Читайте также:
|
| № п/п | Вопрос |
| 1. | Биодоступность количество вещества, которое всасывается в кишечнике количество вещества в крови в процентном отношении к введенной дозе |
| 2. | Вещества попадают в кровь, минуя печень, при введении внутрь сублингвально в двенадцатиперстную кишку |
| 3. | Биотрансформация лекарственных веществ в основном происходит в жировой ткани в почках кишечнике крови печени |
| 4. | Накопление вещества при повторных введениях потенцирование тахифилаксия идиосинкразия кумуляция |
| 5. | Необычная реакция на первое введение лекарственного вещества идиосинкразия сенсибилизация привыкание потенцирование тахифилаксия |
| 6. | Основной способ всасывания лекарственных веществ в кишечнике пассивная диффузия активный транспорт фильтрация пиноцитоз |
| 7. | Потенцирование совместный эффект двух веществ равен сумме их эффектов совместный эффект двух веществ превышает сумму их эффектов |
| 8. | Усилие эффекта при совместном действии лекарственных препаратов называется антагонизм идиосинкразия потенцирование тератогенность мутагенность |
| 9. | Через гисто-гематические барьеры легко проникают неполярные липофильные соединения полярные гидрофильные соединения |
| 10. | Аддитивное действие совместный эффект двух веществ равен сумме их эффектов совместный эффект двух веществ превышает сумму их эффектов |
| 11. | Вещества, которые обладают аффиннтетом, не имеют внутренней активности и препятствуют действию агонистов, называют антагонистами частичными агонистами |
| 12. | Путем сравнения доз двух веществ определяют их относительную активность эффективность |
| 13. | Снижение эффекта при повторных введениях лекарственная зависимость идиосинкразия привыкание |
| 14. | Способность лекарственных веществ стимулировать специфицеские рецепторы называют аффинитетом внутренней активностью |
| 15. | Тахифилаксия быстрое привыкание необычная реакция на введение вещества накопление вещества в организме повышение чувствительности к веществу при повторных введениях |
| 16. | Тератогенное действие нежелательное действие на эмбрион, без развития врожденных уродств действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам |
| 17. | Меры помощи, направленные на инактивацию всовавшегося яда форсированный диурез применение сорбентов (угля активированного) применение слабительных средств применение антидотов промывание желудка |
| 18. | При передозировке метилого спирта применяют феназепам кофеин спирт этиловый налоксон бупренорфин |
| 19. | При передозировке снотворных средств – производных бензодиазепина применяют флуоксетин флумазенил налорфин налоксон |
| 20. | Местный анестетик, применяемый при всех видах анестезии кокаин артикаин (ультракаин) лидокаин прокаин (новокаин) пиромекаин |
| 21. | Механизм действия вяжущих средств стимуляция нервных рецепторов непосредственная блокада нервных окончаний денатурация белков слизистых и раневого экссудата, образование плотного альбумината 4.образование коллоидного слоя, покрывающего нервные окончания активация калиевых каналов |
| 22. | Препарат вяжущего типа действия, применяемый для лечения отравлений тяжелыми металлами бензокаин (анестезин) активированный уголь крахмал квасцы танин |
| 23. | Антихолинэстеразные средства повышают внутриглазное давление снижают секрецию желез желудка повышают тонус и перистальтику кишечника понижают тонус мочевого пузыря расширяют бронхи |
| 24. | Механизм действия армина прямо стимулирует М-холинорецепторы прямо стимулирует Н-холинорецепторы стимулирует ацетилхолинэстеразу блокирует ацетилхолинэстеразу |
| 25. | Механизм действия физостигмина блокирует ацетилхолинэстеразу блокирует М-холинорецепторы блокирует Н-холинорецепторы блокирует МАО-В блокирует КОМ блокирует фосфодиэстеразу |
| 26. | Пилокарпин снижает внутриглазное давление тонус мышцы, суживающей зрачок тонус цилиарной мышцы |
| 27. | Анатагонисты курареподобных средств антидеполяризующего действия антихолинэстеразные средства М-холиномиметики |
| 28. | Атропин снижает моторику и тонус желудочно-кишечного тракта за счет блокады Н-холинорецепторов блокады М-холинорецепторо миотропного спазмолитического действи блокады альфа-адренорецепторов блокады бета-адренорецепторов |
| 29. | Какая группа препаратов блокирует нервно – мышечную передачу М-холиноблокаторы ганглиоблокаторы курареподобные средства антихолинэстеразные средства реактиваторыацетилхолинэстеразы |
| 30. | М – холиноблокаторы могут повышать внутриглазное давление, так как увеличивают продукцию внутриглазной жидкости затрудняют отток внутриглазной жидкости вызывают миоз вызывают спазм аккомодации снижают проницаемость сосудистой стенки |
| 31. | Бета – 2 – адреномиметики усиливают сократительную активность миометрия повышают преимущественно тонус миометрия ослабляют сократительную активность миометрия суживают бронхи |
| 32. | Изопреналин (изадрин) расширяет бронхи, так как стимулирует альфа2-адренорецепторы стимулирует бета2-адренорецепторы блокирует бета2-адренорецепторы обладает миотропными спазмолитическими свойствами |
| 33. | Оказывает прямое возбуждающее действие на все типы адренорецептивов, повышает артериальное давление изопреналин (изадрин) эпинефрин (адреналин) норэпинефрин (норадреналин) фенилэфрин (мезатон) сальбутамол |
| 34. | Сальбутамол преимущественно стимулирует альфа1-адренорецепторы альфа2-адренорецепторы бета1-адренорецепторы бета2-адренорецепторы |
| 35. | Стимулирует высвобождение норэпинефрина (норадреналина) из окончаний адренергических нервов клонидин (клофелин) эфедрин резерпин фенилэфрин (мезатон) |
| 36. | Альфа – адреноблокаторы снижают артериальное давление, так как уменьшают работу сердца расширяют артериальные сосуды уменьшают объем плазмы крови угнетают систему ренин-ангиотензин |
| 37. | Празозин расширяет сосуды за счет блокады ангиотензиновых рецепторов блокады альфа1-адренорецепторов |
