Читайте также: |
|
Под действием диэлектрических потерь, обусловленных релаксационными видами поляризации и электропроводностью, протекает процесс тепловыделения; материал диэлектрической конструкции нагревается. Повышение температуры сопровождается возрастанием диэлектрических потерь и, следовательно, дальнейшим увеличением количества выделяемого тепла. Образующееся тепло в результате высокой теплопроводности металла токопроводящих частей электроустановки, а также конвекции воздуха (или жидкого диэлектрика) отводится от диэлектрика в окружающую среду — идет процесс теплоотдачи. Если при этом тепловыделение превысит теплоотдачу, то разогрев диэлектрика приведет в конечном счете к тепловому разрушению материала и потере электрической прочности.
Обычно тепловое разрушение происходит в виде проплавле- ния или прожигания узкого канала в месте наибольшей структурной неоднородности — наибольшей дефектности материала (например, в микротрещине или поре, заполненной влагой). В этом месте возникают наибольшие релаксационные потери и наибольшая плотность тока проводимости и, следовательно, наибольшее количество выделяемого тепла.
Упрощенным расчетом пробивного напряжения при электротепловом пробое диэлектрической конструкции является графоаналитический метод. Этот метод позволяет оценить значения Unp и 11ргб и, главное, наглядно демонстрирует причины, приводящие к электротепловому пробою.
Процесс тепловыделения характеризуется мощностью Р, Вт, рассеиваемой в диэлектрике, и выражается уравнением диэлектрических потерь
Р= CPcoQg5. (5.18)
Процесс теплоотдачи характеризуется мощностью РТ9 Вт, отводимой от диэлектрика, и выражается с помощью формулы Ньютона
Pt = gS(T-T0), (5.19)
где а — коэффициент теплоотдачи, Вт/(м2 • К); S — площадь поверхности диэлектрика, м2; Т — температура поверхности диэлектрика, К (считается, что температура по всему объему диэлектрика и на его поверхности одинаковая и равна 7); Т0 — температура окружающей среды, К.
В случае теплового равновесия (Р = Рт) имеем
CPcoQg5 = gS(T— Т0). (5.20)
Для наглядности дальнейших рассуждений воспользуемся графическим построением зависимости Ри Рт от температуры (рис. 5.19).
Рис. 5.19. Температурные зависимости мощности тепловыделения Р (/ и 2) и мощности теплоотдачи Рт с поверхности детали (3)
То 71раб Т2 раб г1кр Т |
На диэлектрическую конструкцию подадим напряжение Ux. В диэлектрике возникнут процессы тепловыделения (кривая 7) и теплоотдачи (прямая 3). Кривая 7 пересекает прямую 3 в двух точках, соответствующих Г1раб и Г1кр. За счет тепла, выделяемого в результате диэлектрических потерь, материал конструкции нагреется до некоторой температуры, равной Г1раб, при которой наступит состояние устойчивого теплового равновесия между тепловыделением и теплоотдачей (Р=РТ). Однако под действием кратковременных перенапряжений, потерь в магнитопроводах и проводниках, посторонних случайных источников тепла диэлектрик может нагреться до температуры, превышающей Г1раб. Если эта температура станет равной или большей Г1кр, то выделяемая мощность превысит мощность отводимого тепла; наступит тепловое разрушение — электротепловой пробой. Следовательно, максимально допустимая температура нагрева диэлектрика за счет посторонних источников тепла должна быть ниже Г1кр. В данных условиях напряжение Ux будет не опасным для нормальной работы диэлектрической конструкции.
Повысим напряжение до значения U2. Мощность тепловыделения в данном случае будет характеризоваться кривой 2, а значение Г2раб в результате сильно возросших диэлектрических потерь станет равным Т2кр. В этом случае становится неустойчивым тепловое равновесие между Р и Рт, поэтому температура диэлектрика начнет безгранично возрастать вплоть до температуры его теплового разрушения. Наступит электротепловой пробой.
Согласно условию теплового равновесия (кривые 7, 3) между процессами тепловыделения и теплоотдачи (Р = Рт) из выражения (5.20) находим рабочее напряжение детали:
(5.21)
где tg5, соответствует температуре Граб1.
