Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Лабильность (функциональная подвижность). 5 страница

Лабильность (функциональная подвижность). 1 страница | Лабильность (функциональная подвижность). 2 страница | Лабильность (функциональная подвижность). 3 страница | Лабильность (функциональная подвижность). 7 страница | Лабильность (функциональная подвижность). 8 страница |


Читайте также:
  1. 1 страница
  2. 1 страница
  3. 1 страница
  4. 1 страница
  5. 1 страница
  6. 1 страница
  7. 1 страница

По соотн. между кол-вом выделенного СО2 и кол-вом потребленного за данный период времени О2 – дых. коэффициенту (ДК) - можно установить, какие в-ва окисляются в организме. ДК при окислении белков равен 0,8, жиров - 0,7, а углеводов - 1,0. Каждому значению ДК соответствует опр. холерический эквивалент О2, т.е. то кол-во тепла, которое выделяется при окислении какого-либо вещества на каждый литр поглощенного при этом О2. Количество Е на единицу потребляемого 02 зависит от типа окисляющихся в организме в-в. Калорический эквивалент О2 при окислении углеводов равен 21 кДж (5 ккал/л), белков - 18,7 кДж (4,5 ккал), жиров - 19,8 кДж (4,74 ккал).

Энергет. анализ окисления глю: C6H12O6 + 6O2= 6 H2O+ 5 CO2+ 2826 кДж.(2826 кДж - энергия, выделяющаяся из 1 моля глю. Масса 1 моля глю= 180 г, а объем 6 мол О2 = 22,4 л*6 =134,4 л. Т.о. при окисл 1 г глю выделяется 2826:180= 15,7 кДж.)

При обычном питании ДК приближается к 0, 82. При голодании и СД из-за снижения метаболизма глю ув. окисление жиров и белков и ДК снижен до 0,7.

Эквивалент О2 калорический — кол-во тепла, которое освобождается при окислении данного вещества (например, пищи) О2 из расчета на 1 л потреблённого О2.

 

 

128. Основной обмен энергии, его значение. Факторы, от которых зависит его величина.

О.о – кол-во Е, необходимой для поддержания жизни в состоянии полного физического и психического покоя, натощак, в условиях теплового комфорта. О. о. отражает энергетические траты организма, обеспечивающие норм. ж/д. Освобождаемая тепловая Е расходуется на поддержание постоянства t тела.

Величину О. о. – кол-во тепла ккал или в кДж на 1 кг массы тела или на 1 м2 поверхности тела за 1 ч или за 1 сутки. Величина О. о. зависит от возраста, веса (массы) тела, пола и некоторых других факторов. у муж. весом 70 кг - 1700 ккал в сутки У жен -ниже примерно на 10—15%. У новорожденных 46—54 ккал на 1 кг массы тела в сутки и возрастает, достигая максимума в конце 1 — начале 2 года.

К изменению уровня О. о. голодание, переедание, При низкой t окр. среды Оо усиливается. Опр. О. о. исп. в диагностике некоторых заболеваний Должный О. о. (в ккал за 24ч) принят в расчетах за 100%. Фактический О. о. выражается в процентах отклонения от должного в сторону повышения со знаком плюс, в сторону понижения — со знаком минус. Допустимое отклонение от +10 до +15%. Отклонения от +15% до +30% сомнительные, требуют контроля и наблюдения; от +30% до +50% средней тяжести; от +50% до +70% — к тяжелым, а свыше +70% — к очень тяжелым.

Снижение О. о. при параличах и повышение при усиленном функционировании органов дыхания, кровообращения, мышц.

Влияет тонус вегетативной (преимущественно симпатической) н. с. через медиаторы, участвующие в терморегуляции Удаление симп. ганглиев и мозгового вещества надпочечников, снижает О. о.