| 38. | Газообразное вещество для ингаляционного наркоза азота закись галотан (фторотан) кетамин пропофол |
| 39. | Дисульфирам (тетурам) при лечении алкоголизма ускоряет окисление спирта этилового блокирует окисление спирта этилового на стадии образования ацетальдегид стимулирует пусковую зону рвотного центра |
| 40. | Спирт этиловый при отеке легких стимулирует центр дыхания оказывает дегидратирующее действие снижает тонус бронхов оказывает противовспенивающее действие уменьшает давление в малом круге кровообращения |
| 41. | Барбитураты 1)вызывают индукцию микросомальных ферментов печи 2)угнетают активность микросомальных ферментов печени 3)не влияют на микросомальные ферменты печени |
| 42. | Как влияют барбитураты на фазу быстрого сна удлиняют укорачивают не изменяют |
| 43. | Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна последействие феномен "отдачи" привыкание лекарственная зависимость |
| 44. | Какой препарат может вызывать гиперплазию десен фенобарбитал натрия вальпроат ламотриджин фенитоин (дифенин) этосуксимид |
| 45. | Назовите препарат, обладающий одновременно снотворным и противоэпилептическим действием карбамазепин ламотриджин фенитоин (дифенин) фенобарбитал феназепам |
| 46. | При нарколепсии (патологической сонливости) применяют валокордин медазепам (мезапам) мезокарб пиритинол пирацетам |
| 47. | Фазу быстрого сна барбитураты удлиняют укорачивают не изменяют |
| 48. | Амантадин (мидантан) используют в качестве противоэпилептического средства анальгетического средства противопаркинсонического средства снотворного средства |
| 49. | Для купирования эпилептического статуса применяют этосуксимид диазепам тиопентал натрия |
| 50. | Карбидопа предшественник дофамина ингибитор МАО-В ингибитор катехол-о-метилтрансферазы нарушает нейрональный захват дофамина прямо стимулирует дофаминовые рецепторы ингибитор периферическойдофа-декарбоксилазы |
| 51. | Механизм противоэпилептического действия фенобарбитала стимуляция синтеза ГАМК прямая стимуляция рецепторов ГАМК повышение чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору |
| 52. | Тригексифенидил (циклодол) ингибитор МАО-В дофаминомиметик блокатор NMDA - рецепторов М-холиноблокатор предшественник дофамина |
| 53. | Аналгетик, применяемый для нейролептанальгезии тримеперидин (промедол) фентанил морфин |
| 54. | Анальгетический эффект морфина под влиянием налоксона усиливается ослабляется не изменяется |
| 55. | Антагонист опиоидных анальгетиков трамадол парацетамол метамизол натрия (анальгин) налоксон |
| 56. | Механизм действия налоксона стимулирует опиатные рецепторы блокирует опиатные рецепторы ингибирует липоксигеназ ингибирует циклооксигеназу |
| 57. | Морфин при отеке легких оказывает кардиотоническое действие предположительно снижает давление в малом круге кровообращения оказывает противовспенивающее действие возбуждает центр дыхания |
| 58. | Налоксон применяют при рефлекторных остановках дыхания при тяжелых отравлениях снотворными наркотического типа действия при угнетении дыхания агонистами опиоидных рецепторов |
| 59. | Налоксон устраняет только анальгетический эффект опиоидных анальгетиков только угнетающее действие этих веществ на дыхание оба эффекта |
| 60. | Тримеперидин (промедол) опиоидный анальгетик алкалоид опия антагонист опиоидных рецепторов по эффективности превосходит морфин действует продолжительнее морфина |
| 61. | Фентанил опиоидный анальгетик ненаркотический анальгетик антагонист опиоидных анальгетиков |
| 62. | Болеутоляющий эффект парацетамола обусловлен противовоспалительным действием влиянием на ЦНС угнетением проведения возбуждения по афферентным нервам |
| 63. | Анальгетический, противовоспалительный и жаропонижающий эффекты салицилатов и производных пиразолона связаны с угнетением образования эндорфинов энкефалинов простагландинов |
| 64. | В качестве жаропонижающих средств при лихорадке применяют наркотические анальгетики ненаркотические анальгетики антагонисты наркотических анальгетиков |
| 65. | Кислота ацетилсалициловая может вызывать снотворный эффект изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта физическую лекарственную зависимость |
| 66. | Кислота ацетилсалициловая фибринолитическое средство антифибринолитическое средство антианемическое средство антиагрегант |
| 67. | Салицилаты взаимодействуют с опиоидными рецепторами ингибируют фосфолипазу А2 ингибируют циклооксигеназу |
| 68. | Диазепам антипсихотическое средство психостимулирующее средство антидепрессант анксиолитик ноотропное средство |
| 69. | Механизм действия транквилизаторов, производных бензодиазепина блокада ГАМК- рецепторов взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами блокада Са-каналов угнетение полисинаптических рефлексов активация К-каналов |
| 70. | Траквилизатор, купирующий судороги любой этиологии флумазенил триоксазин медазепам (мезапам) диазепам феназепам |
| 71. | Эффекты феназепама связывают с его действием на дофаминовые рецепторы адренорецепторы ГАМК -бензодиазепиновый рецепторный комплекс опиатные рецепторы |
| 72. | Механизм действия седативных средств усиление и концентрация тормозных процессов в коре мозга блокада серотониновых рецепторов блокада дофаминовых рецепторов блокада альфа-АРС блокада М-ХРС |
| 73. | Атипичный нейролептик – производное дибензодиазепина клозапин резерпин сульпирид (эглонил) дроперидол диазепам |
| 74. | Антипсихотические средства вызывают явления паркинсонизма потому, что блокируют дофаминовые рецепторы мезолибической системы гипоталамуса базальных ганглиев |
| 75. | Антипсихотический эффект галопериодола объясняют угнетением дофаминергических процессов в ЦНС стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС угнетением адренергических процессов в ЦНС стимуляцией адренергических процессов в ЦНС М-холинолитической активностью |
| 76. | Галоперидол повышает выделение пролактина потому, что блокирует дофаминовые рецепторы мезолимбической системы экстрапирамидной системы гипоталамуса |
