Глава 83. Диагностика инфекционных болезней

Джеймс Дж. Плорд (James f. Plorde)

Для диагностики инфекционной болезни требуется прямое или непрямое обнаружение патогенного микроорганизма в тканях пораженного макроорга­низма. В данной главе описаны основные методы, с помощью которых это дости­гается.

Прямое микроскопическое исследование. Прямое микроскопическое исследо­вание тканевых жидкостей, экссудатов и тканей является одновременно самым простым и одним из наиболее информативных лабораторных методов, применяе­мых в диагностике инфекционных болезней. Во многих случаях это исследование позволяет провести точную, высокоспецифичную идентификацию этиологического агента. Примерами могут служить распознавание Borrelia или Plasmodium в мазках крови, полученных от больных с рецидивирующей лихорадкой или маля­рией. На основании изучения морфологии возбудителя может быть произведена более общая, предположительная идентификация его. Тем не менее эта информа­ция часто бывает достаточной для того, чтобы выбрать соответствующий химиотерапевтический препарат в ожидании результатов более точных исследований. При прямой микроскопии используют множество методик. Если искомый агент имеет большие размеры или характерную морфологию, из исследуемого материа­ла можно приготовить неокрашенные влажные препараты и исследовать в свет­лом поле, в темном поле или с помощью фазово-контрастной микроскопии. Го­раздо чаще для прямой микроскопии приготавливают высушенные мазки; это позволяет применить разнообразные окраски, которые облегчают выявление и идентификацию искомого микроорганизма.

Влажные препараты. Исследование в темном поле отделяемого пораженных половых органов на бледную трепонему хорошо известно, но им обычно пренебрегают. Влажные препараты часто используют для диагностики грибковых и паразитарных инфекций. Для установления диагноза поверхностных микозов целесообразно исследовать фрагменты волоса, кожные чешуйки или срезанные ногтевые пластинки в капле 10% раствора КОН. Иногда, как это имеет место при опоясывающем лишае, грибковые элементы настолько харак­терны, что позволяют произвести специфическую идентификацию этиологического агента по данным одной микроскопии. На основании этой процедуры в ряде слу­чаев может быть установлен предположительный диагноз системной грибковой инфекции. Примерами являются криптококковый менингит, диагностируемый при выявлении инкапсулированного микроорганизма в препарате цереброспинальной жидкости, окрашенном индийскими чернилами, и кокцидиоидоз, идентифицируе­мый в результате нахождения в выделяемой больным мокроте характерных сферул.

Исследование влажных препаратов фекалий или дуоденального содержимого также является первоначальным этапом в установлении диагноза кишечных паразитарных инфекций, таких как амебиаз и криптоспоридиоз. Более того, это исследование играет важную роль в диагностике гельминтозных инвазий кишеч­ника, включая аскаридоз, трихоцефалез, стронгилоидоз и анкилостомоз. Наконец, на основании обнаружения характерных движений микрофилярий и трепонем в крови и других тканевых жидкостях могут быть распознаны филяриатоз и сон­ная болезнь.

Микроскопия окрашенных препаратов. Несмотря на мно­жество технических достижений в области микробиологии, окраска по Граму остается после 90 лет ее применения наилучшим и единственным широкодоступ­ным методом быстрой диагностики бактериальных инфекций. Она используется при исследовании фактически всех видов клинических материалов, причем наи­большую ценность эта окраска имеет при исследовании экссудатов, аспиратов и тканевых жидкостей, включая церебральную жидкость и мочу. Препараты, окрашенные по Граму, сначала исследуют при малом увеличении микроскопа для выявления окрашенных в розовый цвет воспалительных клеток. Наличие единич­ных таких клеток в присутствии большого количества клеток плоского эпителия позволяет предположить, что материал был загрязнен во время сбора и может недостаточно объективно отражать состояние воспалительного процесса. Затем препарат исследуется с использованием масляной иммерсии; бактерии выявляют­ся либо как темно-синие (грамположительные), либо как розовые (грамотрицательные) тела. Их окраска и морфологические особенности часто позволяют производить предварительную идентификацию рода, а иногда и вида микроорга­низма. Выявление пневмококков в мокроте, Enterobacteriaceae в моче, стафило­кокков в содержимом локализованных абсцессов, гонококков в отделяемом моче­испускательного канала, клостридий в зловонных выделениях и пневмококков, менингококков или Haemophilus influenzae в окрашенных мазках цереброспиналь­ной жидкости позволяет начать специфическую химиотерапию с уверенностью, что подобран адекватный режим. У некоторых больных с иммуносупрессией в мазках крови можно обнаружить бластоконидии и псевдогифы Candida за не­сколько дней до того, как кандидемия может быть установлена методом посева.

Целый ряд специфических микроорганизмов может быть выявлен при окра­шивании другими методами. Так, окрашенные основным карболовым фуксином или одним из флюорохромов микобактерии обладают уникальной способностью противостоять обесцвечиванию растворами сильных минеральных кислот и алко­голем. Благодаря этому они немедленно распознаются в тканях и жидкостях организма. Присутствие в выделяемой больным мокроте большого количества кислотоустойчивых бактерий позволяет установить предположительный диагноз туберкулеза органов дыхания и является важным основанием для начала систе­матических культуральных исследований всего доступного материала от больного, а также для назначения ему противотуберкулезных средств. Последующее систе­матическое исследование мокроты на кислотоустойчивые микобактерии является важным составным элементом мониторинга по оценке эффективности лечения. В настоящее время традиционные методы окраски по Цилю — Нильсену и Kinyoun вытеснены окраской флюорохромами, которая позволяет гораздо быстрее исследовать мазки, применяя относительно небольшое увеличение.

Окраску на кислотоустойчивые бактерии можно применять также для иден­тификации микроорганизмов рода Cryptosporidium в фекалиях больных диареей. Обесцвечивание окрашенных мазков минеральными кислотами позволяет выяв­лять в тканевых жидкостях и экссудатах патогенные штаммы Nocardia. В случае использования для обесцвечивания более слабых агентов, например органических кислот, могут быть обнаружены микроорганизмы рода Actinomyces.

Окраска по Гимзе и йодом может быть использована для диагностики вы­званных хламидиями инфекций глаз, мочеиспускательного канала или шейки матки. В окрашенных по Гимзе мазках из соскобов с пораженных участков этих органов выявляются эпителиальные клетки с типичными полулунными плотными включениями, состоящими из многочисленных голубых или фиолетовых частиц, примыкающих к ядру клетки. При окраске йодом в соскобах с пораженных участков глаз выявляются аналогичные красновато-коричневые массы, однако для исследования материала из канала шейки матки эта окраска неэффективна.

Существует множество методов окраски, пригодных для идентификации паразитов. Так, Pneumocystis carinii может быть идентифицирована в материалах трансбронхиальной щелочной биопсии с помощью модифицированной окраски Wright, толуидиновым синим или метенаминовым серебром. Последний метод позволяет выявить очень характерные окрашенные в черный цвет цисты Про­стейшие микроорганизмы, паразитирующие в крови и тканях, такие как плазмо­дии малярии и лейшмании, лучше всего выявляются при окраске смесью типа Романовского, содержащей метиленовый синий и эозин. При этой окраске ядра приобретают красно-фиолетовый цвет, а цитоплазма — голубой. С другой сторо­ны, при идентификации кишечных простейших необходимо применять такие крас­ки, как железистый гематоксилин или хром, которые позволяют выявлять таксономически важные детали строения ядра.