В случае нарушения теплового равновесия (кривые 2, 3) между тепловыделением и теплоотдачей (Р > Рт) из выражения (5.20) находим напряжение электротеплового пробоя:
ипр=л\ u/, (5.22)
где tgS2 соответствует температуре Гкр2.
Из выражений (5.21) и (5.22) видно, что чем больше частота напряжения со, полярность диэлектрика (е) и его tg5 и чем выше температура окружающей среды Г0, тем ниже Upa6 и Unp. Чем больше а и тем выше Upa6 и £/пр. Кроме указанных характеристик, напряжение электротеплового пробоя Unp зависит также от нагревостойкости материала (см. гл. 6.3). При прочих равных условиях у диэлектриков с более высокой нагревостойкостью Unp выше.
Температурная зависимость тангенса угла диэлеткрических потерь приближенно соответствует выражению
tg5 = tg80ea(r-4 (5.23)
где tg50 — тангенс угла диэлектрических потерь при Т0; а — температурный коэффициент тангенса угла диэлектрических потерь
lntgS2-lntgS
т2-П
где tg50 соответствует критической температуре (Гкр2 = Т2).
Используя выражение (5.23), для температуры неустойчивого теплового равновесия Титр, уравнение (5.20) можно записать в следующем виде:
4 U2np(oagb0eaiT^-To) =aS(THTp-Т0). (5.25)
Продифференцировав уравнение (5.25) по Гнтр и разделив его на (5.20) при U= Unp и Т= Тнтр, получим
—-— = ТКТ)1-Т,. (5.26)
a(^np) Р
Подставив уравнение (5.26) в (5.25), находим Unp, учитывающее температурную зависимость tg5
(5-27)
oh 2rcy£0£tg50O£ |
Поскольку о) = 2я/, а для плоского конденсатора с диэлектриком толщиной h C=e0eS/h, уравнение (5.27) трансформируется к виду
Vnp =J ,.. • (5-28)
Выведя из-под корня постоянные и заменив их коэффициентом К, получим С/пр, В:
]]fitg80a
joS(rKp2-r0) coCtg52 |
где К= 8,13 • 104.
Расчеты по формуле (5.29) не дают точных значений Unp9 так как электротепловой пробой более сложное явление, чем было рассмотрено выше. Графоаналитический метод расчета Upa6 и {7пр не учитывает многих факторов, влияющих на процессы тепловыделения и теплоотдачи, имеющих место в реальных условиях. Например, температура имеет перепад по толщине диэлектрика в результате его низкой теплопроводности. Поэтому средний слой оказывается нагретым до более высокой температуры, чем слой, прилегающий к токонесущему проводу и соприкасающийся с воздухом. Сопротивление среднего слоя снижается, что приводит к искажению электрического поля и повышению градиента напряжения в поверхностных слоях. В результате электротепловой пробой происходит при меньшем значении напряжения, чем при полученном из метода упрощенного расчета (5.29).
Более строгая теория электротеплового пробоя, разработанная В.А. Фоком, А.Ф. Вальтером и Н.Н. Семеновым, учитывает распределение температуры по толщине диэлектрика. Предложенная ими формула для расчета Unp при постоянном и переменном токе применима для изделий простейшей конфигурации, например для тонких пластин или полых цилиндров с большим отношением длины к диаметру (в радиальном поле). При этом предполагается, что электроды охватывают всю площадь, перпендикулярную тепловому потоку, а диэлектрические потери увеличиваются с ростом температуры по экспоненциальному закону.
Действующее значение пробивного напряжения 11прэф (кВ) при переменном токе определяется формулой
где А,д — удельная теплопроводность диэлектрика, Вт/(м-К); а — температурный коэффициент tg5 (см. уравнение (5.24)); е и tg5 — диэлектрическая проницаемость и тангенс угла диэлектрических по-
Рис. 5.20. Зависимостьф(с) от с.К расчету пробивного напряжения при электротепловом пробое |
терь при температуре окружающей среды; / — частота напряжения, Гц; ф(с) — величина, зависящая от формы детали, толщины диэлектрика, условий отвода тепла и т. п., находится из графика (рис. 5.20) по значению параметра с.
Параметр с для плоского образца при его двустороннем охлаждении вычисляется из выражения
------- Kch —
2А.д(А.э+оАэ)
где А,э — удельная теплопроводность металла электродов, Вт/(м-К) (для меди А,э = 396 Вт/(м-К)); а — коэффициент теплоотдачи в окружающую среду, Вт/(м2 К) (для меди на воздухе а= 13 Вт/(м2 К)); h — толщина диэлектрика, м; h3 — толщина электродов, м (можно допустить Аэ =0).