Повышение О. о. - признак гипертиреоза Снижение функции щитовидной уменьш. О.о. Снижение О. о. при удалении гипофиза. Удаление pancreas, а также СД - повышение О. о.Изменения О. о. при интоксикациях, инфекционно-лихорадочных заболеваниях(повышение Оо. за счет токсинов бактерий) Повышение О. о. при опухолях Гипоксия - повышением О. о. за счет повышения интенсивности деятельности систем органов дыхания и кровообращения, а также накопления токсических продуктов межуточного обмена. Вместе с тем очень тяжелые степени гипоксии сопровождаются снижением О. о Анемии - повышение О. о из-за токсических продуктов метаболизма.

 

 

129. Энергетический баланс организма. Регуляция. Калорическая ценность питательных веществ. Требования к соотношению питательных веществ в пищевых рационах.

При оценке рационов учитывают их сбалансированность по многим показателям. Так, соотношение между белками, жирами и углеводами в норме принято за 1: 1,1: 4,1 для мужчин и женщин молодого возраста, занятых умственным трудом, и за 1: 1,3: 5 — при тяжелом физическом труде. При расчетах за «1» принимают количество белков. Например, если в рационе 90 г белков, 81 г жира и 450 г углеводов, то соотношение будет 1:0,9:5. В диетах, близких по химическому составу к рациональному питанию, соотношение между белками, жирами и углеводами должно составлять в среднем 1: 1: 4 — 4,5. В питании здоровых людей молодого возраста, живущих в умеренном климате и не занятых физическим трудом, белки должны обеспечивать 13 %, жиры — 33 %, углеводы — 54% суточной энергоценности рациона, принятого за 100%. Например, энергоценность рациона - 12,6 мДж (3000 ккал). в рационе 100 г белка, что соответствует 1,7 мДж (400 ккал) и составляет 13,3% общей энергоценности. Указанные выше соотношения могут существенно изменяться в лечебном питании.

При оценке сбалансированности белков учитывают, что на белки животного происхождения должно приходиться 55% общего количества белка. Из общего количества жиров в рационе растительные масла как источники незаменимых жирных кислот должны составлять до 30%. Ориентировочная сбалансированность углеводов: крахмал — 75 — 80 %, легкоусвояемые углеводы — 15 — 20%, клетчатка и пектины — 5 % от общего количества углеводов. Сбалансированность основных витаминов дана из расчета на 4,184 мДж (1000 ккал) рациона: витамин C — 25 мг, B1 - 0,6 мг, B2 - 0,7 мг, B6 — 0,7 мг, PP - 6,6 мг. В лечебном питании эти величины более высокие.

 

 

130. Способы теплоотдачи, ее регуляция.

1)Теплопроведение -- отдача тепла телу, которое непосредственно контактирует с телом человека. Чем ниже t этого тела, тем выше скорость потери тепла. Он ограничен одеждой и воздушной прослойкой - изоляторами тепла и подкожным жировым слоем. 2)Теплоизлучение - отдача тепла с участков кожи, не прикрытых одеждой путем длинноволнового инфракрасного излучения-это радиационная теплоотдача. За счет него отдается до 60% тепла. Эффективность зависит от градиента t (чем он выше, тем больше тепла отдается), от площади, с которой происходит излучение, от числа объектов, которые поглощают инфракрасные лучи.

3)Конвекция. Воздух, соприкасающийся с кожей, нагревается и поднимается, его место занимает «холодная» порция воздуха и т. д. Таким способом отдается до 15% тепла.

4)Испарение. Отдача тепла происходит за счет траты энергии (0,58 ккал на 1 мл воды) на испарение воды. Различают два вида

а) неощущаемая перспирация - испарение воды со слизист дых. путей(д п) и воды, которая просачивается через эпителий кожи (тканевой жидкости). За сутки через д.п. до 400 мл воды, т. е. отдается 400x0,58ккал=232ккал/сутки. Уувеличивается за счет тепловой одышки влияние нейронов центра теплоотдачи на дых. нейроны ствола мозга.) За сутки через эпидермис просачивается около 240 мл воды, отдается 240*0,58ккал=139ккал/сутки. Не зависит от процессов регуляции и различных факторов среды.Оба вида за сут. (400+240)*0,58= 371 ккал.