| 77. | Гипотермический эффект антипсихотических средств связан с блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса мезолимбической системы экстрапирамидной системы коры головного мозга боковых желудочков мозга |
| 78. | Гипотермический эффект хлорпромазина (аминазина) связан с блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса мезолимбической системы экстрапирамидной системы |
| 79. | Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют дофаминомиметики центральные холиноблокаторы ни одно из перечисленного |
| 80. | Нейролептик, применяемый для нейролептанальгезии клозапин дроперидол диазепам сульпирид резерпин |
| 81. | Определить препарат устраняет продуктивную симтоматику психозов (бред,галлюцинации), обладает седативным свойством, вызывает экстрапирамидные нарушения хлорпромазин (аминазин) амитриптилин сульпирид лития карбонат мебикар |
| 82. | При экстрапирамидных нарушениях, вызванных антипсихотическими средствами, применяют стимуляторы дофаминергических процессов в ЦНС центральные холиноблокаторы ни одно из перечисленных |
| 83. | Противорвотное действие галоперидола связано с блокадой дофаминовых рецепторов базальных ганглиев гипоталамуса мезолимбической системы пусковой зоны рвотного центра с блокадой МХРС |
| 84. | Антидепрессант – ингибитор моноаминоксидазы амитриптилин имипрамин (имизин) моклобемид сульпирид |
| 85. | Для лечения маний применяются пирацетам лития карбонат флуоксетин ниаламид амитриптилин |
| 86. | При ажитированной депрессии применяют флуоксетин ниаламид амитриптилин пирацетам сертралин |
| 87. | Тианептин (коаксил) селективно ингибирует МАО-А неселективно ингибирует МАО ингибирует нейрональный захват серотонина ингибирует нейрональный захват норэпинефрина (норадреналин) и серотонина усиливает нейрональный захват серотонина |
| 88. | Антидепрессант – ингибитор моноаминоксидазы амитриптилин имипрамин (имизин) моклобеми сульпирид |
| 89. | Бемегрид отхаркивающее средство противокашлевое средство стимулятор дыхания бронхолитическое средство |
| 90. | Дыхательный центр угнетают аналептики наркотические анальгетики ненаркотические анальгетики психостимуляторы |
| 91. | Для ноотропных средств характерно быстрое начало эффекта синдром последействия антигипоксический эффект привыкание зависимость |
| 92. | Ноотропное действие пирацетама связывают с влиянием на энергетические процессы в нейронах головного мозга со стимуляцией дофаминовых рецепторов головного мозга со стимуляцией адренорецепторов головного мозга |
| 93. | Пирацитам анксиолитик ноотропное средство седативное средств психостимулирующее средство |
| 94. | Фенотропил дыхательный аналептик адаптоген ноотропный препарат антидепрессант анксиолитик |
| 95. | Дигоксин применяется при острой и хронической сердечной недостаточности применяется только при острой сердечной недостаточности применяется только при хронической сердечной недостаточности |
| 96. | Кардиотоническое действие сердечных гликозидов обусловленно стимуляцией аденилатциклазы ингибированием фосфодиэстеразы блокадой натрий-калиевой АТФ-азы блокадой блуждающего нерва |
| 97. | На фоне действия сердечных гликозидов увеличивается ингибирующее влияние тропонина на сократительные белки ослабляется тормозящее влияние тропонина на сократительные белки миокарда ничего из перечисленного |
| 98. | При применении сердечных гликозидов с тропониновым комплексом непосредственно связываются ионы Ca2+ ионы K+ ионы Na+ |
| 99. | Содержание ионов к+ в кардиомиоцитах при действии сердечных гликозидов повышается снижается 3.не изменяется |
| 100. | Выберите сердечный гликозид нифедипин строфантин исрадипин нисолдипин дилтиазем |
| 101. | Механизм действия добутамина стимуляция бета1-рецепторов стимуляция бета2-рецепторов блокада М-холинорецепторов блокада альфа-рецепторов стимуляция дофаминовых рецепторов |
| 102. | Какой из нижеперечисленных препаратов относится к антиаритмикам ii класса (бета – адреноблокаторам) хинидин прокаинамид метопролол амиодарон дилтиазем |
| 103. | Все нижесказанное о нитроглицерине верно, кроме вляется прототипом всех органических нитратов хорошо абсорбируется при сублингвальном применении терапевтическая концентрация препарата в плазме крови достигается в течение нескольких минут его общая продолжительность действия составляет около 2-х часов является эффективным гиполипидемическим средством |
| 104. | Для купирования приступа стенокардии применяют нитроглицерин прокаинамид (новокаинамид) гликозид ландыша (коргликон) клонидин |
| 105. | Какой эффект нитроглицерина приводит к уменьшению преднагрузки на сердце расширение вен и уменьшение венозного давления расширение артерий и уменьшение артериального давления расширение коронарных сосудов и улучшение кровоснабжения миокарда |
| 106. | Продолжительность терапевтического действия нитроглицерина 7-8 часов 3-4 часа до 30 минут |
| 107. | Бета – адреноблокаторы эффективны при стенокардии, так как они 1)снижают потребность сердца в кислороде 2)выраженно расширяют коронарные сосуды |
| 108. | Вазодилятирующие свойства карведилола обусловлены блокадой альфа1 - адренорецепторов повышением уровня NО повышением уровня брадикинина повышением уровня простациклина стимуляцией бета2- адренорецепторов |
| 109. | Какой из нижеперечисленных неселективных бета – адреноблокаторов обладает способностью блокировать альфа1- адренорецепторы карведилол метопролол пропранолол окспренолол 5.пиндолол |
| 110. | Повышение тонуса бронхов - побочный эффект нифедипина гидрохлоротиазида (дихлотиазида) лозартана пропранолола (анаприлина) празозина |
| 111. | Азаметония бромид (пентамин) понижает гидростатическое давление в малом круге кровообращения за счет прямого стимулирующего действия на миокард увеличения диуреза депонирования крови в сосудах большого круга кровообращения |
