Читайте также:
|
| Тип наследования | Сцепленное с Х-хромосомой | Частично сцепленное с полом: для парных участков Х- и У-хромосом | Сцепленное с У-хромосомой – голандрическое – наследование |
| Примеры | º Гемофилия А и В, º дальтонизм (красно-зеленая слепота), º атрофия зрительного нерва, º врожденная катаракта, агаммаглобулинемия, º гипоплазия эмали зубов, º D-резистентный рахит, º отсутствие потовых желез. | º Общая цветная слепота, º пигментная серодерма, º пигментный ретинит, º геморрагический диатез, º болезнь Огучи, º спастическая параплегия, º судорожные расстройства. | º Фактор дифференцировки гонад в семенниках, º гипертрихоз, º ихтиоз, º наличие перепонок на пальцах, º чувствительность к андрогенам, º гистосовместимость тканей. |
3. Решить задачи:
Задача 1. У человека аниридия (отсутствие радужки глаза) наследуется как аутосомно-доминантное заболевание, оптическая атрофия Лебера – как рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой заболевание. Девушка с аниридией вступила в брак с юношей, который страдает оптической атрофией Лебера. Определите возможные фенотипы детей от этого брака. В каком случае возможно рождение ребенка (сына или дочки) с двумя видами слепоты.
Задача 2. В семье, в которой отец болел ихтиозом, родился сын больной ихтиозом и гемофилией.
Определите генотипы родителей.
Какая вероятность рождения в этой семье здоровой дочки?
Задача 3. У человека рецессивный ген (р)определяет цветовую слепоту (протанопию), а рецессивный ген (d) – мускульную дистрофию Дюшена. Гены локализованы в Х-хромосоме. По родословной одной многодетной семьи получены такие данные: у здоровой женщины с нормальным зрением, мать которой страдает нарушением цветного зрения, а отец – мускульной дистрофией, от брака со здоровым мужчиной с нормальным зрением родилось 8 мальчиков. Один мальчик здоров, 3 страдают цветной слепотой, 3 – мускульной дистрофией Дюшена, 1 – двумя заболеваниями.
1. Определите генотипы родителей и детей.
2. Рассчитайте расстояние между генами р и d.
Задача 4. Гены В и С сцеплены и перекрест между ними составляет 24%. Ген Е находится во второй группе сцепления.
Какие типы гамет и в каком количественном соотношении образуются у особей с такими генотипами:
а) BCЕ б) Все
bc e Bc E
Задача 5. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп крови по системе АВ0. Один из супругов имеет вторую группу крови, другой – третью. Тот, у которого вторая группа крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с первой группой крови и не страдал этими аномалиями, а мать – с четвертой группой крови, имела оба дефекта. Мужчина с третьей группой крови нормальный и гомозиготный по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения больных детей и их возможные группы крови.
Дата добавления: 2015-11-14; просмотров: 55 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Множественный аллелизм. Наследование групп крови по системе АВО. | | | Построение генетических карт хромосом |