Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Лабораторные способы получения ацетилена и его гомологов

Читайте также:
  1. NB! Дихотомический путь окисления глюкозы – основной путь получения энергии в клетке
  2. А) получение ацетилена
  3. АДСОРБЦИОННЫЕ СПОСОБЫ ОСУШКИ ПРИРОДНЫХ ГАЗОВ
  4. Амортизация основных средств: сущность и способы исчисления
  5. БАЗЫ. СПОСОБЫ БАЗИРОВАНИЯ ЗАГОТОВОК В ПРИСПОСОБЛЕНИИ
  6. В течение 2-х дней после получения ОС закачать документ доп. прихода как РО, заполнить шаблон на доп. расследование и отправить его СВ.
  7. Виды и способы подключения к Интернету

Лабораторные способы получения используют главным образом реакции отщепления (Е), и реакции алкилирования солей ацетилена.

1. Реакция дегидрогалогенирования:

Реакцию проводят при действии концентрированной щелочи при повышенной температуре.

2. Алкилирование солей ацетилена. При взаимодействии ацетилена с амидом натрия (натрий + аммиак) образуется ацетиленид-анион, который способен вступать в реакцию с алкилгалогенидами, что приводит к образованию алкинов с концевой тройной связью:

Ацетиленид лития дает устойчивый комплекс с этилендиамином NH2CH2CH2NH2 (ЭДА), который служит удобным источником ацетиленид-анионов и в других растворителях, помимо жидкого аммиака.

 

HCºCLi × NH2CH2CH2 NH2 – комплекс ацетиленида лития с этилендиамином

Эта реакция позволяет получить алкины с концевой СºС связью

Ацетиленид натрия также взаимодействует с галоидными алкилами, образуя ацетиленовые углеводороды с концевой тройной углерод-углеродной связью:

Физические свойства

Основные закономерности в изменении температур плавления и кипения в гомологическом ряду ацетиленовых углеводородов сходны с закономерностями в ряду этиленовых углеводородов.

Положение тройной связи в цепи еще более сильно влияет на температуру кипения. Так, например, 1-бутин кипит при 8,5°С, а 2-бутин – при 27°С, тогда как оба бутана и все бутилены при обычных условиях – вещества газообразные. Плотности и показатели преломления ацетиленов выше, чем олефинов и, тем более, парафинов.


Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 244 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Физические свойства алкенов | Химические свойства | Реакции электрофильного присоединения | Реакции радикального присоединения | Реакции окисления | Полимеризация | Отдельные представители | Синтезы дивинила | Химические свойства сопряженных диенов | Полимеризация |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Гомологический ряд| Строение алкинов

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)