Альдегиды и кетоны

156. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) 2-метилпропаналь; б) 2-этилбутаналь; в) 3,4-диметилпентаналь; г) 4-метил-2-пентанон.

157. Среди перечисленных ниже веществ выберите те, которые являются изомерами 2-пентанона: пентаналь, метилэтилкетон, 2-пентанол, 2-пентен-1-ол, 2,2-диметилпропаналь, 1,3-пентандиол.

158. Напишите структурные формулы и назовите по систематической номенклатуре все возможные предельные альдегиды состава С₅Н₁₀О.

159. Напишите структурные формулы всех изомеров состава С₃Н₆О.

160. Приведите формулу простейшего альдегида, содержащего четвертичный атом углерода, а также формулу изомера этого соединения, не являющегося альдегидом.

161. Напишите структурные формулы всех диальдегидов с пятью атомами углерода в молекуле.

162. Напишите структурные формулы всех изомерных альдегидов и кетонов состава С₄Н₈О. Назовите их по рациональной и международной номенклатурам; где возможно, приведите тривиальные названия.

163. Приведите структурные формулы соединений: а) пентаналь; б) 3-метилбутаналь; в) 2-пентанон; г) 4-метил-2-пентанон; д) 3-бутеналь.

164. Назовите следующие карбонильные соединения:

а) СН₃СНСН₂–СНО б) (СН₃)₂СН–С–СН₂СН₃

СН₂СН₃ О

в) СН₃СН₂СНСН₂СН₂–СНО д) ОНС–СН₂ СН₂–СНО

СН₃

165. Приведите структурные формулы и назовите соединения, удовлетворяющие следующим условиям: а) альдегид состава С₅Н₁₀О, не имеющий атомов водорода при α-С-атоме; б) метилкетон состава С₅Н₁₀О, имеющий нормальное строение; в) альдегид состава С₅Н₁₀О, в молекуле которого есть оптически активный атом углерода; г) альдегид состава С₄Н₆О, существующий в виде цис- и транс-изомеров.

166. Какие карбонильные соединения получатся в результате окисления: а) 1-бутанола; б) 2-бутанола; в) 2-метил-1-бутанола; г) 2,4-диметил-1-пентанола; д) 2,4-пентандиола.

167. Получите 4,4-диметилпентаналь из соответствующего дигалогенопроизводного.

168. Получите метилпропаналь и пентаналь пиролизом солей соответствующих органических кислот.

169. Получите 3-пентанон: а) окислением спирта; б) гидролизом дигалогенопроизводного, в) гидратацией ацетиленового углеводорода; г) пиролизом солей органических кислот.

170. Вычислите массу карбида кальция, содержащего 20% примесей, необходимую для двухстадийного синтеза ацетальдегида (выход продукта на каждом этапе равен 80%). Требуется получить 20 кг 20%-ного раствора ацетальдегида.

171. Какую массу метилэтилкетона можно получить трех стадийным синтезом из 740 г 1-бутанола, если выход продуктов на каждой стадии составляет 50%?

172. Какая масса 1-бромпропана потребуется для получения путем ряда превращений 29 г ацетона, если все реакции протекают со 100%-ным выходом?

173. Для получения 300 г 40-процентного раствора формалина потребовалось окислить 216 мл метанола (плотность 0,79 г/мл). Каков процент использования метанола?

174. Сколько моль, граммов и молекул ацетальдегида образуется при окислении 89,84 мл 96-процентного этанола (плотность 0,8 г/мл) при 90-процентном выходе?

175. Плотность по водороду вещества, имеющего массовый состав: 54,55% углерода, 9,09% водорода, 36,36% кислорода, равна 22. Оно легко восстанавливает оксид серебра, образуя кислоту. Определите молекулярную формулу этого вещества и назовите его. К какому гомологическому ряду оно относится?

176. Приведите примеры реакций присоединения, характерных для альдегидов.

177. Ацетальдегид в присутствии следовых количеств кислоты превращается в циклический тример – паральдегид. Составьте схему образования паральдегида.

178. Какой из спиртов мог образоваться при гидрировании альдегида: 2-метил-2-пропанол или 2,2-диметилпропанол? Приведите обоснованный ответ и уравнение реакции.

179. Напишите схему реакции гидрирования ацетона. Назовите полученный продукт.

180. С помощью какой реакции можно отличить ацетон от изомерного ему карбонильного соединения?

181. Определите строение соединения состава С₄Н₈О, если известно, что оно при каталитическом восстановлении образует вторичный бутиловый спирт.

182. Напишите уравнения реакций присоединения: а) гидросульфита натрия к формальдегиду; б) циановодородной кислоты к пропионовому альдегиду.

183. В трех запаянных ампулах находятся три разных газа: бутан, пропен, формальдегид. Опишите, как можно определить, где какой газ находится. Приведите необходимые уравнения реакций.

184. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-

дующей схеме:

Н₂О Н₂О, Hg²⁺ [Ag(NH₃)₂]OH НСl C₂H₅OH, H⁺

СаС₂ → А → Б → В → Г → Д

185. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей последовательности превращений:

Cl₂ Мg СН₂О CuO Ag(NH₃)₂OH HCl Cl₂ NH₃(изб)

С₂Н₆ → А → В → С → D → Е → F → G → Н

свет эфир Н+ t свет

Определите неизвестные соединения и напишите их структурные формулы.

Дата добавления: 2015-07-20