Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Классификация и номенклатура комплексных соединений.

Читайте также:
  1. III. Медициналық құралдар мен аппараттардың классификациясы.
  2. Аварийное обрушение зданий и сооружений. Их сущность и классификация
  3. Автоматические линии и их классификация
  4. Аппаратное обеспечение компьютерной графики. Мониторы, классификация, принцип действия, основные характеристики.
  5. Билет № 3 Правовые основы (источники) организации и деятельности прокуратуры РФ. Их классификация.
  6. Взрывчатые вещества, их классификация
  7. Виды и классификация торговых зданий и сооружений.

Классификация комплексных соединений проводится по различным признакам.

1. По заряду комплексного иона различают:

катионные [Cu(NH3)4]2

анионные [Co(NO3)6]3-

нейтральные [Pt(NH3)Cl2]0

2. По характеру лигандов различают:

акво- [Сu(H2O)4]SO4

аммино-[Cu(NH3)4]SO4

ацидо- К2[Cu(Cl)4]

гидроксо-K2[Cu(OH)4]

По структуре внутренней сферы различают внутрикомплексные(циклические) соединения. Например, в живом организме встречаются клешневидные (хелатные) пятичленные циклы. Они образуются катионом металла и ɑ-аминокислотами. К ним относятся гемоглобин, хлорофилл, витамин В12.

При составлении названия комплексных соединений руководствуются следующими правилами:

· Сначала называют внутреннюю сферу.

· Составные части её называют в следующей последовательности: лиганды анионы, лиганды – молекулы, комплексообразователь. Записывают формулу в обратной последовательности.

· К названиям лигандов – ионов добавляют окончание «о» (Сlхлоро-, СNциано-). Нейтральные молекулы сохраняют свои названия, за исключением Н2О – акво, NН3 – амин.

· Число лигандов указывают греческими числительными: ди, три-, тетра-, пента-, гекса- и т.д.

· В последнюю очередь называют ионы внешней сферы.

Пример: катионные –[Cu(NH3)4 ]SO4 – тетраамминокупрат (II) сульфат; анионные – Na3[Co(NO2)6] –гексанитрокобольтат (III) натрия; нейтральные [Pt(NH3)]Cl2 - дихлородиамминоплатина.

 

Комплексообразующая способность s-, р- и d- элементов

Комплексообразующая способность катионов определяется следующими факторами:

Заряд катиона, радиус катиона и электронная конфигурация катиона.

Чем больше заряд катиона и меньше радиус, тем прочнее связь комплексообразователя с лигандами. Поэтому катионы s- элементов (К+, Nа+, Са+2, Мg+2 и др.) обладающие относительно большим радиусом и малым зарядом, имеют низкую комплексообразующую способность. Катионы d-элементов (Со+3, Рt+4, Сr+3и др.), имеющие, как правило небольшой радиус и высокий заряд, являются хорошими комплексообразователями.

d-элементы имеют большое количество валентных орбиталей, среди которых имеются свободные орбитали и с неподелёнными электронными парами. Поэтому они одновременно могут быть и донорами и акцепторами. Если аналогичной возможностью обладает и лиганд, то одновременно с σ- связью (лиганд донор, а комплексообразователь является акцептором), образуюется и π-связь (лиганд акцептор, а комплексообразователь – донор). При этом происходит увеличение кратности связи, что обуславливает высокую прочность d- элементов со многими лигандами. Эта связь называется дативной связью.


Дата добавления: 2015-08-09; просмотров: 108 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Основные положения и понятия координационной теории.| Внешнеорбитальные и внутриорбитальные комплексы

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.009 сек.)