Читайте также:
|
128. Пейсмекером сердца у здорового человека является:
1) + синусно-предсердный узел.
2) предсердно-желудочковый узел.
3) пучок Гиса.
4) волокна Пуркинье.
5) ножки пучка Гиса.
129. Если пейсмекером сердца является синусно-предсердный узел, то ритм сокращений сердца в покое равен:
25 – 30 в мин.
40 –50 в мин.
+ 60 – 80 в мин.
58 – 95 в мин.
10 – 15 в мин.
130. Если пейсмекером сердца становится предсердно-желудочковый узел, то ритм сокращений сердца в покое равен:
1) 25 – 30 в мин.
2) + 40 –50 в мин.
3) 60 – 80 в мин.
4) 58 – 95 в мин.
5) 10 – 15 в мин.
131. Потенциал действия пейсмекерных кардиомиоцитов, в отличие от рабочих кардиомиоцитов, имеет фазу:
1) деполяризации.
2) медленной реполяризации (плато).
3) начальной быстрой реполяризации.
4) + медленной (спонтанной) диастолической деполяризации.
5) конечной быстрой реполяризации.
132. Фазу деполяризации потенциала действия рабочих кардиомиоцитов определяет:
1) вход кальция в клетку.
2) вход калия в клетку.
3) + вход натрия в клетку.
4) выход натрия и кальция из клетки.
5) выход калия и кальция из клеткиок.
133. Чтобы вызвать возбуждение типичного кардиомиоцита в фазе относильной рефрактерности, раздражитель должен быть:
1) субпороговым.
2) пороговым.
3) + сверхпороговым.
4) любым по силе.
5) минимальным по силе.
134. Во время фазы абсолютной рефрактерности кардиомиоцит:
1) + не может возбудить никакой по силе раздражитель.
2) может возбудить пороговый раздражитель.
3) может возбудить субпороговый раздражитель.
4) может возбудить сверхпороговый раздражитель.
5) может возбудить чрезвычайный раздражитель.
135. Фазу плато потенциала действия рабочего кардиомиоцита определяет:
1) вход ионов калия в клетку.
2) вход ионов натрия в клетку.
3) + равенство по заряду входа ионов кальция и выхода ионов калия из клетки.
4) выход ионов кальция из клетки.
5) выход ионов натрия из клетки.
136. Субпороговый раздражитель может вызвать экстрасистолу сердца в фазе:
1) абсолютной рефрактерности.
2) относительной рефрактерности.
3) + супернормальной возбудимости.
4) нормальной возбудимости.
5) субнормальной возбудимости.
137. Закон сердца Старлинга – это:
1) уменьшение силы сокращения сердца при умеренном (до 20%) увеличении длины его миоцитов в диастоле.
2) + увеличение силы сокращения сердца при умеренном (до 20%) увеличении длины его миоцитов в диастоле.
3) увеличение силы сокращения сердца при увеличении частоты сердечных сокращений.
4) увеличение силы сокращения сердца при снижении артериального давления.
5) увеличение силы сокращения сердца при уменьшении длины его миоцитов в диастоле.
138. Физиологический смысл закона сердца (Старлинга):
1) + увеличение силы сокращения сердца при увеличении объема притекающей к нему крови.
2) увеличение силы сокращения сердца при увеличении давления в аорте и легочной артерии.
3) увеличение силы сокращения сердца при увеличении частоты сердечных сокращений.
4) увеличение силы сокращения сердца при снижении артериального давления.
5) увеличение силы сокращения сердца при снижении частоты сердечных сокращений.
139. В соответствие с эффектом Анрепа повышение артериального давления (увеличение постнагрузки) в большом круге кровообращения:
1) + увеличивает силу сокращения левого желудочка сердца.
2) уменьшает силу сокращения левого желудочка сердца.
3) резко увеличивает проводимость в сердце.
4) резко увеличивает атриовентрикулярную задержку в сердце.
5) увеличивает систолический выброс правого желудочка и уменьшает систолический выброс левого желудочка.
140. Центр парасимпатической иннервации сердца находится в:
1) верхних шейных сегментах спинного мозга.
2) верхних грудных сегментах спинного мозга.
3) + продолговатом мозге.
4) таламусе.
5) боковых столбах грудного отдела спинного мозга.
141. Влияние блуждающего нерва на сердце осуществляется через медиатор:
1) норадреналин.
2) серотонин.
3) + ацетилхолин.
4) гамма-аминомасляная кислота (ГАМК).
5) глицин.
142. Блуждающий нерв действует на сердце преимущественно через:
1) альфа-адренорецепторы.
2) бета-адренорецепторы.
3) пуриновые рецепторы.
4) + М-холинорецепторы.
5) серотониновые рецепторы.
143. Блуждающий нерв в сердце:
1) + снижает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.
2) повышает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.
3) повышает автоматию, снижает проводимость, возбудимость и сократимость.
4) повышает автоматию и проводимость, снижает возбудимость и сократимость.
5) не оказывает никакого влияния.
144. Симпатические волокна в сердце:
1) снижают автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.
2) + повышают автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.
3) снижают автоматию, повышает проводимость, возбудимость и сократимость.
4) снижают автоматию. и проводимость, повышают возбудимость и сократимость.
5) не оказывает никакого влияния.
145. Окончания симпатических волокон, иннервирующих сердце, выделяют медиатор:
1) ацетилхолин,
2) дофамин.
3) + норадреналин.
4) гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК).
5) глицин.
146. Центр симпатической иннервации сердца находится в:
1) верхних шейных сегментах спинного мозга.
2) + верхних грудных сегментах (Тh1 – 5) спинного мозга.
3) продолговатом мозге.
4) таламусе.
5) нижнегрудных и поясничных сегментах спинного мозга.