б) ощущаемая перспирация (через пот). За сутки при комфортной температуре среды выделяется 400--500 мл пота и отдается до 300 ккал Потоотделения может возрасти до 12 л/сутки, т. е. можно отдать 7000 ккал в сутки. Потовые железы иннерв. симпат. волокнами -- в их окончаниях выделяется ацетилхолин, который взаимод. с М-холинорецепторами, повышая продукцию пота. Прегангл. нейроны расп. в боковых столбах с.м. на уровне Th2--L2, а постганглионарные нейроны -- в симпатическом стволе. Для повышения потоотделения происходит активация нейронов коры, лимбики и гипоталамуса. От них сигналы к нейронам с.м. и к различным участкам кожи:в начале лицо, лоб, шею, потом - туловище и конечности.

 

131. Механизм поддержания постоянства температуры организма при воздействии низких температур – высокие широты.

На холоде кровеносные сосуды кожи, главным образом артериолы, сужаются: большее количество крови поступает в сосуды брюшной полости, и тем самым ограничивается теплоотдача. Поверхностные слои кожи, получая меньше теплой крови, излучают меньше тепла — теплоотдача уменьшается. При сильном охлаждении кожи, кроме того, происходит открытие артериовенозных анастомозов, что уменьшает количество крови, поступающей в капилляры, и тем самым препятствует теплоотдаче.

Перераспределение крови, происходящее на холоде, — уменьшение количества крови, циркулирующей через поверхностные сосуды, и увеличение количества крови, проходящей через сосуды внутренних органов, способствует сохранению тепла во внутренних органах. Эти факты служат основанием для утверждения, что регулируемым параметром является именно температура внутренних органов («ядра»), которая поддерживается на постоянном уровне.

 

132. Механизм поддержания постоянства температуры организма при воздействии высоких температур – низкие широты.

При повышении температуры окружающей среды сосуды кожи расширяются, количество циркулирующей в них крови увеличивается. Возрастает также объем циркулирующей крови во всем организме вследствие перехода воды из тканей в сосуды, а также потому, что селезенка и другие кровяные депо выбрасывают в общий кровоток дополнительное количество крови. Увеличение количества крови, циркулирующей через сосуды поверхности тела, способствует теплоотдаче с помощью радиации и конвекции.

Для сохранения постоянства температуры тела человека при высокой температуре окружающей среды основное значение имеет испарение пота с поверхности кожи.

 

7. Физиология экскреции

133. Система и органы выделения в организме, их функции. Классификация нефронов.

Органы выделения:.Легкие, потовые,слюнные, кишечные и желудочные железы, печень, pancreas. Главный - почки. Функции: 1) поддержание ОЦК, КОС, осмотического давления, ионного состава, гомеостаза 2)выведение конечных продуктов и чужеродных в-в. Нефрон - структурная и функциональная единица почки, вкл. 6 отделов: почечное тельце (боуменова капсула и почечный клубочек); проксимальный извитой каналец; нисходящее колено петли Генле; восходящее колено петли Генле; дистальный извитой аналец; собирательная почечная трубка. Типы: 1).Корковые нефроны расположены в корковом в-ве почек и имеют короткие петли Генле, которые недалеко заходят в мозговое в-о, контролируют объем плазмы крови при норм. кол-ве воды в организме 2) юкстамедуллярные нефроны: почечные тельца расположены около границы коркового и мозгового в-а. Они имеют длинные петли Генле, глубоко проникающие в мозговое вещество. Юкстамедуллярные нефроны усиленно реабсорбируют воду при недостатке ее в организме

 

 

134. Содержание воды в организме. Водный баланс. Потребность в воде в зависимости от характера питания и функции почек. Особенности состава межклеточной (интерстициальной) и внутриклеточной жидкостей.