| 112. | Какой из нижеперечисленных препаратов используется для лечения артериальной гипертензии у беременных метилдофа гуанфацин клонидин рилменидин моксонидин |
| 113. | Каптоприл гипотензивное средство центрального действия гипотензивное средство миотропного действия блокатор кальциевых каналов средство, влияющее на ренин-ангиотензиновую систему диуретик |
| 114. | Механизм действия лозартана угнетает секрецию ренина блокирует ангиотензиновые рецепторы подтипа АТ1 блокирует ангиотензиновые рецепторы подтипа АТ2 ингибирует ангиотензинпревращающий фермент 5.отщепляет окись азота (NО) |
| 115. | Верапамил блокирует транспорт ионов натрия через цитоплазматическую мембрану транспорт ионов кальция через цитоплазматическую мембрану бета-адренорецепторы |
| 116. | Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция является производным фенилалкиламинов верапамил дилтиазем фелодипин нифедипин амлодипин |
| 117. | Нифедипин блокирует транспорт ионов натрия через цитоплазматическую мембрану транспорт ионов кальция через цитоплазматическую мембрану бета-адренорецепторы |
| 118. | Диазоксид относится к блокаторам ангиотензиновых рецепторов ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента донаторам окиси азота (NО) активаторам калиевых каналов |
| 119. | Дипиридамол эффективен при коронарной недостаточности, так как уменьшает работу сердца расширяет коронарные сосуды за счет миотропного действия блокирует центральные звенья коронаросуживающих рефлексов |
| 120. | В качестве противоаритмического средства лидокаин применяют при атриовентрикулярном блоке желудочковых аритмиях, возникающих при инфаркте миокарда мерцательной аритмии предсердий |
| 121. | Прокаинамид (новокаинамид) применяют в качестве гипотензивного средства антиангинального средства антиаритмического средства кардиотонического средства |
| 122. | Диуретик - антагонист альдостерона гидрохлоротиазид (дихлотиазид) фуросемид триамтерен спиронолактон маннитол (маннит) |
| 123. | Диуретик, задерживающий кальций в организме 1)гидрохлоротиазид (дихлотиазид) 2)триамтерен фуросемид кислота этакриновая |
| 124. | Для лечения несахарного диабета применяют триамтерен гидрохлоротиазид (дихлотиазид) спиронолактон фуросемид амилорид |
| 125. | Маннитол (маннит) калий -магнийсберегающий диуретик петлевой диуретик антагонист альдостерона осмотический диуретик |
| 126. | Механизм диуретического действия фуросемида блокирует Na+ \2Cl-\K+ котранспортер в дистальной части петли Генле блокирует рецепторы альдостерона повышает осмотическое давление в канальцах блокирует карбоангидразу усиливает секрецию Na+ в проксимальных канальцах |
| 127. | Наиболее эффективный диуретик спиронолактон триамтерен фуросемид гидрохлоротиазид (дихлотиазид) |
| 128. | Осмотический диуретик гидрохлоротиазид (дихлотиазид) спиронолактон фуросемид маннитол (маннит) триамтерен |
| 129. | Правильное утверждение хлорталидон (оксодолин) - осмотически активный диуретик спиронолактон действует кратковременно гидрохлоротиазид (дихлотиазид) применяют при отеке легких при длительном применении фуросемида возможны нарушения слуха |
| 130. | Указать калиийсберегающий диуретик – антагонист альдостерона триамтерен амилорид спиронолактон фуросемид гидрохлоротиазид (дихлотиазид) |
| 131. | Что характерно для гидрохлоротиазида (дихлотиазид) действует на восходящую часть петли Генле вызывает гиперкалиемию повышает эффект вазопрессина снижает эффект вазопрессина |
| 132. | Бронхолитическое действие сальбутамола обусловлено блокадой М-холинорецепторов гладких мышц бронхов возбуждением бета2-адренорецепторов гладких мышц бронхов прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов |
| 133. | Бронхолитическое действие сальбутамола связано с блокадой М-холинорецепторов бронхов с возбуждением бета2-адренорецепторов бронхов с прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов |
| 134. | Гладкие мышцы бронхов расслабляются при стимуляции М-холинорецепторов альфа - адренорецепторов бета2 - адренорецепторов |
| 135. | Ипратропия бромид (тровентол) расширяет бронхи за счет бета2 - адреномиметического действия М-холиноблокирующего действия миотропного спазмолитического действия |
| 136. | Расширяет бронхи за счет миотропного спазмолитического действия эпинефрин (адреналин) аминофиллин (эуфиллин) сальбутамол эфедрин метоциния йодид (метацин) |
| 137. | Салметерол применяют при отеке легких в качестве дегидратирующего средства для подавления кашля для облегчения отхождения мокроты для предупреждения приступов бронхиальной астмы |
| 138. | Сальбутамол отличается от изопреналина (изадрина) тем, что снижает тонус бронхов снижает тонус сосудов в меньшей степени увеличивает частоту сердечных сокращений |
| 139. | Теофиллин угнетает возбудимость кашлевого центра обладает отхаркивающим действием расширяет бронхи |
| 140. | Кодеин оказывает противокашлевое действие, потому что разжижает бронхиальный секрет и облегчает отхождение мокроты угнетает кашлевой рефлекс за счет периферического действия оказывает прямое угнетающее действие на кашлевой центр |
| 141. | Преноксдиазин (либексин) применяют при угнетении дыхания при отеке легких при бронхиальной астме для облегчения отхождения мокроты для подавления кашля |
| 142. | Ацетилцистеин 1.противокашлевое средство отхаркивающее средство бронхолитическое средство стимулятор дыхания |
| 143. | Бромгексин отхаркивающее средство бронхолитическое средство противокашлевое средство |
| 144. | Механизм отхаркивающего действия термопсиса обусловлен стимуляцией рецепторов желудка и кишечника рефлексом с рецепторов бронхов прямым действием на рвотный центр стимуляцией холинорецепторов |
| 145. | Препараты термопсиса используют для стимуляции дыхания для предупреждения и купирования приступов бронхиальной астмы при отеке легких в качестве отхаркивающих средств |