147. Медиатор норадреналин и гормон адреналин действуют на сердце преимущественно через:
1) дофаминовые рецепторы.
2) + бета-адренорецепторы.
3) М-холинорецепторы.
4) ГАМК рецепторы.
5) серотониновые рецепторы.
148. Адреналин при действие на сердце:
1) снижает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.
2) + повышает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.
3) снижает автоматию, повышает проводимость, возбудимость и сократимость.
4) снижает автоматию. и проводимость, повышают возбудимость и сократимость.
5) не оказывает никакого влияния.
149. Кровоснабжение миокарда левого желудочка осуществляется:
1) преимущественно во время систолы.
2) практически одинаково во время систолы и диастолы.
3) + преимущественно во время диастолы.
4) преимущественно во время систолы предсердий.
5) преимущественно во время атриовентрикулярной задержки.
150. Створчатые клапаны о время диастолы желудочков (в периоде наполнения):
1) закрыты.
2) левый закрыт, правый открыт.
3) + открыты.
4) открыты также как и полулунные клапаны.
5) Правый закрыт, левый открыт.
151. Полулунные клапаны о время систолы желудочков:
1) закрыты в периодах напряжения и изгнания крови.
2) левый закрыт, правый открыт.
3) + закрыты в периоде напряжения и открыты в периоде изгнания крови.
4) открыты в периодах напряжения и изгнания крови.
5) открыты в периоде напряжения и закрыты в периоде изгнания крови.
152. Во время систолы желудочков коронарный кровоток наиболее резко снижается:
1) в правом желудочке.
2) + в левом желудочке.
3) как в левом, так и в правом желудочках.
4) в правом предсердии.
5) в левом предсердии.
153. Второй, диастолический тон сердца создается вибрацией:
1) стенок предсердий при их сокращении.
2) стенок желудочков при их наполнении кровью.
3) + вибрацией полулунных клапанов
4) вибрацией створчатых клапанов.
5) вибрацией створчатых и полулунных клапанов..
154. Первый, систолический тон сердца создается вибрацией:
1) стенок предсердий при их сокращении.
2) стенок желудочков при их наполнении кровью.
3) вибрацией полулунных клапанов
4) + вибрацией створчатых клапанов.
5) вибрацией створчатых и полулунных клапанов.
155. Минутный объем сердечного выброса у взрослого человека в покое равен:
1) 1,5 – 2,0 литра.
2) 3,0 – 3,5 литра.
3) + 4,0 – 5,0 литра.
4) 8,0 – 12,0 литров.
5) 20,0 – 25,0 литров.
156. Зубец P на электрокардиограмме отражает:
1) возбуждение (вектор деполяризациии) желудочков.
2) реполяризацию желудочков.
3) + возбуждение (вектор деполяризациии) предсердий.
4) гиперполяризацию предсердий.
5) гиперполяризацию желудочков.
157. Комплекс QRS на электрокардиограмме отражает:
1) возбуждение (вектор деполяризации) предсердий.
2) реполяризацию желудочков.
3) + возбуждение (вектор деполяризации) желудочков.
4) гиперполяризацию желудочков.
5) гиперполяризацию предсердий.
158. Время проведения возбуждения по атриовентрикулярной проводящей системе характеризуется на электрокардиограмме:
1) длительностью зубца P.
2) + длительностью сегмента P–Q.
3) длительностью комплекса QRS.
4) длительностью интервала Т–Р.
5) длительностью интервала R–R.
159. Время проведения возбуждения по рабочим кардиомиоцитам желудочков характеризуется на электрокардиограмме:
1) длительностью зубца P.
2) длительностью сегмента P–Q.
3) + длительностью комплекса QRS.
4) длительностью интервала Т–Р.
5) длительностью интервала R–R.
160. Основная функция сосудов сопротивления (артериол):
1) депонирование крови.
2) + стабилизация системного АД, перераспределение кровотока между органами.
3) обмен веществ между кровью и тканями.
4) стабилизация венозного давления.
5) осуществление миграции лейкоцитов в ткани.
161. Фильтрацию на артериальном конце капилляра преимущественно обеспечивает:
1) + давление крови в сосуде.
2) повышение онкотического давления крови.
3) положительное гидростатическое давление межклеточной жидкости.
4) повышение осмотического давления крови.
5) нулевое гидростатическое давление межклеточной жидкости.
162. Реабсорбция на венозном конце капилляра осуществляется за счет:
1) повышения давления крови в сосуде.
2) + онкотического давления крови.
3) повышения онкотического давления тканевой жидкости.
4) понижения осмотического давления крови.
5) нулевого гидростатическое давление межклеточной жидкости.
163. Симпатические влияния и адреналин через бета-адренорецепторы тонус сосудов:
1) повышают.
2) + понижают.
3) не изменяют.
4) днем повышают, ночью понижают.
5) сначала понижают, затем повышают.
164. Симпатические влияния и адреналин через альфа-адренорецепторы тонус сосудов:
1) + повышают.
2) понижают.
3) не изменяют.
4) днем повышают, ночью понижают.
5) сначала понижают, затем повышают.
165. Тонус сосудов большого круга кровообращения повышается под действием:
1) адреналина через бета-адренорецепторы.
2) низкого парциального давления кислорода.
3) + ангиотензина II.
4) высокой концентрации ионов водорода.
5) аденозина.
166. Тонус кровеносных сосудов снижается под действием:
1) вазопрессина.
2) ангиотензина II.
3) + ацетилхолина.
4) ренина.
5) норадреналина через альфа-адренорецепторы.
167. Феномен ауторегуляции кровотока в органах заключается в:
1) уменьшении кровотока в органе при снижении его деятельности.
2) увеличении кровотока в органе при усилении его деятельности.
3) увеличении кровотока в органе после временного его ограничения.