Равенство объемов выделяющейся из организма и поступившей в него за сутки воды, - водный баланс. Содержание общего количества воды (в процентах):

Жидк. Новорож. 1— 6 м. 6 м. — 1 г. 1—5 лет Взр.
Общ. в. 75—85     65—70 60—65
точн. 30^40     35—40 40—45
интерст. 32—44 34,5      
плазма   5,5      

Есть внеклеточная и внутриклеточная жидкости, разделенные мембранами. При патологии появляется третье водное пространство — вода полостей тела: брюшной, плевральной и т. д.

Объем внеклет.. жидкости - 20—25 % от массы тела и состоит из жидкой части плазмы (5 %), интерстициальной жидкости (15 %) и трансцеллюлярной жидкости (1—3 %), -секретов ЖКТ и спинномозговой, внутриглазной, плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкостей. Объем трансцеллюл. жидкости увелич. при воспалении кишечника. Плазма отделяется капиллярной стенкой от межклет. (интерстициальной) жидкости, а последняя клеточной мембраной от внутриклет. (интрацеллюляр) жидкости. Из-за сходного хим. состава плазма и интерстиц. жидкость составляют— экстрацеллюляр (внеклеточную) жидкость. Экстрацеллюл. жидкость обеспечивает оптимальные усл. ж/д, связана с внешней средой через ЖКТ, легкие, кожу и почки. Функция - поддержание норм. кол-ва плазмы крови. При потере воды, вода из этого резерва направляется в плазму, при избытке — из плазмы в это пространство. Накопление или потеря электролитов отражаются на ионном соотношении плазмы, и экстрацеллюлярной жидкости. Объем внутриклеточной жидкости 40 % от массы тела

 

135. Образование первичной мочи. Клубочковая фильтрация и факторы, ее определяющие. Состав и количество первичной мочи. Определение величины клубочковой фильтрации у человека.

Начинается с фильтрации капиллярами клубочков жидкости в капсулу Боумена. Сосуды клубочка относит. непроницаемы для белков, поэтому профильтрованная жидкость - первичная моча, практически не содержит белка, клеточных элементов(в т.ч. Er)

Концентрации других составляющих первичной мочи, включая соли и орган. молекулы, схожи с содержанием этих в-в в плазме. Са и ЖК связаны с белками и не проходят через почечный фильтр.

СКФ - 20% почечного плазмотока, определяется: (1) соотношением между гидростатическим и онкотическим давлениями (2) коэфф. фильтрации в капилляре (Кф), определяемым проницаемостью мембраны и площадью поверхности капилляров. Капилляры клубочка имеют больший объем фильтрации из-за высокого гидростат. давления и Кф СКФ у взрослого - 125 мл/мин.. 20% плазмы, проходящей через почки, фильтруется в клубочках-это фракция фильтрации

по формуле = СКФ/Объем плазмотока через почку.

Мембрана капилляров клубочков —трехслойная: (1) эндотелий капилляра; (2) базальная мембрана; (3) слой эпит. клеток (подоцитов), окружающих наружную пов-ть базальной мембраны капилляров. Эти слои создают фильтрационный барьер, который, способен пропускать в сотни раз больше воды и растворенных веществ, чем в обычном капилляре.. Эндотелий капилляров содержит тысячи небольших отверстий – фенестр, непроницаемых для белков, т.к. эндотелиоцитам присущ отриц. заряд, препятствующий проникновению белков.

Базальная мембрана содержит сеть фибрилл коллагена и протеогликанов, между которыми большие промежутки, через которые проникает вода и молекулы растворенных в-в, препятствует фильтрации белков плазмы из-за отрицательного заряда протеогликанов.. Подоциты обр. прерывистую наружную выстилку клубочка(ножками оплетают наружную пов-сть капилляров). Между ножками -промежутки (продольные поры), через которые перемещ. первичная моча. Подоциты имеют отриц. заряд

 

136. Основные процессы, происходящие в проксимальных извитых канальцах почки. Их значение.

Стенки состоят из одного слоя эпит. клеток с многочисленными длинными микроворсинками, образующ. щеточную каемку на внутренней поверхности канальца.