| 146. | Трипсин оказывает отхаркивающее действие, потому что рефлекторно усиливает секрецию бронхиальных желез оказывает прямое стимулирующее действие на бронхиальные железы снижает вязкость секрета бронхов за счет протеолитического действия |
| 147. | При рефлекторной остановке дыхания эффективны только стимуляторы дыхания рефлекторного действия только стимуляторы дыхания, прямо активирующие центр дыхания только стимуляторы дыхания смешанного типа действия стимуляторы дыхания любой группы |
| 148. | Пеногаситель, применяющийся при отеке легких маннитол (маннит) фуросемид спирт этиловый морфин строфантин гексаметониябензосульфонат (бензогексоний) |
| 149. | При отеке легких применяют фуросемид триамтерен гидрохлоротиазид (дихлотиазид) спиронолактон |
| 150. | Для повышения аппетита используют горечи М-холиноблокаторы Н2-гистаминоблокаторы антациды гастропротекторы |
| 151. | Гастропротектор - аналог пге1 висмута нитрат основной сукральфат мизопростол динопрост апротинин (контрикал) |
| 152. | Механизм снижения желудочной секреции под влиянием омепразола блокирует гистаминовые Н2-рецепторы блокирует М-холинорецепторы ингибирует Н+,К+-АТФ-азу (протоновыйнасосос) |
| 153. | Механизм снижения желудочной секреции под влиянием ранитидина блокирует гистаминовые Н2-рецепторы блокирует М-холинорецепторы ингибирует Н+,К+-АТФ-азу (протоновыйнасосос) |
| 154. | Омепразол применяют в качестве рвотного средства для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в качестве слабительного средства в качестве желчегонного средства |
| 155. | Фамотидин снижает секрецию желудочного сока, потому что блокирует М-холинорецепторы гистаминовые Н1-рецепторы гистаминовые Н2-рецепторы |
| 156. | Наиболле эффективно предупреждают рвоту при химиотерапии опухолей блокаторы адренорецепторов блокаторы М-холинорецепторов блокаторы серотониновых рецепторов блокаторы - ГАМК рецепторов |
| 157. | Механизм желчегонного действия холосаса способствует расслаблению сфинктера Одди прямо стимулируюет гладкие мышцы желчного пузыря увеличивает продукцию желчи гепатоцитами |
| 158. | При отравлении бледной поганкой назначают адеметионин (гептрал) мизопростол (сайтотек) метоклопрамид <эссенциале> силибинин (легалон) |
| 159. | Для лечения диареи применяют атропин неостигминаметилсульфат (прозерин) дротаверин лоперамид (имодиум) натрия гидрокарбонат |
| 160. | Антибиотик, обладает широким спектром антимикробного действия. кислотоустойчив, не устойчив к действию пенициллиназы оксациллин ампициллин бензилпенициллина натриевая соль бензатинбензилпенициллин + бензилпенициллинпрокаина (бициллин-5) |
| 161. | Гепатотоксическое действие характерно для аминогликозидов цефалоспоринов тетрациклинов биосинтетических пенициллинов |
| 162. | Группа антибиотиков, обладаюшая ототоксическими свойствами тетрациклины макролиды аминогликозиды цефалоспорины |
| 163. | Какой препарат устойчив к пенициллиназе бензилпенициллин феноксиметилпенициллин оксациллин ампициллин |
| 164. | Механизм антимикробного действия пенициллинов заключается в том, что они нарушают в микробной клетке проницаемость цитоплазматической мембраны внутриклеточный синтез белка синтез клеточной стенки синтез РНК |
| 165. | Ототоксическими свойствами обладают тетрациклины макролиды аминогликозиды хлорамфеникол (левомицетин) |
| 166. | Пенициллины и цефалоспорины нарушают у бактерий проницаемость цитоплазматической мембраны внутриклеточный синтез белка синтез клеточной стенки синтез РНК |
| 167. | Побочное действие пенициллинов проявляется угнетением кроветворения угнетением функции почек аллергическими реакциями нарушениями слуха и вестибулярными расстройствами |
| 168. | Полимиксины нарушают синтез клеточной стенки бактерий проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий синтез РНК синтез белка на рибосомах |
| 169. | При сифилисе применяют препараты бензилпенициллина стрептомицин канамицин |
| 170. | Рациональная комбинация антибиотиков ампициллин+оксациллин стрептомицин+амикацин пенициллины+тетрациклин |
| 171. | Тетрациклины могут оказывать нефротоксическое действие ототоксическое действие гепатотоксическое действие |
| 172. | Эритромицин макролид аминогликозид полимиксин цефалоспорин |
| 173. | Кислота налидиксовая действует преимущественно на грамположительные бактерии грамотрицательные бактерии имеет широкий спектр действия |
| 174. | Офлоксацин относится к сульфаниламидам фторхинолонам нитрофуранам |
| 175. | Ципрофлоксацин относится к производным нитрофурана фторхинолона 8-оксихинолина |
| 176. | Изониазид является производным сульфаниламида ГИНК нитрофурана |
| 177. | Какой препарат может вызывать невриты изониазид рифампицин |
| 178. | Какой препарат эффективен в отношении как внутриклеточно, так и внеклеточно расположенных микобактерий туберкулеза стрептомицин изониазид |
| 179. | Механизм действия препаратов гинк обусловлен подавлением синтеза миколевых кислот изменением проницаемости цитоплазматической мембраны подавлением синтеза белка нарушением использования пабк |
| 180. | Механизм действия стрептомицина на микобактерии туберкулеза обусловлен угнетением синтеза РНК антагонизмом с пара-аминобензойном кислотой угнетением внутриклеточного синтеза белка нарушением синтеза клеточной оболочки микобактерий |
| 181. | Рифампицин нарушает синтез клеточной стенки бактерий проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий синтез РНК синтез белка на рибосомах |
| 182. | Угнетение внутриклеточного синтеза у микобактерий туберкулеза вызывает рифампицин этамбутол стрептомицин |
| 183. | Угнетение функции почек может вызывать рифампицин стрептомицин |
| 184. | Выберите противогрибковый препарат из группы аллиламинов нистатин леворин амфотерицин В тербинафин кетоконазол |
| 185. | К нистатину чувствительны возбудители системных микозов (гистоплазмоза и др.) возбудители дерматомикозов возбудитель кандидозов |
| 186. | Кетоконазол вызывает нарушение синтеза клеточной оболочки грибов угнетение синтеза нуклеиновых кислот нарушение проницаемости цитоплазматических мембран грибов |
