Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Кислотно-основные свойства диазосоединений.

ВВЕДЕНИЕ | Химические свойства диазосоединений | Химические свойства получаемого соединения | Методы получения соединения | I стадия синтеза | Описание синтеза, константы полученного соединения, | II стадия синтеза | Описание синтеза, константы полученного соединения, | Техника безопасности | Качественные реакции на йодбензол |


Читайте также:
  1. I. Кислоты, их получение и свойства
  2. II. Красочные свойства ступени, фонизм(от греч.- фон, звук), тембр.
  3. Активная кислотность и буферные свойства
  4. Антисептические свойства кедра препятствуют развитию бактерий, что позволяет сохранить ощущение чистоты и свежести длительное время.
  5. Ассортимент, эксплуатационные свойства и характеристики охлаждающих жидкостей и их взаимозаменяемость.
  6. Биологические свойства молока
  7. Бюджетная линия и ее свойства

При добавлении щелочи к растворам диазониевых солей последние превращаются в диазогидрат. Диазогидрат является амфотерным соединением и, как все амфотерные соединения, обладает свойствами слабой кислоты и слабого основания. Выделить диазогидрат из раствора не удается.

В щелочных растворах диазогидрат превращается в син -диазотат-ион, а при подкислении растворов диазогидрата образуется диазокатион. Все эти превращения обратимы:

 

 

 


Таким образом, возникновение различных форм диазосоединения зависит от концентрации ионов водорода в растворе; в кислом раст­воре равновесие сдвигается в сторону образования солей диазония; наоборот, при повышении рН среды оно сдвигается вправо, в сторону образования диазотат-иона.

син -Диазотат обладает способностью постепенно самопроизвольно изомеризоваться в анти -диазотат:

 

Аr Аr

\ \

N N

|| → ||

N N

/ \

O O

 

В кислой среде анти-диазотат присоединяет протон и превращается в нитрозамин, который плохо растворим в воде. В кислой среде, как уже отмечалось при описании реакции диазотирования, нитрозамин превращается в диазокатион:

H+ +

Ar—NH—NO ↔ Аг—NH2—NO → ArN2+ + H2O

 

Нитрозамин при быстром подкислении щелочных растворов диазосоединений может быть выделен в виде желтого осадка.

[4, с.187]

 


Дата добавления: 2015-07-16; просмотров: 59 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Механизм реакции диазотирования.| Замена диазогруппы на другие группы.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)