Читайте также:
|
|
Отпуском называются процессы распада неравновесных структур, образовавшихся при закалке. Переход неравновесных мартенсита и остаточного аустенита в более устойчивое состояние носит диффузионный характер и идёт тем интенсивнее, чем выше температура отпуска и больше его продолжительность. Различают низко- (до 250°С), средне- (250...550°С) и высокотемпературный (550...680°С) отпуск. При этом происходят следующие процессы:
– распад мартенсита;
– распад остаточного аустенита;
– изменение структуры феррита и карбидные превращения;
– уменьшение остаточных напряжений.
Распад мартенсита идет в несколько этапов. До температур 150°С на границе мартенситных кристаллов и на дефектах возникают частицы когерентно-связанного с мартенситом e-карбида (Fe2С) толщиной несколько атомных слоев, длиной несколько нанометров. Мартенсит приникающих участков обедняется углеродом, тогда как в удаленных участках высокая концентрация углерода сохраняется, так как диффузия углерода при такой низкой температуре практически не идет. Образуется неоднородный (гетерогенный) мартенсит. Легирующие элементы на эту стадию практически не влияют, остаточный аустенит сохраняется неизменным. При 150...350°С продолжается выделение из мартенсита e-карбида и его укрупнение. Идет диффузия углерода: его концентрация во всем объеме мартенсита выравнивается и понижается. Искажения решетки уменьшаются и степень тетрагональности с/а стремится к единице. Такая структура называется мартенситом отпуска. При температурах 250...350°С e-карбид присоединяет недостающий углерод и превращается в цементит.
При 250...350°С происходит распад другой неравновесной структурной составляющей – остаточного аустенита. Он превращается в нижний бейнит. Легирующие элементы задерживают распад аустенита, так же как и распад мартенсита.
С повышением температуры отпуска до 350...450°С выделение из мартенсита избыточного углерода завершается. Уменьшаются плотность дефектов и упругие искажения решетки в феррите. Карбиды перестраиваются в цементиты, укрупняются (коагулируют) и сфероидизируются. Получающаяся структура, состоящая из феррита и распределенного в нем мелкодисперсного цементита, называется трооститом отпуска.
Нагрев выше 450°С не связан с фазовыми превращениями углеродистых сталей. Меняется только морфология (форма и размеры) фаз. Уменьшается плотность дислокаций, укрупняются карбиды и ферритные пластинки. Такая структура называется сорбитом отпуска. Сорбит отпуска имеет оптимальное сочетание прочностных и пластических составов, поэтому термическую обработку на сорбит – закалку с высоким отпуском называют улучшением.
При очень высоком отпуске (более 650°С и до Ас1) сорбит отпуска превращается в еще более крупную структуру – перлит отпуска. Присутствие легирующих элементов затрудняет все эти процессы, смещая их в область более высоких температур.
Сорбит и троостит отпуска отличаются от одноименных закалочных структур тем, что цементит отпуска имеет зернистую, а не пластинчатую форму. Поэтому при одинаковой твердости и прочности сталь после отпуска имеет более высокие показатели пластичности, чем после закалки.
Сложные структурные изменения при отпуске, зачастую протекающие одновременно, могут вызывать различные изменения свойств стали. Так, выделение когерентных e-карбидов, превращение остаточного аустенита в мартенсит или бейнит приводят к упрочнению. Разрыв когерентных связей, коагуляция карбидов, уменьшение дефектности феррита и укрупнение его пластин уменьшают прочность и повышают пластичность стали.
Специфический характер имеет изменение ударной вязкости: в целом она возрастает с ростом температуры, но имеются два температурных интервала отпускной хрупкости, когда ударная вязкость падает.
Отпускная хрупкость I рода (необратимая) не устраняется повторным отпуском при тех же температурах. Наблюдается она во всех сталях при температурах 250...350 °С независимо от их легированности и объясняется по-разному. Для предотвращения отпускной хрупкости I рода следует избегать проведения отпуска при температурах ее проявления.
Хрупкость II рода (обратимая) наблюдается обычно в легированных сталях. Причиной ее считают выделение хрупких дисперсионных фаз по границам зерен a-фазы и диффузию некоторых элементов (фосфора) к границам, что вызывает их охрупчивание. Предотвратить отпускную хрупкость II рода можно путем резкого охлаждения после отпуска (в масле, воде). Массивные детали, в центральных частях которых невозможно добиться высоких скоростей охлаждения, для предотвращения "провалов" ударной вязкости изготавливают из стали, легированной молибденом (0,2...0,3%) или вольфрамом (0,5...1,0%). Они связывают легирующие элементы, не давая им выделиться в виде хрупких частиц по границам зерен.
Дата добавления: 2015-10-21; просмотров: 128 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Диаграмма состояния железо-углерод (цементит). | | | Классификация коррозии. |