|
Читайте также: |
| Параметры | µ (миу) µ1, µ2 | Δ (дельта) Δ1, Δ2 | Κ (каппа) κ1, κ2 |
| Эндогенные агонисты | Β – эндорфин, энкефалины | Леу-энкефалин, Β – эндорфин, динорфины. | Динорфины |
| Эффекторная система | · Аденилатциклаза связанная посредством белка G приводит к снижению концентрации цАМП; · Связанная с каналами К+ посредством белка G приводит к повышению проникновения К+ в клетки и к мембранной гиперполяризации. | Как и для µ. | Связанная с каналами Са2+ посредством белка С0 приводит к снижению проникновения Са2++ в клетки. |
| Фармакологические эффекты |
| · Спинальная анестезия; · Эндокринные эффекты; · Вегетативные эффекты (гипотония). |
|
Исходя из принципа взаимодействия этих веществ с опиатными рецепторами, они могут быть представлены следующими основными группами:
Классификация наркотических анальгетиков и
Их антагонистов.
I. Агонисты (морфина гидрохлорид, кодеина фосфат, омнопон, промедол, фентанил).
II. Агонисты-антагонисты (пентазоцина гидрохлорид и лактат, налорфина гидрохлорид, трамадол и др.).
III. Антагонисты (налоксона гидрохлорид, налтрексон и др.).
Классификация наркотических анальгетиков
Дата добавления: 2015-10-02; просмотров: 37 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Средства, преимущественно центрального действия. | | | Классификация наркотических анальгетиков по отношению к опиоидным рецепторам |