4) + в стабилизации нормального уровня кровотока в органах при изменениях системного артериального давления.
5) увеличении кровотока в нижних конечностях в вертикальном положении.
168. Феномен рабочей (функциональной) гиперемии заключается в:
1) уменьшении кровотока в органе при снижении его деятельности.
2) + увеличении кровотока в органе при усилении его деятельности.
3) увеличении кровотока в органе после временного его ограничения.
4) в стабилизации кровотока в органах при изменениях системного АД.
5) увеличении кровотока в нижних конечностях в вертикальном положении.
169. Вдох в состоянии покоя осуществляется сокращением:
1) + диафрагмы и наружных межреберных мышц.
2) лестничных мышц.
3) внутренних межреберных мышц.
4) грудино-ключично-сосцевидных мышц.
5) мышц живота.
170. Спокойный выдох осуществляется преимущественно в результате:
1) сокращения диафрагмы.
2) сокращения лестничных мышц.
3) + эластической тяги легких.
4) сокращения грудино-ключично-сосцевидных мышц.
5) сокращения мышц живота.
171. Альвеолярная вентиляция – это:
1) + это часть вдыхаемого воздуха, участвующего в газообмене между альвеолами, респираторными бронхиолами и кровью.
2) вентиляция анатомического мертвого пространства и альвеол.
3) объем воздуха при форсированном вдохе.
4) объем воздуха, вдыхаемого в течение первой секунды.
5) объем воздуха, проходящий в минуту через воздухоносные пути.
172. Во время выдоха основное сопротивление создает:
1) полость носа.
2) гортань.
3) + трахея и бронхи.
4) альвеолы.
5) полость рта.
173. Во время вдоха основное сопротивление создает:
1) + полость носа.
2) гортань.
3) трахея и бронхи.
4) альвеолы.
5) полость рта.
174. Основным эффектом сурфактанта является:
1) + снижение поверхностного натяжения водной пленки альвеол, что увеличивает растяжимость легких при вдохе и препятствует слипанию альвеол при выдохе.
2) повышение напряжения кислорода в альвеолярном воздухе.
3) повышение эластического сопротивления дыханию.
4) обеспечение защиты альвеол от высыхания.
5) повышение поверхностного натяжения водной пленки альвеол.
175. Правильным является утверждение:
1) + симпатические влияния через бета2-адренорецепторы вызывают расширение бронхов.
2) парасимпатические холинэргические влияния вызывают расширение бронхов.
3) соматическая нервная система вызывает сужение бронхов.
4) медленнореагирующая субстанция (лейкотриен D) вызывает расширение бронхов.
5) симпатическая и парасимпатическая нервная система не влияет на просвет бронхов.
176. Адреналин расширяет просвет бронхов, действуя через:
1) + бета2-адренорецепторы.
2) М-холинорецепторы.
3) Н-холинорецепторы.
4) серотониновые рецепторы.
5) дофаминовые рецепторы.
177. Парасимпатическая нервная система суживает просвет бронхов, действуя через:
1) бета-адренорецепторы.
2) альфа-адренорецепторы.
3) + М-холинорецепторы.
4) дофаминовые рецепторы.
5) серотониновые рецепторы.
178. У здорового человека при произвольной гиповентилляции или задержки дыхания в альвеолярном воздухе:
1) напряжение кислорода увеличится, а углекислого газа снизится.
2) + напряжение кислорода снизится, а углекислого газа увеличится.
3) напряжение кислорода и углекислого газа снизятся.
4) напряжение кислорода и углекислого газа повысятся.
5) напряжения кислорода и углекислого газа не изменятся.
179. У здорового человека при произвольной гипервентилляции в альвеолярном воздухе:
1) + напряжение кислорода увеличится, а углекислого газа снизится.
2) напряжение кислорода снизится, а углекислого газа увеличится.
3) напряжение кислорода и углекислого газа снизятся.
4) напряжение кислорода и углекислого газа повысятся.
5) напряжения кислорода и углекислого газа не изменятся.
180. Жизненной ёмкостью легких называется объем воздуха:
1) остающийся в легких после спокойного вдоха.
2) выдыхаемый после спокойного вдоха.
3) находящийся в легких на высоте самого глубокого вдоха.
4) + максимально выдыхаемый после максимального вдоха.
5) остающийся в в легких после максимального выдоха.
181. Резервный объём выдоха – это количество воздуха, которое можно:
1) максимально выдохнуть после максимального вдоха.
2) спокойно выдохнуть после спокойного вдоха.
3) спокойно выдохнуть после самого глубокого вдоха.
4) + максимально выдохнуть после спокойного выдоха.
5) Обнаружить в в легких после максимального выдоха.
182. Резервный объём вдоха – это количество воздуха, которое можно дополнительно вдохнуть:
1) после максимального вдоха.
2) + после спокойного вдоха.
3) самого глубокого вдоха.
4) после спокойного выдоха.
5) после максимального выдоха.
183. Основной отдел головного мозга, в котором расположен дыхательный центр, - это:
1) спинной мозг.
2) + продолговатый мозг и мост.
3) промежуточный мозг.
4) лимбическая система.
5) кора больших полушарий.
184. Ведущим для регуляции дыхания является напряжение:
1) + углекислого газа в артериальной крови и ликворе.
2) азота в артериальной крови.
3) углекислого газа в венозной крови.
4) азота в венозной крови.
5) кислорода в венозной крови.
185. Рецепторы каротидного синуса контролируют газовый состав:
1) + артериальной крови, поступающей в головной мозг.
2) артериальной крови, поступающей ко всем органам, кроме головного мозга.
3) спинномозговой жидкости.
4) венозной крови большого круга кровообращения.
5) капиллярной крови малого круга кровообращения.