Большая поверхность канальцев, многочисленные митохондрии и близость перитубулярных капилляров - приспособления для избирательной реабсорбции в-в из фильтрата. Всасывается обратно более 80% веществ, (глю, АК, витамины и гормоны и около 85% NaCl и воды). Диффузией реабсорбируется 50% мочевины в перитубулярные капилляры и в общую систему кровообращения, остальная выводится.

Белки с молек. массой менее 68, извлекаются путем пиноцитоза у основания микроворсинок. Они оказываются внутри пиноцитозных пузырьков, к которым прикрепляются первичные лизосомы с протеазами, АК диффузией попадаютв перитубулярные капилляры.

Происходит также секреция креатинина и секреция чужеродных веществ, которые транспортируются из межклеточной жидкости, омывающей канальцы, в канальцевый фильтрат и выводятся с мочой.

 

137. Реабсорбция воды в почках, ее виды. Регуляция реабсорбции воды.

В восходящем отделе петли Генле происходит активная реабсорбция Na. Этот отдел не проницаем для воды. Петля Генле — концентрирующая система почек, предотвращает потери воды в организме и позволяет почке выводить концентрированную по сравнению с плазмой крови мочу.. В мозговом веществе проходят собирательные трубки. Если стенка проницаема для воды, вода покидает просвет нефрона (высокая концентрация солей в мозговом в-ве как губка вытягивает воду). Поэтому моча, поступающая в почечную лоханку сильно концентрированна. Во всех отделах нефрона реабсорбция воды всегда пассивна. Но в отличие от обязательной, почти не регулируемой ее реабсорбции в проксимальном канальце, дистальная реабсорбция воды — изменчивая и регулируемая.

Регуляция выделения солей натрия и воды почкой осуществляется нервно-гуморальным путем. Процессы реабсорбции натрия в восходящем отделе петли Генле регулируются альдостероном, в дистальном –АДГ. Повышение в крови этих гормонов определяется нервно-рефлекторным механизмом. В тканях организма существуют рецепторы, чувствительные к изменению осмотического давления, - осморецепторы,(для воды) рецепторы,, чувствительные к изменению объема жидкостей.(для Na). В левом предсердии расположены рецепторы объема, чувствительные к изменению количества притекающей крови. Импульсы от них по чувствительным волокнам вагуса передаются в ЦНС и, достигая гипоталамуса, где регулируют выделение АДГ, с помощью химических посредников передаются к передней доле гипофиза, которая регулирует выделение альдостерона корой надпочечника. Альдостерон усиливает реабсорбцию натрия в дистальном нефроне. АДГ:собирательные трубки становятся проницаемыми для воды, она задерживается в организме.

 

 

138. Значение петли Генле в мочеобразовании. Поворотно-противоточная система.

Петля Генле вместе с капиллярами почечных прямых сосудов и почечной собирательной трубкой создает и поддерживает продольный градиент осмотического давления в мозговом в-ве почек по направлению от почечного коркового вещества к почечному сосочку за счет повышения концентрации NaCl и мочевины. Благодаря этому градиенту возможно удаление все большего количества воды путем осмоса из просвета канальца в интерстициальное пространство почечного мозгового вещества, откуда она переходит в прямые почечные сосуды. В конечном счете, в почечной соединительной трубке образуется гипертоническая моча. Движение ионов, мочевины и воды между петлей Генле, прямыми сосудами и собирательной трубкой можно описать следующим образом: верхний сегмент нисходящего колена петли Генле непроницаем для солей, мочевины и воды. По этому участку фильтрат переходит из проксимального извитого почечного канальца в более длинный тонкий сегмент нисходящего колена свободно пропускающий воду. Благодаря высокой концентрации NaCl и мочевины в тканевой жидкости почечного мозгового вещества создается высокое осмотическое давление, вода отсасывается из фильтрата и поступает в почечные прямые сосуды. В рез-те выхода воды из фильтрата его объем уменьшается на 5 % он становится гипертоничным. В верхушке мозгового вещества (в почечном сосочке) нисходящее колено петли Генле изгибается и переходит в восходящее колено, которое проницаемо для воды.

