Лабильность (функциональная подвижность). 6 страница

148. Глюкокортикоиды, их значение. Регуляция секреции.

Клетки пучковой зоны: кортизол и кортикостерон, Секреция глюкокортикоидов регулируется кортикотропином аденогипофиза. Избыток кортизола в крови по механизму обратной связи угнетает секрецию кортиколиберина в гипоталамусе и кортикотропина в гипофизе. Секреция глюкокортикоидов происходит непрерывно с отчетливой суточной ритмикой. Механизм действия:

кортизол проникает через мембрану клетки-мишени и взаимодействует с цитоплазматическим рецептором, образуя лиганд-рецепторный комплекс, что обеспечивает транспорт молекулы гормона в ядро, где кортизол связывается с ядерным рецептором, активируя синтез новых белков и ферментов, тем самым обеспечивая метаболические эффекты. Эффекты на углеводный обмен противоположны инсулину, поэтому глюкокортикоиды называют контринсулярными гормонами. Гипергликемия под влиянием гормонов возникает за счет усиленного образования глюкозы в печени из аминокислот — глюконеогенеза и подавления утилизации ее тканями. На белковый обмен гормоны оказывают катаболический и антианаболический эффекты, приводя к отрицательному азотистому балансуСо стороны жирового обмена - липолитический эффект в тканях, гиперлипидемия и гиперхолестеринемия, активация кетогенеза в печени, угнетение липогенеза в печени, стимуляция липогенеза, стимуляция аппетита и потребления жира. Повышение чувствительности адренорецепторов к катехоламинам. Снижение Leuc, повышение чувствительности сенсорных структур и возбудимости нервной,стимуляция диуреза путем снижения реабсорбции воды и повышении клубочковой фильтрации; подобно минералокортикоидам, они могут вызывать задержку натрия при потере калия. Повышают устойчивость организма к действию раздражителей, подавляют сосудистую проницаемость и воспаление, антиаллергические эффекты.

149. Гипоталамо-гипофизарная система и стресс.(?)

Стресс активирует гипоталамо–гипофизарную систему

150. Минералокортикоиды, их значение. Механизм регуляции концентрации ионов натрия и калия в тканях внутренней среды.

Образуются в клубочковой зоне коры надпочечников и принимают участие в регуляции минерального обмена.(альдостерон идезоксикортикостерон.) Они усиливают обратное всасывание ионов Na в почечных канальцах и уменьшают обратное всасывание ионов K, что приводит к повышению ионов Na в крови и тканевой жидкости и увеличению в них осмотического давления. Это вызывает задержку воды в организме и повышение артериального давления.

Минералокортикоиды способствуют проявлению воспалительных реакций за счет повышения проницаемости капилляров и серозных оболочек. Они принимают участие в регуляции тонуса кровеносных сосудов. Альдостерон обладает способностью увеличивать тонус гладких мышц сосудистой стенки, что приводит к повышению величины кровяного давления. При недостатке альдостерона развивается гипотония.. Регуляция секрета и образования альдостерона осуществляется системой «ренин—ангиотензин». Синтез минералокортикоидов контролируется концентрацией ионов Na и K в крови. Повышение ионов Na приводит к торможению секреции альдостерона, что приводит к выделению Na с мочой. Снижение образования минералокортикоидов происходит при недостаточном содержании ионов K. На синтез минералокортикоидов влияет количество тканевой жидкости и плазмы крови. Увеличение их объема приводит к торможению секреции альдостеронов, что обусловлено усиленным выделением ионов Na и связанной с ним воды

При гипофункции– аддисонова болезнь.(бронзовая окраска кожи, повышенная утомляемость, потеря аппетита, появление тошноты и рвоты.) При гиперфункции - преобладание синтеза половых гормонов (изменяются вторичные половые признаки)

151. Гормоны мозгового вещества надпочечников. Их значение. Регуляция секреции. Адренорецепторы.

Мозговой слой надпочечников – видоизмененный симпатический ганглий. Возбуждение симпатической нервной системы приводит к повышению поступления в кровь адреналина и норадреналина, они удлиняют эффекты нервных импульсов в симпатической нервной системе. Адреналин влияет на углеродный обмен, ускоряет расщепление гликогена в печени и мышцах, расслабляет бронхиальные мышцы, угнетает моторику ЖКТ и повышает тонус его сфинктеров, повышает возбудимость и сократимость сердечной мышцы, повышает тонус кровеносных сосудов, действует сосудорасширяюще на сосуды сердца, легких и головного мозга. Адреналин усиливает работоспособность скелетных мышц.