Иммунная микроскопия. В этом методе сочетаются специфич­ность иммунологических исследований со скоростью прямой микроскопии. При ис­пользовании иммунофлюоресцентной техники мазки, предположительно содер­жащие вирусные, бактериальные, грибковые или паразитарные микроорганизмы, окрашиваются с помощью препаратов, содержащих специфические антитела, меченные флюоресцентными красителями, и исследуются в люминесцентном ми­кроскопе. Наиболее эффективно применение этого метода при исследовании ткани мозга на наличие вируса простого герпеса или оспы; ткани легких, плевральной жидкости или мокроты на наличие легионелл; соскобов с шейки матки, уретры или конъюнктивы на наличие характерных для трахомы включений. Прямая флюоресцентная окраска мазков-отпечатков с эпителия полости носа может исполь­зоваться для быстрой диагностики вирусного гриппа, парагриппа и инфекций, вызываемых респираторно-синцитиальным вирусом. Метод прямой иммунофлюоресценции для выявления покрытых антителами бактерий в осадке мочи оказался эффективным для дифференциальнои диагностики инфекции в почках и в моче­вом пузыре у женщин.

Точность и достоверность метода иммунбфлюоресценции продолжает улуч­шаться в связи с тем, что устаревшие поликлональные сыворотки заменены более специфичными моноклональными реагентами. Однако необходимость иметь в на­личии дорогие люминесцентные микроскопы; недостаток многих дорогих коммер­ческих конъюгированных антисывороток, потребность в высококвалифицирован­ных специалистах ограничивают применение этих методов рамками референс лабораторий.

Ферментносвязанные иммуносорбентные тесты (ELISA) аналогичны иммунофлюоресцентным, за исключением того что антисыворотка реагирует с меченным ферментом антивидовым конъюгатом. После обработки соответствующим суб­стратом появляется изменение окраски, улавливаемое под обычным световым микроскопом, а связи с чем отпадает необходимость в дорогостоящем оборудо­вании.

Электронная микроскопия. Электронно-микроскопическое иссле­дование используется для идентификации определенных вирусов, не обладающих цитонатическим эффектом в культуре клеток. Оно.особенно ценно для выявления ротавирусов в фекалиях младенцев и детей раннего возраста, страдающих гастроэнтеритом. Большое количество и характерная морфология этих вирусных частиц позволяют провести их специфическую идентификацию на основании одних морфологических признаков. Электронная микроскопия может быть исполь­зована также для диагностики так называемой болезни зимней рвоты, вызывае­мой микроорганизмами родов Norwalk и Hawaii. Возбудители морфологически аналогичны представителям группы пикорнавирусов, а для специфической иден тификации их необходима агрегация вирусных частиц иммунной сывороткой. Этот метод иммунной электронной микроскопии может получить широкое при­менение в вирусологии и используется для идентификации вирусоподобных микроорганизмов, выявляемых у экспериментальных животных при гепатитах, не относящихся к группам А и В.

Выявление микробных антигенов, побочных продуктов и геномов. В связи с относительной неспецифичностью многих прямых микроскопических методов и длительным промежутком времени, необходимым для получения результатов посева, применяется ряд технических приемов, направленных на быстрое выявле­ние микробных антигенов, побочных, продуктов и геномов.

Встречный иммуноэлектрофорез. Встречный иммуноэлектрофорез (ВИЭФ) — наиболее широко применяемый метод выявления антигена. В этом варианте диффузии в агаровом геле материал, исследуемый на на­личие антигена, помещается в канавку (лунку), сделанную в агаре, а специ­фическая антисыворотка— в другую (близлежащую) канавку. Затем через агар пропускается электрический ток, в результате чего происходит быстрое, в течение нескольких минут сближение антигена и антитела и слияние их с образованием преципитата. Доказано, что ВИЭФ является наиболее эффективным методом быстрой диагностики бактериальных менингитов у детей, когда цереброспинальная жидкость исследуется на наличие антигенов пневмококка, менингококка, стрептококка группы В или Н. influenzae. Метод обладает такой же чувствитель­ностью, как окраска по Граму, но является более специфичным. ВИЭФ применя­ется также для выявления вышеупомянутых бактериальных антигенов в сыворот­ке крови, пневмококковых капсульных антигенов в мокроте, ротавирусов и энтеровирусов в фекалиях.

Реакция агглютинации частиц. Эти тесты используются в тех же целях, что и ВИЭФ, однако требуют для своего выполнения меньшего техни­ческого мастерства. Хотя реакция агглютинации частиц характеризуется большей чувствительностью, как в латекс, так и в коагглютннационной реакциях могут иметь место ложноположительные результаты, обусловленные термолабильными компонентами сыворотки и ревматоидным фактором. По всей вероятности, наибо­лее эффективны эти реакции для выявления бактериальных антигенов в моче и цереброспинальной жидкости детей с острым менингитом и выявления криптококкового антигена в крови и цереброспинальной жидкости больных хроническим менингоэнцефалитом.

Реакции агглютинации частиц были использованы для выявления пнев­мококков в мокроте, стрептококков группы А в мазках из зева, антигена Candida в сыворотке крови, ротавирусов и энтеротоксина С. difficile в фекалиях. Однако роль этих тестов в диагностике нуждается в уточнении.

Радиоиммунологическое исследование (RIA). Этот метод наиболее эффективен для обнаружения поверхностно-связанного антигена гепа­тита В (HBsAg) и профилактики инфекций такого рода с помощью скрининговых исследований крови и ее продуктов на присутствие антигена. Эта процедура высокочувствительна и при применении доступных коммерческих тест-наборов результаты могут быть получены в течение нескольких часов. В этом методе HBsAg, меченный ¹²⁵I, конкурирует с антигеном в тест-сыворотке за специфи­ческие антитела в тест-смеси. Свободные и связанные антитела разделяются отмыванием. Затем с помощью гамма-счетчика анализируется реактивность комплекса антиген — антитело. Для обнаружения циркулирующих антигенов при диссеминированных грибковых инфекциях был разработан экспериментальный метод радиоиммунологического исследования.

Иммуноферментные исследования. Этот метод, описанный выше в разделе «Прямое микроскопическое исследование», может применяться для визуального или спектрофотометрического выявления микробных антигенов. Более того, этот метод начинает применяться вместо радиоиммунологических исследований в диагностике гепатитов А и В и широко используется для обна­ружения ротавирусов в фекалиях младенцев при диарее. Он с успехом приме­нялся для выявления циркулирующих антигенов при кандидозс, аспергиллезе и токсоплазмозе. Иммуноферментное исследование может сыграть в будущем важную роль в диагностике С. trachomatis, а также цервицитов и уретритов гонококковой этиологии.

Скрининговое исследование мочи. В распоряжении исследо­вателя имеется большое число немикросконических коммерческих тестов, позво­ляющих проводить скрининг бактериурии. Каждый из них преследует цели сокра­щения времени и снижения стоимости исследований, направленных на диагности­ку инфекций мочевого тракта. Для определения наличия или отсутствия в пробе мочи бактериальных и/или лейкоцитарных ферментов применяются биолюминес­ценция, фильтрация-колориметрия или химические реакции. Указанные тесты могут быть выполнены лицами, имеющими минимальную техническую квалифи­кацию, и требуют для выполнения всего несколько минут. Обычно пробы мочи, которые дают положительные результаты при скрининге, подвергаются затем культуральному исследованию; те пробы, которые дают отрицательный результат, выбрасываются, а отрицательный результат сообщается как таковой. Чувстви­тельность, специфичность и воспроизводимость этих тестов практически не отли­чаются от таковых, получаемых опытным микробиологом при микроскопическом исследовании окрашенных мазков мочи. Все достоверно отобранные как поло­жительные при скрининге пробы содержат 10⁵ и более колониеобразующих еди­ниц (КОЕ) в 1 мл мочи, однако при меньшей величине КОЕ скрининговые методы не чувствительны. Значи+ельно более высокая стоимость скрининговых тестов по сравнению с микроскопическим исследованием частично возмещается их техни­ческой простотой. Окончательная роль скрининговых тестов в выявлении бакте­риурии остается неопределенной.