Нижний участок восходящего колена - тонкий сегмент - проницаем для NaCl и мочевины, и NaCl диффундирует из него, а мочевина диффундирует внутрь. В толстом сегменте восходящего колена эпителий состоит из уплощенных кубовидных клеток с рудиментарной щеточной каемкой и многочисленными митохондриями. В этих клетках осуществляется активный перенос ионов натрия и хлора из фильтрата.

Вследствие выхода ионов натрия и хлора из фильтрата повышается осмолярность почечного мозгового вещества, а в дистальные извитые почечные канальцы поступает гипотоничный фильтрат

 

139. Основные процессы, происходящие в дистальных извитых канальцах почки. Их значение.

Каналец извитой дистальный. Дистальный извитой каналец подходит к мальпигиеву тельцу и весь лежит в почечном корковом веществе. Клетки дистальных канальцев имеют щеточную каемку и содержат много митохондрий. Именно этот отдел нефрона ответственен за тонкую регуляцию водно-солевого баланса и регуляцию рН крови. Проницаемость клеток дистального извитого канальца регулируется антидиуретическим гормоном.

 

140. Механизм изменения диуреза после водной нагрузки. Осморегулирующий рефлекс. (?)

Поступление жидкости через ЖКТ, стимулирует диурез.(опыт с дробным введением воды). кривая мочеотделения о изменялась: при дробном питье диурез был выражен меньше главным образом в первый час. (происходит как бы "вкрадывание" слишком слабых нервных импульсов со стороны пищеварительного тракта, вследствие чего диурез начинается вяло,как и при парентеральном введении жидкости.)

Удлиненное питье. Собаку вынуждали выпивать обычное количество воды мелкими глотками в течение 10-15 мин. В 5 сериях опытов трехчасовой диурез существенно не изменился, но диурез за первый час был значительно выше (в среднем на 24%), чем при обычном, особенно за первые 30 мин, когда увеличение составило в среднем 73%. Выраженное начало водного диуреза зависело от суммации импульсов, идущих к нервным центрам из полости рта и глотательного аппарата, т.к. число лакательных движений при обычном и удлиненном питье было различным. Верхний отдел ЖКТ может быть рефлексогенной зоной, стимулирующей начало диуреза. Значение акта питья для диуреза было проверено и с помощью введения воды непосредственно в желудок. давали водную нагрузку в одних опытах путем обычного питья, в других - через фистулу желудка. У всех животных диурез был ниже при введении воды в желудок. Такие же результаты были получены на людях в лаборатории Г.П. Конради, Водная нагрузка часто сопровождается усилением мочеотделения уже в первые 15 мин. Это дало возможность сравнить самую раннюю фазу водного диуреза при введении воды через рот и через фистулу желудка: диурез в первые 15 мин после питья увеличивается более чем вдвое, тогда как после введения непосредственно в желудок он увеличивается всего на 30%.

 

141. Механизм изменения диуреза при водном голодании.

Водное голодание вызывает понижение диуреза (способствует развитию уремии), понижение секреции слюнных желез (предрасполагает к развитию паротита), понижение секреции желудка (ведет к кишечному дисбактериозу).

 

8. Физиология желез внутренней секреции

142. Гуморальная регуляция функций. Факторы гуморальной регуляции. Виды биологически активных веществ.