5.4.3. Электрохимический пробой
Электрохимический пробой возникает вследствие электрического старения диэлектриков. Под действием электрического поля в материале могут протекать с разной интенсивностью ионизационные, тепловые или электролитические процессы, приводящие к образованию соответственно электрических, водных или металлических дендритов. В результате электрические свойства диэлектрика ухудшаются и пробой наступает при напряженности поля ниже расчетной.
Завершающей стадией электрохимического пробоя является чаще всего электротепловой пробой, реже — электрический. Для развития электрохимического пробоя требуется относительно длительное воздействие электрического поля. Срок службы изоляции с момента подачи на нее электрического напряжения вплоть до пробоя называется временем жизни, и оно зависит в первую очередь от химической природы материала, его строения, величины и частоты приложенного напряжения, а также от температуры и влажности окружающей среды.
Различают следующие основные виды старения твердых диэлектриков:
— естественное, вызванное воздействием кислорода воздуха, озона, температуры, солнечных лучей и т. п., которое происходит не только при использовании материала в качестве электроизоляции, но также и при его хранении;
— электрическое, вызванное воздействием как постоянного, так и переменного напряжения и протекающее:
а) в порах твердых диэлектриков, заполненных газом (воздухом) в результате ионизационных процессов и образования электрических дендритов;
б) в порах твердых диэлектриков, заполненных влагой, под действием тепловых процессов, вызванных диэлектрическими потерями, и образования водных дендритов;
в) в толще диэлектриков в результате электролитических процессов и образования металлических дендритов.
Электрическое старение под действием ионизационных процессов протекает только в сильных электрических полях, другие виды — как в сильных, так и слабых электрических полях.
Исторически термин «электрический дендрит» стали употреблять давно, и он прочно устоялся в литературе. Поэтому мы пользуемся этим термином, отдавая дань традиции. Хотя было бы правильным его называть «газовым дендритом», поскольку он заполнен газом и, кроме того, все остальные ден- дриты — «водные» и «металлические» — также возникают в результате электрического старения и поэтому тоже являются «электрическими».
Старение под действием ионизационных процессов
В реальных твердых диэлектриках, особенно в комбинированной изоляции (например, бумажно-масляной), имеются объемные дефекты (см. гл. 1.6) — нарушения сплошности материала в виде различных включений: пор, микротрещин и расслоений. Эти включения заполнены газом (воздухом) или жидким диэлектриком и имеют более низкую электрическую прочность. При и>ии во включениях возникают частичные электрические разряды (чр), обусловливающие ионизационные потери (см. гл. 4.3). Частичные разряды в изоляции возникают как во включениях, так и на поверхности в виде короны, скользящих разрядов или полного пробоя отдельных элементов изоляции. Образующиеся при чр электроны и ионы бомбардируют стенки газовых включений, разрушая их — происходит электрическая эрозия. При этом объем включений увеличивается преимущественно вдоль силовых линий поля с образованием полых трубочек (см. ниже электрические дендриты). В результате эффективная толщина изоляции уменьшается, неоднородность поля в ней увеличивается и пробой наступает при значении Епр ниже расчетного. Форма пробоя чаще — электротепловая. Этот процесс наблюдается у всех диэлектриков как при переменном, так и при постоянном напряжении. Однако наиболее опасен он для органических диэлектриков в переменном электрическом поле.
Таким образом, причиной пробоя высоковольтной органической изоляции обычно является постепенное ее разрушение под действием чр, образующихся в воздушных включениях, содержащихся в толще изоляции и на границе изоляция—металл. Эти включения образуются при изготовлении изоляции, а также в сильных полях под действием эмиссионных токов (см.ниже).
