Приготовление препарата фиксированных (убитых) клеток

Фиксированные окрашенные препараты используют для выявления морфологических особенностей, количественного учета микроорганизмов, а также для проверки чистоты культуры. Фиксированные окрашенные препараты рассматривают с иммерсионным объективом. Приготовление фиксированного окрашенного препарата включает следующие этапы: приготовление мазка, высушивание мазка, его фиксацию и окраску.

Приготовление мазка. На обезжиренное предметное стекло помещают маленькую капельку воды и переносят в нее петлей небольшое количество исследуемого материала, как для препарата «раздавленная капля». Получившуюся суспензию равномерно размазывают петлей на площади 1-2 см² возможно более тонким слоем. Мазок должен быть на столько тонким, чтобы высыхал тотчас же после приготовления.

Высушивание мазка. Лучше всего сушить препарат при комнатной температуре на воздухе. Хорошо приготовленный тонкий мазок высыхает очень быстро. Если высушивание мазка замедлено, то препарат можно слегка нагреть в струе теплого воздуха высоко над пламенем горелки, держа стекло мазком вверх. Эту операцию следует проводить крайне осторожно, не перегревая мазка, иначе клетки микроорганизмов деформируются.

Фиксация. Фиксация препарата преследует несколько целей:

- убить микроорганизмы, т.е. сделать безопасным дальнейшее обращение с ними;

- обеспечить лучшее прилипание клеток к стеклу;

- сделать мазок более восприимчивым к окраске, так как мертвые клетки лучше окрашиваются, чем живые.

Самым распространенным способом фиксации является термическая обработка. Для этого препарат обычно трижды проводят через наиболее горячую часть пламени горелки, держа предметное стекло мазком вверх. Не следует перегревать мазок. Так как при этом происходить грубое изменение клеточных структур, а иногда и внешнего вида клеток, например, их сморщивание.

Окраска. Клетки микроорганизмов окрашивают главным образом анилиновыми красителями. Различают простые и дифференциальные способы окрашивания микроорганизмов. При простой окраске прокрашивается вся клетка, так что становятся хорошо видны ее форма и размеры. Дифференциальная окраска предполагает окрашивание не всей клетки, а определенных ее структур. С помощью дифференциальной окраски выявляют некоторые клеточные структуры, запасные вещества и включения. Для простого окрашивания клеток микроорганизмов чаще всего пользуются фуксином, генциановым фиолетовым, метиленовым синим. Фиксированный препарат помещают на параллельные стеклянные рейки, лежащие над кюветой, и заливают красителем на 1-3 минуты. Следят за тем, чтобы во время окрашивания раствор красителя на мазке не подсыхал. В случае необходимости на мазок наливают новые порции красителя. По окончании окраски препарат промывают водой до тех пор, пока стекающая вода не станет бесцветной. Затем препарат высушивают на воздухе или осторожно промокают фильтровальной бумагой, помещают на окрашенный мазок каплю иммерсионного масла и просматривают с объективом 90х. Последовательность приготовления препарата «фиксированных клеток» представлена на рис. 3.5. Для получения более чистых препаратов краситель наливают на мазок, покрытый фильтровальной бумагой. Метод окрашивания в модификации Синева позволяет вместо использования растворов красителя применять фильтровальную бумагу, заранее пропитанную красителем. В правильно окрашенном и хорошо промытом препарате поле зрения светлое и чистое, окрашены только клетки микроорганизмов. Фиксированные окрашенные препараты могут храниться длительное время.

Рис. 3.5 - Последовательность приготовления препарата «фиксированных клеток»

Контрольные вопросы:

1. Какие условия необходимо создать для выращивания микроорганизмов?

2. Каким общим требованиям должна отвечать любая питательная среда?

3. Как классифицируются питательные среды?

4. Охарактеризуйте естественные и искусственные питательные среды?

5. Что такое элективные и дифференциально-диагностические среды?

6. Дать классификацию питательных сред по консистенции.

7. Какие стандартные среды используют для выращивания бактерий, дрожжей и плесневых грибов?

8. Как готовят плотные среды?

9. Что такое желатина и агар?

10. Какая температура плавления и затвердевания сред с агаром и желатиной?

11. Что такое культуральныесвойства микроорганизмов?

12. Какой бывает форма колонии?

13. Какие колонии называют точечными?

14. Как определяют консистенцию колонии?

15. Чем сопровождается рост микроорганизмов в жидких средах?

16. Как можно обнаружить выделение газа микроорганизмов?

Лабораторная работа № 4
УРОВНИ САПРОБНОСТИ. Биологическая индикация природных водоемов

Цель работы: познакомиться с методикой биотестирования водоемов, выявить комплексы инфузорий, определяющие степень сапробности водоема.

Дата добавления: 2015-10-30