Осуществляется за счет химических веществ, находящихся в циркулирующих в крови, лимфе и тканевой жидкости. Факторы гумм. рег. функций: I) БАВ – гормоны; 2)специфические продукты обмена веществ- медиаторы 3)неспецифические продукты обмена в-в (СО2 оказывает возбуждающее действие на клетки дыхательного центра); 4) в-ва, поступающие с продуктами питания, при дыхании, через кожу (никотин снижает возбудимость нервных клеток) Гормон введен В. Бейлисом и Е. Старлингом. Регуляция уровня выделения гормонов 1) прямое влияние на клетки железы того вещества, уровень которого контролируется данным гормоном (например, при повышении концентрации глюкозы в крови, протекающей через поджелудочную железу, увеличивается секреция инсулина, снижающего уровень глюкозы); 2) гормоны, вырабатываемые одними железами, оказывают влияние на выделение гормонов другими железами (например, тиреотропный гормон гипофиза стимулирует секрецию гормонов щитовидной железой); 3) нервная регуляция образования гормонов через гипоталамус(либерины и статины); 4) выработка Разные гормоны, вырабатываемые разными железами, могут взаимодействовать между собой. Это взаимодействие может выражаться в синергизме и антагонизме действия гормонов.

 

 

143. Эндокринная система человека. Гормоны, их классификация, функции и механизмы действия.

Эндокринная система - функциональное объединение специализированных для внутренней секреции клеток, тканей и органов. Функция – с-з и секреция (инкреция) гормонов. Эндокринной функцией обладают: 1) органы или железы внутренней секреции, 2) эндокринная ткань в органе, функция которого не сводится лишь к внутренней секреции, 3) клетки, обладающие наряду с эндокринной и неэндокринными функциями.

Гормоны подразделяют по хим. природе:1) производные АК — тиреоидные гормоны, адреналин, гормоны эпифиза; 2) пептидные гормоны —гормоны гипофиза, гипоталамуса, островков Лангерганса,околощитовидных желез; 3) стероидные гормоны - из холестерина (кортикостероиды, половых желез, кальцитриол.)

Механизмы действия гормонов Взаимодействие с гормональными рецепторами, расположенными либо на плазматической мембране клеточной поверхности (пептидные) либо в цитоплазме (стероидные и тиреоидные гормоны). Активация системы вторичных посредников(цАМФ), воздействие на ферменты

Основные функции гормонов

1. обеспечивают физическое, умственное и половое развитие.

2. обеспечивают адаптацию организма к изменяющимся условиям.

3. обеспечивают поддержание гомеостаза.

4. выполняют роль сигнальных веществ. С их помощью клетки устанавливают связи между органами и тканями, обмениваются необходимой информацией.

 

 

144. Гормоны гипоталамуса: физиологическая роль, регуляция секреции. Гипоталамо-гипофизарная система.

Гипоталамус представляет собой образование из нервной ткани, расположенное в головном мозге. Эндокринная функция гипоталамуса тесно связана с работой нижнего мозгового придатка – гипофиза. В клетках и ядрах гипоталамуса выделяются:

Гипоталамические гормоны – либерины и статины, которые регулируют гормонпродуцирующую функцию гипофиза.

Тиреолиберин – стимулирует выработку ТТГ

Гонадолиберин – стимулирует выработку в гипофизе ГТГ

Кортиколиберин – стимулирует выработку КТГ

Соматолиберин – стимулирует выработку гормона роста – СТГ

Соматостатин – угнетает выработку гормона роста.

Эти гормоны поступают в особую кровеносную систему, связывающую гипоталамус с передней долей гипофиза. Два из ядер гипоталамуса производят гормоны вазопрессин и окситоцин. Окситоцин стимулирует выделение молока во время лактации. Вазопрессин (АДГ) контролирует водный баланс в организме, под его влиянием усиливается обратное всасывание воды в почках. Эти гормоны накапливаются в длинных отростках нервных клеток гипоталамуса, которые заканчиваются в гипофизе. Таким образом, запас гормонов гипоталамуса окситоцина и вазопрессина хранится в задней доле гипофиза.. Гипофиз расположен на основании головного мозга и прикрепляется к мозгу тонким стеблем. По этому стеблю гипофиз связан с гипоталамусом. Гипофиз состоит из передней и задней долей. Промежуточная доля у человека недоразвита. В передней доле гипофиза, ее называют аденогипофиз, производится шесть собственных гормонов. В задней доле гипофиза, называемой нейрогипофиз, накапливаются два гормона гипоталамуса – окситоцин и вазопрессин.

