1. Геморрагиялық синдромның патогенезінде маңызы бар (4)
A) фибринолиз белсенділенуінің
B) фибринолиз бәсеңсіткіштері мөлшерінің жоғарылауы
C) тромбоциттер санының азаюының
D) тромбоциттердің қызметтік қасиеттерінің бұзылуының
E) қан ұйытқылары тапшылығының
2. Гемостаздың қантамырлық-тромбоциттік тетігінің бұзылуы патогенезінде маңызы бар (4)
A) тромбоциттер саны азаюының
B) тромбоциттер қызметі бұзылуының
C) вазопатияның
D) YIII жайт тапшылығының
E) Виллебранд жайты тапшылығының
3Вазопатия кезіндегі қанағыштықтың патогенезінде маңызы бар (4)
A) қан тамырлары қабырғасының тіректік мембранасы құрылымы бұзылуының
B) ангиоэктазиялар түзілуінің
C) қан тамырлары қабырғасының тіректік мембранасының коллаген және басқа нәруыздар түзілуі бұзылуының
D) эндотелийдің иммундық кешендер және токсиндермен зақымдануы
E) қан ұйындысы тығыздалуы бұзылуының
4Тромбоцитопенияның патогенезінде маңызы бар (6)
A) сүйек кемігінде тромбоциттер түзілуі азаюының
B) тромбоциттерге қарсы антиденелер түзілуінің
C) мегакариоциттерге қарсы антиденелер түзілуінің
D) миелобластарға қарсы антиденелер түзілуінің
E) мегакариобластар өсіп-өнуі тежелуінің
F) сүйек кемігінің мегакариоциттік өскінінің лейкоздық жасушалармен
ығыстырылуының
G) сүйек кемігінің лейкоциттік өскінінің қабыну кезінде белсенділенуінің
H) қан қатпарлары түзілу үрдісінде тромбоциттердің артық «пайдалануының»
5. Тромбоцитопенияға тән (4)
A) плазмада тромбоциттерге қарсы антиденелер (IgG3) мөлшерінің жоғары лауы
B) қан ұйындысы тығыздалуының бұзылуы
C) қанағыштықтың гематомдық түрі
D) қанағыштықтың тері астылық түрі
E) қылтамырлар жарылуының жоғарылауы
6. Жүре пайда болған тромбоцитопатиялар байқалады (6)
A) қабынуға қарсы стероидты емес дәрі-дәрмектерді қабылдағанда
B) лейкоздарда
C) В 12 витамині тапшылықты анемияда
D) асқазанның ойық жара ауруында
E) ТШҚҰ синдромында
F) жүрек жеткіліксіздігінде
G) уремияда
H) бауыр беріштенуінде
7. Тұқым қуалайтын тромбоцитопатияларға жатады (7)
A) Бернар-Сулье ауруы
B) тромбоциттер мембранасында гликопротеидтер I-b ақауы
C) тромбоциттер мембранасында гликопротеидтер II-b, III-a ақаулары
D) Гланцманның тромбостениясы
E) Рандю-Ослер-Вебер ауруы
F) тығыз түйіршіктердің тапшылығы
G) альфа-түйіршіктері жинағының тапшылығы
H) сұр тромбоциттер синдромы
8. Тромбоциттердің жабысуы мен шоғырлануының бұзылуына әкеледі (5)
A) кәлций және магнийдің тапшшылығы
B) тромбоциттер мембранасында гликопротеидтер I-b ақауы
C) тромбоциттер мембранасында гликопротеидтер II-b, III-a ақаулары
D) қанағымының жылдамдауы
E) қанда АДФ мөлшерінің жоғарылауы
F) тромбоциттер түйіршіксізденуінің бұзылуы
G) коллагеннің субэндотелиалдық қабатының жалаңаштануы
H) Виллебранд жайтының тапшылығы
9. Тромбоцитопения және тромбоцитопатия кезіндегі қанағыштық байланысты (4)
A) тромбоциттер жабысуының бұзылуына
B) тромбоциттер шоғырлануының бұзылуына
C) тромбоциттердің ангиотрофиялық қызметінің бұзылуына
D) қан ұюының тромбоциттік жайттары түзілуінің бұззылуына
E) гипофибриногенемияға
10. Шырышты қабықтарға ұсақ нүктелі қан құйылу және қанағыштық тән (2)
A) гемофилия А
B) тромбоцитопенияға
C) гипофибриногенемияға
D) К гиповитаминозына
E) тромбоцитопатияға
11. Коагулопатиялардың даму тетіктері (3)
A) қан ұйытқыларының тапшылығы
B) қан ұйытқыларының артық болуы
C) антикоагулянттардың тапшылығы
D) антикоагулянттардың артық болуы
E) фибринолиздің белсенділенуі
F) фибринолиздің тежелуі
12. Антикоагулянттардың артықтығы байқалады (3)
A) гемофилияда
B) лейкоздарда
C) коллагеноздарда
D) гепаринді артық енгізгенде
E) антитромбиннің тапшылығында
F) Виллебранд ауруында