ДНК-пробы. Использование рекомбинантных ДНК-методов сделало воз­можным выделение, репродукцию и маркировку микроорганизмов со строго опре­деленным уникальным расположением нуклеотида из генома специфических мик­роорганизмов, представляющих штамм, вид, род или группу. Эти меченные фраг­менты ДНК могут быть добавлены к тканевым жидкостям, экссудатам или тка­ням, предположительно содержащим патогенный агент. Из смеси, обработанной нагреванием или химикалиями, выделяется микробная ДНК соответствующего уникального состава. После обработки фрагменты ДНК нагреваются повторно. Эта реассоциация, или гибридизация, высокоспецифична и происходит только между фрагментами, несущими взаимодополняющие друг друга нуклеотиды. Если материал содержит нуклеотид, последовательно дополняющий те, которые находятся в пробе, они будут гибридизированы и маркированы.

Потенциальное преимущество таких проб состоит в их уникальной специфич­ности, способности выявлять единственный патоген среди множества других и идентифицировать микроорганизмы, которые либо сложно, либо невозможно выявить культуральными методами. Наиболее благоприятным приложением для этих методов является диагностика вирусных, хламидийных, микобактериальных, энтеробактериальных и паразитарных инфекций. ДНК-пробы уже разрабо­таны для самых разнообразных микроорганизмов, включая вирус I и II простого герпеса, цитомегаловирус, энтеровирусы, вирус Эпстайна — Барра, вирус гепати­таВ, аденовирус, вирус опоясывающего лишая, ротавирус, вирус Т-клеточного лейкоза человека, энтеротоксигенные штаммы кишечной палочки Yersinia enterocolitica, сальмонеллы, шигеллы, кампилобактер, микобактерии, Leishmania mexicana, L. braziliensis, Plasmodium falciparum. В настоящее время только про­бы с кишечной палочкой подвергаются широкомасштабным клиническим испы­таниям.

В конечном счете широта применения ДНК-проб в клинической медицине зависит от упрощения и степени коммерциализации процедуры гибридизации, а также развития практичных, высокочувствительных маркеров. В настоящий момент в большинстве проб используются радиоизотопные маркеры (обычно ³²Р). Эти вещества характеризуются высоким уровнем чувствительности, но требуют продолжительной обработки для ауторадиографического выявления, имеют чрез­вычайно ограниченный срок хранения, требуют соблюдения специальных усло­вий хранения и удаления радиоактивных отходов, что практически исключает их применение в клинических лабораториях. Разработка колориметрически выяв­ляемых ферментных маркеров позволила преодолеть эти отрицательные моменты, однако оказалось, что все предложенные в настоящее время маркеры несколько менее чувствительны, чем радиометрические, и бесспорно менее чувствительны, чем большинство культуральных методов. С развитием более пригодных нерадиометрических маркеров ДНК-проба сможет в значительной степени изменить практиче ские и фундаментальные аспекты диагностики и лечения инфекционных болезней. Однако маловероятно, что она заменит культуральные методы исследования при инфекциях, в которых выделение, характеристика и определение лекарственной чувствительности патогенного агента являются решающим указанием для соответ­ствующего лечения больного.

Газовая хроматография. Этот метод заключается в прямом иссле­довании клинических материалов с помощью газожидкостной хроматографии с целью выявления характерных продуктов метаболизма микроорганизмов.

Метод эффективен при дифференциации аэробных и анаэробных микроорга­низмов в гное и крови. Он применяется также для дифференциации артритов стафилококковой, стрептококковой и гонококковой этиологии от травматических и для выявления дрожжеподобных грибов рода Candida в крови больных с гема­тогенной грибковой инфекцией. Хотя роль газовой хроматографии в идентифика­ции анаэробных бактерий считается установленной, целесообразность ее исполь­зования при прямом исследовании клинического материала нуждается в уточ­нении.

Культуральное исследование. Несмотря на сложность выполнения и необходи­мость определенного периода времени для получения результата, выделение этио­логического агента с помощью культивирования на искусственных питательных средах, в культурах ткани или в экспериментах на животных является обычно наиболее достоверным методом.

Однако диагностическая ценность исследуемого методом посева материала в большой степени зависит от того, не был ли он загрязнен при сборе сопутствую­щей микробной флорой и был ли доставлен в лабораторию с соблюдением усло­вий, гарантирующих выживание привередливых микроорганизмов.

Сбор материала. В тех случаях, когда получение материала для исследования осуществляется из закрытых глубоких очагов, участок кожных покровов, в котором производится чрескожная аспирация материала иглой, не­обходимо обрабатывать вначале 70% изопропиловым или этиловым спиртом, а затем продезинфицировать 2% настойкой йода или йодофором. Йодной на­стойкой обрабатывается кожа в месте предполагаемого прокола, причем вначале она наносится в точку, из которой будет производиться аспирация, а затем кон­центрическими движениями — вокруг этой точки. Дезинфицирующий агент дол­жен действовать в течение 1—2 мин до аспирации. Все манипуляции следует проводить руками в стерильных перчатках или продезинфицированными руками. Если первая попытка получения материала оказывается неудачной, повторные попытки следует производить, используя новые иглы, и вводить их через вновь продезинфицированный участок. По завершении процедуры йод следует удалить с помощью спирта во избежание аллергической реакции. Если материал для посева забирается из постоянно функционирующей канюли, место забора материала должно дезинфицироваться аналогичным образом.

Когда материал необходимо получить из матки, дренируемой раны или сину­са, выходное отверстие должно быть тщательно очищено и продезинфицировано, как описано выше, затем стерильный внутривенный катетер или трубку с мно­жественными отверстиями следует ввести как можно глубже и стерильным шпри­цем отсосать через нее материал, подлежащий исследованию. Из открытых очагов материал для посева может быть получен с помощью биопсии, аспирации с края очага или путем забора тампоном с поверхности его. В двух первых случаях рана должна быть обработана так же, как при заборе материала из глубоких закрытых очагов. Для забора материала тампоном поверхность открытого раневого очага обрабатывается только стерильным физиологическим раствором для удаления раневого детрита и сапрофитной флоры.

Транспортировка. Все материалы, подлежащие микробиологическо­му исследованию методом посева, должны быть доставлены в лабораторию как можно быстрее, желательно в течение 1 ч. Отсрочка доставки свыше указанного времени может привести к гибели привередливых микроорганизмов, ускоренному размножению сопутствующей загрязняющей флоры и/или изменению количества присутствующих в материале бактерий, если не будут приняты специальные меры, направленные на преодоление этих нежелательных процессов. Особенно важна быстрая транспортировка при исследовании крови, тканевых жидкостей и экссудатов, в которых могут находиться патогенные микроорганизмы рода

Neisseria или анаэробы. Контейнер для материала должен быть чистым, стериль­ным (за исключением посуды для фекалий) и соответствующим образом марки­рованным. Секреты органов дыхания, моча, большие куски тканей и большие объемы жидкостей могут безопасно транспортироваться в пластиковых контейне­рах с герметическими крышками. Аспираты удобно и безопасно транспортировать в том же самом шприце, с помощью которого осуществлялся их забор, при усло­вии, что весь воздух удален из шприца, и игла защищена стерильным колпачком. Анаэробные микроорганизмы следует транспортировать в сосуде, из которого удален воздух. При этом важно убедиться, что находящийся в них индикатор остается бесцветным. Розовый или голубой цвет указывает на присутствие кисло­рода и позволяет предположить, что сосуд больше не пригоден для транспорти­ровки материала, подлежащего исследованию на присутствие анаэробной микро­флоры. Небольшие кусочки тканей (размером менее 1 см²) лучше всего транспор­тировать в стерильной пробирке с резиновой пробкой, из которой удален газ. После того как проверено состояние индикатора, пробирку устанавливают в вертикальное положение, чтобы свести до минимума потерю тяжелого инертного газа, снимают пробку, помещают материал и пробирку вновь закрывают.

