Читайте также:
|
Дефицит 12 факт.свертывания (ХАГЕМАНА).
Дефицит фактора ФЛЕТЧЕРА (прекалликреина).
Дефицит КИНИНОГЕНОВ (факторы: ФЛОЖАК, ВИЛЬСОНА, ФИТЦЖЕРАЛЬДА).
Дефицит фактора 3 тромбоцитов.
Дефицит 7 фактора (проконвертина).
Дефицит 13 фактора.
Дефицит антитромбина-3.
Дефицит антикоагулянтов (гепарина).
Дефицит 1О фактора (протромбиназы - ф.СТЮРТ-ПРАУЕРА).
Укажите, при каких патологиях возникает нарушение во 2 фазе свертыва-
ния крови? ------
При генетически обусловлен.недостаточности 5 факт.(ПАРАГЕМОФМЛИЯ).
При снижении синтеза протромбина в печени.
При дефиц.витамина К и нарушении синтеза 1О фактора в печени.
При авитаминозе К,вследствие мех.желтухи,энтеритов,поражен.печени.
При ГИПОПРОТРОМБИНЕМИЧЕСКОЙ пурпуре у младенцев.
При наследственной АФИБРИНОГЕНЕМИИ.
При усиленном выведении с мочой 2 фактора (патология почек).
При гемофилии А.
При гемофилии В.
Укажите, при каких патологиях возникает нарушение в 3 фазе свертыва-
ния крови? ------
Наследственная АФИБРИНОГЕНЕМИЯ.
При циррозе печени.
Туберкулезе легких; метастазах рака в костный мозг.
При увеличении поступления активаторов ПЛАЗМИНОГЕНА.
При чрезмерном поступлен.компанентов КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВОЙ системы.
При авитаминозе К.
При гипопротромбинемической пурпуре.
При дефиците 5 фактора (ПАРАГЕМОФИЛИЯ).
При нарушении образования протромбина в печени.
Укажите, при каких патологиях возникает нарушение в 1 фазе сверты-
вания крови? ------
Гемофилия А.
Гемофилия Б.
Гемофилия С.
Парагемофилия (наследственный дефицит 5 фактора -проакцеллерина).
Наследственная гипопроконвертинемия (аутосомно-рецессивное заб.).
Болезнь Стюарта-Прауера (дефицит 1О фактора).
Гипопротромбинемия, вследствии снижения протрормбина в печени.
Гипопротромбинемическая пурпура у младенцев.
При образовании иммунных ингибиторов к 7 ф.(проконвертину).
Укажите, с дефицитом какого фактора связано аутосомно-доминантное
Заболевание ТРОМБОФИЛИЯ, при котором больные страдают
Множественными тромбозами и часто гибнут в молодом возрасте от
Тромбоэмболий в бассейне легочной артерии, повторных инфарктов
Миокарда или тромбоза мозговых сосудов?
Дефицит АНТИРОМБИНА-3.
Дефицит АНТИТРОМБИНА-4 (альфа-2 макроглобулина).
Дефицит АНТИТРОМБИНА-1 (фибрин).
Дефицит фактора ФЛЕТЧЕРА (прекалликреина).
Дефицит кининогенов (факторы ВИЛЬСОНА, ФЛОЖАК, ФИТЦЖЕРАЛДА).
Укажите, какой механизм лежит в основе ИЗОИМУННЫХ ТРОМБОЦИТОПЕНИЙ
Дата добавления: 2015-08-10; просмотров: 57 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Почему возникает анемия при лейкозе, каковы механизмы ? | | | Ного внутрисосудистого свертывания) ? |