13. Қан ұйытқыларының тұқым қуалайтын тапшылығы болады (1)
A) гемофилияларда
B) К витамині тапшылығында
C) бауыр жеткіліксіздігінде
D) қан ұйытқыларына антиденелер түзілгенде
E) протромбиндік кешен жайттарының карбоксилденуі бұзылғанда
14. Қан ұйыуының бірінші кезеңінің бұзылуынан болатын коагулопатиялар байқалады (4)
A) антитромбин Ш тапшылығында
B) қан ұюының IХ жайтының тапшылығында
C) қан ұюының VIII жайтының тапшылығында
D) қанның фибринолиздік жүйесінің белсенділенуенде
E) қан ұюының XI жайтының тапшылығында
F) қан ұюының II жайтының тапшылығында
G) қан ұюының V жайтының тапшылығында
H) гипопротромбинемияда
15. Гемофилия А-ға тән (8)
A) жынысқа тіркесе мұра қалдыру
B) мұра қалдырудың аутосомдық-рецессивтік түрі
C) мұра қалдырудың рецессивтік түрі
D) VIII жайттың тапшылығы
E) IX жайттың тапшылығы
F) қанағыштықтың гематомдық түрі
G) нүктелі, тері астылық қанталау
H) гемартроздар
I) қан ұйыу уақытының ұзаруы
J) қан ағу уақыты қалыпты
K) қан ағу уақытының ұзаруы
L) белсенді протромбиназа түзілуінің бұзылуы
M) тромбин түзілуінің бұзылуы
16. Қан ұюының екінші кезеңінің бұзылуынан болатын коагулопатиялар байқалады (2)
A) фибриногеннің тапшылығында
B) протромбиннің тапшылығында
C) антигемофилдік глобулин А тапшылығында
D) антигемофилдік глобулин В тапшылығында
E) К гиповитаминозында
17. К витаминінің тапшылығы кезіндегі протромбиндік кешен жайттары белсенділігінің төмендеуі байланысты (1)
A) II, VII, IX, X жайттар карбоксилденуінің бұзылуына
B) II, VII, IX, X жайттар тотығуының бұзылуына
C) II, VII, IX, X жайттар метилденуінің бұзылуына
18. Қан ұюының К витаминіне тәуелді жайттардың тапшылығынан болатын коагулопатия пайда болуы мүмкін (6)
A) ахолияда
B) дисбактериоздарда
C) бауыр дерттерінде
D) асқазан дерттерінде
A) механикалық сарғыштануда
B) жаңа туылғандарда
C) гемолиздік сарғыштануда
D) әсері тікелей емес антикоагулянттарды артық енгізгенде
19. Қан ұюының үшінші кезеңінің бұзылуынан болатын коагулопатиялар байқалады (2)
A) антитромбин артық болғанда
B) гипофибриногенемияда
C) қан ұюының Ш жайтының тапшылығында
D) қан ұюының Х жайтының тапшылығында
E) қан ұюының ХI жайтының тапшылығында
F) фибринолиздің белсенділенуінде
20Фибринолиздің белсенділенуі байқалады (5)
A) плазминогеннің тіндік белсендіргіштері артық түзілгенде
B) плазминогеннің тіндік белсендіргіштерінің түзілуі бұзылғанда
C) плазминогеннің тіндік белсендіргіштерін бәсеңсіткіштерінің тапшылығында
D) бауырда плазминоген түзілуі азайғанда
E) альфа-2-антиплазминнің тұқым қуалайтын тапшылығында
F) қанға стрептокиназа және басқа да микробтық киназалар артық түскенде
G) фибринолиздің эндотелийлік белсендіргіштері белсенділенгенде
21. Виллебранд ауруына тән (4)
A) қылтамырлық қан кету уақытының ұзаруы
B) қан ұю уақытының ұзаруы
C) тромбоциттердің жабысуы мен шоғырлануының бұзылуы
D) YIII жайт түзілуінің бұзылуы
E) YIII жайттың қан ұйытқылық белсенділігінің төмендеуі
22. ТШҚҰ– синдромының дамуына әкелуі мүмкін (4)
A) сепсис
B) қағанақтың сырылуы
C) К гиповитаминозы
D) аумақты хирургиялық әрекеттер
E) дерттік иммундық үрдістер
23. ТШҚҰ-синдромы кезіндегі гиперкоагуляцияның патогенезі бай ланысты (4)
A) протромбиназа белсенділенуінің «сыртқы» және «ішкі» тетіктерінің белсенділенуіне
B) қанға тіндік тромбопластиннің көп мөлшерде түсуіне
C) эндотелийдің жүйелік зақымдануына
D) антитромбин III тапшылығына
E) қанның фибринолиздік жүйесінің белсенділенуіне
F) қан ұйытқыштары мөлшерінің қанда жоғарылауына
24. ТШҚҰ-синдромы кезіндегі гипокагуляцияның патогенезі байланысты (4)
A) пайдалану коагулопатиясына
B) қан ұйытқыштарының артық болуына
C) пайдалану тромбоцитопениясына
D) гипофибриногенемияға