186. Артериальные хеморецепторы наиболее чувствительны к изменению:
1) + напряжения кислорода в артериальной крови.
2) напряжению углекислого газа в артериальной крови.
3) рН артериальной крови.
4) рН венозной крови.
5) напряжения азота в артериальной крови.
187. Хеморецепторы продолговатого мозга наиболее чувствительны к изменению:
1) напряжения кислорода крови.
2) + напряжению углекислого газа крови.
3) рН артериальной крови.
4) рН венозной крови.
5) напряжения азота в артериальной крови.
188. Дыхательные циклы полностью прекращаются после повреждения спинного мозга на уровне:
1) нижних шейных сегментов (ниже С4).
2) нижних грудных сегментов.
3) + выше шейных сегментов С3 – С4.
4) верхних грудных сегментов.
5) верхних поясничных сегментов.
189. При снижении рН крови, не связанном с нарушением дыхания, в качестве компенсаторной реакции в организме развивается:
1) + легочная гипервентиляция.
2) легочная гиповентиляция.
3) стабилизация нормальной легочной вентиляции.
4) снижение секреции желудочного сока.
5) переход ионов водорода из костей в кровь в обмен на ионы кальция.
190. В регуляции кислотно-основного состояния наибольшее значение имеют:
1) + легкие и почки.
2) желудок и кишечник.
3) скелет и мышцы.
4) желудок и мышцы.
5) кишечник и скелет.
191. Нелетучие кислоты, которые образуется в организме, могут быть выведены полностью только благодаря:
1) + почкам.
2) желудку.
3) кишечнику.
4) легким.
5) потовым железам.
192. Пищевой центр находится в:
1) ядрах блуждающего нерва продолговатого мозга.
2) красном ядре среднего мозга.
3) релейных ядрах таламуса.
4) + гипоталамусе (латеральных и вентромедиальных ядрах).
5) в затылочной коре больших полушарий.
193. Ферменты слюны в основном действуют на:
1) белки.
2) жиры.
3) + углеводы.
4) нуклеиновые кислоты.
5) эластические волокна.
194. Бактерицидными свойствами в слюне обладает преимущественно:
1) + лизоцим.
2) альфа-амилаза.
3) альфа-глюкозидаза.
4) муцин.
5) липаза.
195. Рецепторы, раздражение которых запускает рефлекс рвоты и рефлекс глотания, находятся:
1) на боковой поверхности языка.
2) + на корне языка.
3) на передней трети языка.
4) на средней трети языка.
5) на кончике языка.
196. Симпатические влияния в желудке:
1) + тормозят секрецию соляной кислоты.
2) реализуются через М-холинорецепторы.
3) активируют перистальтику.
4) активируют секрецию соляной кислоты.
5) гидролизуют белки.
197. Увеличенная секреция гастрина в желудке вызывает:
1) понижение кислотности желудочного сока.
2) + повышение кислотности желудочного сока.
3) гипергликемию.
4) гипогликемию.
5) железодефицитную анемию.
198. Секрецию соляной кислоты в желудке тормозит:
1) гастрин.
2) +соматостатин, секретин.
3) гистамин.
4) парасимпатические влияния.
5) прием мясного бульона.
199. Наибольшее снижение секреции соляной кислоты произойдет при удалении:
1) нижней части пищевода и дна желудка.
2) + дна и тела желудка.
3) антрального отдела желудка.
4) пилорического отдела желудка.
5) антрального и пилорического отделов желудка.
200. Наибольшее снижение секреции пепсиногенов произойдет при удалении:
1) нижней части пищевода и дна желудка.
2) + дна и пилорического отдела желудка.
3) тела желудка.
4) антрального отдела желудка.
5) антрального и пилорического отделов желудка.
201. Для снижения повышенной секреции в желудке должен быть назначен:
1) блокатор альфа-адренорецепторов.
2) стимулятор М-холинорецепторов.
3) + блокаторы М-холинорецепторов и Н2-гистаминовых рецепторов.
4) стимулятор Н2-гистаминовых рецепторов.
5) блокатор бета-адренорецепторов.
202. Панкреатический сок:
1) имеет более кислую реакцию по сравнению с кровью.
2) + содержит трипсин, липазу, амилазу.
3) содержит большую концентрацию желчных кислот.
4) содержит большую концентрацию билирубина.
5) выделяется непосредственно в тощую кишку.
203. Желчевыделение в двенадцатиперстную кишку, происходит:
1) непрерывно.
2) + периодически при приеме пищи.
3) в такт с сокращениями желудка.
4) в зависимости от содержания сахара в крови.
5) в зависимости от содержания кислорода в воздухе.
204. Самой концентрированной по своему составу является желчь:
1) печеночная и пузырная.
2) + пузырная.
3) печеночная.
4) смешанная.
5) печеночная и смешанная.
205. Под влиянием желчи всасываются:
1) моносахариды.
2) аминокислоты.
3) + липиды и жирорастворимые витамины.
4) минеральные соли.
5) дисахариды.
206. Из веществ желчи самое сильное влияние на переваривание и всасывание липидов оказывает:
1) билирубин.
2) аминокислоты.
3) + желчные кислоты.
4) холестерин.
5) фосфолипиды.
207. Основная функция печеночно-кишечной циркуляции желчных кислот в том, чтобы:
1) + небольшим количеством вновь синтезируемых желчных кислот поддержать высокую концентрацию их в тонкой кишке, необходимую для эмульгирования липидов пищи.
2) вывести большое количество желчных кислот из организма.
3) прекратить выведение желчных кислот из организма.
4) осуществить конъюгацию билирубина в печени.
5) оказать решающее действие на переваривание белков в тонкой кишке.
208. Гидролиз клетчатки и мочевины в толстой кишке идет под влиянием ферментов:
1) кишечного сока.