| 187. | Механизм фунгицидного действия гризеофульвина возможно обусловлен нарушением синтеза клеточной оболочки грибов угнетением синтеза нуклеиновых кислот нарушением проницаемости цитоплазматических мембран грибов |
| 188. | Нистатин вызывает нарушение синтеза клеточной оболочки грибов угнетение синтеза нуклеиновых кислот нарушение проницаемости цитоплазматических мембран грибов |
| 189. | Ацикловир эффективен при гриппе герпетической инфекции ВИЧ-инфекции (СПИД) |
| 190. | Каков механизм действия римантадина ингибирование нейраминидазы блокада ионных М2-каналов вируса подавление синтеза ДНК подавление синтеза РНК подавление синтеза ГМФ |
| 191. | Отметить показание к применению римантадина лечение гриппа лечение герпетических инфекций кожи и слизистых оболочек профилактика оспы профилактика гриппа А2 |
| 192. | Проникновение вируса в клетку и процесс высвобождения вирусного генома нарушают римантадин (ремантадин) ацикловир |
| 193. | Синтез нуклеиновых кислот нарушает римантадин (ремантадин) ацикловир |
| 194. | Как противоамебное средство метронидазол применяют только при кишечном амебиазе только при внекишечном амебиазе при любых формах амебиаза |
| 195. | При лямблиозе применяют празиквантель нитроксолин фуразолидон |
| 196. | Эффективен при амебиазе любой локализации тетрациклин хиниофон метронидазол эметин |
| 197. | Малый иммунодепрессант, противоаритмический препарат применяемый в качестве гематошизотропного средства при всех формах малярии мономицин фуразолидон хинин хлорохин (хингамин) мепакрин (акрихин) |
| 198. | Противоглистный препарат, обладающий высокой активностью в отношении всех кишечных тениидозов, но противопоказанный при тениозе во избежание развития цистицеркоза никлозамид (фенасал) албендазол празиквантел ивермектин |
| 199. | Средство для лечения трихомонадоза из группы нитроимидозолов трихомонацид аминитразол (нитазол) фуразолидон метронидазол аминохинол |
| 200. | Анаболический стероид преднизолон дексаметазон гидрокортизон нандролон (ретаболил) |
| 201. | Антитиреоидное средство 1)левотироксин натрия (L-тироксин) 2)тиамазол (мерказолил) 3)лиотиронин (трииодтиронин) |
| 202. | Антиэстрогенное средство финастерид нандролон (ретаболил) кломифен беклометазон |
| 203. | Для купирования диабетической комы применяют препараты инсулина быстрого и непродолжительного действия препараты инсулина пролонгированного действия метформин глибенкламид акарбозу |
| 204. | Для стимуляции регенераторных процессов применяют глюкокортикоиды минералокортикоиды эстрогены анаболические стероиды |
| 205. | Как можно вводить препараты инсулина пролонгированного действия внутрь подкожно внутривенно |
| 206. | Какой гормональный препарат повышает тонус и сократительную активность миометрия гонадотропин хорионический гонадотропин менопаузный окситоцин кортикотропин |
| 207. | Комбинированные эстроген – гестагенные контрацептивы способствуют овуляции подавляют овуляцию не влияют на овуляцию стимулирует развитие молочных желез |
| 208. | Нандролон (ретаболил) анаболический стероид глюкокортикоид эстроген гестаген |
| 209. | Овуляции способствует прогестерон гонадотропин преднизолон левотироксин бромокриптин |
| 210. | Определить препарат обладает гипогликемическими действием; эффективен при приеме внутрь; является производным бигуанида глибенкламид акарбоза метформин |
| 211. | По сравнению с андрогенными препаратами анаболические стероиды обладают такой же андрогенной активностью обладают значительно меньшей андрогенной активностью |
| 212. | Препарат с минералокортикоидной активностью дексаметазон флуметазон тестостерон дезоксикортон (дезоксикортикостерон) беклометазон |
| 213. | Препараты инсулина пролонгированного действия эффективны при сахарном диабете 1 типа используются для купирования диабетической комы используются только для лечения несахарного диабета |
| 214. | При гипертиреозе применяют лиотиронин (трийодтиронин) тиамазол (мерказолил) |
| 215. | При недостаточной функции желтого тела применяют эстриол тестостерон эстрадиол прогестерон |
| 216. | При остеопорозе назначают паратиреоидин кальцитриол октреотид кортикотропин |
| 217. | Прогестерон анаболический стероид гестагенный препарат эстрогенный препарат |
| 218. | Противовоспалительный, противоаллергический и иммунодепрессивный эффекты вызывают глюкокортикоиды анаболические стероиды эстрогены гестагены |
| 219. | Правильно октреотид применяют при карликовом росте десмопрессин применяют для лечения несахарного диабета кальцитонин (кальцитрин) применяют при спазмофилии правильных утверждений нет |
| 220. | Правильно глибенкламид - производное сульфонилмочевины кальцитонин (кальцитрин) повышает уровень кальция в крови кортикотропин применяют при микседеме |
| 221. | Антиоксидантными свойствами обладает ретинол альфа-токоферол (витамин Е) эргокальциферол рутозид (рутин) кислота никотиновая |
| 222. | Витамин д в организме регулирует главным образом углеводный обмен обмен белков обмен кальция и фосфора обмен жиров Рh крови |
| 223. | Витамин, повышающий синтез ацетилхолина и угнетающий активностью холинэстеразы, устраняющий ацидоз витамин В6 витамин В12 витамин С витамин В1 витамин В3 |
| 224. | Витамин, принимающий участие в усвоении, транспортировке превращениях (переаминировании, декарбоксилировании и др.) образовании незаменимых аминокислот рибофлавин тиамин липоевая кислота пиридоксин |
| 225. | Витамин, участвующий в синтезе гамк и других тормозных медиаторов тиамин рутозид (рутин) никотиновая кислота рибоксин пиридоксин |
| 226. | Для какого препарата характерно выраженное влияние на проницаемость сосудов кислота пангамовая кислота фолиевая кислота аскорбиновая кислота пантотеновая кокарбоксилаза |
| 227. | Какой витаминный препарат улучшает всасывание железа из желудочно-кишечного тракта ретинол эргокальциферол кислота аскорбиновая альфа-токоферол (витамин Е) филлохинон |
