Окисление фенолов

Окисление пространственно незатрудненных фенолов относится к числу сложных, многостадийных процессов, механизм которых мало изучен. Очевидно лишь то, что механизм окисления может сильно меняться в зависимости от природы одно- или двухэлектронного окислителя. Сам фенол при окислении двухэлектронным окислителем - бихроматом натрия или MnO₂ в серной кислоте образует с удовлетворительным выходом пара-хинон.

Универсальным одноэлектронным окислителем фенолов является соль Фреми - нитрозодисульфонат калия - редкий пример стабильного неорганического нитроксильного свободного радикала, полученного впервые еще в 1845 году. Окисление фенолов солью Фреми идет в очень мягких условиях по радикальному механизму и приводит к пара-хинонам с выходами, близкими к количественному.

Самый простой и удобный способ получения орто- и пара-бензохинонов состоит в окислении соответственно пирокатехина и гидрохинона.

Список используемой литературы

1. Физер Л., Физер М. Органическая химия. Углубленный курс. В 2-х т. - М.: Химия, 1966.

2. Грандберг И.И. Органическая химия. - М.: Дрофа, 2001.

3. В. Л. Белобородов, С. О. Зурабян, А. П. Лузин, Н. А. Тюкавкина Органическая химия- М.: Дрофа, 2002

Дата добавления: 2015-07-15