Мазки, подлежащие культуральному исследованию на р-гемолитические стрептококки группы А, могут транспортироваться в сухой стерильной пробирке. Все другие мазки следует помещать в любую из имеющихся в распоряжении ком­мерческих транспортных сред. Эти среды предотвращают как высыхание микро- организмов, находящихся на тампоне, так и ускоренное размножение неприхотли­вых микроорганизмов за счет подавления более привередливых. Хотя для транс­портировки материалов, подлежащих исследованию на присутствие анаэробной микрофлоры, имеются специальные транспортные контейнеры, использование маз­ков для выделения таких микроорганизмов нежелательно.

Культуральное исследование материала. Материал из верхних отделов дыхательного тракта. В связи с тем, что гор­тань и носоглотка в норме сильно загрязнены сапрофитными и потенциально патогенными бактериями, культуральное исследование микрофлоры этих органов применяется редко, за исключением тех случаев, когда подразумевается присут­ствие определенных патогенных бактерий, а именно Streptococcus pyogenes, Bordetella pertussis, Corynebacterium diphtheriae, менингококков или гонококков.

Посевы из гортани. В тех случаях, когда материал из гортани посы­лается на культуральное исследование в лабораторию без специального указания о возможном подозреваемом возбудителе, лаборатория сообщает только о нали­чии или отсутствии в материале S. pyogenes. В связи с тем, что у 90% больных стрептококковым фарингитом возбудитель выявляется- при исследовании одно­кратно взятого мазка слизи из гортани, отрицательный результат такого исследо­вания является весьма обнадеживающим с точки зрения исключения возмож­ности такого заболевания. Подобным же образом обильный или преобладающий рост b-гемолитического стрептококка группы А из материала от больных с при­знаками и симптомами стрептококкового фарингита является важным показате­лем наличия у больного антительного ответа на стрептококковые антигены и пред­положительно наличия заболевания. Значительно труднее интерпретировать ре­зультаты посевов, дающих скудный или умеренно выраженный рост S. pyogenes. У большого числа таких больных иммунологические показатели обычно не повы­шены, и это позволяет предположить, что бактериальный рост отражает состоя­ние носительства.

Посевы из гортани могут не давать положительных результатов у взрослых лиц, жалующихся на боли в горле, если у них не повышена температура тела, нет признаков шейной лимфаденопатии или в недавнем прошлом они не контакти­ровали с другим больным стрептококковым фарингитом, так как положительные результаты посева отмечают менее чем у 5% таких больных. В то же время, если температура тела повышается до 38°С н выше, шейные лимфатические узлы болезненны и горло отечно, результаты посева настолько часто бывают положи­тельными, что во избежание потери времени на их ожидание более рационально немедленно начинать антибактериальную терапию.

Посевы из ротовой полости. В посевах из ротовой полости обыч­но выявляется массивный рост смешанной флоры, состоящей из аэробных и ана­эробных бактерий. Их выделение не имеет никакого клинического значения, за исключением тех случаев, когда предпринимаются специальные меры для пре­дотвращения загрязнения вегетирующей микрофлоры. Это особенно важно для выделения Actinomyces israelii. Этот микроорганизм — представитель нормальной орофарингеальной флоры, и усилия, предпринимаемые для его выделения, не оправдываются до тех пор, пока не удастся получить незагрязненный материал.

Материал из нижних отделов дыхательного пути. Хотя культуральное исследование мокроты является методом, наиболее часто используемым в диагностике инфекций нижних отделов дыхательного пути, как чувствительность, так и специфичность этого метода остаются окончательно неустановленными. Обследование больных с бактериемической пневмококковой пневмонией показало, что этиологический агент обнаруживался в мокроте только 50—94% этих больных. Более того, выделяемая больными мокрота почти всегда загрязнена орофарингеальной флорой, включая во многих случаях бактериальные виды, которые обычно связывают с легочными инфекциями. Даже в тех случаях, когда выделяется потенциально патогенный микроорганизм, его роль в этиологии инфекции нижних отделов дыхательных путей остается неопределенной. Попытки отделить слюну и носовой секрет от мокроты путем повторного промывания или дифференцировать микроорганизмы, происходящие из верхних и нижних отделов дыхательных путей, с помощью количественного посева мокроты оказались неэф­фективными или технически трудоемкими. Некоторых ошибок можно избежать, если строго соблюдать правила сбора мокроты и перед посевом на питательные среды производить макро- и микроскопическую ее оценку. Мокроту следует соби­рать рано утром под непосредственным наблюдением врача. Если больной не может самостоятельно выделить мокроту, можно стимулировать кашель, опустить на несколько минут головной конец его постели или назначить ингаляции теплого гипертонического раствора соли. Так как мокрота редко бывает гомогенной, ее необходимо тщательно исследовать на наличие примеси гноя или крови. Комочки гноя затем необходимо использовать для приготовления мазков и окрасить их по Граму. Мазки исследуют под малым увеличением микроскопа (объектив х10) на присутствие клеток плоского эпителия и лейкоцитов. Если в одном поле зрения микроскопа обнаруживается менее 10 клеток плоского эпителия и более 25 лейко­цитов, можно полагать, что результаты посева будут отражать истинную флору нижних отделов дыхательных путей. Это особенно справедливо, если при посеве выявляют преобладание какого-либо одного вида бактерий. В случае же хрони­ческих обструктивных заболеваний легких обычно выделяется пневмококк в соче­тании с палочкой инфлюэнцы. Если же при малом увеличении микроскопа в поле зрения обнаруживается более 10 клеток плоского эпителия, то материал считается массивно загрязненным орофарингеальной флорой и подлежит удалению. В боль­шинстве случаев только вторая тщательно собранная порция мокроты отвечает необходимым требованиям.

В случаях, когда не удается получить мокроту, можно использовать прямую эндотрахеальную и эндобронхиальную аспирацию. Однако этот материал подвер­гается загрязнению орофарингеальной флорой во время прохождения инструмен­та, используемого для аспирации, через верхние дыхательные пути. Фиброоптическая бронхоскопия, дающая возможность прямого визуального наблюдения и аспирации бронхиального секрета, является относительно безопасной процедурой и позволяет получить материал лучшего качества. В тех случаях, когда она со­провождается щеточной биопсией, осуществляемой через закрытую двухпросветную трубку, получаемый материал вряд ли загрязнен слюной или применяемыми для местной анестезии препаратами, что позволяет использовать его для исследо­вания на наличие анаэробной микрофлоры. С другой стороны, материал для посева может быть получен с помощью методов, полностью исключающих про­хождение его через ротоглотку. С этой целью наиболее широко используется транстрахеальная аспирация. Этот метод влечет за собой определенный риск развития кровохарканья, подкожной и медиастинальной эмфиземы, поражения блуждающего нерва или дыхательных нарушений и противопоказан при наличии геморрагического диатеза. Его следует применять только в тех случаях, когда результаты исследования мокроты неудовлетворительные, а тяжесть инфекции оправдывает риск. Указанный метод позволяет получить более полноценный и достоверный материал, чем при самопроизвольном выделении мокроты и, по всей вероятности, является единственным удовлетворительным методом получения материала для посева на анаэробную флору. Однако около 20% материалов, полученных от больных без клинических проявлений пневмонии, содержат потен­циально патогенные микроорганизмы, и прежде всего поступают от больных с хроническими болезнями легких, от лиц, у которых в недавнем прошлом произо­шла микроаспирация, или от тех, у кого во время получения материала катетер коснулся стенки глотки.

