Читайте также:
|
Одной из самых серьезных болезней крупного рогатого скота является трихофития - грибковое заболевание, поражающее кожу животных и ее производные. Диагностируют его на основании клинических признаков, эпизоотологических данных, а также результатов лабораторных исследований. Трихофития чаще известна под названием стригущий лишай. Клиническими признаками ее являются появление на коже животных резко ограниченных, овальной формы шелушащихся участков с обломанными у основания волосами или развитие выраженного воспаления кожи с выделением серозно-гнойного экссудата и образованием корок. Основным возбудителем трихофитии у крупного рогатого скота являются грибы, относящиеся к роду Trichophyton: Tr. verrucosum (faviforme). Наиболее активно заболевание проявляет себя в осенний, зимний и весенний период. Распространению возбудителя способствуют нарушения санитарно-гигиенических условий содержания и эксплуатации животных, появление на коже ссадин, царапин, ран, потертостей, мацерированных участков, скученность животных, неполноценное кормление. Инкубационный период трихофитии составляет от 5 до 30 суток. В период болезни (1-2 месяца и более) на коже появляются плотные бугорки, которые затем превращаются в пятна округлой формы. В дальнейшем пятна покрываются серовато-белыми корочками, которые впоследствии отпадают, обнажая безволосые участки. Очаги поражения кожи вызывают у животных зуд. Несмотря на интенсивное развитие ветеринарной медицины и, в частности ветеринарной биотехнологии и дерматологии, трихофития по-прежнему имеет значительный и стабильный удельный вес среди кожных болезней животных в странах с развитым животноводством.
Эта болезнь распространена повсеместно и наносит ощутимый экономический ущерб за счет снижения прироста живой массы и качества кожевенного сырья, увеличения затрат на проведение лечебно-оздоровительных мероприятий.
Инфекционные заболевания грибной этиологии имеют широкое распространение среди самых разнообразных видов животных. Одним из наиболее распространенных заболеваний, безусловно, является дерматомикоз – трихофития в том числе крупного рогатого скота (Глотова Т.И. 2000, Никитушкина Н. А., 2008; Головина Н. П., 1991; Одноволик Ю.В., 2001; Тищенко Е.В., 2010 и др.).
Как отмечается в ряде работ, дерматомикозы – кожные грибные болезни - десятилетиями остаются проблемой для животноводства Беларуси и других стран мира (Саркисов А. Х., 1984; Nakamura., 1999; Hay R. J., 2001).
Согласно имеющимся литературным данным, в настоящее время нет страны, в которой не были бы зарегистрированы случаи заболевания крупного рогатого скота трихофитией (Насер А. А., 1991, 1992; Парманов М. П., Саркисов К.А., Головина Э. В., Фахретдинова Х.С., 1995; Cafarchia C., 2004; Sengupta D.N., 1999; Cafarchia C., 2004; Новикова Т.В., 2005; Алешкевич В.Н., Красочко П.А., 2005 и др.).
Трихофитией болеют крупный и мелко рогатый скот и человек (Vobeser g., Miteham J., Sanders J., 1983; Шалаев И.М., 2008; Алешкевич В.Н.. Красочко П. А., 2005, 2006).
Вместе с тем отдельные исследователи этиологической причиной возникновения заболевания у крупного рогатого скота считают также и Trihofiton mentagrophytes (Moretti F., Bjncio L., Красочко П. А., 2005).
Оба возбудителя могут являться причиной дерматомикоза у персонала, обслуживающего больных трихофитией животных (Алешкевич В.Н., Красочко П. А., 2005).
Исследования, проведенные в последние десятилетия, показали, что эта инфекция имеет значительно большее распространение чем, это предполагалось. В настоящее время имеются все основания, для того чтобы отнести трихофитию к инфекции с глобальным распространением. Этот дерматомикоз зарегистрирован по данным ФАО в 120 странах мира, в том числе и в Республике Беларусь (Kuklova., Kucerova I., 2001).