Повышение активности адреналовой системы происходит под действием различных раздражителей, которые вызывают изменение внутренней среды организма. Адреналин блокирует эти изменения.

Адреналин – гормон короткого периода действия, он быстро разрушается моноаминоксидазой. Норадреналин выполняет функцию медиатора, он входит в состав симпатина – медиатора симпатической нервной системы, он принимает участие в передаче возбуждения в нейронах ЦНС.

Секреторная активность мозгового слоя надпочечников регулируется гипоталамусом, в задней группе его ядер расположены высшие вегетативные центры симпатического отдела. Их активация ведет к увеличению выброса адреналина в кровь. Выделение адреналина может происходить рефлекторно при переохлаждении, мышечной работе и т. д. При гипогликемии рефлекторно повышается выделение адреналина в кровь.

Адренорецепторы — это белки наружной клеточной мембраны, которые распознают и связывают адреналин, норадреналин и синтетические аналоги катехоламинов и опосредуют их физиологическое и фармакологическое действие. Они участвуют в регуляции обмена веществ, секреции, мышечного сокращения,АД. Различают бета- и альфа-адренорецепторы. бета-адренорецепторы сопряжены с аденилатциклазой, катализирующей превращение АТФ во второй посредник — цАМФ. Промежуточным звеном между адренорецептором и исполнительными системами клетки (кальциевыми и калиевыми каналами наружной клеточной мембраны, аденилат- и гуанилатциклазами, фосфолипазами A и C, другими ферментами) являются белки, связывающие гуаниловые нуклеотиды (G-белки). Различают два типа G-белков — стимулирующие и ингибирующие. Взаимодействие адренорецепторов с G-белками — важнейшее звено механизма передачи сигналов через клеточную мембрану.

Классификация адренорецепторов основана на различиях их чувствительности к фармакологическим препаратам — адреностимуляторам и адреноблокаторам. Различают альфа1-, альфа2-, бета1-, бета2- и бета3-адренорецепторы.

152. Внутренняя секреция поджелудочной железы. Основные гормоны и их функции. Регуляция секреции.

Бета-клетки островков Лангерганса вырабатывают инсулин, альфа-клетки – глюкагон, дельта-клетки – соматостатин. В экстрактах ткани поджелудочной железы обнаружены гормоны ваготонин и центропнеин.

Инсулин регулирует углеводный обмен, снижает концентрацию сахара в крови, способствует превращению глюкозы в гликоген в печени и мышцах, повышает проницаемость клеточных мембран для глюкозы, задерживает распад белков и превращение их в глюкозу, стимулирует синтез белка из аминокислот и их активный транспорт в клетку, регулирует жировой обмен путем образования высших жирных кислот, тормозит мобилизацию жира из жировой ткани.

В бета-клетках инсулин образуется из своего предшественника проинсулина. Он переносится в клеточные аппарат Гольджи, где происходят начальные стадии превращения проинсулина в инсулин.

Паравентрикулярные ядра гипоталамуса повышают активность при гипергликемии, возбуждение идет в продолговатый мозг, оттуда в ганглии поджелудочной железы и к бета-клеткам, что усиливает образование инсулина и его секрецию. Гипергликемия непосредственно приводит в возбуждение рецепторный аппарат островков Лангерганса, что увеличивает секрецию инсулина. Глюкоза также непосредственно действует на бета-клетки, что ведет к высвобождению инсулина.

Глюкагон повышает количество глюкозы, что также ведет к усилению продукции инсулина. Аналогично действует гормоны надпочечников.

Блуждающий нерв стимулирует выделение инсулина, а симпатический тормозит. Соматостатин тормозит секрецию инсулина.

Глюкагон принимает участие в регуляции углеводного обмена (антагонист инсулина), расщепляет гликоген в печени до глюкозы,. стимулирует расщепление жиров в жировой ткани.

Механизм действия глюкагона взаимодействие со специфическими рецепторами клеточной мембраны. При связи глюкагона с ними увеличивается активность фермента аденилатциклазы и концентрации цАМФ, что способствует процессу гликогенолиза.