Качественный материал для исследования можно получить из легочных ин­фильтратов с помощью осуществляемой под флюороскопическим контролем аспи­рации иглой. Чрескожпый метод дает высокодостоверные и точные результаты, однако при его применении в 5% случаев развиваются осложнения, особенно пневмоторакс. При применении этого метода риск развития осложнений больше, чем при транстрахеальной аспирационной биопсии, но диагностическая ценность его выше.

Независимо от того, какие методы применяются для получения материала из нижних дыхательных путей, во всех случаях необходимо производить посев крови. При наличии плеврального выпота его также следует аспирировать и подвергнуть культуральному исследованию.

Кроме патогенных бактерий, пневмония может быть вызвана вирусами, риккетсиями, хламидиями, Mycoplazma pneumoniae, Legionella и другими агентами. Рутинные лаборатории обычно не владеют методиками выделения этих микроор­ганизмов из мокроты, и диагностика наиболее часто осуществляется на основании клинических и серологических показателей. L. pneumophila может быть выделена из мокроты, ткани легкого или содержимого эмпиемы при культуральном исследо­вании. Кроме того, она может быть обнаружена в перечисленных материалах и в транстрахеальных аспиратах с помощью прямой флюоресцентной окраски на антитела. Это позволяет своевременно поставить диагноз и назначить соответ­ствующее лечение. Методические приемы выявления микобактерий и грибов в нижних отделах дыхательного пути будут обсуждены в специальных главах, посвященных этим микроорганизмам.

Посевы мочи. Выделяемая при мочеиспускании моча, как и отхарки­ваемая мокрота, обычно загрязнена нормальной микробной флорой, в данном случае вегетирующей в мочеиспускательном канале и наружных половых органах. Однако посевы мочи дают более достоверные результаты, чем посевы самопроиз­вольно выделяемой мокроты, потому что периуретральные участки можно проде­зинфицировать, а сама уретра, прежде чем производится забор мочи для иссле­дования, промывается первыми порциями ее в начале мочеиспускания. К тому же количественный учет бактериального роста оказывает помощь в дифференциации истинной инфекции от загрязнения. Вообще количество бактерий, превышающее 100000 в 1 мл мочи, указывает на истинную бактериурию, тогда как менее 1000 микроорганизмов в 1 мл отражает загрязнение исследуемой порции мочи флорой, вегетирующей в области промежности или в мочеиспускательном канале. Однако прежде чем будут получены данные, подтверждающие наличие инфекции, необходимо обратить внимание на следующие факторы: адекватность дезинфек­ционных процедур; пол больного; интервал времени между сбором материала и его посевом; количество выделенных бактериальных видов. Больной должен быть тщательно проинструктирован в отношении техники получения чистой порции мочи, либо забор ее должен осуществляться под присмотром опытного сотрудни­ка. У женщин следует развести большие половые губы, повторно обработать пери-уретральные участки соответствующим дезинфицирующим средством, а затем промыть теплой стерильной водой. У мужчин подобная процедура не нужна. Во время мочеиспускания первые 20—25 мл мочи отбрасываются, и забираемая порция улавливается непосредственно в стерильный контейнер, не прерывая пото­ка мочи. Контейнер необходимо держать таким образом, чтобы избежать контакта с бедрами или промежностью. Если эта процедура выполнена тщательно, даже одна проба мочи, давшая рост более 100000 колоний микроорганизмов из 1 мл, является очень важным признаком бактериурии. У женщин, для того чтобы быть уверенным в наличии инфекции, необходимо получить рост более 100000 колоний из 1 мл мочи в двух последовательно взятых пробах. В связи с тем, что моча яв­ляется хорошей питательной средой, при длительном хранении ее в условиях комнатной температуры происходит интенсивное размножение загрязняющей мик­рофлоры. Поэтому пробы мочи, которые не могут быть доставлены в лабораторию в течение 1 ч с момента их получения, должны помещаться в холодильник. Они могут сохраняться при 4°С в течение 4—6 ч без заметного изменения количества микроорганизмов. В большинстве случа ев инфекции мочевого тракта вызываются одним видом бактерий. Выделение из мочи трех и более видов микроорганизмов обычно указывает на загрязнение материала, даже если число колоний велико. Полимикробная бактериурия возможна, но обычно она имеет место только у боль­ных, нуждающихся в.постоянном применении уретральных катетеров. В то же время необходимо отметить, что число микроорганизмов менее 100 000 в 1 мл мочи может отражать состояние истинной бактериурии. Например, более 10² КОЕ в 1 мл у женщин с симптомами дизурии и 10³ КОЕ в 1 мл у мужчин являются диагностически значимыми показателями инфекции. На самом деле около 30% инфекций мочевых путей сопровождаются наличием менее 100000 КОЕ в 1 мл мочи. У больных, получающих антимикробную терапию, а также в пробах мочи, взятых с помощью катетера из мочеиспускательного канала или мочеточника и при надлобковой аспирации, количество микроорганизмов невелико.

В тех случаях, когда нельзя получить пробу мочи с гарантированной защитой от загрязнения или желательно исследовать ее на наличие анаэробной флоры, для получения адекватного материала можно воспользоваться надлобковой аспира­цией. Материал, полученный таким образом, обычно не бывает загрязненным и потому даже скудный рост микроорганизмов имеет важное значение. При наличии у больного в очаге поражения постоянно функционирующего катетера материал следует забирать непосредственно из этого катетера с помощью стерильного шприца и иглой после тщательной дезинфекции наружной поверхности катетера. Мочу не следует брать из дренажной трубки или мочеточника, так как они часто бывают загрязнены. Иногда производят специальное лабораторное исследование методом посева катетеров Foley. Такое исследование проводится в тех случаях, если у больного, подвергающегося катетеризации, имеются признаки или симп­томы инфекции мочевого тракта. Однако статистический анализ показал, что исследования такого рода бесполезны и могут ввести в заблуждение.

Изучение окрашенных по Граму мазков нецентрифугированной мочи часто помогает в быстрой диагностике инфекции мочевого тракта. Присутствие в мазке многочисленных клеток плоского эпителия и смешанной бактериальной флоры указывает на загрязнение материала и необходимость получения другой его порции. Отсутствие же плоского эпителия и наличие одной или более бактериаль­ных клеток в 20 полях зрения под иммерсионным объективом обычно указывает на истинную бактериурию, особенно если такая картина сопровождается наличи­ем одного или более лейкоцитов.