| 228. | Кислота аскорбиновая восстанавливает в кишечнике трехвалентное железо в двухвалентное окисляет в кишечнике двухвалентное железо в трехвалентное |
| 229. | Основное средство профилактики и лечения рахита кислота аскорбиновая эргокальциферол кальция пангамат цианокобаламин рутозид (рутин) |
| 230. | Рибофлавин – препарат витамина В1 витамина В2 витамина В6 витамина В12 витамина В3 |
| 231. | Цианокобаламин и кислота фолевая – это препараты жирорастворимых витаминов водорастворимых витаминов коферментная форма витамина витаминоподобное вещество ферментный препарат |
| 232. | Статины рационально комбинировать с секвестрантами желчных кислот фибратами никотиновой кислотой наркозными средствами сердечными гликозидами |
| 233. | Антиагрегантным действием обладает кислота аминокапроновая варфарин кислота ацетилсалициловая урокиназа аценокумарол (синкумар) |
| 234. | Антикоагулянт, тормозящий превращение протромбина в тромбин алтеплаза гепарин натрий фениндион (фенилин) варфарин коамид |
| 235. | Активность тромбина снижает аценокумарол (синкумар) стрептокиназа гепарин натрий (гепарин) варфарин фениндион (фенилин) |
| 236. | Антикоагулянты непрямого действия угнетают образование в печени протромбина и проконвертина образуют комплекс с антитромбином III, инактивируя тромбин угнетают факторы, активирующие переход протромбина в тромбин |
| 237. | Варфарин непосредственно влияет на переход протромбина в тромбин синтез протромбина в печени превращение фибриногена в фибрин тормозит превращение плазминогена в плазмин агрегацию тромбоцитов |
| 238. | Варфарин антиагрегант антифибринолитическое средство антикоагулянт антианемическое средство фибринолитическое средство |
| 239. | Укажите антагонист непрямых антикоагулянтов дипиридамол аминокапроновая кислота 3. амбен 4.менадиона натрия бисульфит (викасол) 5.ацетилсалициловая кислота |
| 240. | Стрептокиназа и урокиназа действуют только в тромбе только в плазме крови как в тромбе, так и в плазме крови |
| 241. | Менадион натрия бисульфит (витамин к1) средство, снижающее свертывание крови средство, угнетающее фибринолиз средство, повышающее свертывание крови |
| 242. | Применяется при кровотечениях, связанных с повышенным фибринолизом кислота ацетилсалициловая алтеплаза кислота аминокапроновая |
| 243. | Способствует образованию фибрина, применяется местно при кровотечениях фитоменадион кислота аминокапроновая тромбин |
| 244. | Препараты железа применяют для лечения гипохромных анемий для лечения гиперхромных анемий для профилактики тромбозов |
| 245. | Феррум – лек стимулятор лейкопоэза стимулятор свертывания крови стимулятор эритропоэза антикоагулянт антиагрегант |
| 246. | Молграмостим стимулятор эритропоэза стимулятор лейкопоэза антикоагулянт антифибринолитическое средство |
| 247. | Гестагенный препарат, применяемый при бесплодии, угрожающем аборте, функциональном маточном кровотечение индометацин окситоцин дюфастон (дидрогестерон) натрия оксибутират питуитрин |
| 248. | Динопрост и динопростон стимулируют сокращения беременной матки в любые сроки беременности беременной матки только в последнем триместре |
| 249. | Основной эффект окситоцина способствует овуляции повышает тонус и сократительную активность миометрия стимулирует продукцию глюкокортикостероидов регулирует реабсорбцию воды в дистальной части нефрона |
| 250. | Сократительную активность миометрия понижают окситоцин алкалоиды спорыньи бета2-адреномиметики динопрост динопростон |
| 251. | При повышении диссоциации веществ их всасывание в кишечнике облегчается затрудняется |
| 252. | Механизм действия угля активированного 1. нейтрализация яда 2. фармакологический антагонизм с ядом 3. образование хелатных комплексов 4. образование слабых вандерваальсовых связей с ядом 5. иммунологический антагонизм с ядом |
| 253. | Только для поверхностной анестезии применяют прокаин (новокаин) бензокаин (анестезин) лидокаин |
| 254. | Пилокарпин применяют при глаукоме для паралича аккомодации при подборе очков для анестезии роговицы |
| 255. | Показание к применению пилокарпина бронхиальная астма артериальная гипотензия атония кишечника глаукома исследование глазного дна |
| 256. | Ганглиоблокатор короткого действия трепирия йодид (гигроний) азаметония бромид (пентамин) суксаметония хлорид (дитилин) гексаметониябензосульфонат (бензогексоний) тубокурарин |
| 257. | Миорелаксант деполяризующего действия панкуроний суксаметония бромид (дитилин) платифиллин азаметония бромид (пентамин) тубокурарин |
| 258. | Паралич аккомодации вызывают М-холиномиметики М-холиноблокаторы антихолинэстеразные вещества |
| 259. | Снижение тонуса шейки матки под влиянием атропина связано с блокадой альфа-адренорецепторов бета2-адренорецепторов М-холинорецепторов |
| 260. | Трепирия йодид (гигроний) применяют при глаукоме при атонии мочевого пузыря для управляемой гипотензии |
| 261. | Бета2 – адреномиметики усиливают сократительную активность миометрия повышают преимущественно тонус миометрия ослабляют сократительную активность миометрия суживают бронхи |
| 262. | Какой адреномиметик используют при атриовентрикулярном блоке изопреналин (изадрин) сальбутамол фенотерол |
| 263. | Кардиостимулирующее действие эпинефрина (адреналина) связано с угнетением МАО возбуждением бета-1-адренорецепторов блокадой фосфодиэстеразы активацией КОМТ снижением в клетке содержания АТФ активацией МАО |
| 264. | Симпатомиметик эпинефрин (адреналин) эфедрин сальбутамол ксилометазолин (галазолин) норэпинефрин (норадреналин |
| 265. | Стимулирует высвобождение норэпинефрина (норадреналин) из окончаний адренергических нервов клонидин (клофелин) эфедрин резерпин фенилэфрин (мезатон) |
| 266. | Эпинефрон (адреналин) снижает силу сокращений сердца частоту сокращений сердца автоматизм сердца атриовентрикулярную проводимость тонус бронхов |
