Читайте также:
|
| Группа крови | I (0) | II (А) | III (В) | IV (АВ) |
| Агглютиногены эритроцитов | ||||
| Агглютинины сыворотки крови | ||||
| Вероятные генотипы |
3.Заполнить таблицу “Взаимодействия неаллельных генов”
| Тип взаимодействия неаллельных генов | Комплементарность | Эпистаз | Полимерия | |
| доминантный | рецессивный | |||
| Сущность взаимодействия | ||||
| Механизм взаимодействия | ||||
| Примеры |
4. Решить задачи:
Задача 1. Цистинурия наследуется как аутосомно-рецесивное заболевание. У гетерозигот наблюдается повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот – образование цистиновых камней в почках. Определите вероятные формы проявления цистинурии у детей в семье, в которой мать здоровая, а отец болеет цистинурией.
Задача 2. Резус-отрицательная девушка с I группой крови вступила в брак с резус-положительным юношей с II группой крови.
1. Какова вероятность рождения в семье резус-отрицательных детей со II группой крови?
2. В каком случае возможно развитие у новорожденного ребенка гемолитической болезни?
Задача 3. У близорукой (доминантный признак) резус-позитивной женщины со II группой крови родился ребенок с нормальным зрением и резус-отрицательной кровью I группы.
1. Укажите генотипы матери и ребенка.
2. Определите генотип отца.
Задача 4. Образование в клетках человека специфического белка интерферона связано с комплементарным взаимодействием двух доминантных генов (А и В), локализованных в различных хромосомах (А – во второй, В – в пятой хромосомах).
1). В организме матери подавлена способность к образованию интерферона вследствие отсутствия гена В, отец здоров и все его родственники здоровы. Какова вероятность рождения здоровых потомков?
2). Родители здоровы (дигетерозиготы по генами А и В). Определите вероятность рождения здоровых и больных детей.
Задача 5. П игментация кожи у человека обусловлена доминантными генами А и В, которые взаимодействуют по типу комплементарности. Люди с генотипом ааВ-, А-bb или ааbb – альбиносы.
1). В брак вступили два альбиноса, которые не состоят в семейных отношениях. У них родилось 8 детей: 4 альбиносы и 4 не альбиноса. Определите генотипы родителей.
2). Определите вероятность рождения альбиносов у здоровых дигетерозиготных по генами А и В родителей.
Задача 6. У человека синдром Марфана наследуется как аутосомно-доминантное заболевание, которое характеризуется астенической конституцией тела, поражением опорно-двигательного аппарата, аневризмой аорты, дефектом хрусталика глаза. Пенетрантность гена составляет 30%.
От брака родителей родилось 4 детей: 1 ребенок умер вследствие аневризмы аорты, у 2 детей наблюдались врожденные аномалии опорно-двигательного аппарата, 1 ребенок здоров.
Определите:
1). Генотипы родителей и детей.
2). Достоверность рождения здорового ребенка.
3). Объясните полученные результаты.
Задача 7. Альбинизм наследуется как аутосомно-рецесивное заболевание. Ген альбинизм вызывает светофобию, дефект зрения, соломенный цвет волос, белые ресницы и брови, повышенную чувствительность к ультрафиолетовый лучам, отсутствие пигмента в радужке глаза.
От брака кареглазых родителей с нормальной пигментацией кожи родился голубоглазый ребенок с признаками альбинизма. Объясните механизм плейотропного действия гена альбинизм и определите достоверность рождения в этой семье:
Дата добавления: 2015-11-14; просмотров: 59 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Практическая часть занятия | | | Закономерности наследования признаков, сцепленных с полом |