2) поджелудочной железы.
3) энтероцитов.
4) + микрофлоры кишечника.
5) слизи.
209. Стимулирует синтез белка в тканях преимущественно гормон:
1) кортизол.
2) адреналин.
3) + соматотропный гормон.
4) вазопрессин.
5) альдостерон.
210. Основное депо гликогена в организме:
1) + печень.
2) сердце.
3) почки.
4) легкие.
5) гладкие мышцы.
211. Энерготраты организма в условиях физиологического покоя, положения лежа, натощак, при температуре комфорта составляют обмен:
1) рабочий.
2) белков.
3) энергии.
4) + основной.
5) специфически-динамический.
212. Величина основного обмена:
1) прямо пропорциональна массе жирового компонента тела.
2) + прямо пропорциональна массе нежирового компонента тела.
3) у женщин выше, чем у мужчин.
4) не зависит от концентрации тироидных гормонов и адреналина.
5) включает специфически-динамическое действие пищи.
213. Величина основного обмена:
1) у жителей тропиков выше, чем у жителей Артики.
2) прямо пропорциональна величине жирового компонента тела
3) у женщин выше, чем у мужчин.
4) + повышается при высокой концентрации тироидных гормонов и адреналина.
5) обратно пропорциональна массе тела.
214. Вегетарианское питание:
1) увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний и ожирения.
2) увеличивает устойчивость к тяжелой физической нагрузке.
3) увеличивает поступление холестерина в организм.
4) + содержит большое количество пищевых волокон, ненасыщенных жирных кислот и низкое содержание холестерина.
5) во всех вариантах исключает употребление животных белков
.
215. Первая (по ходу крови) сеть капилляров клубочка почечного тельца нефрона:
1) + обеспечивает фильтрацию.
2) непосредственно обеспечивает реабсорбцию.
3) непосредственно обеспечивает секрецию.
4) имеет низкое для капилляров давление крови.
5) имеет низкую проницаемость капилляров.
216. Вторая (по ходу крови) сеть капилляров вдоль канальцев нефрона почек:
1) обеспечивает фильтрацию.
2) + непосредственно обеспечивает реабсорбцию и секрецию.
3) не влияет на функции секреции и реабсорбции.
4) имеет высокое для капилляров давление крови.
5) имеет высокую проницаемость капилляров.
217. Образование первичной мочи из плазмы крови является функцией:
1) проксимального канальца нефрона.
2) дистального канальцев нефрона.
3) собирательной трубки.
4) + капилляров клубочка почечного тельца.
5) петли Генле.
218. В нефроне здорового человека происходит фильтрация:
1) + аминокислот.
2) фибриногена.
3) эритроцитов.
4) тромбоцитов.
5) лейкоцитов.
219. Глюкозурия у здорового человека может быть после:
1) + алиментарной гипергликемии свыше 10 ммоль/л.
2) снижения уровня глюкозы ниже 10 ммоль/л.
3) сна.
4) однодневного голодания.
5) физической работы.
220. Клубочковая фильтрация прекращается:
1) + при снижении системного артериального давления ниже 60 мм рт ст..
2) при снижении онкотического давления крови.
3) при нагрузке большим объемом жидкости.
4) при системном артериальном давлении около 90 мм рт.ст..
5) при сужении отводящей артериолы клубочка почечного тельца.
221. Антидиуретический гормон, в отличие от альдостерона, вызывает в нефроне почек:
1) реабсорбцию ионов натрия.
2) + реабсорбцию воды.
3) секрецию ионов калия.
4) секрецию ионов водорода.
5) снижение рН мочи.
222. Реабсорбция воды под действием антидиуретического гормона происходит преимущественно в:
1) проксимальном канальце нефрона.
2) петли Генле.
3) капсуле нефрона.
4) мочевом пузыре.
5) + собирательных трубках.
223. Глюкоза реабсорбируется практически полностью в:
1) петлях Генле.
2) дистальных канальцах.
3) + проксимальных канальцах.
4) мочеточниках.
5) собирательных трубках.
224. Порог реабсорбции глюкозы в почках равен:
1) 2,5 ммоль/л.
2) 5 ммоль/л.
3) + 10 ммоль/л.
4) 20 ммоль/л.
5) 25 ммоль/л.
225. Антидиуретический гормон увеличивает в собирательных трубках почек реабсорбцию:
1) натрия.
2) калия.
3) + воды.
4) белков.
5) витамина D3.
226. Реабсорбцию ионов натрия, секрецию ионов калия и водорода в почках регулирует:
1) тироксин.
2) адреналин.
3) антидиуретический гормон.
4) + альдостерон.
5) соматотропный гормон.
227. Активация секреции антидиуретического гормона происходит при:
1) водной нагрузке.
2) приеме кислой пищи.
3) приеме сладкой пищи.
4) + приеме соленой пищи, потере жидкости.
5) недостатке ионов натрия в организме.
228. Резко повышенный диурез при пониженной плотности суточной мочи характерен для поражения:
1) коры больших полушарий.
2) мозжечка.
3) гиппокампа.
4) + задней доли гипофиза.
5) ствола мозга.
229. При температуре окружающей среды выше температуры кожи основной путь теплоотдачи – это:
1) конвекция.
2) + испарение.
3) радиация.
4) проведение.
5) перераспределение тепла в организме.
230. В центре терморегуляции гипоталамуса:
1) тепловых рецепторов меньше, чем холодовых.
2) тепловых и холодовых рецепторов одинаково.
3) + тепловых рецепторов больше, чем холодовых.
4) тепловые рецепторы отсутствуют.
5) холодовые рецепторы имеют отсутствуют.
231. Центр терморегуляции расположена в:
1) базальных ядрах.
2) + гипоталамусе.
3) продолговатом мозге.
