Химические превращения. Основные химические превращения описываются следующей схемой:

Основные химические превращения описываются следующей схемой:

R1-C=C-C-C=C-R2	+Н2 Ni, Q	R1-C=C-C-C-C-R2	+Н2 Ni, Q	R1-C-C-C-C-C-R2
диены		олефины		парафины

Скорость и селективность процессов превращения зависит от температуры, давления, концентрации водорода, диенов и олефинов, присутствия серы. Сера оказывает важную роль на селективность процесса гидрирования: повышается селективность по диенам. В присутствии серы на катализаторе образуется сернистый никель (NiS), который замещает молекулы никеля в качестве активных реакционных центров. Поэтому в сырье вводят определенное количество серы в виде серосодержащего соединения, например, диметилдисульфида (CH₃-S-S-CH₃ = ДМДС), который с никелем образует сернистый никель.

Целевой реакцией, в случае применения серосодержащих соединений (на примере ДМДС), это образование сульфида никеля:

СН3-S-S-CH3 + H2

Ni Q

2NiS + 2CH4

На катализаторе Дифайн протекают также и другие превращения:

СН3-S-S-CH3 + 2H2

Ni Q

NiS + 2CH4 + H2S

R1-CH=CH-R2 + H2S

R1-CH2-CН(SН)-R2

NiS + H2

Ni + H2S

Впрыск серы не является строго обязательным, даже если селективность по превращению диенов в олефины и соответствующая конверсия будут низкими.

При впрыске серы из расчёта 1 ppm масс. водород реагирует в слое катализатора на 99 %. В отсутствие серы 99 % реакций протекает в верхней 40 %-ной части слоя катализатора. При концентрации серы 2 ppm масс. не успевает прореагировать 10 % водорода. Скорость конверсии диенов в олефины является также функцией концентрации диенов, водорода и олефинов в углеводородной смеси.

Дата добавления: 2015-07-16