Регуляция секреции глюкагона. На образование глюкагона в альфа-клетках оказывает влияние уровень глюкозы в крови. При повышении глюкозы в крови происходит торможение секреции глюкагона, при понижении – увеличение. Гормон роста повышает активность альфа-клеток. В противоположность этому гормон дельта-клетки – соматостатин тормозит образование и секрецию глюкагона, так как он блокирует вхождение в альфа-клетки ионов Ca, которые необходимы для образования и секреции глюкагона.

Липокаин способствует утилизации жиров за счет стимуляции образования липидов и окисления жирных кислот в печени, предотвращает жировое перерождение печени. Ваготонин– повышение тонуса вагуса.Центропнеин – возбуждение дыхательного центра, содействие расслаблению гладкой мускулатуры бронхов, повышение способности гемоглобина связывать кислород, улучшение транспорта кислорода.

153. Гормональная регуляция содержания глюкозы в крови.

См. предыдущ. вопр.

9. Физиология сенсорных систем (анализаторов)

154. Структурно-функциональная схема анализатора.

И. П. Павлов: 1)Периферический (рецепторный) отдел - рецептор. (восприятие и первичный анализ изменений внешней и внутренней сред организма, трансформация энергии раздражителя в нервный импульс,). Для рецепторов характерна специфичность (модальность), (адекватные раздражители) Та часть рецепторной поверхности, от которой сигнал получает одно афферентное волокно-его рецептивным полем 2)Проводниковый отдел включает афферентные (периферические) и промежуточные нейроны стволовых и подкорковых структур ЦНС, которые составляют цепь нейронов, находящихся в разных слоях на каждом уровне ЦНС. Он обеспечивает проведение возбуждения от рецепторов в кору большого мозга и частичную переработку информации (осуществляется двумя афферентными путями: специфическим проекционным путем (прямые афферент#ные пути) от рецептора по строго обозначенным специфическим путям с переключением на различных уровнях ЦНС (на уровне спинного и продолговатого мозга, в зрительных буграх и в соответствующей проекционной зоне коры большого мозга); неспецифическим путем, с участием ретикулярной формации. На уровне ствола мозга от специфического пути отходят коллатерали к клеткам ретикулярной формации, обеспечивая взаимодействие анализаторов. При этом афферентные возбуждения теряют свои специфические свойства (сенсорную модальность) и изменяют возбудимость корковых нейронов. Возбуждение проводится медленно через большое число синапсов. За счет коллатералей в процесс возбуждения включаются гипоталамус и другие отделы лимбической системы мозга, а также двигательные центры. Все это обеспечивает вегетативный, двигательный и эмоциональный компоненты сенсорных реакций.

3)Центральный, или корковый, отдел сенсорной системы состоит из двух частей: центральной части, т.е. «ядра», представленной специфическими нейронами, перерабатывающими афферентную импульсацию от рецепторов, и периферической части, т.е. «рассеянных элементов» — нейронов, рас#средоточенных по коре большого мозга. Корковые концы анализаторов называют «сенсорными зонами», которые не являются строго ограниченными участками, они перекрывают друг друга. Возбуждение от соответствующих рецепторов в первичные зоны направляется по быстропроводящим специфическим путям, тогда как активация вторичных и третичных (ассоциативных) зон происходит по полисинаптическим неспецифическим путям. Кроме того, корковые зоны связаны между собой многочисленными ассоциативными волокнами.

155. Классификация рецепторов. Рецепторный (генераторный) потенциал. Его значение и свойства.

1. Механорецепторы возбуждаются при их механической деформации, расположены в коже, сосудах, внутренних органах, опорно-двигательном аппарате, слуховой и вестибулярной системах.

2. Хеморецепторы воспринимают химические изменения внешней и внутренней среды организма.Вкусовые и обонятельные рецепторы, рецепторы, реагирующие на изменение состава крови, лимфы, межклеточной и цереброспинальной жидкости (изменение напряжения О2 и СО2, осмолярности и рН, уровня глюкозы и других веществ).

3. Терморецепторы воспринимают изменения температуры. Они подразделяются на тепловые и холодовые рецепторы и находятся в коже, слизистых оболочках, сосудах, внутренних органах, гипоталамусе, среднем, продолговатом и спинном мозге.