4) спинном мозге.
5) среднем мозге.
232. Совокупность образований, включающие в себя рецепторы, афферентные проводящие пути и проекционные зоны коры больших полушарий, называется:
1) органом чувств.
2) функциональной системой.
3) + сенсорной системой (анализатором).
4) афферентной системой.
5) эффектором.
233. Непосредственным результатом деятельности сенсорных систем (анализаторов) является образование:
1) эмоций.
2) мотиваций.
3) + ощущений.
4) сознания.
5) мышления.
234. Дифференциальный порог интенсивности в сенсорной системе – это:
1) + минимальное изменение силы раздражителя, которое позволяет ощущать его как новый раздражитель.
2) минимальное расстояние между двумя раздражителями, при котором они ощущаются раздельно.
3) минимальное время между двумя раздражителями, при котором они ощущаются раздельно.
4) минимальная сила раздражителя, при котором он ощущается
5) минимальная сила раздражителя, ощущаемого подсознательно.
.
235. Дифференциальный пространственный порог в сенсорной системе – это:
1) минимальное изменение силы раздражителя, которое позволяет ощущать его как новый раздражитель.
2) + минимальное расстояние между двумя раздражителями, при котором они ощущаются раздельно.
3) минимальное время между двумя раздражителями, при котором они ощущаются раздельно.
4) минимальная сила раздражителя, при котором он ощущается
5) минимальная сила раздражителя, ощущаемого подсознательно.
236. Дифференциальный временной порог в сенсорной системе – это:
1) минимальное изменение силы раздражителя, которое позволяет ощущать его как новый раздражитель.
2) минимальное расстояние между двумя раздражителями, при котором они ощущаются раздельно.
3) + минимальное время между двумя раздражителями, при котором они ощущаются раздельно.
4) минимальная сила раздражителя, при котором он ощущается
5) минимальная сила раздражителя, ощущаемого подсознательно.
237. Основные противоболевые вещества, вырабатывающиеся в головном и спинном мозге, гипофизе и некоторых органах, - это:
1) ангиотезин.
2) + энкефалины, эндорфины и динорфины.
3) простагландины и простациклин.
4) адреналин и гистамин.
5) окситоцин.
238. Болевые рецепторы обладают:
1) низким порогом возбуждения.
2) средним порогом возбуждения.
3) + высоким порогом возбуждения.
4) отсутствием порога возбуждения.
5) строгой мономодальностью (возбуждаются только одним видом раздражителя).
239. Опиоидные пептиды (эндорфины, энкефалины, динорфины) действуют преимущественно через:
1) альфа- и бета-адренорецепторы.
2) Н- и М-холинорецепторы.
3) глуматные и аспартатные рецепторы.
4) + мю-, дельта- и каппа-рецепторы.
5) глициновые рецепторы и ГАМК-рецепторы.
240. Боль как ощущение воспринимается:
1) + соматосенсорной коре задней центральной извилины.
2) теменной коре.
3) затылочной коре.
4) лимбической системе.
5) лобной коре.
241. Боль как отрицательная эмоция воспринимается:
1) соматосенсорной коре задней центральной извилины.
2) теменной коре.
3) затылочной коре.
4) + лимбической системе.
5) лобной коре.
242. Главное места регуляции потока болевой импульсации является:
1) вестибулярные ядра.
2) спинальные ганглии.
3) + задние столбы спинного мозга и таламус.
4) базальные ядра.
5) мозжечок.
243. Оценка боли (боль как страданиие) осуществляется:
1) соматосенсорной коре задней центральной извилины.
2) теменной коре.
3) затылочной коре.
4) лимбической системой.
5) + лобной корой.
244. В стволе головного мозга к противоболевой системе относятся:
1) вестибулярные ядра.
2) рвотный центр.
3) + центральное (околоводопроводное) серое вещество, ядра шва.
4) красное ядро.
5) ядра блуждающего нерва.
245. Вкусовые рецепторы имеют минимальный порог возбуждения (наибольшую чувствительность) при действие:
1) сладких веществ.
2) + горьких веществ.
3) кислых веществ.
4) соленых веществ.
5) безвкусных веществ.
246. Наибольшая острота зрения имеется при фокусировке изображения:
1) + в центральной ямке желтого пятна.
2) в слепом пятне.
3) на периферии сетчатки.
4) на любой точке сетчатки.
5) в пигментном слое сетчатки.
247. Сильный свет вызывает сужение зрачка в результате:
1) + действия ацетилхолина через М-холинорецепторы круговой мышцы радужки.
2) действия ацетилхолина через М-холинорецепторы радиальной мышцы радужки.
3) действия ацетилхолина через Н-холинорецепторы радиальной мышцы радужки.
4) действия ацетилхолина через альфа-адренорецепторы круговой мышцы радужки.
5) действия норадреналина через альфа-адренорецепторы круговой мышцы радужки.
248. При действии света в сетчатке:
1) происходит деполяризация фоторецепторов.
2) + происходит гиперполяризация фоторецепторов.
3) по направлению от фоторецепторов к ганглиозным клеткам преобладает дивергенция.
4) возникает потенциалы действия в фоторецепторах.
5) возникают потенциалы действия в биполярных нейронах.
249. Для расширения зрачка с целью осмотра глазного дна закапывают в глаз:
1) стимулятор М-холинорецепторов.
2) стимулятор Н-холинорецепторов.
3) + блокатор М-холинорецепторов.
4) Стимулятор альфа-адренорецепторов.
5) блокатор альфа-адренорецепторов.
250. Проекция волокон зрительного тракта в верхнее двухолмие участвует:
1) в оценке освещенности, контраста, цвета и движения с дальнейшей обработкой этих функций в зрительной коре.
2) + в рефлексах среднего мозга – зрительного ориентировочного, зрачка и хрусталика.