E) фибринолиз және антикоагулянттардың белсенділенуіне
25. ТШҚҰ-синдромы кезіндегі қан кетулердің дамуы байланысты (4)
A) плазминоген жүйесінің белсенділенуіне
B) қан ұйытқыштарының артық пайдалануына
C) тромбоцитопатияның дамуына
D) пайдалану тромбоцитопениясына
E) тіндік тромбопластин шығуының жоғарылауына
26. Жаңатуылғандар мен шалатуылған балаларда ТШҚҰ- синдромы дамуымен қабаттасатын аурулар (4)
A) сепсис
B) жаңатуылғандардың РДС
C) туылу кезіндегі жарақат
D) жаңатуылғандардығ гемолиздік ауруы
E) жұмсақ таңдай мен жоғарғы еріннің ақауы
27. Жаңатуылғандар мен шалатуылған балаларда ТШҚҰ- синдромы дамуына әкелетін жайттар: (4)
A) эритроциттердің физиологиялық гемолизі
B) гемостаз жүйесінің реттелуінің жетілмеуі
C) ұрықтық даму кезеңіндегі нәруыздардың ыдырауы
D) ерте постнаталды кезеңдегі «бактериалдық пресс»
E) гипофибриногенемия
28. Жаңатуылғандардың ТШҚҰ- синдромының ең айқын сатысы (1)
A) гипокоагуляция
B) гиперкоагуляция
C) өтпелі
D) қалпына келу
29. Жаңатуылғандардың геморрагиялық ауруы дамуының патогенезіндегі маңыздысы (4)
a) ішекте микрофлораның болмауы
b) К витаминінің тапшылығы
c) Қан ұйуының II, VII, IX, X жайттары белсенділігінің төмендеуі
d) Протромбин кешенінің карбоксилденген жайттарының мөлшері артуы
e) Емшекке кеш үйрету
30. Жаңатуылғандардың геморрагиялық ауруы клиникалық көріністеріне жатады (3)
A) мелена
B) кіндік жарасынан қан кету
C) тері астына қан құйылу, гематомалар
D) ядролық сарғыштану
E) гипербилирубинемия
9.4.ТӘЖІРИБЕЛІК ДАҒДЫЛАР ТІЗІМІ
Оқыту құралдары:
1) Дәрістердің барлық тақырыптарынан қазақ, орыс, ағылшын тілдеріндегі мультимедиялық көрсетілімі
2) Сабақтардың мультимедиялық көрсетілімі
3) Компьютерлік оқыту бағдарламалары мына тақырыптардан:
· Анемиялар
· Лейкоцитоз, лейкоцитопениялар
· Гемостаз патофизиологиясы
· Лейкоздар
4) Сабақтарда қолданылатын көрсетілім материалдары
| Тақырып № | Сабақ тақырыптары | Көрнекі құрал түрі | Кестелер мен папка №№ |
| Анемиялар (дәріс) | СD-диск «Патофизиология бойынша дәрістер» | ||
| Лимфо- және миелопролиферациялық синдром (дәр) | СD-диск «Патофизиология бойынша дәрістер» | ||
| Гемостаз бұзылыстары (дәріс) | СD-диск «Патофизиология бойынша дәрістер» | ||
| Анемиялар | Таратылатын материал Компьютерлік оқыту бағдарламасы Кестелер Жағындылар | Папка УМК Компьютер № 1, нетбуки, СД диски Т- 3.1 Схема кроветворения Т -3.2 Лейкоцитарная формула Т-3.3Качественные изменения эритроцитов Т-3.4Классификация анемий Т- 3.5 Патогенез ЖДА Т-3.6 Патогенз В12-дефицитных анемий Т-3.7 Гипо- апластическая анемии Т-3.8Острая постгеморрагическая анемия Т-3.9Гемолитическая болезнь новорожденных С-2 Гемолитические анемии С-15 Гемолиздік анемиялар М-17.1 теміртапшылықты анемия М-17.2 Гемолиздік анемиялар | |
| Лимфо- және миелопролиферациялық синдром | Таратылатын материал кестелер Жағындылар Компьютерлік оқыту бағдарламасы СD-диск | УМК Т- 3.10 Классификация лейкоцитозов Т-3.11 Качественные изменения лейкоцитов Т-3.12 Острый лимфобластный лейкоз лейкоз Т-3.13 Острый миелобластный лейкоз Т-3.14 Хронический миелолейкоз 19.4 Созылмалы лимфолейкоз М-18.1 Лейкоцитоздар М-19.1 Созылмалы лимфолейкоз М-19.2 Миелолейкоз М-19.3 Қауырт лейкоз Лейкоцитоздар. Лейкопениялар Лейкоздар | |
| Гемостаз бұзылыстары | Таратылатын материал кестелер Компьютерлік оқыту бағдарламасы СD-диск | ЖМ - ТЖ Т-3.16Схема свертывания крови Т-3.17 Роль сосудистой стенки в гемостазе Т-18Тромбоцитопении, тромбоцитопатии Гемостаз бұзылыстары |
Дата добавления: 2015-07-20; просмотров: 239 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| B) созылмалы лимфолейкоз | | | Зразок рецензії |