Посевы крови. Культуральное исследование крови необходимо произ­водить всем тяжелобольным с лихорадкой, ознобом, в случае подозрения на эндокардит, внутрисосудистую инфекцию или иммуносупрессию. При подозрении на вирусемию гематогенную грибковую инфекцию, бруцеллез, туляремию, лептоспироз или инфекцию, вызванную дефектными по клеточной стенке бактериями, необходимо наладить непосредственный контакт с лабораторией в целях спе­циального инструктажа. Чувствительность большинства методов культурального исследования зависит от объема исследуемого материала, причем каждый 1 мл крови (свыше стандартного объема 5 мл) повышает число положительных ре­зультатов приблизительно на 2%. В общем три последовательных посева крови объемом от 10 до 30 мл, взятые с интервалом не менее 60 мин, являются достаточ­но достоверным доказательством наличия или отсутствия бактериемии. В экстре­мальных ситуациях обычно достаточным является исследование 2 проб крови, взятых одновременно, но из разных анатомических участков. У больных, полу­чавших на протяжении 2 предшествующих недель антимикробные препараты, а также у лиц с подозрением на эндокардит рекомендуется исследовать 6 порций крови, забор которых осуществляется на протяжении 2 сут. Если больной полу­чает противомикробные средства, взятие крови для посева следует производить непосредственно перед приемом больным следующей дозы препарата, а лабора­тория должна быть своевременно уведомлена об этом с тем, чтобы при производ­стве посева можно было.применить методику введения пенициллиназы, удаления антибиотика или массивного разведения подлежащей исследованию порции кро­ви. Забор крови в большем объеме или большая кратность исследований редко улучшают результаты в отношении выявления скрытой бактериемии, если не при­меняются усовершенствованные методы посева, улучшенные питательные среды или условия инкубации.

Наилучшим способом получения материала является чрескожная венонункция. Следует по возможности избегать забора крови из бедренной вены, так как дезинфекция кожи в паховой области нередко затруднена, а концентрация микро­организмов в венозном дренаже нижних конечностей обычно меньше, чем в ве­нозной крови верхних конечностей. Значительно участившаяся общепринятая прак­тика забора крови для посева из постоянно функционирующей внутрисосудистой канюли часто приводит к более высокому уровню загрязнения материала. Нет никаких доказательств, что посев артериальной крови более результативен, чем венозной. У отдельных больных с диссеминированным сальмонеллезом, туберку­лезом или глубокими микозами иногда этиологический агент удается выделить лишь при культуральном исследовании костного мозга, тогда как другие методы исследования оказываются неэффективными.

Для предотвращения загрязнения материала кожной микрофлорой, место, в котором осуществляется пункция, должно быть тщательно продезинфициро­вано (см. выше). Сразу же после аспирации необходимо провести посев крови в жидкие питательные среды (бульоны) для выделения аэробной и анаэробной флоры. Соотношение объемов крови и питательного бульона, в который произво­дится посев, должно составлять по крайней мере 1:5, с тем чтобы максимально уменьшить бактерицидную активность нормальной сыворотки, а также воздей­ствие могущих присутствовать в ней антимикробных агентов. Если прямой посев крови в бульоне не осуществим, кровь можно поместить в стерильную пробирку Vacutainer, содержащую полиэтанол сульфат натрия (SPS) — антикоагулянт, обладающий антикомплементарными свойствами и инактивирующий лейкоциты, а также некоторые аминогликозиды и полипептидные антибиотики. Однако он не отсрочивает гибель бактерий, и проба должна быть отправлена в лабораторию для посева в бульон в течение 30 мин с момента взятия крови. В том случае, если у больного подозревают гематогенную грибковую инфекцию, лаборатория должна быть предупреждена об этом, так как некоторые из описанных выше технических приемов менее пригодны для выделения грибов.

Исследование окрашенных по Граму мазков, приготовленных из слоя лейко­цитов отцентрифугированной крови (светлый слой кровяного сгустка), редко позволяет выявить микроорганизмы. Хотя количество их, особенно менингококков и стафилококков, которые могут быть обнаружены в гранулоцитах, составляет приблизительно 4% исследуемых методом посева проб крови, процедура требует больших затрат времени и редко дает значимые для лечения сведения. В связи с высокой токсичностью амфотерицина В применение этого препарата не следует начинать, не имея достаточно веских доказательств наличия у больного системной грибковой инфекции. В таких случаях положительный результат микроскопи­ческого исследования мазка из светлого слоя кровяного сгустка может иметь несомненное значение для терапии, так как рост грибов отмечается через 2— 5 сут.

Приблизительно 65% посевов крови от больных с бактериемией дают поло­жительный результат в первые 24 ч культивирования, а 90% — в течение 3 сут. Несмотря на строгие требования в отношении дезинфекционных мероприятий в палате, где находится больной, и стерильную технику посева в лаборатории, иног­да все же имеет место загрязнение. Для ложноположительных посевов крови характерно следующее: при повторных посевах редко выделяется один и тот же микроорганизм; бактериальный рост в бульоне обычно появляется через 48 ч культивирования; выделяющиеся микроорганизмы часто идентифицируются как дифтероиды. Bacillus или Staphylococcus epidermidis. Однако любой из этих ви­дов может иногда вызывать бактериемию, особенно у больных с иммуносупрессией.

Цереброспинальная жидкость. Исследование цереброспиналь-ной жидкости (ЦСЖ) от больных с подозрением на менингит — это одно из са­мых необходимых исследований, производимых в лаборатории клинической микро­биологии. Бактериальный менингит может быстро приобрести фатальное течение, если лечение откладывается или является неадекватным, а подбор соответствую­щей терапии часто основывается на результатах специфической идентификации этиологического агента. Необходимость срочного безотлагательного проведения исследования ЦСЖ требует незамедлительного ее получения сразу же после возникновения подозрения на менингит. Если материал для исследования был получен из абсцесса в центральной нервной системе, необходимо поставить об этом в известность сотрудников лаборатории, чтобы быть уверенным, что матери­ал будет исследован как на аэробную, так и на анаэробную флору. При возмож­ности следует получить от больного по крайней мере 2 мл ЦСЖ и в дополнение к микробиологическому анализу исследовать ее на содержание глюкозы, белка и произвести подсчет клеточных элементов. Одновременно необходимо установить уровень сахара в крови для сопоставления этих данных с содержанием глюкозы в ЦСЖ. Нестойкие, легко погибающие микроорганизмы, особенно Neisseria meningitidis, могут не пережить продолжительное хранение при температуре ниже температуры человеческого тела. Если нельзя избежать отсрочки в исследовании ЦСЖ, ее следует сохранять при температуре 37°С.

После получения ЦСЖ ее концентрируют центрифугированием или фильтра­цией и производят посев, мазки окрашивают по Граму. Воспалительные измене­ния в ЦСЖ помогают отличить острый бактериальный менингит от небактериаль­ных форм заболевания: при бактериальном менингите преобладают полиморфно-ядерные лейкоциты, тогда как при туберкулезных, грибковых или протозойных менингитах клетки воспаления представлены обычно лимфоцитами, и воспали­тельная реакция менее интенсивна. Хотя на ранних стадиях развития асептичес­кого менингита преобладают полиморфно-ядерные лейкоциты, обычно уже через 8 ч происходит выраженный сдвиг в сторону преобладания мононуклеарных кле­ток. Цитологические изменения в ЦСЖ могут выявляться также у больных с абсцессом мозга. Несмотря на это, мазки и посевы в подобных случаях обычно дают отрицательные результаты, если не происходит прорыва абсцесса в субарахноидальное пространство или в желудочки мозга. У больных с атриовентрикулярными шунтами мазки ЦСЖ, окрашенные по Граму, должны тщательно изучаться в поисках микроорганизмов, особенно менингококков, пневмококков, Enterobacteriaceae, Listeria и стафилококков. Окрашиваемые, но нежизнеспособ­ные микроорганизмы иногда загрязняют стерильные пластиковые контейнеры и могут обусловить ложноположительную окраску по Граму. Кроме того, при бакте­риальных менингитах, когда лечение уже начато, у грамположительных микро­организмов наблюдается тенденция окрашиваться как грамотрицательные.