4. Фоторецепторы в сетчатке глаза воспринимают световую (электромагнитную) энергию.

5. Ноцицепторы, возбуждение которых сопровождается болевыми ощущениями (болевые рецепторы). Раздражителями этих рецепторов являются механические, термические и химические (гистамин, брадикинин, К+, Н+ и др.) факторы. Болевые стимулы воспринимаются свободными нервными окончаниями, которые имеются в коже, мышцах, внутренних органах, дентине, сосудах.

По расположению в организме рецепторы делят на экстеро- и интерорецепторы.

По скорости адаптации: быстро адаптирующиеся(фазные), медленно адаптирующиеся (тонические) и смешанные (фазнотонические), адаптирующиеся со средней скоростью. Примером быстро адаптирующихся рецепторов являются рецепторы вибрации (тельца Пачини) и прикосновения (тельца Мейснера) к коже. К медленно адаптирующимся рецепторам относятся проприорецепторы, рецепторы растяжения легких, болевые рецепторы. Со средней скоростью адаптируются фоторецепторы сетчатки, терморецепторы кожи.

По структурно-функциональной организации различают первичные и вторичные рецепторы. Первичные рецепторы представляют собой чувствительные окончания дендрита афферентного нейрона. Тело нейрона расположено в спинно-мозговом ганглии или в ганглии черепных нервов(обонятельные, тактильные, температурные, болевые рецепторы и проприорецепторы.) Во вторичных рецепторах имеется специальная клетка, синаптически связанная с окончанием дендрита сенсорного нейрона. Это клетка, например фоторецептор, эпителиальной природы или нейроэктодермального происхождения.

156. Специфичность органов чувств. Принцип меченой линии. Адекватные и неадекватные раздражители.

Все раздражители подразделяются на адекватные и неадекватные. Адекватность раздражителя проявляется в том, что его пороговая интенсивность значительно ниже по сравнению с неадекватными раздражителями, например воздействие светового и механического стимулов на рецепторы глаза. Ощущение света возникает у человека, когда минимальная интенсивность светового раздражителя составляет 10—17— 10—18 Вт. Но ощущение вспышки можно вызвать и при механическом воздействии на глаз (это явление называют механическим фосфеном..

Деятельность любой сенсорной системы начинается с восприятия рецепторами внешней для мозга физической и химической энергии, трансформации ее в нервные импульсы и передачи их в мозг через цепи нейронов, образующих ряд уровней.

Благодаря их большому разнообразию в организме животные и человек способны воспринимать стимулы разных модальностей. Процесс передачи сенсорного сообщения сопровождается многократным преобразованием и перекодированием и завершается общим анализом и синтезом (опознаванием образа). После этого происходит выбор или разработ#ка программы ответной реакции организма. Без информации, поступающей в мозг, не могут осуществляться простые и сложные рефлекторные акты вплоть до психической деятельности человека.. Принцип меченой линии заключается в пространственной упорядоченном расположении нейронов на различных уровнях сенсорных систем соответственно характеристикам их рецептивных полей.

157. Кодирование в сенсорных системах.

Кодирование — процесс преобразования информации в условную форму (код), удобную для передачи по каналу связи

Универсальный код нервной системы - нервные импульсы, которые распространяются по нервным волокнам. При этом содержание информации определяется частотой импульсов (интервалами времени между отдельными импульсами), объединением их в пачки, числом импульсов в пачке, интервалами между пачками. Для хранения информации в ЦНС кодирование осуществляется с помощью структурных изменений в нейронах (механизмы памяти).

Периферический отдел:Кодирование качества. различение достигается избирательной чувствительностью рецепторов к определенному виду энергии и очень низкими порогами возбуждения.

Сенсорный проводящий путь состоит из ряда модально-специфических нейронов, которые соединены синапсами. Такой принцип организации получил название меченой линии или топической организации. Кодирование интенсивности осуществляется посредством изменения частоты следования нервных импульсов от рецепторов в нервные центры. Увеличение интенсивности раздражителя кодируется увеличением частоты импульсной активности.