 

145. Эффекторные и гландотропные гормоны аденогипофиза. Физиологическая роль, регуляция секреции.

Гландотропные гормоны. Органами–мишенями четырех гормонов аденогипофиза служат эндокринные железы, поэтому их называют гландотропными гормонами. ТТГ- щит. железа, АКТГ- кора надпочечников. ФСГ и ЛГ повышают активность гонад.

Оба этих гормона, получившие свои названия по функциям, которые выполняют у женщин, имеются и у мужчин. ФСГ играет у мужчин важную роль в созревании спермы, а ЛГ стимулирует синтез тестостерона в интерстициальных клетках Лейдига.

Эффекторные гормоны. действуют на системы органов или даже на весь организм. Один из этих гормонов –гормон роста (ГР), называемый также соматотропным гормоном (СТГ, соматотропин). Второй гормон пролактин. Секреция гормонов гипофиза регулируется гипоталамусом(либерины и статины)

 

146. Тиреоидные гормоны. Физиологическая роль, регуляция секреции.

Синтез и секреция тиреоидных гормонов.

ТТГ индуцирует в щитовидной железе образование тироксина (Т4) и трииодтиронина (Т3). Действуя по механизму отрицательной обратной связи на гипофиз и, возможно, на гипоталамус, Т3 угнетает секрецию ТТГ. В щитовидной железе образуется тиреоглобулин, богатый остатками тирозина, с ними взаимодействуют молекулы иода. В результате конденсации двух молекул дииодтирозина образуется тироксин, связанный с тиреоглобулином и в таком виде поглощается из коллоида клетками щитовидной железы. В этих клетках тироксин отщепляется под действием ферментов от тиреоглобулина и выделяется в кровоток. На периферии тироксин подвергается деиодированию с образованием трииодтиронина–активного тиреоидного гормона; в самой щитовидной железе образуется лишь очень небольшая часть трииодтиронина. Функции: стимуляция метаболизма во всем организме. Трииодтиронин, воздействует на геном, вызывая усиление транскрипции и трансляции Влияют на выход из клеток Na+ и поступление в них К+, повышают активность ферментов, расщепления углеводов. У детей способствуют физическому росту. Пока плод находится в матке, недостаточность щитовидной железы для него не опасна, так как он получает достаточное количество тиреоидных гормонов от матери, но после рождения дефицит собственных тиреоидных гормонов становится фатальным для развития мозга.

 

147. Гормональная регуляция концентрации кальция и фосфора в крови.

Паратгормон образуется паращитовидными железами, полипептид, регулирует обмен Са, но реципрокно тиреоидному гормону. Усиление секреции паратиреоидина вызывается гипокальциемией. Основные мишени - клетки костной ткани(образованию цитратов кальция, вымываемых в кровь), энтероциты и эпителий проксимальных почечных канальцев.(усиливается всасывание иона и выведение фосфатов.) Эффекты паратгормона на осцилляции Са2+ в нейронах вызывают повышение возбудимости структур Н.С. и, в отличие от кальцитонина, активацию аппетита. Кальцитонин образуется в С—клетках в щитовидной железе, в аорте, аденогипофизе, надпочечниках, и, как модулятор, — в нервной системе. Он.регулирует гомеостаз Са. Гиперкальциемия - мощный фактор по запуску секреции кальцитонина, снижающим уровень ионизированного кальция в крови. Кальцитонин увеличивает секрецию Са2+ почками и уменьшает его всасывание в кишке, тогда как в отношении фосфатов гормон оказывает противоположный эффект. Кальцитонин подавляет аппетит и жажду, ограничивая поступление кальция извне.


Дата добавления: 2015-11-14; просмотров: 45 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Лабильность (функциональная подвижность). 4 страница| Лабильность (функциональная подвижность). 6 страница

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.023 сек.)