При большом количестве микроорганизмов и наличии в распоряжении иссле­дователя специфических антисывороток этиологический агент часто может быть быстро идентифицирован с помощью реакций преципитации. Реакции встречного иммуноэлектрофореза и агглютинации более чувствительны и могут дать положи­тельные результаты при отрицательных данных окраски по Граму. Более того, выявление микробных антигенов в ЦСЖ часто является единственным методом идентификации инфекционного агента у больных с частично леченым менингитом. При наличии в материале большого количества мононуклеарных клеток и отсут­ствии окрашиваемых бактерий инкапсулированные криптококки или криптококковый антиген могут быть идентифицированы с помощью окраски индийскими чер­нилами или теста латекс-агглютинации.

ЦСЖ следует исследовать также культуральным методом, и любые микроор­ганизмы, полученные при посеве, должны идентифицироваться до вида. У ^боль­ных с хроническим менингитом и мононуклеарной воспалительной реакцией сле­дует проводить культуральные исследования ЦСЖ на микобактерии и грибы.

Naegleria fowleri — возбудителя амебного менингоэнцефалита, наблюдающе­гося в летние месяцы (см. гл. 153),— можно идентифицировать по характерным движениям во влажных препаратах цереброспинальной жидкости.

Материал из желудочно-кишечного тракта. Посевы мате­риала из ротовой полости, периодонтальных очагов поражения или слюны обычно дают рост смешанной флоры, состоящей из аэробных и анаэробных микроорга­низмов, включая A. israelii и Candida spp. Выделение этих микроорганизмов не имеет значения, если сбор материала произведен в условиях, позволяющих избе­жать загрязнения сопутствующей флорой. В случае подозрения на актиномикоз необходимо предупредить об этом сотрудников лаборатории. Диагностика кандидозного стоматита (молочницы) и ангины Венсана осуществляется на основа­нии исследования окрашенных мазков с соскобов из предполагаемых очагов поражения.

Посевы материала из свищей подвздошной или толстой кишки, желудочно-кишечных фистул и трещин прямой кишки неизменно дают рост аэробной и ана­эробной кишечной флоры. Следовательно, в поисках специфических кишечных патогенов эти посевы редко оказывают помощь.

Посевы фекалий целесообразно проводить при определении этиологии диареи и выявлении состояния носительства. Этот материал обычно исследуется методом посева с целью обнаружения сальмонелл, шигелл и Arizona. В настоящее время многие лаборатории проводят также исследования, направленные на выявление Vibrio parahemolyticus, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni и Clostridium difficile — микробных агентов, ассоциированных с антибиотиками псевдомембранозного энтероколита. Для прямого выявления токсина С. difficile в фекалиях больных диареей используется техника культур клеток и реакция агглютинации. В настоящее время в распоряжении клинических лабораторий нет достаточно подходящих и достоверных культуральных методов идентификации энтеротоксигенных штаммов кишечной палочки, Norwalk-подобных вирусов или ротавирусов. Лаборатория должна быть готова провести квалифицированное исследование при подозрении как на любую из вышеперечисленных, так и на другую необыч­ную инфекцию, такую как кандидоз, клостридиальное пищевое отравление или холера..

Хотя мазки из ротовой полости дают адекватный материал для диагностики бактериальной диареи, они оказались менее пригодными для выявления состояния носительства. Если для получения материала используются мазки, очевидно, что они загрязнены и поэтому должны пересылаться в лабораторию в соответствую­щих транспортных средах. Фекалии не должны содержать примеси мочи, их сле­дует поместить в чистую коробочку из вощеного картона и сразу же доставлять в лабораторию. Если доставка не может быть осуществлена в течение 1 ч, фека­лии следует сохранять в фосфатном буфере с глицерином с тем, чтобы предотвра­тить гибель нестойких микроорганизмов, в частности шигеллы. Обычно редко возникает необходимость исследовать более трех порций материала, собранных ежедневно в течение 3 дней.

Половые пути. Материал из половых органов подвергается исследова­нию прежде всего для диагностики венерических болезней, включая гонорею, сифилис, герпес, мягкий шанкр, трихомоноз и хламиднйные инфекции. Инструк­ции по сбору материала следует искать в соответствующих разделах текста, по­священных этим болезням. Кроме возбудителей венерических болезней, целый ряд микроорганизмов может поражать эндометрий, ткани маточных труб и яичников, влагалища. Материал для посева из эндометрия следует получать через трубку с двумя или тремя отверстиями, которую вводят через продезинфицированный канал шейки матки, если необходимо предотвратить загрязнение материала вла­галищной или цервикалыюй флорой. Материал должен быть доставлен в лабора­торию во флаконе, из которого выкачан воздух, или в закрытом (запечатанном) шприце, чтобы гарантировать возможность выявления анаэробных микроорга­низмов. У больных с вагинитом материал получают под прямым визуальным кон­тролем из влагалищных сводов с помощью ватного тампона. В случае подозрения на трихомоноз мазок следует поместить в небольшое количество стерильного физиологического раствора и немедленно передать в лабораторию. Если кон­центрация трихомонад достаточно высокая и мазок был доставлен в лабораторию в течение 10—15 мин, микроорганизм можно идентифицировать без всяких за­труднений по характерной подвижности во влажном препарате. Культуральное исследование, как правило, направлено на выявление этнологического агента вагинитов, в частности Gardnerella vaginalis, бета-гемолитических стрептококков группы В, Mobiluncus spp. и Candida albicans. Применение специальных методов культурального исследования повышает вероятность обнаружения возбудителя инфекции.

Экссудаты и тканевые жидкости. Гной из недренированных абсцессов, а также перикардиальную, плевральную, перитонеальную и синовиаль­ную жидкости лучше всего получать путем чрескожной аспирации шприцем и иглой. Предварительное промывание шприца стерильным антикоагулянтом (гепарин или SPS) позволяет предотвратить образование сгустков. Так как в инфек­ционных поражениях перечисленных локализаций обычно принимают участие анаэробные микроорганизмы, шприц должен быть герметизирован и немедленно передан в лабораторию. Аспират можно поместить также в специальные транс­портные контейнеры, из которых удален воздух. Применение тампонов для взятия материала не рекомендуется, так как участок, из которого берется материал, как правило, невелик но размеру, а нестойкие микроорганизмы, включая анаэробы, обычно чувствительны к высыханию и окислению. Получение материала из глу­боких гнойных очагов, сообщающихся с поверхностью тела через свищи или сину­сы, затруднено. Выводящие пути таких очагов обычно заселены самой разнооб­разной микробной флорой, которая загрязняет дренаж, проникая через открытый свищ. Во многих случаях степень загрязнения можно уменьшить тщательной дезинфекцией входного отверстия и путем аспирации материала через стерильный пластиковый катетер, введенный глубоко в свищ. Однако даже тогда, когда про­изводятся все эти предохранительные процедуры, микроорганизмы, высеянные из материала, взятого из свища, часто не соответствуют патогенным микробам, выделяемым из операционного материала. В связи с этим бактериологический диагноз дренируемых гнойных очагов должен базироваться на данных культурального исследования материалов из кюретажа или биопсии, а не отделяемого свищей. Если возникает подозрение на актиномикоз, дренируемый свищ следует прикрыть или рыхло затампонировать марлей и оставить ее до тех пор, пока она не пропитается экссудатом. Затем марлевый тампон доставляют в лабораторию, где тщательно исследуют на наличие гранул, которые выбирают и затем иденти­фицируют.

