилкобаламина түзілуі ↓→ тетрагидрофолий қышқылы түзілуінің бұзылуы →? →эритроциттердің бөліну және жетілу үрдістерінің төмендеуі
A) май қышқылдары түзілуінің бұзылуы
B) миелин түзілуінің бұзылуы
C) ДНҚ түзілуінің бұзылуы
D) дезоксиаденозилкобаламин түзілуінің бұзылуы
E) янтар қышқылы түзілуінің бұзылуы
334.Панцитопения байқалады
a) аплазиялық анемияда
b) темір тапшылықты анемияда
c) жедел постгеморрагиялық анемияда
d) тұқым қуалайтын гемолиздік анемияда
e) аутоиммундық гемолиздік анемияда
335 Лейкоз- бұл
А) қан жасау жасушаларының қайтымсыз өспелік гиперплазиясы
В) сүйек ми жасушалары функциясының қайтымды белсенділенуі
С) патологиялық фактордың әсеріне қысқа уақыттағы қан серпілісі
D) зақымдауға жедел кезеңнің жауабы
Е) сүйек миының қайтымсыз аплазиясы
336. Созылмалы лейкоздарға тән
A) күрт басталу
B) лейкемиялық үңгір
C) өте ауыр және тез ағым
D) нақтылануға және жетілуге лейкоздық жасушалардың қабілеттілігініңсақталуы
E) қанда бласттық жасушалардың үлкен мөлшерінің сақталуы
337.Лейкоциттік өрнекте 90% ға дейін жетілген лимфоциттер мен дара лимфобласттар байқалады
A) жедел миелолейкозда
B) созылмалы миелолейкозда
C) жедел лимфолейкозда
D) созылмалы лимфолейкозда
E) моноциттік лейкозда
338. Лейкемиялық үңгір тән
A) жедел миелолейкозда
B) созылмалы миелолейкозда
C) созылмалы лимфолейкозда
D) созылмалы миелозда
E) созылмалы моноциттік лейкозда
339. 50% ға дейін жетілген нейтрофилдер, 40% жетілудегі гранулоциттер, 10% миелобласттар лейкоциттікөрнекте байқалады
А) жедел миелолейкозда
В) созылмалы миелолейкозда
С) жедел лимфолейкозда
D) созылмалы лимфолейкозда
Е) моноциттік лейкозда
340.Балалық шақта жиі кездеседі
A) созылмалы миелолейкоз
B) созылмалы лимфолейкоз
C) жедел лимфобласттық лейкоз
D) жедел миелолейкоз
E) лимфогрануломатоз
341. Геморрагиялық синдромның дамуында патогенездік жайт болып табылады
A) қанның ұю жүйесінің белсенділенуі
B) плазминдік жүйенің инактивациясы
C) тамыр қабырғасы өткізгіштігінің жоғарылауы
D) қанның тұтқырлануы
E) қан ағымының баяулауы
342. Тұқым қуалаушылық вазопатия байқалады
А) гемофилияда
В) Рандю-Ослер-Вебер ауруында
С) Шенлейнгенох ауруында
D) Виллебранд ауруында
Е) Минковский-Шоффар ауруында
343. Вазопатия мен тромбоцитопенияға тән
A) ұюдың плазмалық жайттарының тапшылығы
B) қан ұю уақытының ұзаруы
C) қансыраудың гематомдық түрі
D) қансыраудың петехиалді түрі
Е) қансырау уақытының қысқаруы
344. Прокоагулянттардың тұқым қуалайтын тапшылығы маңызды
А) А және В гемофилияларында
В) К витамин тапшылығы
С) бауырлық жеткіліксіздікте
D) прокоагулянттарға антидене түзілуінде
Е) протромбиндік кешен карбоксилдену жайттарының бұзылысында
345. А гемофилияға тән
A) тұқым қуалаушылықтың аутосомды-рецессивті түрі
B) IXжайт тапшылығы
C) петехиялар, экхимоздар
D) қан ұю уақытының ұзаруы
E) қансырау уақытының ұзаруы
346. Коагулопатия нәтижесінде гипокоагуляция дамиды
А) тромбоциттер санының азаюында
В) тромбоциттер қызметінің бұзылысында
С) тамыр қабырғасы өткізгіштігінің жоғарылауында
D) VIII жайтының тапшылығында
Е) тамыр қабырғасы эндотелиінің зақымдалуында
347. Гемостаздың коагуляциялық тетіктерінің бұзылысы патогенезінде маңызды
A) тромбоциттер санының төмендеуі
B) тромбоциттер қызметінің бұзылысы
C) вазопатия
D) II жайттың тапшылығы
E) IIb-IIIa тромбоциттік рецепторларының ақауы
348. Ахолия кезіндегі қансырау байланысты
А) Виллебранд жайтының тапшылығына
В) тромбоцитопенияға
С) антикоагулянттардың артықшылығына
D) тромбоцитозға
Е) ішекте К витамині сіңірілуінің бұзылысына
349. Тромб түзілуге әсер ететін жайт