Для газового включения, имеющего форму диска, расположенного перпендикулярно силовым линиям (рис. 5.21), напряженность поля Ев на включении связана с напряженностью поля Еа в осталь-
Рис. 5.21. Эквивалентная схема при рассмотрении чр в диэлектрике емкостью Сх:
Св — емкость элемента диэлектрика, участвующего в чр (емкость включения); Сд — емкость части диэлектрика, расположенного последовательно с включением; Са — емкость остальной части диэлектрика; U — напряжение, приложенное к образцу, UB и UR — напряжение на включении и части диэлектрика, расположенной последовательно с включением
ной части диэлектрика соотношением EJEA = £д/£в, откуда (см. формулу (5.14))
Ев =U----- ^------, (5.32)
£д/*в+£в/*д
где £д и ев — диэлектрическая проницаемость твердого диэлектрика и воздуха соответственно; Иа и hB — толщина диэлектрика, расположенного последовательно с включением, и толщина включения (см. рис. 5.21); U — величина приложенного напряжения. Для включения сферической или эллипсоидальной формы
EJEr = 3£д/(£в+2£д). (5.33)
Распределение напряжения (UB и Ua) между воздушным включением и той частью диэлектрика, которая расположена последовательно с этим включением (см. рис. 5.21), зависит от их емкостей Св и Сд, т. е. значений диэлектрической проницаемости £в и £д. Поэтому чем больше диэлектрическая проницаемость £д твердого диэлектрика, тем выше напряженность Ев поля на включении и, следовательно, при более низком напряжении возникнут чр, или при одном и том же приложенном напряжении будет выше интенсивность чр.
При постоянном напряжении важная роль принадлежит удельной поверхностной электропроводности твердого диэлектрика (см. формулу 5.15).
Основными количественными характеристиками чр являются напряжение Uu их возникновения, средняя сила тока /чр, Кл/с (или А), в единицу времени и средняя мощность разрядов Рч, Дж/с (или Вт):
Лр = ДР = (5.34)
где q4p — среднее значение заряда, переносимого каждым единичным чр, Кл; fV4p — энергия, выделяемая единичным чр, Дж; п — частота следования разрядов, с-1.
Скорость эрозии органического диэлектрика под действием чр определяется величиной разрядного тока /чр, который фактически характеризует интенсивность чр.
При более строгом рассмотрении величина q4p является кажущимся зарядом и с реальным зарядом q, переносимым каждым единичным чр, связана отношением:
?чр=?Сд/(Св+Сд). (5.35)
Кажущийся заряд q4p вводится потому, что величина реального заряда q практически не может быть измерена. Кажущийся заряд q4p — это такой заряд, который, будучи мгновенно подведен к выводам испытуемого объекта емкостью Сх, вызовет такое же мгновенное изменение напряжения AUx на выводах, как реальный заряд q единичного чр:
Ячр = Скьих. (5.36)
Изменение напряжения на выводах испытуемого образца при каждом единичном чр — величина AUx — обычно незначительно. Например, на образце емкостью Сх = 1000 пФ при q4p = Ю-12 Кл изменение напряжения составит AUx = 10~3 В.
Для переменного поля 1чр и Рчр определяются частотой / и амплитудой UM напряжения емкостью слоя диэлектрика Сд, следовательно, е твердого диэлектрика (см. рис. 5.21) и пробивным напряжением Unр газового включения
/Чр = 4 fCR(UM - ил); Рчр = 4fCaUnp(UM - U„), (5.37)
где 1/И = Unp(CR + Св)/Сд; Св — емкость газового включения.
Сила тока /чр и мощность Рчр частичных разрядов в постоянном поле зависят прежде всего от величины приложенного напряжения (при U > Uw) и удельной поверхностной электропроводности твердого диэлектрика, обеспечивающей утечку зарядов, которые оседают на поверхности газовых включений при каждом разряде.
Электрическая прочность газового включения мало отличается от Епр газа между металлическими электродами. Если в газовом включении поле однородное, то электрическая прочность этого включения будет непосредственно зависеть только от его размера (рис. 5.22) при условии, что давление во включении остается постоянным. Вначале газ (воздух) ионизирует только в крупных включениях, а по мере роста напряжения разряды зарождаются в более мелких порах. Поэтому для длительной и надежной эксплуатации твердой высоковольтной изоляции необходимо: во-первых, чтобы она содержала минимальное количество пор, микротрещин и других инородных включений, размеры которых должны быть также минимальными, и, во-вторых, рабочее напряжение должно быть таким, при котором исключена возможность образования чр во включениях изоляции или, во всяком случае, их интенсивность должна быть сведена к минимуму.