Кожные покровы, мягкие ткани и поверхностные ра­ны. Материал, получаемый из этих образований, обычно массивно загрязнен нормальной микрофлорой соответствующих областей. Посевы мазков следует производить только в случае наличия массивного гнойного отделяемого или в случае необходимости подтвердить наличие или отсутствие только одного патоген­ного микроорганизма, например В. diphtheriae. В этом случае рану следует преж­де всего очистить механически с помощью физиологического раствора с целью удаления как можно большего количества экссудата. Материал из булл или участков воспаления лучше получать с помощью шприца. Для успешной аспира­ции из очага воспаления может-понадобиться неоднократное пунктирование, при этом следует проследить, чтобы наконечник иглы не касался поверхности кожи и шприц был герметичен. Если перед сбором материала в очаг вводится стерильный физиологический раствор, он не должен содержать консервантов, способных ока­зать отрицательное воздействие на жизнеспособность некоторых бактерий. Мате­риал из очага воспаления можно получить также с помощью пункционной биоп­сии после соответствующей дезинфекции области поражения. Точно также мате­риал из открытых очагов может быть получен путем биопсии или. аспирации из периферических участков этих очагов с помощью шприца и иглы. При исследо­вании микрофлоры ожоговых поверхностей целесообразно пользоваться полуко­личественным методом, который позволяет выявить больных, подверженных рис­ку развития бактериемии.

Для исследования внутривенных и внутриартериальных катетеров наилучшим методом является следующий: дезинфекция участка, в котором он пенетрирует кожу, осторожное выведение катетера, асептическое отделение от него участка длиной около 5 см и немедленное помещение его в стерильный контейнер, находя­щийся в непосредственной близости от места сбора материала. Затем материал немедленно доставляется в микробиологическую лабораторию, где производится полуколичественное исследование. Обычно при посеве сегмента катетера, загряз­ненного во время взятия для исследования, на агаровых средах вырастает всего несколько колоний, тогда как истинно инфицированный катетер дает обильный бактериальный рост.

Кожные пробы. Воздействие антигенов определенных типов различными пу­тями и при обстоятельствах, не всегда полностью ясных, приводит к развитию немедленной (анафилактической, атопической) или замедленной (бактериальной, туберкулиновой) гиперчувствительности. У некоторых (далеко не у всех) лиц ак­тивная инфекция некоторыми (но не всеми) бактериями и вирусами приводит к развитию гиперчувствительности замедленного типа. Клинически это аллергичес­кое состояние выявляется с помощью внутрикожного введения вызвавшего его микроорганизма или одного из его компонентов. У чувствительного индивидуума на месте введения в течение 24—48 ч появляется уплотнение и эритема. Если индивидуум высокочувствителен или введенная доза антигена избыточна, может развиться выраженное местное воспаление с некрозом, формированием везикул, отека, регионарной лимфаденопатией, недомоганием и лихорадкой. Антигены, при­готовленные в концентрациях, неспособных провоцировать тяжелые реакции, обычно используются для внутрикожных проб в диагностике туберкулеза, лепры, эпидемического паротита, венерической лимфогранулемы, болезни от кошачьих царапин, мягкого шанкра, бруцеллеза, туляремии, сапа, токсоплазмоза, бластомикоза, гистоплазмоза, кокцидиоидоза и многих других инфекций. Иммунная реакция на вакцинацию также представляет собой пример кожной гиперчувстви­тельности замедленного типа.

Достоверность, специфичность и эффективность отдельных тестов варьируют, эти вопросы обсуждаются в главах, посвященных специфическим инфекциям.

Внутрикожное введение антигенов, полученных из небактериальных источни­ков, обычно вызывает развитие немедленной реакции, характеризующейся обра­зованием волдырей и отека и быстро исчезающей. Наибольшее клиническое зна­чение реакций этого типа заключается в выявлении аллергии на чужеродные сыворотки, растительную пыльцу и раздражители животного происхождения (см. гл. 260).

Кожные пробы для выявления гельминтозной инвазии (трихинеллез, филяриатоз) вызывают у аллергизированных лиц реакции немедленного типа, но многие из применяемых при этом антигенов настолько неспецифичны, что эти пробы редко применяются в диагностике.

Иммунологические методы. Эти методы предназначены для ретроспективной и текущей диагностики инфекции путем выявления антител в сыворотке крови или других жидких средах организма или установления измененной реактивности хозяина (гиперчувствительность, аллергия) на продукты организма.

Серологические методы. Обнаружение в сыворотке крови больно­го антитела, реагирующего с определенным антигеном, указывает лишь на то, что данный больной имел контакт с антигеном или родственной ему субстанцией. В связи с этим клиническая интерпретация серологических тестов за редким ис­ключением зависит от результатов серийных определений. Если титр антител значительно повышается или снижается, ответную реакцию можно расценивать как результат свежего контакта с антигеном. В последующих главах повторно подчеркивается необходимость серологического исследования проб сыворотки, полученных в острой фазе заболевания и в период выздоровления. У любого боль­ного с неясным заболеванием взятую в начале исследования стерильную пробу сыворотки следует сохранять в замороженном состоянии с тем, чтобы при необхо­димости иметь возможность сравнить ее с сывороткой, полученной в более позд­нем периоде.

Контакт с антигеном может возникать в результате предыдущей вакцинации или иммунизации; именно это часто затрудняет интерпретацию титров сывороточ­ных агглютининов к тифозным бациллам. Так называемая анамнестическая реак­ция, неспецифическая стимуляция формирования антител при остром заболевании (подъем титра, агглютининов бруцелл при острой туляремии) происходит только в случае антигенного сходства возбудителей этих заболеваний и редко представ­ляет серьезную проблему.

Упоминание о неспецифических серологических изменениях подчеркивает, что клинические лабораторные тесты вошли в употребление лишь потому, что была установлена их корреляция с данными клинических наблюдений.

Было обнаружено, что при некоторых заболеваниях зачастую случайно обра­зуются сывороточные антитела, которые реагируют с антигенами, происходящими из не связанного с этиологическим агентом источника (который на самом деле может быть не известен). Примерами этого являются гетерофильные агглютини­ны при инфекционном мононуклеозе, холодовые агглютинины при микоплазменной пневмонии и агглютинация определенных штаммов протеев сыворотками больных риккетсиозом. VRDL-тест на сифилис и соответствующие тесты флоккуляции производятся с антигенами, полученными из источников, не имеющих никакого отношения к бледной трепонеме.

Результаты серологических тестов должны интерпретироваться в свете допол­нительной информации о больном, включая такие факторы, как предшествующие иммунизации и заболевания, возможность воздействия химических, но этиологи чески чуждых антигенов наличие изменяющегося титра при постановке серийных реакций в противоположность однократному результату.

Вирусологические исследования. Выбор материала для диагностики вирусных болезней зависит как от стадии болезни, так и от ее клинических проявлений. Если больной обследуется на ранних стадиях заболевания, то часто удается обна­ружить вирусный антиген в тканях или жидкостях организма и/или выявить вирус, используя соответствующие культуральные методы. Если больной обсле­дуется позднее, в период стабилизации процесса или в стадии выздоровления, диагностику целесообразнее проводить серологическими методами. Характер ма­териала, подлежащего культуральному исследованию, и метод его транспорти­ровки до некоторой степени зависят от природы заболевания. При диагностике большинства вирусных инфекций достаточно информативны мазки из гортани. В связи с чрезвычайной лабильностью респираторных вирусов мазки помещают в буферные транспортные среды с высоким содержанием протеинов и антибиоти­ками. Если материал подлежит транспортировке в другое учреждение, его сле­дует сохранять при температуре —60°С и перевозить в контейнере с сухим льдом.

Дата добавления: 2015-07-25