A) қанның гематокриттік көрсеткішінің төмендеуі
B) қан ағымының жылдамдауы
C) тамыр эндотелиінің зақымдалуы
D) фибринолиз жүйесінің белсенділенуі
E) қанның прокоагулянттық белсенділігінің төмендеуі
350. Артерияларда тромб түзілудің негізгі механизмі болып табылады
А) қанның ұю жүйесінің белсенділенуі
В) фибринолиздік (плазминдік) жүйенің инактивациясы
С) зақымдалған эндотелиге тромбоциттердің адгезиясы мен агрегациясы
D) антикоагулянттардың инактивациясы
Е) кинин-калликреин жүйесінің белсенділенуі
351. ТШҚҰ-синдромы кезіндегі гипокагуляцияның патогенезінде маңызды
A) пайдалану коагулопатиясына және тромбоцитопенияға
B) қан ұйытқыштарының артық болуына
C) тіндік тромбопластин үлкен мөлшерінің қанға түсуі
D) фибринолиз тежегіштерінің белсенділенуі
352. ТШҚҰ-синдромы кезіндегі гиперкоагуляцияның патогенезінде маңызды
A) қан ұюдың "ішкі" және "сыртқы" тетіктерінің белсенділенуі
B) гипофибриногенемия
C) қанның фибринолиздік жүйесінің белсенділенуі
D) III антитромбин артықшылығы
E) тромбоцитопатия
353.Нейрондар зақымдалуының эндогендік этиологиялық жайты болып табылады қанда
А) зәрнәсілдің жоғарылауы
В) тура билирубиннің жоғарылауы
С) простагландиндедің жоғарылауы
D) кето қышқылдардың жоғарылауы
Е) тура емес билирубиннің жоғарылауы
354. Церебротоксикалық қасиетке ие
А) креатинин
В) белсенді сірке қышқылы
С) аммиак
D) сүт қышқылы
Е) билирубинглюкурониды
355. Нейротроптық қасиетке ие
А) менингококктар
В) стрептококктық экзотоксин
С) пневмококктар
D) С гепатит вирустары
Е) гонококктар
356. Жүйке өткізгіштері бойынша жүйке жүйесіне түседі
A) стрептококктық экзотоксин
B) менингококктар
C) пневмококктар
D) ішек таяқшасы
E) құтыру вирустары
357.Жүйке жүйесінің төзімділігін қамтамасыз етеді
A) ДКҚО қалыптасуы
B) гематоэнцефалдық тосқауыл
C) жүйкелер жасушаларының жасушаішілік регенерациясының төмен деңгейі
D) жайылғанқозу
E) глиалді жасушалардың төмен белсенділігі
358. Трофика бұзылысы синдромы -бұл
A) трофогендер тасымалдануы мен патотрофогендер түзілуінің бұзылуы
B) нейронда афференттік импульсацияның төмендеуі
C) ОЖЖ төмен жатқан бөлімдерінің жоғары жатқан бөлімдерінің бақылауынан шығуы
D) постсинапстық құрылымдарға жүйкелік әсерлердің төмендеуі
E) гиперактивті нейрондар тобы
359. Нейрон дендриттерінің зақымдалуында дамиды
А) трофиканың бұзылу синдромы
В) тежелу синдромы
С) деафферентация синдромы
D) нейродистрофиялық синдром
Е) денервациялық синдром
360. Денервациялық синдром -бұл
A) трофогендер тасымалдануының бұзылуы және патотрофогендердің түзілуі
B) нейронға афференттік серпіндер түсуінің азаюы
C) ОЖЖ төменгі бөліктерінің ОЖЖ жоғарғы бөліктерінің бақылауынан шығуы
D) постсинапстық құрылымдарға жүйкелік ықпалдың төмендеуі
Е) постсинапстық құрылымдарға жүйкелік ықпалдың жоғарылауы
361. Тежелуді шектеу синдромы - бұл
A) трофогендер тасымалдануының бұзылуы және патотрофогендердің түзілуі
B) нейронға афференттік серпіндер түсуінің азаюы
C) ОЖЖ төменгі бөліктерінің ОЖЖ жоғарғы бөліктерінің бақылауынан шығуы
D) постсинапстық құрылымдарға жүйкелік ықпалдың төмендеуі
Е) постсинапстық құрылымдарға жүйкелік ықпалдың жоғарылауы
362. Тежелуді шектеу синдромының салдарлары
A) нейрондар мен олар жүйкелендіретін құрылымдарда дистрофиялық
өзгерістердің дамуы
B) ДКҚО-ның (дерттік күшейген қозу ошағының) түзілуі
C) нейрондық синапсқа серпіндер берілуінің бұзылуы
D) органатрофиясы дамуында
E) деафферентациялық синдромның дамуы
363. Дерттік күшейген қозу ошағы (ДКҚО) – бұл (1)
A) бақыланбайтын серпіндер легін өндіретін, белсенділігі жоғары өзара
