Внутриаптечный контроль качества лекарств имеют право осуществлять все, кроме

В состав асептического блока аптеки не входят следующие помещения

1. дезинфекционная

2. стерилизационная

3. асептическая со шлюзом

Внутриаптечный контроль качества лекарств имеют право осуществлять все, кроме

1. фармацевта

2. директора аптеки

3. провизора-технолога

4. провизора-аналитика

5. заместителя директора аптеки

3. Лекарств. ср-ва, необходимые для приготовления лекарств. ср-в в асептических условиях хранят:

1. в сейфах

2. в металлических шкафах под замком

3. в плотно закрывающихся штангласах в шкафах

4. в штангласах, в плотно закрывающихся шкафах

4. Штанглассы лекарств. ср-в, необходимых для приготовления лекарств. ср-в в асептических условиях моют и стерилизуют:

1. 1 раз в неделю

2. ежедневно

3. перед каждым заполнением

5. Вспомогательный материал стерилизуют и хранят в закрытом виде:

1. не более 3 суток

2. не более 1 суток

6. Вскрытые вспомогательные материалы используют в течение:

1. 72 часов

2. 36 часов

3. 24 часов

7. Аптечную посуду хранят в асептических условиях не более:

1. 72 часов

2. 36 часов

3. 24 часов

8. Перед входом в асептический блок лежат смоченные дезинфицирующим раствором:

1. тряпки

2. резиновые коврики

3. всё выше перечисленное верно

9. Комплект одежды персонала асептического блока стерилизуют в биксах в паровых стерилизаторах:

1. при 120 С в течение 45 минут или при 132 С - 20 минут

2. при 120 С в течение 30 минут или при 132 С - 20 минут

3. при 120 С в течение 30 минут или при 132 С - 15 минут

10. Комплект одежды персонала асептического блока хранят:

1. не более 3-х суток

2. не более 3-х суток в закрытых биксах

3. не более 3-х суток в шкафах

11. При каждом входе в асептическое помещение должна проводиться:

1. смена стерильной обуви

2. смена комплекта стерильной одежды

12. Санитарный режим аптек регламентируется:

1. Приказ № 309

2. Приказ № 377

3. Приказ № 170

13. Размещение на площадях аптек подразделений, функционально не связанных с аптекой:

1. Допускается

2. Не допускается

14. Условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого заражения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса - это:

1. Дезинфекция

2. Асептика

3. Стерилизация

15. Процесс умерщвления на изделиях или в изделиях или удаление из объекта микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития, включая споры - это:

1. Дезинфекция

2. Асептика

3. Стерилизация

16. Процесс умерщвления на изделии или в изделии или на поверхности патогенных видов микроорганизмов - это:

1. Дезинфекция

2. Асептика

3. Стерилизация

17. Материалы, используемые при строительстве аптек, должны обеспечивать:

1. Непроницаемость для грызунов

2. Защиту от проникновения животных и насекомых

3. Все выше перечисленное верно

18. Материалы покрытия помещений должны:

1. Быть антистатическими

2. Иметь гигиенические сертификаты

3. Быть огнеупорными

4. верно всё вышеперечисленное

19. В помещениях хранения должен производиться контроль за параметрами микроклимата:

1. Температура и влажность

2. Влажность и воздухообмен

3. Воздухообмен и температура

20. Установка оборудования должна:

Дата добавления: 2015-07-18