Сила раздражителя может кодироваться изменением частоты импульсов, генерируемых рецепторами при изменении силы раздражителя, что определяется общим количеством импульсов в единицу времени. Это частотное кодирование. При изменении силы раздражителя может изменяться и число возбужденных рецепторов, кроме того, кодирование силы раздражителя может осуществляться различной величиной латентного периода и временем реакции. Сильный раздражитель уменьшает латентный период, увеличивает число импульсов и удлиняет время реакции.

Пространственное кодирование-пространство кодируется величиной площади, на которой возбуждаются рецепторы. Временное кодирование. Способность оценки времени неотделима от других аспектов кодирования. Частота нервных разрядов — это универсальная переменная величина, которая изменяется во времени. Кодирование информации осуществляется группой равномерно следующих импульсов. В качестве сигнальных признаков используются такие временные параметры выходных сигналов, как частота импульсации или продолжительность межимпульсных интервалов.

В проводниковом отделе сенсорной системы кодирование осуществляется только на «станциях переключения», т.е. при передаче сигнала от одного нейрона к другому, где происходит смена кода.

B нервных волокнах информация не кодируется. В корковом отделе происходит частотно-пространственное кодирование, нейрофизиологичеекой основой которого является пространственное распределение нейронов и их связей с определенными видами рецепторов. Импульсы поступают от рецепторов в определенные зоны коры с различными временными интервалами. Поступающая в виде нервных импульсов информация перекодируется в структурные и биохимические изменения в нейронах (механизмы памяти). В коре мозга осуществляются высший анализ и синтез поступившей информации.

Анализ заключается в том, что с помощью возникающих ощущений мы различаем действующие раздражители (качественно — свет, звук и т.д.) и определяем силу, время и место, т.е. пространство, на которое действует раздражитель, а также его локализацию (источник звука, света, запаха).

Если информация о предмете или явлении поступает в корковый отдел сенсорной системы впервые, то формируется образ нового предмета. Поступившая в виде нервных импульсов информация кодируется с помощью механизмов долговременной памяти.

После этого уже происходит выбор или разработка программы ответной реакции организма.

158. Общие свойства сенсорных систем.

1. сенсорная адаптация –приспособление к длительно действующему (фоновому) раздражителю. проявляется как в повышении, так и в понижении возбудимости. Возникновение адаптации связывают с тем, что при продолжительном действии раздражителя снижается величина рецепторного потенциала и частота импульсов, проходящих по афферентным нервам. Поэтому раздражения прежней силы оказываются недостаточными, чтобы вызвать ту же самую интенсивность нервного процесса.

2. Явление иррадиации - восприятие предметов может быть нечетким (неконтрастным), расплывчатым.

3. Индукция - возбуждение одних нервных клеток вызывает торможение других нервных клеток(одновременная индукция) Последовательная индукция(торможение возникает в тех же нервных клетках после прекращения возбуждения). Так, черный цвет ощущается сильнее после белого, горячая вода – после холодной.

4. Явление последействия. Благодаря последействию при высокой частоте прерывистых раздражений они могут восприниматься слитно. На следовых процессах основано кино. В этом случае отдельные кадры киноленты воспринимаются как непрерывное действие.

5. Высокая чувствительность к адекватному раздражителю.

6 Способность некоторое время сохранять ощущению после прекращения действия раздражителя. Такая "инерция" ощущений обозначается как последействие, или последовательные образы (посмотреть на яркую электрическую лампочку и затем закрыть глаза).

7. дифференциальной, или различительной, или контрастной, чувствительностью- способность устанавливать различие по интенсивности между раздражителями. определяется наименьшей величиной (называемой разностным или дифференциальным порогом), на которую следует изменить силу раздражителя, чтобы вызвать едва заметное, минимальное изменение ощущения.

159. Кожный анализатор. Соматосенсорные системы.

(обеспечивает тактильную, температурную и болевую чувствительность)

Специфический раздражитель приводит к возбуждению рецепторных элементов и генерации в них электрического потенциала.

- тактильные раздражители воспринимаются осязательными тельцами, пластинчатыми тельцами, осязательными дисками, нервными сплетениями вокруг волосяных фолликулов и свободными нервными окончаниями.

- холодовые раздражители воспринимаются концевыми колбами.

- тепловые раздражители воспринимаются тельцами Руффини.

- болевые раздражители воспринимаются свободными нервными окончаниями (ноцицепторами; широко распространены также в мышцах, суставах, надкостнице, внутренних органах).