әрекеттесетін нейрондар шоғыры
B) мембраналық тізбекті және жасушаішілік үрдістердің жиынтығы
C) түйіспелік құрылымдарда өзгеру жиынтықтары
D) жүйкелік ықпалдың болмауына немесе өзгеруіне байланысты нәрленістің
бұзылуы
E) жүйкелік ықпалдардың түсіп қалуынан соң пайда болатын постсинапстық нейрондар, ағзалар мен тіндердегі өзгерістер кешені
364. ДКҚО түзілуінің маңызы
A) жайылған тежелудің түзілуіне септеседі
B) дерттік жүйенің детерминантасы болады және дерттік жүйенің түзілуіне септеседі
C) физиологиялық жүйенің түзілуіне септеседі
D) жүйкеленетін құрылымдарға нейронның нәрленістік әсерін күшейтеді
E) ДКҚО нейропатологиялық үрдістерінің дамуын тежейді
365. Патогенездің түсіп қалған тізбегін көрсетіңіз
Экзогендік және эндогендік этиологиялық жайттар факторы → иондық насостар қызметінің бұзылуы → натриймен кальций кіруінің күшеюі, калий шығуының жоғарлауы → нейронаралық ортада калийдің жоғарылауы және кальций мен магнийдің төмендеуі → қоздырғыш нейромедиаторлардың жоғары әсері, тежегіштерді әлсізденуі → нейрон гиперактивациясы →? → құрысулар
A) ДКҚО қалыптасуы
B) иондық дисбаланс
C) ГАМҚ белсенділенуі
D) мембраналық фосфолипазалардың белсенділенуі
E) МАТ тежелуі
366. ОЖЖ қозу медиаторы болып табылады
А) глютамат
В) серотонин
С) эндорфин
D) норадреналин
F) ГАМҚ (гама-аминомай қышқылы)
367. ОЖЖ тежегіш медиаторы болып табылады
А) глютамат
В) субстанция Р
С) аспартат
D) гистамин
Е) ГАМҚ (гама-аминомай қышқылы)
368. Ауыру сезімі қалыптасады
A) ноцицепторларда
B) жүйкелік бағаналарда
C) жұлында
D) торлы құрылымда
E) таламус және үлкен жарты шарлар қыртысы нейрондарында
369. Ауыру дәнекерлеріне жатады
A) гамма-аминомай қышқылы
B) энкефалиндер
C) эндорфиндер
D) брадикинин
E) серотонин
370. Ауыру сезіміне ең сезімтал
A) тері және шырышты қабықтар
B) бауыр
C) бас миы
D) жұлын
E) миокард
371. Антиноцицепция жүйесіне жатады
A) брадикинин
B) опиоидты рецепторлар
C) Н, К иондары
D) гистамин
E) Р субстанциясы
372. Жоғары дәрежелі жүйке қызметінің олқылығы аталады
A) нервизм
B) невроз
C) ДКҚО (дерттік күшейген қозу ошағы)
D) ауыру
E) дерттік жүйе
373. Жабысқақтық жағдайлар неврозының көріністері
A) өз денесінің қозғалысын саналы бақылауға қабілеттіліктің бұзылуы
B) науқастың қарсылығына қарамастан ақылға үнемі келетін жабысқақ ойлар, ізденулер, бейнелер
C) дене және ақыл-ойлық жұмыстан қалжыраудың жоғарылауы
D) қүрысулар
E) сандырақ, елестер
374. 77. Истериялық невроздың мүмкіндік көріністерін көрсетіңіз (6)
A) селкілдек
B) дене және ақыл-ойлық жұмыстан қалжыраудың жоғарылауы
C) делелімді мәліметтермен расталған дімкәстікке шағымдану
D) өз денесінің қозғалысын саналы бақылауға қабілеттіліктің бұзылуы
E) мақсатсыз қаңғырушылық
375. Гормонның белсенділігі бұзылысының орталық тетіктері
А) қан айналымындағы гормон блокадасы
В) гормондық рецептор блокадасы
С) кері байланыс тетігінің бұзылысы
D) гормон түзілуінің бұзылысы
Е) гормонның қан плазмасы нәруыздарын байланыстыруының бұзылысы
376. Қызметінің реттелуі трансгипофиздік жүзеге асатын эндокриндік без
A) бүйрекүсті безінің қыртысты қабаты
B) бүйрекүсті безініңмилық қабаты
C) гипофиздің артқы бөлігі
D) қалқанша маңы бездері
E) ұйқы безінің бета- жасушалары 377.Трансгипофиздік реттелу негізгі болып табылады
a) ұйқы безі үшін
b) қалқанша безі үшін
c) гипофиздің артқы бөлігі үшін
d) қалқанша маңы безі үшін
e) бүйрекүсті безініңмилық қабаты үшін
378. Гипофизден тыс реттелу реттелудің дара механизмі болып табылады
Дата добавления: 2015-11-26; просмотров: 474 | Нарушение авторских прав