| 267. | Метопролол блокирует преимущественно альфа1-адренорецепторы альфа2-адренорецепторы бета1-адренорецепторы бета2-адренорецепторы |
| 268. | Пропранолол (анаприлин) повышает силу сокращений сердца частоту сокращений сердца атриовентрикулярную проводимость автоматизм сердца тонус бронхов |
| 269. | Спирт этиловый способствует переохлаждению, потому что уменьшает теплопродукцию увеличивает теплоотдачу в большей степени, чем теплопродукцию ни одно из перечисленного |
| 270. | Определите препарат обладает антидепрессивными и седативными свойствами. неизберательно угтает нейрональный захват моноаминов (норадреналина и серотонина). может применяться в качестве анальгетика мапротилин флуоксетин миртазапин амитриптилин |
| 271. | Применяется как снотворное и противоэпилептическое средство, вызывает индукцию микросомальных ферментов печени фенобарбитал фенитоин (дифенин) натрия вальпроат этосуксимид триметин |
| 272. | Снотворные средства из группы барбитуратов не применяют в качестве средств для наркоза, потому что они обладают малой широтой наркотического действия вызывают длительную стадию возбуждения 3.ни то, ни другое |
| 273. | Способность уменьшать количество быстрого сна убывает в ряду золпидем - нитразепам - этаминал-натрий этаминал-натрий - золпидем - нитразепам этаминал-натрий - нитразепам - золпидем все неправильно |
| 274. | Амантадин (мидантан) активирует NMDA - рецепторы ингибирует МАО-В блокирует холинорецепторы в головном мозге антагонист глутаматергических процессов в мозге ничего из перечисленного |
| 275. | Какой противопаркинсонический препарат применяют совместно с карбидопой тригексифенидил (циклодол) амантадин (мидантан) бромокриптин леводопу |
| 276. | Карбидопа предшественник дофамина ингибитор МАО-В ингибитор катехол-о-метилтрансферазы нарушает нейрональный захват дофамина прямо стимулирует дофаминовые рецепторы ингибитор периферическойдофа-декарбоксилазы |
| 277. | Блокирует опиоидные рецепторы фентанил тримеперидин (промедол) метамизол натрия (анальгин) налоксон |
| 278. | Бупренорфин по сравнению с морфином менее активный обладает большей наркогенностью не угнетает дыхательный и кашлевой центры может применяться сублингвально |
| 279. | Возбудимость центра кашлевого рефлекса морфин стимулирует угнетает не изменяет |
| 280. | Для нейролептанальгезии фентанил применяют в комбинации с морфином с налорфином с дроперидолом с метамизолом натрия (анальгином) |
| 281. | Механизм действия налоксона стимулирует опиатные рецепторы блокирует опиатные рецепторы ингибирует липоксигеназу ингибирует циклооксигеназу |
| 282. | Наименьшей способностью вызывать лекарственную зависимость обладает морфин фентанил трамадол тримеперидин (промедол) |
| 283. | По способности угнетать дыхание фенталин соответствует морфину уступает морфину превосходит морфин |
| 284. | При длительном применении опиодных анальгетиков их эффективность повышается понижается практически не изменяется |
| 285. | Аналептики применяют при бессоннице при эпилепсии для стимуляции дыхательного и сосудодвигательного центров |
| 286. | Кофеин ноотропное средство психостимулирующее средство седативное средство анксиолитик |
| 287. | Средство, возбуждающее центры продолговатого мозга, а также стимулирующее умственную и физическую работоспособность кофеин нитразепам галотан (фторотан) зопиклон (имован) фенитоин (дифенин) |
| 288. | Вводится только внутривенно, кардиотонический эффект развивается через 5 -10 минут, применяется главным образом при острой сердечной недостаточности гликозид ландыша (коргликон) дигитоксин адонизид |
| 289. | Нитроглицерин вызывает расширение сосудов различной локализации, так как блокирует альфа-адренорецепторы возбуждает бета2-адренорецепторы действует подобно эндотелиальному релаксирующему фактору |
| 290. | Нитроглицерин раздражает рецепторы подъязычной области и рефлекторно устраняет коронароспазмы да нет |
| 291. | Все нижеперечисленные препараты вызывают брадикардию кроме верапамила дилтиазема эналаприла метопролола бисопролола |
| 292. | Определить препарат используется для предупреждения приступов стенокардии. антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности сердца в кислороде. побочные эффекты брадикардия, нарушение атриовентрикулярной проводимости, повышение тонуса бронхов верапамил изосорбидадинитрат (нитросорбид) пропранолол (анаприлин) нифедипин |
| 293. | Чем отличается атенолол от пропранолола (анаприлина) атенолол практически не вызывает повышения тонуса бронхов атенолол не вызывает выраженной брадикардии атенолол не вызывает нарушений атриовентрикулярной проводимости атенолол не угнетает сократимость миокарда |
| 294. | Выберите антагонист рецепторов ангиотензина каптоприл лозартан рамиприл спиронолактон индапамид |
| 295. | Сухой кашель – характерный побочный эффект альфа-адреноблокаторов симпатолитиков миотропных гипотензивных средств диуретиков ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента |
| 296. | Как влияет нифедипин на тонус коронарных сосудов сердца увеличивает уменьшает не изменяет |
| 297. | Чем отличается нифедипин (фенигидин) от верапамила не обладает антиангинальным эффектом не обладает гипотензивным эффектом не обладает противоаритмическим эффектом |
| 298. | Механизм антиангинального действия дипиридамола уменьшает работу сердца расширяет коронарные сосуды за счет миотропного действия блокирует центральные звенья коронаросуживающих рефлексов |
| 299. | Устраняет коронароспазмы, действуя рефлекторно папаверин амиодарон верапамил ментола раствор в ментилизовалерате (валидол) нифедипин |
| 300. | Механизм диуретического действия гидрохлоротиазида увеличивает фильтрацию в почечных клубочках повышает осмотическое давление в почечных канальцах нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в почечных канальцах блокирует альдостероновые рецепторы |
Дата добавления: 2015-12-08; просмотров: 207 | Нарушение авторских прав