3) в регуляции суточных биоритмов.
4) в осуществлении коленного рефлекса.
5) непосредственно в реализации сложных двигательных программ
251. Проекция волокон зрительного тракта в супрахиазматические ядра гипоталамуса участвует:
1) в оценке освещенности, контраста, цвета и движения с дальнейшей обработкой этих функций в зрительной коре.
2) в рефлексах среднего мозга – зрительного ориентировочного, зрачка и хрусталика.
3) + в регуляции суточных биоритмов.
4) в осуществлении коленного рефлекса.
5) непосредственно в реализации сложных двигательных программ
252. Корковый отдел зрительной сенсорной системы расположен в:
1) + коре затылочной доли.
2) коре височной доли.
3) задней центральной извилине.
4) передней центральной извилине.
5) коре теменной доли.
253. Основная функция евстахиевой трубы:
1) восприятие звуковых колебаний.
2) + выравнивание давления по обе стороны барабанной перепонки.
3) резонансное усиление звукового давления.
4) уменьшение звукового давления.
5) уменьшение частоты звуковых волн.
254. Кортиев орган - это:
1) + рецепторный аппарат на основной мембране улитки.
2) спиральный ганглий улитки.
3) скопление рецепторов в ампулах полукружных каналов.
4) часть евстахиевой трубы.
5) нейроны кохлеарных ядер.
255. Корковый отдел слуховой сенсорной системы расположен в:
1) затылочной коре.
2) лобной коре.
3) + височной коре.
4) задней центральной извилине.
5) передней центральной извилине.
256. Основная функция вестибулярной сенсорной системы – это информация:
1) + о положении головы в пространстве, неравномерном движении и вращении тела.
2) о степени растяжения мышц.
3) о звуковых сигналах окружающей среды.
4) об ориентации конечностей в пространстве.
5) о вращении конечностями.
257. Рецепторы ампул полукружных каналов выполняют функцию восприятия:
1) линейного ускорения.
2) равномерного прямолинейного движения.
3) + вращения тела (углового ускорения).
4) положения головы в пространстве.
5) силы земного притяжения.
258. Если костная звуковая проводимость сохранена, а воздушная нарушена, то повреждение локализуется в:
1) + среднем ухе.
2) улитке.
3) слуховых нервах.
4) коре височной доли.
5) полукружных каналах.
259. Условный рефлекс:
1) видовая реакция на раздражение, осуществляемая при обязательном участии ЦНС.
2) + индивидуальная приобретенная рефлекторная реакция организма на ранее индифферентный раздражитель, обеспечивающая адекватное приспособление к среде.
3) врожденная реакция организма на раздражитель, обеспечивающая адекватное приспособление к среде.
4) ответная реакция на предъявление нового раздражителя.
5) последовательная цепь рефлексов, возникающая при наличии потребности и ключевых раздражителей внешней среды.
260. Безусловные рефлексы, в отличие от условных рефлексов, имеют:
1) + наследственный характер, жестко организованную рефлекторную дугу.
2) приобретенный, индивидуальный характер.
3) гибкость, временность нервных связей.
4) замыкание связей преимущественно на уровне коры.
5) способность приспосабливать организм к динамичным изменения среды.
261. Условные рефлексы обеспечивают приспособление:
1) + при широком диапазоне изменений окружающей среды.
2) в относительно постоянной среде.
3) в узком диапазоне изменений среды.
4) только в экстремальных условиях.
5) при действии только болевых факторов.
262. Скорость переделки динамического стереотипа наиболее низкая у:
1) сангвиника.
2) холерика.
3) + флегматика.
4) меланхолика.
5) человека с художественным темпераментом.
263. Для меланхолического темперамента характерна:
1) большая сила, уравновешенность и подвижность нервных процессов.
2) большая сила и неуравновешенность нервных процессов.
3) + слабость нервных процессов.
4) большая сила и уравновешенность нервных процессов.
5) большая сила и подвижность нервных процессов.
264. Для сангвинического темперамента характерна:
1) уравновешенность, подвижность, слабость нервных процессов.
2) большая сила нервных процессов, инертность и уравновешенность.
3) + большая сила нервных процессов, подвижность и уравновешенность.
4) слабость нервных процессов.
5) большая сила тормозного процесса.
265. Для флегматического темперамента характерны:
1) большая сила нервных процессов, подвижность и уравновешенность.
2) слабость нервных процессов.
3) + большая сила нервных процессов, инертность и уравновешенность.
4) сила нервных процессов, подвижность и неуравновешенность.
5) подвижность нервных процессов.
266. В условиях психоэмоционального стресса помехоустойчивость и работоспособность выше у:
1) + сильного, подвижного, уравновешенного типа – сангвиника.
2) сильного, неуравновешенного, возбудимого – холерика.
3) сильного, инертного – флегматика.
4) слабого типа – меланхолика.
5) человека с расстройствами сна.
267. При действии сверхсильных раздражителей раньше даст запредельное торможение:
1) сангвиник.
2) флегматик.
3) холерик.
4) + меланхолик.
5) человек с художественным типом темперамента.
268. В уравнительной фазе высшей нервной деятельности:
1) при увеличении силы раздражителя увеличивается и ответная реакция.
2) + на сильные и слабые, высоко и малозначимые раздражители возникает одинаковая реакция.
3) на малозначимые раздражители возникает более сильная реакция, чем на высокозначимые.
4) возникает извращение эффектов: на отрицательные раздражители возникает положительная реакция, а на положительные раздражители – отрицательная реакция.
5) отсутствует реакция на раздражители.
269. В парадоксальной фазе высшей нервной деятельности:
1) при увеличении силы раздражителя увеличивается и ответная реакция.
2) на сильные и слабые, высоко и малозначимые раздражители возникает одинаковая реакция.
