Приложение S. Исследование красителей тканей

р. 92, табл. 7]. Это растение распространено, главным образом, на песчаных почвах побережья Индии, в Бирме, Абиссинии и на Цейлоне. В средневековой литературе Индии, страны, где его использовали в качестве красителя с древ­них времен, сохранились оригинальные рецепты окраски тканей в красный цвет с помощью корней этого растения [Hofenk de Graaff, 2004, p. 118—119]. Э. Шефер отметил, что Китай в эпоху Тан ввозил красители растительного происхождения [Шефер, 1981, с. 276]. Очевидно, что среди импортного сырья был и корень Oldenlandia. Наличие этого красителя, происхождение которого исследователи связывают с дальневосточным импортом, было установлено в тканях платья королевы Сицилии Констанции (1154—1198) [Hofenk de Graaff, 2004, p. 120-121].

б) Красильное сырье желтого цвета. Поскольку образец шелка (О. 11) окрашивал раствор аммиака при нагревании в желтый цвет, было предположено, что основная ткань была окрашена желтым пигмен­том. Наличие желтого красящего вещества гипотетически ожидалось и в системных нитях зеленого цвета (О. 2, 4, 25, 29). Флавоноидные гликозиды, окрашивающие ткани в желтый цвет, присут­ствуют во многих красильных растениях, весьма распространенных во флоре каждой страны. Поскольку флавоновые пигменты (кверцетин, лютеолин, кем-пферол) относятся к протравным красителям и имеют способность фиксиро­ваться на волокне при участии квасцов, наличие которых на данных образцах было установлено ранее, в качестве контрольных образцов красителей для ткани (О. 11) и нитей (О. 2, 4, 25, 29) были выбраны желтые флавоны — кверцетин, кемпферол и лютеолин из коллекции лаборатории. Для смесовых красителей зеленого цвета, содержащих индиго, последний отделяли предва­рительным экстрагированием ДМФА. Образцы высушивали для проведения дальнейших исследований.

Для проведения анализа фрагмент шелка и образцы нитей со смесовыми красителями после отделения индиго кипятили в разбавленной соляной кис­лоте для разрушения химических связей красителя и протравы с волокном и высушивали. Затем краситель экстрагировали с тканей метанолом при нагре­вании. Полученные экстракты красителей тканей и «свидетелей» наносили на стартовые линии пластинок «Силуфол» и помещали в камеры для хроматогра-фирования. Для разделения красителей использовали следующие системы ра­створителей, рекомендованные для анализа желтых красителей: хлороформ-этилацетат-метилэтилкетон-муравьиная кислота (15:5:3:1) [Hofenk de Graaff, 2004, p. 220] и хлороформ—метанол—вода—аммиак (15:6:1: 0,2) (Кримина­листическое исследование, 1983, с. 206).

После разделения пластинки высушивали, затем осматривали при есте­ственном освещении и в УФ-лучах аналитической кварцевой лампы. Далее, поскольку образующиеся при разделении экстрактов красителей зоны (пят­на) окрашены слабо, для их проявления применяли пары аммиака, затем опрыскивали 5% раствором хлорного железа (FeCl₃) в метаноле.

Для разделенных экстрактов красителей желтого цвета, а следовательно, красителей тканей получено совпадение результатов хроматографического ана­лиза используемых экстрактов по всем параметрам в двух системах растворите­лей, различающихся по полярности. При этом было установлено следующее: — для ткани (О. 11) и нитей желтого цвета (О. 2, 4, 25, 29) красители разделяются в предложенных системах растворителей на четыре пят­на и совпадают между собой и с образцами («свидетелями» — жел­тыми красителями кверцетином, кемпферолом и лютеолином (сла­бое пятно) по цвету, количеству, форме и величине хроматографи-ческой подвижности, что свидетельствует о совпадении красителей

ПРИЛОЖЕНИЯ

Дата добавления: 2015-07-08