Читайте также:
|
Письменный контроль осуществляет провизор-технолог.
Суть контроля состоит в
· установлении соответствия записей в паспорте и в рецепте, а также
· в проверке правильности расчетов.
При изготовлении ЛФ по рецептам и требованиям лечебных учреждений оформляют паспортов письменного контроля
В паспорте должны быть указаны:
· дата изготовления,
· номер рецепта (номер больницы),
· наименования взятых ЛВ,
· их количества,
· число доз,
· подписи изготовившего, расфасовавшего и проверившего изготовленную ЛФ.
Все расчеты должны производиться до изготовления ЛФ и записываться на оборотной стороне паспорта.
Паспорт заполняется немедленно после изготовления ЛФ, по памяти, на латинском языке, в соответствии с последовательностью технологических операций.
В случае использования полуфабрикатов и концентратов в паспорте указываются их состав, концентрация, взятый объем или масса.
При изготовлении порошков, суппозиториев, пилюль указываются общая масса, количество и масса отдельных доз.
Общая масса пилюль или суппозиториев, концентрация и объем (масса) изотонирующих и стабилизирующих веществ, добавленных в глазные капли, растворы для инъекций (инфузий), должны быть указаны не только в паспортах, но и на рецептах.
Ведение паспортов письменного контроля обязательно и в том случае, когда ЛФ изготавливаются и отпускаются одним и тем же лицом. Паспорт при этом заполняется в процессе изготовления ЛФ.
Изготовленные ЛФ, рецепты и паспорта передаются фармацевтом на проверку провизору-технологу, который осуществляет контроль.
Если провизором-аналитиком проведен полный химический контроль качества данного ЛС, то на паспорте проставляется номер анализа и подпись провизора-аналитика.
Паспорт письменного контроля хранится в аптеке в течение двух месяцев.
Дата добавления: 2015-07-16; просмотров: 68 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Приемочный контроль | | | Химический контроль |