Трихофития, и в частности трихофития крупного рогатого скота, характеризуется массовым поражением животных, с ярко выраженной контагиозностью, несмотря на то, что от этой инфекции, как правило, не отмечается случаев летального исхода, экономический ущерб, наносимый трихофитией, весьма значителен и складывается из:
- снижения привесов;
- снижения молочной продуктивности;
- затрат на лечение больных животных;
- ограничения реализации племенных животных;
- перерасхода кормов;
- неоправданных трудовых затрат обслуживающего персонала.
В социальном плане трихофития представляет собой большую опасность, так как довольно часто отмечается заражение людей (не только животноводов) от больных животных (Иванова Л.Г., 1984; Поляков И. Д., 1987).
Борьба с микозами осложняется следующими факторами:
1. Длительность заболевания (до 3-4 мес.) и микозоносительства (до 5-6 мес.), в период которого больные и переболевшие животные продолжают оставаться источником заражения здоровых животных.
2. Устойчивость инфекционного агента, попадающего от больных животных во внешнюю среду (до 5-7 лет), контакт с которым может привести к заболеванию трихофитией здоровых животных.
3. Неясность формирования иммунитета у переболевших животных.
Углубленное изучение проблемы дерматомикозов было начато в период 1960 - 1991 гг. Огромный вклад в изучение проблемы внесли советские и российские ученые, подробно описавшие видовой состав возбудителей, этиологию, патогенез, диагностику, профилактику и меры борьбы с дерматомикозами.
Результаты этих исследований изложены в многочисленных работах ученых (Кашкин П. Н., 1953; Mantovani A., Morganti L., 1971; Носков А. И., Саркисов А. Х., Королева В.П., 1950-1987; Яблочник Л.М., Никифоров Л.И., Петрович С.В., 1965-1986; Головина Н.П., 1988-1995; Miller E., Loeffler W., 1995 и многие другие).
В 2007 г. Лазовский В.А., сотрудник УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины», предложил живую сухую вакцину против трихофитии крупного рогатого скота «Трихован-Стимул-1» из штаммов Tr. verrucosum №130 и Tr. verrucosum № 11183. В качестве растворителя он предложил препарат «Сальмопул» на основе полисахаридов бактерий. Вместе с тем разработка не вышла за рамки лаборатории, не была внедрена в производство, так как имела ряд недостатков, как при производстве, так и при применении.
Алешкевичем В.Н. с соавт. (2011 г.) разработаны ТНПА на вакцину инактивированную эмульгированную против трихофитии. В состав вакцины разработчики включили штаммы Tr. verrucosum и Tr. mentagrophytes. Вместе с тем, авторы в широком производственном опыте не доказали эффективность и безвредность вакцины. Поэтому предложенная вакцина оказалась невостребованной и к настоящему времени не изготовлено ни одной дозы в промышленных условиях. Согласно наставлению, телятам необходимо вводить высокую дозу антигена (около 600 млн. спор), тогда как доза живой вакцины составляет 60 млн. спор. Также введение вакцины в больших объемах (согласно наставлению) способствует развитию обильной местной воспалительной реакции.
На ОАО «БелВитунифарм» для нужд республики выпускается и реализуется через систему ОАО «Белзооветснабпром» вакцина живая сухая против трихофитии крупного рогатого скота. Вакцина готовится из штамма Tr. verrucosum 130. В качестве растворителя используется стерильный физиологический раствор. Вакцину с профилактической целью вводят двукратно по 1 дозе (60 млн. спор в дозе). Вакцина имеет невысокую иммуногенность, особенно на фоне часто встречающегося приобретенного и возрастного иммунодефицита у телят.
Общей характерной особенностью предложенных и выпускаемых вакцин против трихофитии является то, что производятся они по однотипной технологии путем выращивания грибной массы лабораторным методом на поверхности сусло-агара. Имеющееся отличие препаратов связано с их конечной формой, т.е. они содержат живые или инактивированные клетки дерматофитов.