В монослойной полимерной изоляции (например, полиэтиленовой) электрическое старение обусловлено образованием ветвистых
0 0,001 0,01 d, мм |
в |
Рис. 5.22. Зависимость электрической прочности Еп р воздушного включения от его размера d в направлении электрического поля |
б |
а |
Рис. 5.23. Характерные формы электрических дендритов: древовидный (я), кустообразный (б), полость в виде «каштан с колючками» (в) |
каналов неполного пробоя, называемых электрическими дендритами, которые под действием чр постепенно прорастают в направлении от одного электрода к другому (рис. 5.23).
Дендрит (от греч. dendron — дерево) — объемный дефект (см. гл. 1.6), состоящий из полых трубочек (каналов) диаметром около 1 мкм, сужающихся на концах и заполненных газом. В ряде случаев стенки трубочек слабо науглерожены. Образование и рост электрических дендритов связаны с разрушением полимера под действием чр и выделением газообразных продуктов деструкции. Рост электрических дендритов при любой интенсивности чр сопровождается световыми вспышками. По мере увеличения длины дендрита амплитуда разрядов возрастает. Наибольшая скорость роста дендрита наблюдается в начале его образования и перед пробоем.
Скорость образования и скорость диффузии продуктов деструкции существенно влияют на форму электрических дендритов, которая может быть древовидной, кустообразной или в виде полости, напоминающей «каштан с колючками». Если скорость деструкции и, следовательно, скорость образования газообразных продуктов разрушения больше, чем скорость их диффузии, что отмечается при высоких на- пряженностях электрического поля и низких температурах (комнатной и ниже), то каналы неполного пробоя многочисленны и коротки. В результате образуется кустообразный дендрит (см.рис. 5.23, б). И, наоборот, если скорость диффузии газообразных продуктов деструкции высокая, что наблюдается при более высоких температурах, то образуется древовидный дендрит (см. рис. 5.23, а). Эти две формы дендритов характерны для полимеров, имеющих температуру стеклования Тс и температуру хрупкости Гхр (см. гл. 6.3) намного ниже комнатной (например, для полиэтилена). У полимеров с высокими значениями Тс и Гхр, например у полиметилметакрилата, а также при воздействии больших перенапряжений предпочтительно образуются дендриты, напоминающие «каштан с колючками» (см. рис. 5.23, в).
Электрические дендриты, как правило, зарождаются на объемных дефектах (в порах, микротрещинах и других неоднородностях),
т. е. там, где наибольшая напряженность электрического поля, возникающая вследствие увеличения его неоднородности. Причиной образования электрических дендритов могут быть также инородные включения (объемные дефекты), близкие по строению полимерной изоляции; они обычно имеют более темный цвет. Эти включения либо вносятся в изоляцию с исходным сырьем, либо образуются в ней в процессе производства. В этом случае вначале из инородного включения в результате микропробоя — эмиссии электронов из катода — образуется пора, прорастающая затем в полую трубочку с последующим образованием дендрита.
Электрические дендриты также могут образовываться в полимерной изоляции в областях, прилегающих к неровностям на поверхности (например, заусенцах) токонесущего провода, т. е. в местах с наибольшей напряженностью электрического поля. В данном случае так же, как в инородном включении, в зарождении дендритов первостепенное значение приобретает эмиссия электронов из катода. При напряженности поля порядка 5-104 В/мм и выше в полимерной изоляции может возникнуть микропробой, приводящий к местному разрушению диэлектрика и образованию поры в виде канала неполного пробоя длиной до 10-20 мкм, прорастающего затем в дендрит. Экспериментально установлено, что с увеличением механического напряжения растяжения скорость роста дендритов возрастает, а с увеличением степени кристалличности полимерного диэлектрика — уменьшается.
Электрическая эрозия полимерных диэлектриков под действием чр протекает неравномерно. Ее скорость непосредственно зависит от чр определенной интенсивности. Вначале (в момент фиксации появления чр) действуют чр слабой интенсивности — с зарядом 10~15—10"14 Кл. Эти чр называют начальными. Они обусловлены развитием электронных процессов в местах наибольшей напряженности поля (например, на микровыступах металлических проводников) и сопровождаются световым излучением. Под их действием может протекать очень слабая эрозия полимера, которая, как принято считать, практически не влияет на срок службы высоковольтной изоляции.
