Приложение 5. Исследование красителей тканей

устанавливается наличие индиготина в сочетании с флавоноидами и индиго-рубином, который позволяет определить вид красильного растения. Так, на­пример, в Вайде красильной (Isatis tinctoria) содержится только индиготин и флавоноиды (кверцетин, кемпферол). В то время как в индигосодержащем растении Индигофера красильная (Indigofera tinctoria) содержатся индиготин, индигорубин и флавоноид кемпферол. Индиготин в сильнополярных раство­рителях (например, ДМФА) дает синюю окраску раствора. Индигорубин в неполярных растворителях (хлороформ, толуол) дает красную окраску ра­створа. Индигорубин придает яркость и насыщенность синему цвету ткани, окрашенной сырьем, его содержащим. Ткани, окрашенные красителем без индигорубина, имеют тусклый оттенок синего цвета.

В наших образцах индигорубин определяется в системных нитях зелено­го цвета (О. 2, 4, 25), а также в ткани объекта 17. Кроме того, следует отме­тить повышенное содержание в данных образцах флавоноида кемпферола. Таким образом, по наличию индиготина, индигорубина и флавоноида кем­пферола можно установить, что шелковые нити были окрашены Индигофе-рой красильной.

5. Метод инфракрасной спектроскопии. Метод инфракрасной спектро­скопии применяли для исследования образцов, первоначально ок­рашенных красными красителями и содержащих ализарин и пурпурин или только ализарин. Применение ИК-спектроскопии для идентификации орга-' нических красителей, как сравнительного метода, дополняющего результаты химического и хроматографического анализов, основывается на корреляции химического строения органического красителя и валентных колебаний фун­кциональных групп, которые определяют тип хромофорной системы красите­ля и обусловливают связь красителя с определенным типом волокна. При ана­лизе методом ИК-спектроскопии контрольные материалы в отличие от мето­да тонкослойной хроматографии (ТСХ) можно использовать по отдельности и хранить в базе данных для сравнения.

Однако для идентификации пигментов в ИК-спектрометрии кислотных красителей имеется ряд ограничений и трудностей, возникающих из-за при­сутствия в образцах минеральных солей, например, сульфатов, содержащих группу SO₃. Для надежной интерпретации ИК-спектров при проведении ана­лиза необходимо использовать химически чистые красители, поэтому приме­нялась препаративная хроматографическая очистка экстрактов на колонке нужного размера с окисью алюминия. В качестве растворителя использовали хлороформ.

Полученные экстракты красителей исследуемых тканей (окрашенных толь­ко ализарином и смесью ализарина с пурпурином) испаряли до получения сухого остатка и перетирали с вазелиновым маслом. В качестве «свидетелей» использовали красители ализариновый красный и пурпурин из коллекции ГУП «Наследие», из которых также готовились суспензии с вазелиновым мас­лом. Для проведения анализа полученные суспензии соответственно наносили на стекла из селенида цинка.

Условия записи ИК-спектров: спектрофотометр «Infalum FT—801»; диа­пазон 500—5500 см-¹; светоделитель — ZnSe; ИК-приемник MG 32а; ИК-источник — Nichrom; скорость 4,5 KHz; разрешение 4см~'; аподизация БиПа-ра. В качестве референтного (базового) спектра снимали спектр чистых стекол из селенида цинка.

При анализе полученных ИК-спектров красителей исследуемых тканей использовали как метод «отпечатка пальцев», так и аналитический метод рас­шифровки и интерпретации спектров.

Дата добавления: 2015-07-08