Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом,

наследуются:

a) сцеплено;

b) независимо;

c) множественно;

d) комплементарно.

187. Гемофилия наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (х^H – норма, х^h – дальтонизм). Если генотип матери – х^H х^h, а генотип отца – х^Hу, вероятность рождения мальчика-гемофилика в этой семье равна:

a) 0%;

b) 25% от общего числа детей;

c) 5% от общего числа детей;

d) 75% от общего числа детей.

188. Кто обозначается термином сибс:

a) лицо, по отношению к которому анализируют родословную;

b) его родители;

c) его дети;

d) его брат?

189. В чем заключается генеалогический метод изучения наследственности:

a) анализ фотокариограммы;

b) изучение кариотипа больного;

c) амниоцентез;

d) анализ родословной?

190. Для изучения наследственности и изменчивости признаков у человека нельзя применять метод:

a) генеалогический;

b) цитогенетический;

c) скрещивания;

d) близнецовый.

191. Что такое гетерохроматин:

a) компактизированный (спирализованный) участок хромосомы;

b) декомпактизированный (неспирализованный) участок хромосомы;

c) генетически активный участок;

d) участок, содержащие несколько молекул ДНК?

192. Что такое эухроматин:

a) спирализованный (компактизованный) участок хромосомы;

b) неспирализованный (декомпактизованный) участок хромосомы;

c) генетически не функционирующий участок;

d) участок, содержащий несколько молекул ДНК?

193. Как распределяется половой хроматин (тельца Барра) в ядрах соматических клеток нормальной женщины:

a) 2 тельца Барра;

b) 1 тельце Барра;

c) тельца Барра отсутствуют;

d) 3 тельца Барра?

194. Где располагается центромера у акроцентрических хромосом:

a) по середине;

b) несколько сдвинута к одному концу;

c) на конце;

d) сильно сдвинута к одному концу?

195. Установить тип наследования признака можно, используя метод:

a) генеалогический;

b) близнецовый;

c) цитогенетический;

d) биохимический.

196. Хромосомный набор человека, страдающего син­дромом Клайнфельтера:

a) 45, ХО;

b) 47, ХХУ;

c) 47, XXX;

d) 47, +21.

197. Хромосомный набор человека с синдромом Дауна:

а)47 (+21); c) 46 (XY);

b)47 (XXY); d) 45 (XO).

198. Если в ядрах ротового эпителия женщины обна­ружено по два тельца Барра, то ее хромосомный набор:

a) 45, ХО;

b) 46, XX;

c) 47, XXX;

d) 48, ХХХХ.

199. Хромосомы, у которых одно плечо заметно ко­роче другого, называются:

a) телоцентрическими;

b) акроцентрическими;

c) метацентрическими;

d) субметацентрическими.

200. Какие методы используются для пренатальной диагностики в целях прогноза здоровья ожидаемого ребенка:

a) методы ультразвукового сканирования (ультрафонография) и амниоцентеза;

b) близнецовый метод;

c) популяционно-статистический метод;

d) дерматоглифика?

201. Случайные ненаправленные изменения частот аллелей в популяции – это:

a) мутации;

b) дрейф генов;

c) популяционные волны;

d) наследственная изменчивость.

202. Если в популяции частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,16 (q² = 0,16), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет:

a) 0,16;

b) 0,4;

c) 0,6;

d) 0,48.

203. Закон гомологических рядов был описан:

a) И.В. Мичуриным;

b) Г.Д. Карпенко;

c) Н.И. Вавиловым;

d) Г. Менделем.

204. Если частота встречаемости доминантного забо­левания равна 0,19 (р²+2рq=0,19), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции со­ставляет:

a) 0,18;

b) 0,19;

c) 0,81;

d) 0,9.

205. Гемофилия у детей чаще проявляется от брака:

a) не родственного;

b) близкородственного;

c) людей разных национальностей;

d) людей разных рас.

206. Укажите характерные черты геномных мутаций:

a) изменение структуры гена;

b) изменение структуры ДНК;

c) изменение структуры хромосом;

d) изменение числа хромосом не кратно гаплоидному набору.

207. Что называется нормой реакции:

a) ненаследуемые изменения фенотипа;

b) диапазон изменений, в пределах которого один и тот же генотип дает разные фенотипы;

c) наследуемые изменения фенотипа;

d) реакция на мутаген?

208. Чем характеризуется полулетальные мутации:

a) повышают жизнеспособность организма;

b) вызывают гибель в эмбриональном состоянии;

c) понижают жизнеспособность;

d) повышают плодовитость?

209. Назовите заболевания, относящиеся к геномным мутациям:

a) гемофилия;

b) синдром Дауна;

c) синдром Марфана;

d) синдром Морриса.

210. Что такое трисомия:

a) увеличение числа хромосом в кариотипе 3n, кратное гаплоидному набору;

b) увеличение числа хромосом в наборе 2n на одну пару гомологичных хромосом;

c) увеличение числа хромосом в наборе 2n на одну хромосому;

d) увеличение числа хромосом в наборе n на одну пару хромосом?

211. К чему приводят летальные мутации:

a) понижают жизнеспособность организма;

b) повышают жизнеспособность организма;

c) повышают плодовитость;

d) вызывают смерть в эмбриогенезе?

212. Что такое фенокопии:

a) изменения фенотипа, обусловленные изменением генотипа;

b) изменения фенотипа, сходные с мутациями и обусловленные действием средовых факторов, не затрагивающих генотип;

c) изменения фенотипа, обусловленные комбинациями генов;

d) изменения фенотипа, обусловленные изменением структуры отдельных хромосом?

213. Укажите особенности кариотипа при синдроме Эдвардса:

a) 47 хромосом XXY;

b) 45 хромосом Х0;

c) 47 хромосом, трисомия по 21-й паре аутосом;

d) 47 хромосом, трисомия по 18-й паре аутосом.

214. Укажите распределение полового хроматина в соматических клетках женщины с синдромом Дауна:

a) 2 тельца Барра;

b) 1 тельце Барра;

c) тельце Барра отсутствует;

d) 3 тельца Бара.

215. Укажите распределение полового хроматина при синдроме Шерешевского-Тернера:

a) 2 тельца Барра;

b) 1 тельце Барра;

c) тельце Барра отсутствует;

d) 3 тельца Барра.

216. К какому типу аутосомных трисомий относится синдром Патау:

a) нарушения хромосом по группе С;

b) нарушения по группе А;

c) нарушения по группе D;

d) нарушения по группе В?

217. Появление бескрылых форм у насекомых – пример … изменчивости.

a) мутационной;

b) модификационной;

c) комбинативной;

d) фенотипической.

218.Изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК –

пример … мутация.

a) геномной;

b) хромосомной;

c) генной;

d) полиплоидной.

219. Трисомия по половым хромосомам 47 (XXY) называют синдромом:

a) Клайнфельтера;

b) Дауна;

c) Шерешевского-Тернера;

d) Эдвардса.

220. Вид хромосомной мутации, при которой происхо­дит удвоение участка хромосомы, называется:

a) делецией;

b) дупликацией;

c) транслокацией;

d) инверсией.

221. В современную эпоху у людей увеличивается число наследственных и онкологических заболеваний вследствие:

a) загрязнения среды бытовыми отходами;

b) изменения климатических условий;

c) загрязнения среды обитания мутагенами;

d) увеличения плотности населения в городах.

222. К категории хромосомных болезней не относится:

a) синдром Дауна;

b) синдром Клайнфельтера;

c) синдром Тернера-Шерешевского;

d) альбинизм.

Дата добавления: 2015-10-31