Мутагенез с помощью ПЦР.

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) - экспериментальный метод молекулярной биологии, позволяющий добиться значительного увеличения малых концентраций определённых фрагментов нуклеиновой кислоты (ДНК) в биологическом материале (пробе).

ПЦР позволяет проводить сайт-направленный мутагенез с использованием пары праймеров, несущих мутацию, а также случайный мутагенез. В последнем случае ошибки в последовательность ДНК вносятся полимеразой в условиях, понижающих ее специфичность.

Сайт-направленный мутагенез. Cинтезируют пару праймеров, несущих мутацию, и пару праймеров, комплементарных концам нужного фрагмента ДНК. В ходе первых двух реакций образуются фрагменты ДНК с мутацией, которые объединяют в третьей реакции. Полученный фрагмент вставляют в нужную генно-инженерную конструкцию.

Из собственной жизни. У одного друга была пищевая аллергия на рыбу, то есть, если он съедал рыбу, например, когда он не знал мелконарезанной рыбе в салате, то для него это заканчивалось опухшими языком горлом и плюс 2-3 днями сильных неудобств, вплоть до постельного режима, если не успевал принять антиаллергенное лекартсво. Но каждый раз при случае, когда ему предлагали рыбные блюда, например, при застольях, всегда пробовал чуть-чуть, как он говорит: «пока язык не защепит». Через 15 лет он смог есть рыбу, теперь его организм нормально её принимает.

Другие примеры.

Несколько фото:

Говорят, что так влияет на африканцев последствие длительного радиационного облучения на урановых рудниках. Фоторепортаж из Конго (ССЫЛКА)

Альбинизм - это врождённое отсутствие пигмента кожи, волос и радужной оболочки глаз. Фотограф путешествовал по Африке, Южной Америке и Европе с целью поиска людей негроидной расы, родившихся с этим недугом.

Считается, что причина заболевания кроется в отсутствии фермента тирозиназы, необходимого для нормального синтеза меланина, от которого как раз таки зависит окрас ткани. Поэтому белый цвет альбиносов - это не окраска, а её отсутствие. От характера нарушения в генах, ответственных за образование тирозиназы, зависит степень недостатка пигмента у тех, кто страдает альбинизмом. Однако, некоторые люди-альбиносы не испытывают недостатка этого фермента, что учёные объясняют мутацией генов, регулирующих образование другого важного для обмена меланина - энзима.

Люди-альбиносы имеют белую окраску кожи и белые волосы. Радужная облочка, как принято считать, бывает не только красная, но также других цветов - белого, серого, голубого.

Также существует так называемый «частичный альбинизм», то есть затрагивающий только определённые участки тела. Лечение данного недуга невозможно. Людям-альбиносам рекомендуется избегать солнечных облучений и применять светозащитные средства при выходе на улицу, ведь их кожа невероятно чувствительна к лучам. По данным медицинской статистики, приблизительно один из 20 тысяч человек является альбиносом. На острове Фиджи альбиносы издревле пользовались особым уважением и занимали высокопоставленное положение в обществе. В США права альбиносов отстаивает ОПАГ (Организация представителей альбинизма и гипопигментизма), которую ее члены обычно называют просто «Союз бесцветных». Ежегодно американские альбиносы проводят конференции, на которых делятся проблемами и пытаются как-то улучшить свое положение. Однако, далеко не везде в мире такая же ситуация. В Африке жизнь альбиносов остается трудной и сегодня. Если в семье чернокожих родителей рождается ребенок-альбинос, они с большим трудом переживают это событие. В Южной Африке существует поверье, что альбинос после смерти исчезает, как бы тает в воздухе. Альбинизм рецессивный признак, то есть, чтобы родился альбинос, оба родителя должны иметь ген альбинизма. Большинство альбиносов Южной Африки умирает от рака кожи. Альбинизм не влияет на умственные способности человека.

Дата добавления: 2015-07-24