Рецептор (видоизмененный дендрит биполярного чувствительного нейрона, залегающего в одном из спинномозговых ганглиев или узлов V и VII черепномозговых нервов) - тело данного нейрона - нейрон одного из специальных ядер продолговатого мозга - нейрон таламуса - нейрон соматосенсорной зоны коры (область постцентральной извилины)

нейроны продолговатого мозга имеют многочисленные связи с нейронами ретикулярной формации, таламуса, спинного мозга, различных зон коры, что имеет большое значение для поддержания т о н у с а нервной системы

в проводящем пути болевой чувствительности имеется дополнительное звено - нейроны задних рогов с. м.; здесь находятся специальные тормозные нейроны от активности которых зависит проведение болевых импульсов через вышеуказанные нейроны спинного мозга; тормозная активность этих нейронов определяется такими факторами, как: интенсивность импульсации от других (неболевых) рецепторов кожного анализатора, влияние со стороны вышележащих структур ЦНС (лобных долей, таламуса и др.), эндогенные морфиноподобные олигопептиды, продуцируемые специальными нейронами головного мозга, некоторыегормоны (в частности, адреналин, выброс которого в кровяное русло происходит в стресовых ситуациях, что приводит к временному "внутреннему обезболиванию") и др.

160. Проведение нервных импульсов от тактильных рецепторов кожи в кору больших полушарий.

Рецептор (видоизмененный дендрит биполярного чувствительного нейрона, залегающего в одном из спинномозговых ганглиев или узлов V и VII черепномозговых нервов) - тело данного нейрона - нейрон одного из специальных ядер продолговатого мозга - нейрон таламуса - нейрон соматосенсорной зоны коры (область постцентральной извилины)

166. Аккомодация глаза, ее значение и механизмы. Аккомодация- это изменение формы хруст. за счет сокращ. или расслабл. цилиарной мышцы. Механизм обеспеч. подкорк. и корков. зрит. центрами. Функция хруст.-преломление проход.сквозь него лучей и фокусировке изобр. на сетчатке.

167. Рецепторы сетчатки. Свойства палочек и колбочек. Их значение. Сетчатка содержит палочковые (палочки) и колбочковые (колбочки) фоточувствительные клетки, которые содержат светочувствительные пигменты. Палочки(родопсин) чувствительны к очень слабому свету, это длинные и тонкие клетки, сориентированные по оси прохождения света. Все палочки содержат один и тот же светочувствительный пигмент. Колбочки(иодопсин) требуют намного более яркого освещения, это короткие конусообразные клетки, у человека колбочки делятся на три вида, каждый из которых содержит свой светочувствительный пигмент - это и есть основа цветового зрения.

168. Функции колбочек сетчатки. Их локализация и свойства. Трехкомпонентная теория цветного зрения. Колбочки локализуются в наиб. степени в желтом пятне.Различают три вида колбочек, по чувствительности к разным длинам волн света (цветам). Колбочки S-типа чувствительны в фиолетово-синей, M-типа — в зелено-желтой, и L-типа — в желто-красной частях спектра. Наличие этих трех видов колбочек (и палочек, чувствительных в изумрудно-зеленой части спектра) даёт человеку цветное зрение.

169. Психофизиология зрения. Зрение выполняет ведущую роль в восприятии пространства, включающего визуальные формы, характеристики величины и взаимного расположения объектов, их рельефа, удаленности и направления, в котором они находятся. Специальным механизмом пространственной ориентировки является бинокулярное зрение, включающее в себя нервные связи между полушариями в анализаторской деятельности.В восприятии формы наибольшую информацию несет контур как раздельная грань двух реальностей, границы объектов, выделяемые микродвижениями глаз. Выяснено, что контур может выделяться повторно в процессе следования по нему. Так создается образ формы предметов. Воспринимаемая глазом величина предметов определяется величиной их изображения на сетчатке и удаленностью от глаз наблюдателя. Размер определяется комбинацией величины образа на сетчатке, формируемого с помощью изменений кривизны хрусталика и конвергенции (сведения зрительных осей).Восприятие глубины и удаленности предметов осуществляется благодаря бинокулярной (двойственной) фиксации дальних предметов. При этом зрительные линии обоих глаз становятся параллельными.В пространственном восприятии важную роль играет восприятие направления, в котором мы видим объект. Оно определяется местом его изображения на сетчатке.

