Признаков

Основные черты четырёх типов наследования признаков, выявляемые в моногибридном скрещивании, представлены в таблице 1.1.При составлении этой таблицы учитывались следующие особенности типа наследования признака: 1) проявление признака в каждом поколении или с проскоками,2) у каждого ли пола проявляется признак,3) количественное соотношение по фенотипу во втором поколении.

Таблица 1.3 Типы наследования признаков, выявляемые по результатам моногибридного скрещивания у Drosophila melanoqaster

Тип наследования	Основные особенности
Аутосомно- доминантный	1. Проявление признака в каждом поколении. 2. Проявление признака как у самок, так и у самцов в F1 и F2 при любом направлении скрещивания. 3. Проявление признака у 3/4 потомков при скрещивании гетерозиготных родителей.
Аутосомно-рецессивный	1. Отсутствие проявления признака у гибридов первого поколения. 2. Проявление признака вне зависимости от пола в F2 любого направления скрещивания. 3. Проявление рецессивного признака во втором поколении у 1/4 особей при скрещивании гетерозиготных родителей (Аа х Аа) или у 1/2 – при скрещивании Аа х аа.
Рецессивный, сцепленный с полом	1. Крисс-кросс наследование признаков, т.е. передача признака противоположному полу при обратном направлении скрещивания, когда рецессивный признак поступает со стороны женского пола. 2. Проявление рецессивного признака только у самцов F2 при прямом направлении скрещивания, это означает передачу признака от "деда" к "внуку". 3. Различное расщепление по фенотипу в F2 при разных направлениях скрещиваний. Проявление рецессивного признака у 1/4 особей F2 при прямом направлении и у 1/2 особей как в F1, так и в F2 при обратном направлении
Доминантный, сцепленный с полом	1. Проявление признака в каждом поколении. 2. Проявление доминантного признака только у самок F1 при обратном направлении скрещивания, когда признак поступает в скрещивание со стороны мужского пола. 3. Различное расщепление при прямом (3:1) и обратном (1:1) направлениях скрещиваний.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

Решение задач

Рассмотрим решение типовых задач 1.1 и 1.2 по определению генотипа исходных форм на основании фенотипического расщепления у потомков

Задача 1.1. У садового гороха ген А обусловливает гладкую поверхность семян, аллель а – морщинистую; растения, имеющие в генотипе ген С – высокие, а при наличии его рецессивного аллеля с в гомозиготном состоянии – низкие.

При скрещивании высоких растений с круглыми семенами с низкими растениями и круглыми семенами 3/8 потомков были высокими с круглыми семенами, 3/8 - низких с круглыми семенами, 1/8 - высоких с морщинистыми семенами, 1/8 - низких с морщинистыми семенами.

Каковы генотипы исходных растений? Какое расщепление наблюдалось по каждой паре аллельных признаков?

Обозначения:

А – гладкая поверхность семян

а – морщинистая

С – высокие растения

с – низкие

F ₁:

А– С–– 3/8

А– сс – 3/8

ааС – – 1/8

аасс – 1/8

Исходные формы:

А – С – х А– сс Обозначение (-) в генотипах родителей означает, что аллель не известен.

Решение:

Расщепление по альтернативной паре признаков А: а - 3: 1 и С: с - 1: 1, а также проявление в первом поколении рецессивных признаков (низких растений и семян с морщинистой поверхностью) возможно только при следующих генотипах родителей:

Ответ:

АаСс х Аасс

Задачы 1.2. Мутация Abnormal abdomen (A) деформирует брюшные хитиновые полосы (тергиты и стерниты), локализована в половой хромосоме у дрозофилы. Мутация Blackoid (Bkd) локализована во второй аутосоме, у мутантов – черное тело. Самки с деформированными тергитами и стернитами и нормальной окраской тела скрещены с самцами с нормальным брюшком и черным телом. В F₁ поколении среди мух наблюдалось следующее расщепление: 1/4 A Bkd, 1/4 + Bkd, 1/4 A +, 1/4 + +. Определите генотипы родителей (Р - мух).

Обозначения:

А – аномальное брюшко.

Bkd – черное тело

Прямое направление.

+ А + х + Bkd

Расщепление в F₁:

A Bkd – 1/4

+ Bkd – 1/4

A + – 1/4

++ – 1/4

Решение:

Для того, чтобы определить генотипы родителей, необходимо по расщеплению в F₁ выяснить, были ли Р -особи гомозиготными или гетерозиготными, для этого необходимо подсчитать расщепление по каждому признаку отдельно. В F₁ как по признаку аномальное брюшко (А), так и по другому признаку – черное тело (Bkd) наблюдалось расщепление 1:1. Такое расщепление возможно только при гетерозиготности самок по гену А и гетерозиготности самцов по Bkd.

Исходя из этих рассуждений, а также зная, что мутация A сцеплена с полом, можно определить генотипы исходных Р -особей.

Ответ: A/+ +/+/ X +/Y Bkd/+

Задача 1.3.

Сравните пять вариантов скрещивания и сделайте выводы относительно анализируемых генотипов:

1. АаВв х аавв

2. ААВВ х аавв

3. ААВв х аавв

4. Аавв х аавв

5. АаВвСс х ааввсс

Задач 1.4.

Дата добавления: 2015-07-16