Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Равновесие в водных растворах гидролизующихся солей. Расчет рН.

Читайте также:
  1. II. Отнесение опасных отходов к классу опасности для ОКРУЖАЮЩЕЙ ПРИРОДНОЙ СРЕДЫ расчетным методом
  2. II. Порядок расчета платы за коммунальные услуги
  3. II. СПОСОБЫ РАСЧЕТА ТОЧКИ ОТДЕЛЕНИЯ ПАРАШЮТИСТОВ ОТ ВОЗДУШНОГО СУДНА.
  4. VI. Порядок расчета и внесения платы за коммунальные услуги
  5. А) расчеты с работниками банка по подотчетным суммам
  6. А). Расчет электроснабжения
  7. Алгоритм расчета передачи

Расчет рН в р-рах солей:

1) гидролиз по аниону:

для расчета рН в растворе соли удобнее пользоваться след. схемой:

а) написать ур-е р-ции гидролиза;

б) рассчитать концентрацию ионов;

в) рассчитать рОН, затем рН.

2) при гидролизе по катиону:

3) в случае совместного гидролиза по катиону и аниону:

 

10. Понятие об окислительно-восстановительной системе. Окислительно-восстановительный потенциал. Уравнение Нернста.

Признаком ОВР является переход электронов от одних частиц к другим.

Напр. 2Fe2++Sn2+→2Fe2++Sn4+

Электрон переходит от ионов олова (восст-ль) к ионам железа (ок-ль).

Каждую ОВР можно представить как сумму 2х полуреакций:

Восстановление - окислителя и окисление-восстановителя.

Роль окислителя закл.в присодеинении электрона, а роль восст-ля в их отдаче, т.о. различие в силе ок-ей и восст-лей связана с их спос-тью к присоединению или отдаче электрона.

Чем легче атом, ион, молекула отдает электрон, тем является более сильным восст-лем, и наоборот, чем больше средство к эл-ну, тем более сильным окислителем она является

Количественно эту активность хар-т значением Е-потенциала.

ОВ систему или редоксопару запис-т: Fe3+ /Fe2+

Sn4+ / Sn

Потенциал отдельн. редоксопар изменить невозможно, но можно составлять гальванич. элементы, комбинируя редоксопары с одной и той же системой, условно принятой в качестве отсчетной. Такой отсчетной системой явл. система (2Н+2).

Потенциал ОВ пары зависит не только от ее природы, но и от др.факторов- гл. является концентрация и активность.

Ур-е Нернста:

где, Е0 –станд. ОВ потенциал, R-газовая постоянная, T-абсолютная температура, n-число электронов участвующих в процессе, F-постоянная Фарадея (96500 Кл/моль), под log стоит отношение активности окислительных и восстановительных форм.

Значение Е наз-т реальным ОВ потенциалом системы.

 


Дата добавления: 2015-07-07; просмотров: 279 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Предмет и задачи аналитической химии. Значение аналитической химии в науке. Анализ в биологии и службе охраны природы. | Кислотно-основные индикаторы. Ионно-хромофорная теория индикаторов. | Атомно-абсорбционная спектрометрия, сущность метода. | Полярографический метод. Сущность, схема прибора. | Другие виды хроматографии. |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Автопротолиз растворителей. Влияние растворителей на силу кислот и оснований.| Загрязнение осадка, борьба с загрязнением.

mybiblioteka.su - 2015-2021 год. (0.014 сек.)