Читайте также: |
|
Большинство клеток нашего организма (которые не утратили ядро) способны синтезировать холестерин. Печень и в меньшей степени тонкий кишечник – наиболее активные продуценты холестерина. Он является необходимым компонентом плазматических мембран и служит предшественником желчных кислот и стероидных гормонов.
Единственным исходным материалом служит ацетил-КоА. В синтезе холестерина выделяют три основные стадии: I – превращение активного ацетата в мевалоновую кислоту; II – образование сквалена из меваоновой кислоты; III - циклизация сквалена в холестерин.
I стадия
Первая реакция синтеза холестерина представляет собой взаимодействие двух молекул ацетил-S-КоА под влиянием ацетоацетил-КоА-тиолазы, образуя ацетоацетил-S-КоА:
Полученный ацетоацетил-S-КоА конденсируется с третьей молекулой активного ацетата при участии специальной синтетазы, образуя b-метил-b-гидрокси-глутарил-S-КоА:
Следующая реакция восстановления b-метил-b-гидрокси-глутарил-S-КоА под влиянием специальной редуктазы с образованием мевалоновой кислоты:
II стадия
Во второй стадии синтеза холестерола мевалоновая кислота превращается в сквален. Для этого мевалоновая кислота фосфорилируется с участием трех молекул АТФ, образуя 3-фосфо-5-пирофосфомевалоновую кислоту:
Нестабильная молекула 3-фосфо-5-пирофосфомевалоновой кислоты декарбоксилируется и дефосфорилируется, формируя непредельное соединение – изопентенил-пирофосфат (С5):
Изопентенил-пирофосфат изомеризуется, образуя 3,3-диметилаллил-пирофосфат(С5):
Конденсация двух 5-углеродных соединений (изопентенил-пирофосфат + 3,3-диметилаллил-пирофосфат) приводит к получению геранилпирофосфата (С5 + С5 = С10). Дальнейшая конденсация геранилпирофосфата с изопентенил-пирофосфатом (С10 + С5) дает образование фарнезил-пирофосфата (С15). В свою очередь, конденсация двух молекул фарнезил-пирофосфата заканчивается получением молекулы сквалена (С30).
III стадия
На заключительной стадии следует циклизация сквалена при участии НАДФН+ + Н+, молекулярного кислорода и сквален-синтетазы с образованием ланостерина (С30), который уже имеет стероидную циклическую структуру. Ланостерин под влиянием ряда ферментов теряет три метильные группы и трансформируется в холестерол:
Дата добавления: 2015-10-23; просмотров: 161 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Биосинтез насыщенных жирных кислот | | | ГЛАВА 13. БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ |