Тесты по производственной практике.

1. В соответствии с приказом № 309 от 21.10.1997 генеральная уборка производственных помещений и торговых залов проводится:

А. Каждый день,

Б. Не реже одного раза в неделю,

В. Один раз в месяц

2. Обработку сливных кранов бюреточных установок проводят приказ №309 от 21.10.1997:

А. Водой очищенной,

Б. Спирто – эфирной смесью (1:1)

В. Вначале очисткой от налетов солей растворов, экстрактов, настоек и затем протирают спирто- эфирной смесью (1:1)

3. В соответствии типовой инструкцией по охране труда провизора – аналитика и провизора – технолога от 15.07.1989 для лекарственных средств, в состав которых входят ядовитые или наркотические вещества провизор – аналитик (или провизор-технолог) проводят контроль их качества:

А. В течении дня,

Б. Сразу же

В. В течении месяца

4. При контроле качества лекарственных средств, содержащих ядовитые, сильнодействующие или наркотические вещества не проводят определение (типовая инструкция по охране труда провизора – аналитика и провизора – технолога от 15.07.1989):

А. Вкуса,

Б. Запаха

В. Цвета

5. Исходя из положений типовой инструкции по охране труда провизора – аналитика и провизора – технолога от 15.07.1989 нагревание растворов с ядовитыми веществами должно производиться только в:

А. Пробирке закрытой пробкой

Б. Конической колбе

В. Круглодонной колбе

6. Для отмеривания концентрированных кислот, едких щелочей, фенола, формалина, раствора аммиака провизор – аналитик и провизор – технолог должны использовать (типовая инструкция по охране труда провизора – аналитика и провизора – технолога от 15.07.1989):

А. Пипетку

Б. Пипетку с грушей

В. Цилиндр

7. При разведении концентрированных кислот вливают:

А. Воду в кислоту,

Б. Кислоту в воду

8. Если при работе пролита щелочь, то в соответствии с типовой инструкцией по охране труда провизора – аналитика и провизора – технолога от 15.07.1989 необходимо:

А. Проветрить помещение, открыв окна,

Б. Засыпать щелочь песком или опилками,

В. Залить данное место сильно разведенной хлористоводородной кислотой (или уксусной)

9. Если при работе пролита кислота, то в соответствии с типовая инструкция по охране труда провизора – аналитика и провизора – технолога от 15.07.1989 необходимо:

А. Проветрить помещение,

Б. Засыпать данное место опилками,

В. Засыпать данное место песком и после удаление песка засыпать содой

10. В соответствии с приказом №214 от 16.06.97 приемочный контроль по разделу «Описание» включает проверку:

А. Внешнего вида,

Б. Цвета и запаха,

В. Вкуса

11. Воду очищенную в условиях аптеки хранят (приказ №309 от 21.10.1997):

А. В закрытых емкостях, не изменяющих свойств воды,

Б. В емкостях, защищающих ее от инородных частиц и микробиологических загрязнений,

В. Не более 3 суток

12. Вода для инъекций в условиях аптек хранятся (приказ №309 от 21.10.1997):

А. Не более 24 часов,

Б. При температуре 5- 10 °C или от 80-90 °С

В. В закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойств воды, защищающих ее от попадания механических включений и микробиологических загрязнений

13. Паспорт письменного контроля сохраняется в аптеке (приказ №214 от 16.07.1997):

А. Месяц,

Б. Два месяца,

В. Год

14. Опросный контроль в соответствии с приказом № 214 от 16.07.1997 проводится после изготовления фармацевтом не более:

А. 10 лекарственных форм

Б. 5 лекарственных форм

В. 3 лекарственных форм

15. Органолептический контроль заключается в проверке лекарственной формы по разделам (приказ №214 от 16.10.1997):

А. Описание (внешний вид, цвет, запах)

Б. Однородность,

В. Отсутствие видимых механических включений (в жидких лекарственных формах),

Г. Цветность

16. Физический контроль лекарственной формы заключается в проверке (приказ №214 от 16.10.1997):

А. Общей массы лекарственной формы,

Б. Объема лекарственной формы,

В. Количества и массы отдельных доз (не менее трех доз),

Г. Однородности лекарственной формы

17. При проведении органолептического контроля в лекарственной форме не проверяют (приказ №214 от 16.10.1997):

А. Внешний вид, цвет, запах,

Б. Однородность,

В. Отсутствие видимых механических включений (в жидких лекарственных формах),

Г. Цветность

18. При проведении физического контроля в лекарственной форме не проверяют (приказ №214 от 16.10.1997):

А. Объем лекарственной формы,

Б. Общую массу лекарственной формы,

В. Количество и массу отдельных доз(не менее 3 доз),

Г. Однородность лекарственной формы

19. Химический контроль в условиях аптеки заключается в оценке качества лекарственного средства по разделам (приказ №214 от 16.10.1997):

А. Прозрачность,

Б. Подлинность,

В. Испытания на чистоту и допустимые пределы примесей,

Г. Количественное определение.

20. Вода очищенная ежедневно проверяется на отсутствие ионов:

А. Хлоридов

Б. Сульфатов

В. Кальция

Г. Аммония

21. Вода для инъекций ежедневно проверяется на наличие:

А. Восстанавливающих веществ

Б. Ионов аммония

В. Углерода диоксида

Г. Ионов кальция, хлоридов, сульфатов

22. Полный химический анализ воды очищенной проводиться:

А. Ежедневно

Б. Ежеквартально

В. Еженедельно

23. Качественному и количественному анализу, т.е. полному химическому контролю подвергаются обязательно:

А. Все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации

Б. Растворы для инъекций и инфузий после стерилизации

В. Стерильные растворы для наружного применения

Г. Глазные мази и капли, содержащие ядовитые и наркотические вещества

Д. Все лекарственные формы для новорожденных

24. Растворы атропина сульфата, хлористоводородной кислоты, серебра нитрата подвергаются анализу:

А. Только качественному (подлинность)

Б. Только количественному

В. И качественному, и количественному

25. Все концентраты, полуфабрикаты, тритурации, внутриаптечная заготовка, стабилизаторы подвергаются анализу:

А. Только качественному (подлинность)

Б. Только количественному

В. И качественному, и количественному

26. Особо чувствительными к свету лекарственными веществами являются:

А. Серебра нитрата

Б. Кортикостероиды

В. Фенольные соединения

Г. Прозерин

27. Одно из указанных лекарственных веществв необходимо хранить в стеклянной посуде на ярком свету:

А. Натрия иодид

Б. Антибиотики

В. Железа (ΙΙ) сульфат

Г. Кортикостероиды

28. Кортикостероиды при хранении требуют защиты от света, так как содержат в структуре:

А. Кето- группу

Б. Стероидный цикл

В. α – кетольную группу

Г. Спиртовой гидроксил в положении 11

29. Фенолы, калия и натрия иодиды, кортикостероиды при хранении требуют защиты от света, так как:

А. Поглощают углекислоту воздуха

Б. Окисляются

В. Восстанавливаются

Г. Гидролизуются

30. К лекарственным средствам с выраженными гигроскопическими свойствами относится:

А. Калия иодид

Б. Кальция хлорид

В. Натрия нитрит

Г. Калия ацетат

31. Хранят в сухом помещении в стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином (приказ №706н от 23.08.10):

А. Калия ацетат

Б. Кальция хлорид

В. Магния сульфат

Г. Натрия иодид

32. Гипс жженый следует хранить:

А. В стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином

Б. В плотно сбитых деревянных ящиках или бочонках, выложенных изнутри полиэтиленовой пленкой

В. В бумажных трехслойных пакетах

Г. В плотных целлофановых пакетах

33. Медицинские жиры, масла, мази на жирной основе следует хранить при:

А. Комнатной температуре 18-20 °C

Б. Температуре 0°C

В. Температуре 12-15°C

Г. Температуре, указанной на упаковке

34. Формалин хранят при (приказ №377 от 13.11.96):

А. Комнатной температуре

Б. Не ниже 9°С

В. 3-5°C

Г. 0°C

35. В соответствии с приказом №706н от 23.08.10 сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, и не находящиеся под международным контролем следует хранить:

А. В специальных сейфах

Б. Отделе запасов

В. Металлических шкафах, пломбируемых в конце рабочего дня

36. Акт об уничтожении лекарственных средств направляется в федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в течение:

А. Месяца

Б. Года

В. 10 дней

Г. 5 дней

37. Жидкие лекарственные формы (растворы для инъекций в ампулах, пакетах флаконах; микстуры, капли) уничтожают путем:

А. Раздавливания ампул, пакетов, флаконов в последующим разведением их содержимого водой в соотношении 1:100 и сливом в промышленную канализацию

Б. Раздавливанием ампул, пакетов, флаконов и захоронением их на специально оборудованных площадках

В. Без раздавливания ампулы, пакеты, флаконы закапываются на специальных полигонах

38. Ответственность за качество выпускаемого продукта несет:

А. Фармацевт, изготовивший лекарственное средство

Б. Провизор – аналитик

В. Провизор – технолог

Г. Весь персонал предприятия – производителя

39. Требования к квалификации провизора – аналитика:

А. Высшее профессиональное образование по специальности «Фармация»

Б. Сертификат специалиста по специальности «Фармацевтическая химия и фармакогнозия»

В. Стаж работы не менее 3х лет

Г. Без предъявления требований к стажу работы

40. Для хранения серебра нитрата используют:

А. Металлическую тару

Б. Упаковку из алюминиевой фольги

В. Упаковку из полимерных материалов

Г. Стеклянную тару, оклеенную черной бумагой

41. Фармацевтические субстанции с выраженными гигроскопическими свойствами следует хранить в:

А. Стеклянной таре с притертыми пробками

Б. Двойных пакетах

В. Стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином

Г. Стеклянной таре, укупоренными корковыми пробками

42. Спиртовые настойки, жидкие спиртовые концентраты, жидкие экстракты хранят:

А. В прохладном месте

Б. В герметически укупоренной таре из стекла, металла, алюминиевой фольги

В. При температуре от 5°С до10°С

Г. С нанесением предупредительных надписей на вторичной упаковке

43. Стеклянные сборники для воды очищенной должны быть:

А. Плотно закрыты пробками с двумя отверстиями: одно для трубки, по которой поступает вода, другая для стеклянной трубки, в которую вставляется тампон из стерильной ваты

Б. Установлены на баллоно-опрокидыватели

В. Закрыты резиновой пробкой с одним отверстием для трубки, по которой поступает вода

Г. Соединены с Аква дистиллятором с помощью металлических трубок

44. Сборники для воды очищенной соединяют с аквадистиллятором с помощью:

А. Металлических трубок

Б. Стеклянных трубок

В. Шлангов из силиконовой резины

Г. Материала, выдерживающего обработку паром

45. Мытье и дезинфекция трубопровода для подачи воды на рабочие места производят:

А. Перед сборкой

Б. В процессе эксплуатации не реже 1 раза в неделю

В. В процессе эксплуатации не реже 1 раза в 14 дней

Г. При неудовлетворительных результатах микробиологических анализов

46. Для очистки от пирогенных веществ при получении воды для инъекций стеклянные трубки и сосуды обрабатывают:

А. Острым паром из автоклава

Б. 6% раствором водорода пероксида в течении 6 часов

В. 30% раствором водорода пероксида в течении 1 часа

Г. Подкисленным раствором калия перманганата в течении 25-30 минут

47. Срок хранения стерильной посуды в асептических условиях не более:

А. 3 суток

Б. Недели

В. Месяца

Г. 24 часов

48. Бюреточные установки и пипетки моют не реже:

А. 1 раза в неделю

Б. 1 раза в месяц

В. 1 раз в 10 дней

Г. 1 раза в 3 дня

49. Контрафактные лекарственные средства подлежат изъятию из гражданского оборота и уничтожению по решению:

А. Специализированной комиссии Минздравсоцразвития

Б. Контрольно – аналитической лаборатории

В. Комиссии Росздравнадзора

Г. Суда

50. Опросный контроль проводится после изготовления не более:

А. 3 лекарственных форм

Б. 5 лекарственных форм

В. 10 лекарственных форм

Ответы:

1. Б

2. В

3. Б

4. А

5. В

6. В

7. Б

8. А,Б,В

9. А, В

10. А, Б

11. А, Б, В

12. А, Б, В

13. Б

14. Б

15. А, Б,В

16. А,Б,В

17. Г

18. Г

19. А

20. А,Б,В

21. А, Б,В, Г

22. В

23. А,Б,В,Г,Д

24. В

25. В

26. А,Г

27. В

28. В

29. Б

30. Б

31. Б

32. Б

33. А,В

34. Б

35. В

36. Г

37. А

38. Г

39. А,Б,Г

40. Г

41. В

42. А,В

43. А,Б

44. Б,В,Г

45. А,В,Г

46. Г

47. Г

48. В

49. Г

50. А

Дата добавления: 2015-07-20