3) + на малозначимые раздражители возникает более сильная реакция, чем на высокозначимые.
4) возникает извращение эффектов: на отрицательные раздражители возникает положительная реакция, а на положительные раздражители – отрицательная реакция.
5) отсутствует реакция на раздражители.
270. В ультрапарадоксальной фазе высшей нервной деятельности:
1) при увеличении силы раздражителя увеличивается и ответная реакция.
2) на сильные и слабые, высоко и малозначимые раздражители возникает одинаковая реакция.
3) на малозначимые раздражители возникает более сильная реакция, чем на высокозначимые.
4) + возникает извращение эффектов: на отрицательные раздражители возникает положительная реакция, а на положительные раздражители – отрицательная реакция.
5) отсутствует реакция на раздражители.
271. Образование эмоций в наибольшей степени связано с:
1) базальными ядрами.
2) + лимбической системой.
3) корой затылочной доли.
4) корой височной доли.
5) передней центральной извилиной.
272. Отрицательная эмоция у человека возникает, когда:
1) средств и времени для достижения цели достаточно, но отсутствует мотивация.
2) совпадают параметры запрограммированного и полученного результатов действия.
3) отношение к действию раздражителя безразличное.
4) + неудовлетворение любой важной биологической и социальной потребности.
5) повышена активность левого полушария.
273. Фаза медленного сна, в отличие от фазы быстрого сна, характеризуется:
1) + увеличением доли дельта-ритма на электроэнцефалограмме.
2) увеличением ритма сердца и частоты дыхания.
3) частыми образными сновидениями.
4) более высоким порогом возбуждения сенсорных систем.
5) движениями глазных яблок.
274. Фаза быстрого сна, в отличие от фазы медленного сна, характеризуется:
1) + наличием альфа- и бета-ритма на электроэнцефалограмме.
2) уменьшением ритма сердца и частоты дыхания.
3) редкими сновидениями.
4) увеличением доли дельта-ритма на электроэнцефалограмме.
5) увеличением секреции соматотропного гормона и мелатонина.
275. Фаза быстрого сна, в отличие от фазы медленного сна, характеризуется:
1) + увеличением ритма сердца, частоты дыхания, кровотока мозга.
2) уменьшением ритма сердца и частоты дыхания.
3) редкими сновидениями.
4) увеличением доли дельта-ритма на электроэнцефалограмме.
5) увеличением секреции соматотропного гормона и мелатонина.
276. Сновидения:
1) + являются одним из механизмов психологической защиты личности.
2) возникают преимущественно в фазу медленного сна.
3) отражают активность сознания.
4) не связаны с событиями во время бодрствования.
5) не имеют значения для высшей нервной деятельности.
277. Образные сновидения:
1) характеризуются выраженным дельта-ритмом на электроэнцефалограмме.
2) возникают преимущественно в фазу медленного сна.
3) + возникают преимущественно в фазу быстрого сна.
4) не связаны с событиями во время бодрствования.
5) не имеют значения для высшей нервной деятельности.
278. При нарушении биосинтеза белков (старение, цитостатики, алкоголь) наибольшие нарушения наблюдаются в:
1) формировании кратковременной памяти.
1) + в процессе консолидации (переходе кратковременной памяти в долговременную).
2) использовании ранее имевшейся в долговременной памяти информации.
3) процессе извлечения памяти.
4) процессе забывания.
279. Наиболее важную роль в переходе кратковременной памяти в долговременную (консолидации памяти) играет:
1) четверохолмие.
2) базальные ядра.
3) + гиппокамп.
4) черное вещество.
5) лобная кора.
280. Корковый центр восприятия устной речи (центр Вернике) расположен в:
1) затылочной коре (поле 39).
2) + верхней височной извилине (поле 22).
3) нижней лобной извилине (поле 44).
4) в передней центральной извилине (поле 4).
5) задней центральной извилине (поля 1–3).
281. Речедвигательный центр (центр Брока) расположен:
1) + в нижней лобной извилине левого полушария (поле 44).
2) в верхней височной извилине (поле 22).
3) в угловой извилине затылочной коры (поле 39).
4) в задней центральной извилине (поля 1 – 3).
5) в передней центральной извилине (поле 4).
282. Если нарушен двигательный центр устной речи (центр Брока, поле 44) левого полушария, но сохранено соответствующее поле правого полушария, человек:
1) + может произносить отдельные слоги, слова, ранее заученные тексты.
2) может организовывать слоги в незаученные слова и слова в незаученные предложения.
3) не может произносить ранее заученные тексты.
4) не узнает устную речь другого человека.
5) не воспринимает ошибки собственной речи.
283. Если нарушен центр восприятия устной речи (центр Вернике, поле 22) левого полушария, но сохранено соответствующее поле правого полушария, человек:
1) узнает знакомую мелодию.
2) + плохо понимает устную речь другого человека.
3) не различает интонацию.
4) не различает половые и возрастные особенности голоса.
5) не может сам осуществить устную речь.
284. Происхождение сознания в наибольшей степени связано:
1) со сновидениями.
2) + речью и активностью ретикулярной формации ствола мозга.
3) с фазой медленного сна.
4) с фазой быстрого сна.
5) с изменений тонуса мышц и позы.
285. Психофизиологические процессы, протекающие на уровне подсознания:
1) возникают при действии более сильных раздражителей, чем осознаваемые раздражители.
2) + вызывают физиологические реакции организма – кожно-гальваническую, изменения ритма сердца, частоты дыхания и др.
3) не могут формировать условные рефлексы.
4) не влияют на поведение человека.
5) можно адекватно исследовать по словесным ответам испытуемых.
Дата добавления: 2015-10-31; просмотров: 130 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Эндокринная система | | | Свердловской области |