Розвиток риб

Запліднення і дроблення. Осіменіння і запліднення у кісткових риб зовнішнє, воно відбувається у воді. При цьому відкладається велика кількість ікринок під час нересту (до 28 млн у риби-місяця), оскільки переважна більшість їх гине у зовнішньому середовищі. Живородін­ня характерне для деяких кісткових риб (коропозубі, бро- тулеві, скорпенові та ін.) і зумовлюється розвитком ікри­нок в яйцепроводах. У хрящових риб запліднення внут­рішнє, переважна більшість видів розмножується відкла­данням невеликої кількості великих яєць у рогових кап­сулах або яйцеживородінням, або (рідко) живородінням. В останніх двох випадках яйцеклітини розміщуються в самки у желатиноподібних капсулах у розширеннях яйце­проводів. Стінки яйцепроводів мають багато кровоносних судин і там формується щось на зразок жовткової «пла­центиЯйцеклітини полі- та телолецитальні. Дроблення неповне, дискоїдальне. Ділиться лише невелика частина ані- ального полюса яйцеклітини, формуючи дискобластулу Бластодерму її називають бластодиском (або іродковим диском). Він спочатку одношаровий, а згодом лє багатошаровим. Дно бластули утворене клітинами овтка і називається пєрибластом Гаструляція відбувається досить складно і поєднує різні способи — інвагінацію, імміграцію і деламіна- ио Вона починається з переміщення клітин до заднього краю зародкового диска, який підвертається, гворюючи два шари — екто- й ентодерму. Цю ділянку, в кій відбувається інвагінація клітинного матеріалу, називають крайовою.зарубкою. Вона гомологічна бластопору, а порожнина, що утворюється між ентодермою і жовтком, — гастроцелі. Мезодерма утворюється з ентодерми наслідок впинання (хордальний зачаток) та імміграції іітин. Ентодерма, яка утворилася після інвагінації, дає іочаток первинній кишці. Решта ентодерми, яка виникаєвнаслідок деламінації бластодиска, або перибласта, обро­стає згодом жовтком і називається жовтковою. У подаль­шому кишкова і жовткова ентодерми об'єднуються в єди­ний зародковий листок.

Нейруляція та органогенез. Нервова трубка, як і в усіх хордових, формується з високих клітин ектодерми, роз­міщених по всій анімальній поверхні зародка. Утворюється

ісрвова пластинка з нервовими валиками по краях. Прошіаючись, вона перетворюється на нервовий жолобок, а згоодом — на нервову трубку. Решта ектодерми наростає і а неї зверху і формує покриви зародка.

На ранніх етапах розвитку відокремлюється матеріал орди. Мезодерма по обидва боки від хорди утворює со­піи (сегментовані зачатки), сегментні ніжки і спланхно- і оми (несегментовані ділянки).

У зв'язку з великою кількістю жовтка зародок трива­ти час лежить розпластаним на ньому. Кишкова енто- н рма відкрита, черевна стінка не сформована. Згортай­мо ентодерми в трубку первинної кишки сприяють про­їси обростання екто-, енто- і мезодермальними листка- иі запасів жовтка та утворення жовткового мішка, а та- <>ж виникнення між зародком і позазародковим матеріа- іом тулубових складок, які відокремлюють зародок від і овтка у головній і хвостовій частинах. Середня частина V іуба тривалий час з'єднана жовтковим стебельцем з по- хіжниною жовткового мішка. Жовтковий мішок — тимча- овий (провізорний) орган зародка, що виконує здебіль- ного трофічну, дихальну та кровотворну функції. На- ірикінці ембріогенезу, коли вичерпуються запаси жовт-; і, жовтковий мішок стає частиною черевної стінки за- юдка або відпадає. У цей період завершуються процеси шференціації тканини і розвитку органів зародка (гісто- і органогенез).

Слід зазначити, що розвиток хрящових ганоїдів (осетро- подібних риб) має значні відхилення від описаної схеми кшитку риб. Дроблення, гаструляція і нейруляція цієї руни тварин відбуваються подібно до розвитку амфібій.

Дата добавления: 2015-10-21