Результаты обследования и обсуждения

Из обследованных 49 пациенток различной патологией вульвы и влагалища у 45 (91,8%) пациенток была выявлена ДНК папилломавирусов высокого и/или низкого онкогенного риска, 4 (8,2%) женщин – ВПЧ-негативны.

Онкогенные генотипы папилломавирусов выявлены у 12 (84,62%) пациенток, страдающих раком вульвы или влагалища и у 22 (51,93%) женщин c кондиломатозом вульвы и влагалища.

Сорок пациенток были одновременно обследованы на вирусы папилломы человека высокого онкогенного риска и ВПЧ-6 и 11 типов, которые относятся к группе низкого онкогенного риска и считаются основной причиной доброкачественных проявлений ВПЧ-инфекции. В образцах соскобов из зоны патологического процесса выявлена ДНК как папилломавирусов высокого, так и ВПЧ-6, 11 типов у 17 (48,6%) женщин, страдающих кондиломатозом и лейкоплакией вульвы и влагалища, и 1 (7,7%) женщины с верифицированным раком вульвы и влагалища. У 10 (76,92%) пациенток, страдающих злокачественными опухолями вульвы и влагалища, и 3 (3,33%) пациенток с лейкоплакией и папилломатозом вульвы выявлена ДНК только высокоонкогенных вирусов. ДНК только ВПЧ-6, 11 типов определена у 7 (23,33%) пациенток с генитальными папилломами, и у 1 (7,7%) пациентки с диагнозом рак вульвы.

Распределение вирусов по генотипам высокого онкогенного риска при различной патологии вульвы и влагалища представлены в табл. 1.

У 10 пациенток с кондиломатозом и у 1 с лейкоплакией вульвы проведен забор образцов из области поражения на вульве и из эпителия шейки матки, во всех случаях выявлена ДНК идентичных генотипов папилломавирусов и на вульве и на шейке матки. В 10 случаях выявлена ДНК папилломавирусов высокого риска и ВПЧ-6,11 типа, в 1 случае только ДНК 6, 11 типа. Полученная информация ещё раз подчёркивает целесообразность обследования шейки матки (кольпоскопия, цитологическое, гистологическое исследование и ПЦР на ВПЧ) у пациенток с генитальными папилломами, так как даже в случае отсутствия клинических проявлений крайне высока вероятность определения ВПЧ-инфекции на шейки матки, а при её длительной персистенции развития злокачественной опухоли.

Необходимо отметить, что роль вирусного генотипа в развитии доброкачественных и злокачественных новообразований вульвы и влагалища на сегодняшний день окончательно не выяснена и требует дальнейшего изучения, особенно в условиях роста заболеваемости раком вульвы у женщин репродуктивного возраста. Проанализировав результаты проведённого исследования, определённые выводы можно сделать:

1. При генитальных папилломах, выявляется ДНК онкогенных типов папилломавирусов в 51,93% случаев, дальнейшие исследования позволят оценить роль вирусных генотипов в развитии доброкачественных проявлений папилломавирусной инфекции, а также «доброкачественность» этих проявлений, так как рак вульвы на фоне генитальных бородавок у молодых пациенток уже не редкость.

2. У всех обследованных пациенток с генитальными бородавками выявлена папилломавирусная инфекция шейки матки, вызванная генотипами высокого и низкого онкогенного риска, что ещё раз указывает на целесообразность обследования шейки матки у женщин с поражением наружных половых органов и влагалища.

3. У 84,62% пациенток, страдающих злокачественными опухолями вульвы и влагалища, выявлена ДНК онкогенных папилломавирусов. В 7,7% случаев - ДНК папилломавирусов высокого онкогенного риска и ВПЧ-6, 11 типов, лишь в 15,38% случаев злокачественных новообразований вульвы и влагалища не выявлена ДНК ВПЧ. Полученная информация позволяет предположить роль папилломавирусов в этиологии не только рака шейки матки, но и рака вульвы и влагалища.

4. У каждой третьей пациентки с патологией вульвы и влагалища выявляется ВПЧ-16 типа (38,7%).

5. Среди шести лидирующих по частоту встречаемости генотипов ВПЧ, кроме ВПЧ-16 типа, среди пациенток с патологией вульвы и влагалища определены ВПЧ-56 – 16,32%, ВПЧ-35 – 16,32%, ВПЧ-58 – 14,29%, ВПЧ-31 – 12,24%, ВПЧ-39 – 12,24%.

6. Вирусы папилломы человека 6 и 11 типов и сочетание папилломавирусов высокого и низкого онкогенного риска встречается в 23,3% и 48,6% (Р=0,0006 и Р=0,008) достоверно чаще при генитальных папилломах и лейкоплакии вульвы, чем при раке вульвы.

7. Не ясным остаётся взаимодействие между различными генотипами вируса и роль в канцерогенезе смешанной инфекции - как нескольких генотипов онкогенных или неонкогенных папилломавирусов, так и сочетания генотипов высокого и низкого рисков между собой.

Дата добавления: 2015-07-16