Все известные технологии изготовления препаратов против трихофитии имеют существенные недостатки:
- культуры производственных штаммов грибов выращиваются лабораторным, нетехнологичным поверхностным способом на нестандартизированном сусло-агаре;
- при культивировании грибов на сусло-агаре проявляется выраженная изменчивость, в том числе и снижение иммуногенности и повышение реактогенности;
- в плотную среду диффундируют протеолитические ферменты и водорастворимые антигены грибов, которые являются антигенами (факторы иммуногенности);
- значительное количество посевов гриба вследствие контаминации посторонними микроорганизмами выбраковывается;
- растворители, используемые для ресуспендирования живых вакцин, не обеспечивают быстрое восстановление биологических свойств микроконидий и их приживаемость в макроорганизме (что является фактором снижения иммуногенности);
- низкая эффективность разработанных и коммерческих вакцин у животных;
В настоящее время в промышленном масштабе не организован выпуск отечественных адъювантов, комплексных растворителей, содержащих иммуномодуляторы, и сложных защитных сред, содержащих стабилизаторы жизнеспособности клеток гриба.
Существующие технологии получения вакцин против микозов основаны на культивировании грибов только поверхностным способом на плотных средах с использованием стеклянных емкостей. Такой способ культивирования штаммов микроорганизмов по современным требованиям считается нетехнологичным и не может быть аттестован по GMP. Процесс культивирования длительный (более 15 суток), трудоемкий, неуправляемый и не гарантирует получение безопасных, стабильных и биологически эффективных живых вакцин. Глубинный метод культивирования, предлагаемый для разработки, будет лишен всех указанных недостатков. Преимущества его заключаются в значительных сокращениях сроков культивирования, установлении контроля и управляемости процесса, получении более качественного антигена с повышенной иммуногенностью, снижении трудоемкости производственного процесса, снижении затрат на питательные среды. Создается возможность аттестации производства по принципам GMP, что обязательно для планирования экспорта продукции.
Для организации производства высокоэффективной вакцины против трихофитии, обеспечивающей защитный эффект после однократного введения одной дозы препарата, необходима разработка принципиально новой энерго- и материалосберегающей технологии. Энергосбережение обеспечивается за счет сокращения сроков культивирования практически в 7 раз до 2 – 3 суток.
В процессе реализации проекта необходимо решать ряд важных задач, включая:
- разработку рецептуры жидкой среды для глубинного культивирования трихофитона;
- разработку параметров управляемого культивирования трихофитона;
- разработку состава защитной среды;
- проведение отбора и селекции штаммов трихофитона для глубинного культивирования;
- применение комплексного адъюванта;
– минимизировать поствакцинальный синдром.
Создание высококачественной технологии изготовления вакцины против трихофитии также позволит успешно реализовывать препарат в странах ближнего и дальнего зарубежья.
Таким образом, актуальной задачей современной биотехнологии является усовершенствование производства препаратов против трихофитии животных на основе интенсификации процесса глубинного культивирования гриба Trichophyton verrucosum.
Возникает также необходимость применения вакцин, обладающих не только соответствующим антигеном, но и содержащих в своем составе или в составе растворителя, так называемые, адъюванты – вещества, действующие неспецифически и повышающих специфический иммунный ответ. Наиболее часто используемыми адъювантами при производстве вакцин для животных являются минеральные масла и гидроокись алюминия. Однако усиливающее действие этих адъювантов на выработку иммунитета обусловлено чисто механическими свойствами задержки распространения (пролонгации) введенного антигена. Мы предлагаем более эффективный и совместимый с организмом животного пролонгатор, содержащий в дополнение иммуностимулирующие компоненты, что позволит создать более напряженный иммунитет у животных. Исследования по включению различных типов адъювантов в состав вакцин или разбавителей к ним весьма актуальны.
Дата добавления: 2015-12-08; просмотров: 111 | Нарушение авторских прав