Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Влияние других видов

Читайте также:
  1. I.3.1. Определение номенклатуры и продолжительности выполнения видов (комплексов) работ
  2. II СОЗДАНИЕ ДИАГРАММ ДРУГИХ ТИПОВ
  3. IV. Обучение других следует соединять с собственным учением.
  4. VI. Взаимодействие с избирательными комиссиями других субъектов Российской Федерации
  5. VI. ВЛИЯНИЕ ПОМЕСТНОЙ СИСТЕМЫ НА СУДЬБУ КРЕСТЬЯН
  6. VII. Влияние Каббалы на еврейство
  7. А ВЛИЯНИЕ РОДИТЕЛЕЙ О

Те, кто практикует разведение животных и расте­ний, давно заметили, что культурные разновидности время от времени дают потомство, напоминающее их диких предков. Более того, когда скрещиваются две определенные культурные разновидности, потомство иногда имеет признаки не кого-либо из родителей, а, скорее, диких предков. Этот феномен называют обращением (реверсией), или атавизмом[175].

Подобным же образом в эволюции некоторые ти­пы морфологических отклонений можно рассматри­вать как реверсии путей развития более или менее отдаленных диких видов. Например, ненормальное образование двух пар крыльев в мутантах дрозофи­лы с «двойной грудью» {рис. 17) интерпретировалось как отбрасывание назад к типу развития, характер­ному для четырехкрылых предков этих мушек[176]. Множество других примеров предполагаемого ата­визма можно найти в литературе по тератологии[177]. Конечно, такие интерпретации могут быть лишь спе­кулятивными, но они не обязательно далеки от исти­ны. Мутации или ненормальное окружение могли создать в эмбриональных тканях условия, сходные с теми, которые были у диких предков, с теми же морфогенетическими последствиями.

У большинства растений и животных лишь малая часть, быть может менее пяти процентов, хромосом­ной ДНК содержит гены, кодирующие белки данного организма. Функции огромного большинства молекул ДНК остаются неизвестными. Некоторые могут участ­вовать в контроле синтеза белка, некоторые — играть структурную роль в хромосомах, а некоторые могут состоять из «лишних» наследованных генов, которые более не проявляются (не экспрессируются). Было вы­сказано предположение, что если мутация — напри­мер, из-за перестановки в структуре хромосомы — приводит к экспрессии таких латентных генов, неожи­данно снова могут начать синтезироваться белки, характерные для далеких предков, в результате чего в некоторых случаях вновь появляются давно утерянные структуры[178].

В рамках гипотезы формативной причинности, если какое-либо из таких изменений являлось причи­ной того, что морфогенетический зародыш принимал структуру и вибрационную картину, сходные с теми, которые были у какого-либо вида этого рода, он подпа­дает под влияние морфогенетического поля вида, даже если он вымер миллионы лет назад. Более того, этот эффект необязательно ограничен родовыми типами. Если в результате мутации (или по какой-нибудь другой причине) структура зародыша в развивающемся орга­низме стала достаточно близкой к таковой у морфогене­тического зародыша любого другого вида, современного или вымершего, он будет «настроен» на хреоду, харак­терную для этого другого вида. И если клетки способны синтезировать соответствующие белки, тогда система фактически будет развиваться под его влиянием.

В ходе эволюции очень близкие структуры иногда появляются как бы совершенно независимо в линиях, состоящих в более или менее отдаленном родстве. Например, среди средиземноморских сухопутных ули­ток виды, относящиеся к хорошо различимым родам, определяемым по их гениталиям, имеют раковины поч­ти одинаковой формы и структуры; рода ископаемых аммонитов демонстрируют повторяющееся параллель­ное развитие раковин с килем и желобками, а подоб­ный или идентичный рисунок крыльев встречается в совершенно разных семействах бабочек[179].

Если мутация привела к тому, что организм «на­строился» на хреоды других видов и, следовательно, в нем развиваются структуры, характерные для других видов, он вскоре будет уничтожен в ходе естествен­ного отбора, если эти структуры уменьшают его шансы на выживание. С другой стороны, если он будет «поощ­ряться» естественным отбором, доля таких организмов в популяции будет увеличиваться. Действительно, дав­ления отбора, которые способствовали увеличению, могут сильно напоминать те, которые способствовали начальной эволюции этого особого признака у других видов. А иногда структурное сходство может поддер­живаться даже просто само по себе, именно потому что оно позволяет организму копировать особей других видов. Таким образом, эволюционные параллелизмы могут часто зависеть как от «подбирания» одним видом морфогенетических полей другого, так и от параллель­ных давлений отбора.

С другой стороны, сходные давления отбора могут приводить также к конвергентной эволюции избыточ­ных подобных структур у различных видов посредст­вом модификации разных морфогенетических полей. Но в таких случаях, если структуры не сильно похожи друг на друга во внутренних деталях и по внешней форме, они вряд ли могут взаимодействовать через морфический резонанс.

 


Дата добавления: 2015-08-18; просмотров: 55 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Обобщение гипотезы формативной причинности | Генетика и наследственность | Измененные морфогенетические зародыши | Измененные пути морфогенеза | Доминирование | Эффекты окружения и морфический резонанс | Наследование приобретенных признаков | Неодарвинистская теория эволюции | Дивергенция хреод | Подавление хреод |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Повторение хреод| Движения растений

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)