170. Интероцептивный анализатор. Регулирует деят. внутр. органов. Интерорецепторы подразд на механорец(растяж.) и хеморец. Информация поступает в мозг по языкоглот. и блужд. нервам. и доходят до коры и лимбич. сист.

171. Двигательный анализатор. Периферической частью двигательного анализатора служат внутренние рецепторы органов движения — мышц, суставов и сухожилий. Возбуждение проводится в спинной мозг по центростреми-тельным нервам через задние (чувствительные) корешки. По восходящим проводящим путям оно передается в кору головного мозга.Центральная часть— это чувствительно-двигательная зона коры головного мозга(передняя центральная извилина).Двигательный анализатор имеет важное значение для выполнения и разучивания движений. Он контролирует правильность и точность движений.

172. Восприятие вкуса и запахов. Теории и механизмы. Рецепт. обонят. анализ.-чувств. волоск. кл. в обл. верхней нос. раковины. Восприятие запахов происх. стереохимически(на мембранах обонь кл. адсорбир. молекулы). Вкусовые рецепторы-сосочки языка. Они восприн. раздраж. от веществ,имеющ. к ним стереохим. сродство.

173. Физиологическое значение боли. Определение. Классификация. Боль-ощущение,возник. при действии поврежд. фактора. Классификация. По локализации: соматическую поверхностную (в случае повреждения кожных покровов),соматическую глубокую (при повреждении костно-мышечной системы), висцеральную (при повреждении внутренних органов).

По месту повреждения структур нервной системы: Боли, возникающие при повреждении периферических нервов, называют нейропатическими болями, а при повреждении структур ЦНС - центральными болями.

При не совпадении боли с местом повреждения выделяют: проецируемую боль (например, при сдавлении спинномозговых корешков, боль проецируется в иннервируемые ими области тела);отраженную боль (возникает вследствие повреждения внутренних органов и локализуется в отдаленных поверхностных участках тела.).По временным характеристикам:острая; хроническая.

174. Психофизиология боли. Сенсорный, психоэмоциональный и рефлекторный компоненты. К составным частям боли относятся сенсорный, психоэмоциональный и рефлекторный компоненты. Сенсорный компонент передает в кору головного мозга информацию о местоположении источника боли, начале и окончании его действия и о его интенсивности.

Психоэмоциональный комп. окрашивает эту информацию неприятными переживаниями.

Рефлекторный компонент обеспечивает реакцию на болевую стимуляцию. Например, расширение кровеносных сосудов, повышается кровяное давление, учащается пульс, расширяются зрачки, изменяется ритм дыхания.

175. Нейрофизиологические механизмы боли. Нейрохимические процессы, "воротные" механизмы, антиноцицептивная система мозга. Существует несколько теорий механизма боли. 1)теория специфичности (существование в коже четырех самостоятельных рецепторов - холодовых, тепловых, тактильных и болевых). 2)теория интенсивности одни и те же рецепторы отвечают (в зависимости от силы раздражителя) болевым и неболевым чувством (сжатия, холода, тепла и т.п.). Существуют рецепторы, которые реагируют только на особенно сильные болевые (ноцицептивные) воздействия. Вкоже (эпидермисе) разветвляются свободные нервные окончания, воспринимающие болевые раздражения (ноцицепторы). Под ними расположены рецепторы прикосновения (тельца Меркеля), еще глубже - болевые сплетения, связанные с кровеносными сосудами, а затем - рецепторы давления (тельца Пачини), холода (колбы Краузе). Как правило, они тесно связаны со свободными нервными окончаниями. Информация о боли, которая поступает от головы, лица, органов ротовой полости, попадает в ЦНС также сенсорными волокнами ряда черепных нервов, в частности тройничного, а от внутренних органов - преимущественно блуждающего нерва.3) теория воротного контроля боли («ворот боли») в спинном мозге (в желатинозний субстанции задних рогов) есть своеобразные «ворота», которые пропускают в мозг болевые сигналы. их роль выполняет пресинаптическое торможение афферентных волокон. В присутствии болевых стимулов это торможение подавляется и «ворота» открываются.

Дата добавления: 2015-11-14