Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Синтез пиримидиновых нуклеотидов

Читайте также:
  1. WT-синтез звуку
  2. Б. Структура, номенклатура и биосинтез простагландинов и тромбоксанов
  3. Биосинтез насыщенных жирных кислот
  4. Биосинтез нуклеиновых кислот (биосинтез ДНК)
  5. Биосинтез холестерина
  6. В. Структура и синтез лейкотриенов, ГЭТЕ, липоксинов
  7. Виходячи з ацетилену, синтезувати метилциклогексан.

Синтез пиримидиновых нуклеотидов начинается с элементарных уровней (СО2, NH3, аспартата).

На первой стадии синтеза УМФ включает катализируемое цитоплазматической карбомоилфосфатминтетазой образование карбомоилфосфата из глутамина.

На второй стадии карбомоилфосфат реагирует с аспартатом, в результате чего образуется N-карбомоиласпарагиновая кислота. Последняя подвергается циклизации (под действием дигидрооротазы) с отщеплением молекулы воды, при этом образуется дигидрооротовая кислота, которая, подвергаясь дегидрированию, превращается в оротовую кислоту. В этой реакции участвует специфический НАД-содержащий фермент дигидрооротатдегидрогеназа. Оротовая кислота обратимо реагирует с ФРПФ, являющимся донатором рибозо-фосфата, с образованием оротидин-5/-фосфата (ОМФ). Дегидрокарбоксирилирование последнего приводит к образованию первого нуклеотида – уридин-5-фосфата (УМФ).

Превращение УМФ в УДФ и УТФ осуществляется, как и пуриновых нуклеотидов, путем фосфотрансферазных реакций:

УМФ + АТФ УДФ + АДФ

УДФ + АТФ УТФ + АДФ

УТФ может превращаться в цитидинфосфат (ЦТФ) за счет реакции аминирования с участием глутамина и фермента ЦТФ-синтетазы:

УТФ + Глн + АТФ ЦТФ + Глн + АДФ + Pi

Тимидиловые нуклеотиды входят в состав ДНК, содержащей дезоксирибозу. Превращение рибонуклеотидов в дезоксирибонуклеотиды сводится к восстановлению рибозы в 2-дезоксирибозу, требующему наличия двух атомов водорода. Источником последних является белок тиоредоксин, содержащий две свободные SH- группы на 108 аминокислотных остатков. Тиоредоксин легко окисляется, превращаясь в дисульфидную S-S-форму. Для его восстановления в системе имеется специфический ФАД-содержащий фермент тиоредоксинредуктаза, требующая наличия восстановленного НАДФН:

Тиоредоксин-(SH)2 + РДФ ® Тиоредоксин -S2 + dРДФ

Рибонуклеозиддифосфатредуктаза

Тиоредоксин-S2 + НАДФН+Н+ ® Тиоредоксин -(SН)2 + НАДФ+

Тиоредоксинредуктаза

При синтезе тимидинмонофосфата (ТМФ) требуется участие донора метильной группы, которым является N5, N10-метилен-ТГФК. В клетках имеется особый фермент тимидилатсинтаза, катализирующая метилирование не свободного урацила, а dУМФ.

 

Синтез остальных дезоксирибонуклеозид-5/-трифосфатов, непосредственно участвующих в синтезе ДНК, осуществляется путем фосфорилирования дезоксирибонуклеозид-5/-дифосфатов в присутствии АТФ:

АТФ + dАДФ ® АДФ + dАТФ;

АТФ + dГДФ ® АДФ + dГТФ;

АТФ + dЦДФ ® АДФ + dЦТФ;

АТФ + dТДФ ® АДФ + dТТФ.


Дата добавления: 2015-10-23; просмотров: 143 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Витамины, растворимые в воде | Пирролохинолинохинон (PQQ) | ГЛАВА 5. УГЛЕВОДЫ | Физиологически важные пентозы | Ненасыщенные жирные кислоты | Гликолипиды (гликосфинголипиды) | Классификация гормонов | Гормоны щитовидной железы | Гормоны надпочечников | Механизм действия гормонов пептидной природы |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Синтез пуриновых нуклеотидов| Биосинтез нуклеиновых кислот (биосинтез ДНК)

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)