При более высоком напряжении образуются чр с зарядом 10~12—10~п Кл (рис. 5.24, а, б). Они способны возникать в полостях размером 10—100 мкм, заполненных газом или жидким диэлектриком. Эти чр также называют начальными, и они не могут вызвать быстрого разряжения полимерной изоляции. Однако при длительном воздействии приводят к разрушению полимерного диэлектрика и снижению электрической прочности. Эти начальные чр имеют вид короны. Под их действием зарождаются электрические дендриты в твердой изоляции, а в жидком диэлектрике образуются пузырьки газа. В уже имеющихся газовых включениях начальные чр постепенно разрушают поверхность, и на ней появляются локальные углубления, в которых чр концентрируются, и начинают прорастать ветвистые каналы — образуется электрический дендрит. По мере роста
Рис. 5.24. Характерные осциллограммы чр при переменном напряжении: а иб — начальные чр;в — критические чр |
дендрита Епр диэлектрика снижается; процесс электрической эрозии завершается полным пробоем. Образующиеся при эрозии продукты деструкции ухудшают также и другие свойства полимерного диэлектрика.
При дальнейшем повышении напряжения, при некотором его значении UKp, разрушающее действие чр резко возрастает. Такие чр называют критическими; они имеют вид скользящих разрядов. Для конденсаторных диэлектриков заряд критических чр примерно равен 10_1° Кл, для аппаратной и кабельной изоляции — 10~8—10~7 Кл (см. рис. 5.24, в). Критические чр интенсивно разрушают полимерные диэлектрики, приводя к резкому снижению Епр и существенно сокращая срок службы изоляции.
Установлено, что количество электричества в 1 Кл, выделяющееся в результате чр, разрушает примерно 2—2,5 мг полиэтилена.
Напряжение зажигания чр и их интенсивность, являющиеся важнейшими критериями электрического старения органической изоляции, можно определить как неэлектрическими, так и электрическими методами.
К неэлектрическим методам относятся оптический и акустический.
Оптический метод заключается в регистрации свечения, возникающего при чр. Это высокочувствительный метод, регистрирующий чр с зарядом до 10~15 Кл. Однако для возможности регистрации чр электроды и диэлектрик должны быть прозрачными.
Акустический метод позволяет регистрировать чр внутри непрозрачных объектов большой емкости. Он менее чувствителен и зависит от толщины изоляции и ее звукопроницаемости. Акустическим методом можно регистрировать чр с зарядом до 10~9 (со специальным микрофоном до 5-Ю-11 Кл) при толщине изоляции 5 мм.
Электрические методы более высокочувствительны, чем неэлектрические, к тому же они регистрируют чр у непрозрачных диэлектрических конструкций. Поэтому они получили более широкое применение. С помощью этих методов напряжение появления чр и их интенсивность определяют:
косвенным методом регистрации чр, заключающимся в измерении зависимости tg8 от U (см. рис. 4.6) и нахождении 11И. По величине £/и можно судить о начале зажигания чр, а по значению tg5 — о мощности чр. Этот метод обладает невысокой чувствительностью;
методом регистрации высокочастотных колебаний, позволяющим определить начало появления чр и их мощность по среднему значению амплитуды высокочастотных колебаний или импульсных сигналов, образующихся при чр, или по их числу в единицу времени. Этот метод регистрирует чр с зарядом Ю-14 — Ю-15 Кл. Принцип действия измерительного прибора «Корона- 3» основан на регистрации импульсных сигналов.
Метод изотермической релаксации также относится к электрическим методам. Однако в данном случае при измерении используют низкие напряжения, не вызывающие чр. Более того, этим методом определяют уровень электрического старения изоляции, производя измерения при напряжениях даже ниже рабочего, когда полностью исключена возможность появления чр, что особенно ценно при испытании высоковольтных кабелей. Этот метод основан на изотермическом (при постоянной температуре) измерении тока деполяризации (см. гл. 3.1.2) в зависимости от времени в интервале от 5 до 1800 с. На графике /т = q>(x) проявляется максимум, по величине и форме которого прогнозируют срок службы изоляции кабеля.
Дата добавления: 2015-08-09; просмотров: 95 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
ПРОБОЙ ДИЭЛЕКТРИКОВ 3 страница | | | ПРОБОЙ ДИЭЛЕКТРИКОВ 5 страница |