Тема: Ароматичні вуглеводні. Властивості, добування, застосування. Гомологи бензолу, їх характернистика. Похідні вуглеводнів. Властивості добування, застосування.

Мета: Знати будову та властивості бензолу, вивчити ізомерію та номенклатуру бензолу.

Література: [1], стор. 76 – 86; 93 – 104.[2], стор. 100 –120; 139 – 150.

Студент повинен знати: структурні формули бензолу та його гомологів, хімічні та фізичні властивості гомологів бензолу, добування та їх застосування; характеристику похідних вуглеводнів, їх властивості, добування та застосування.

Студент повинен вміти: складати структурні формули гомологів бензолу та їх ізомери; рівняння реакцій ланцюгів перетворень похідних та галогенпохідних вуглеводнів.

Перелік питань до семінару:

1. Що таке ароматичні вуглеводні?

2. Міжнародна назва ароматичних вуглеводнів.

3. Дайте характеристику фізичним та хімічним властивостям бензолу, розкажіть про його використання.

4. Розкажіть про добування ароматичних вуглеводнів із нафти.

5. Поясніть механізм реакції електрофільного заміщення на прикладі нітрування бензолу.

6. Поясніть правило орієнтації в бензольному ядрі, наведіть приклади реакцій.

7. Опишіть будову молекули бензолу.

8. Напишіть основні способи добування бензолу. Наведіть приклади рівнянь реакцій.

9. У яких реакціях заміщення або приєднання легше вступає бензол. Відповідь підтвердіть рівняннями реакцій.

10. Назвіть основні функціональні похідні вуглеводнів.

11. Засоби добування похідних вуглеводнів.

12. Хімічні та фізичні властивості похідних вуглеводнів.

13. Застосування похідних вуглеводнів.

14. Розкажіть про реакції нуклеофільного заміщення.

Завдання до семінару:

1. Здійсніть перетворення, вкажіть умови проведення реакцій.

Метан ® етан ® ацетилен ® бензол ® толуол ® бензойна кислота

2. Здійсніть перетворення:

Гексан ® А ® толуол

¯

Б ®бром нітробензол

3. Здійсніть перетворення:

СаО® А ® Б ® В ® нітробензол

4. Здійсніть перетворення:

АІ₄С₃® А ® Б ® бензол ® В ® бензойна кислота

5. В результаті тримерізації 2,24 м³ ацетилену (н.у.) добули 1950 г бензолу. Визначте вихід продукту.

6. Здійсніть перетворення:

Метан ® хлорметан ® А ® Б ® бензол ® В ® стирол

7. Скільки бромної води необхідно для бромування 156 г бензолу, якщо бромна вода містить 20% домішок?

8. Напишіть реакції галогенування бензолу у різних умовах, назвіть продукти реакцій.

9. Скільки толуолу можна добути при взаємодії 390 г бензолу та 101 г хлорметану?

10. Скільки бензолу можна добути із 2,24 м³ ацетилену при 75% виході?

11. Який об’єм водню потрібно для добування 430 г циклогексану із бензолу при 60% виході?

12. Напишіть рівняння галогенування толуолу у різних умовах.

13. Напишіть основні реакції, які характеризують хімічні властивості нафталіну.

14. Здійсніть перетворення:

Пропілен ® пропан ® хлорпропан ® гексан ® бензол ® А ® бромнітробензол

15. С + 2Н₂ … … … С₂Н₄

^-1Н₂

16. 2. СО + 2Н₂ … … … …

17. 3. СО + 2Н₂ … … … С₂Н₄

^-1Н₂

18. 4. СО₂ + Н₂О … … … … С(CН₃)₃

^-СО₂ ^Н₂^SO_4(конц.) ^t

Семінар № 4.

Тема: Спирти – одноатомні та багатоатомні. Властивості спиртів. Якісні реакції на багатоатомні спирти. Феноли. Альдегіди та кетони – властивості, характеристика, добування та застосування. Якісні реакції на альдегіди. Прості ефіри.

Мета: Закріпити та розширити знання по даній темі. Знати номенклатуру та ізомерію насичених одноатомних та багатоатомних спиртів. Знати номенклатуру та ізомерію альдегідів їх будова та використання.

Література: [1], стор. 104 – 120; 135 – 145.[2], стор. 192, 207 – 210.

Студент повинен знати: ізомерію та номенклатуру спиртів, фенолів та нафтолів, хімічні та фізичні властивості спиртів, фенолів та нафтолів; застосування спиртів, фенолів та нафтолів, ізомерію та номенклатуру простих ефірів, хімічні та фізичні властивості простих ефірів. Якісні реакції для багатоатомних спиртів, фенолів, альдегідів.

Студент повинен вміти: писати структурні формули спиртів, їх ізомерів та структурні формули фенолів, нафтолів та простих ефірів; складати рівняння реакцій хімічних властивостей спиртів, фенолів та альдегідів.

Перелік питань до семінару:

1. Що називається спиртами?

2. Розкажіть про класифікацію спиртів. Наведіть приклади.

3. Що таке алкоголяти?

4. Що таке прості ефіри?

5. Що таке феноли?

6. Розкажіть про використання етилового спирту.

7. Розкажіть про способи добування етилового спирту. Який з них найбільш вигідний з економічної точки зору?

8. Розкажіть про використання та властивості формальдегіду.

9. Що таке альдегіди?

10. Яка група атомів називається карбонільною?

11. Поясніть високу реакційну здібність альдегідів та кетонів.

12. Напишіть добування етилового спирту 6-ю способами.

13. Розкажіть про використання гліцерину та його похідних.

14. Напишіть реакцію «срібного дзеркала».

15. Що таке реакція поліконденсації?

16. Що таке кетони?

17. Напишіть електронну формулу фенолу і поясніть чому атом водню в гідроксильній групі більш рухливий, ніж у молекулах одноатомних спиртів?

18. Напишіть рівняння реакцій за допомогою яких можна добути фенол.

19. В результаті яких дослідів можна переконатися, що в молекулі фенолу функціонують групи атомів які впливають одна на одну?

20. Чому мутніє водний розчин феноляту натрію при пропусканні крізь оксид вуглецю (ІV)? Наведіть рівняння реакції.

21. Опишіть ізомерію простих ефірів.

22. Загальна формула ефірів та способи добування.

23. Що таке нафтоли?

Завдання до семінару:

1. Напишіть ізомери бутанолу та назвіть їх по номенклатурі ІЮПАК.

2. При взаємодії 1,12 м³ етилену з водою добули 2 кг спирту. Визначте вихід продукту.

3. Скільки технічного етилового спирту, який містить 25% домішок можна добути з 1,008 м³ оцтового альдегіду, якщо вихід продукту складає 96,6%?

4. Скільки метилового спирту можна добути з 4,48 л оксиду вуглецю (ІІ) та 6,72 л водню при 90% виході продукту?

5. Скільки етилового спирту потрібно для добування 462,5 г діетилового ефіру, якщо він містить 20% домішок?

6. Скільки оцтової кислоти можна добути з етаналя, добутого окисленням 230 г етилового спирту?

7. Напишіть структурні формули речовини, якщо масова частка вуглецю, кисню та водню відповідно дорівнює 54,5%, 36,4% і 9,1%.

8. Скільки етилового спирту можна отримати при гідролізі 440 г етилацетату, якщо він містить 20% домішок, а вихід продукту складає 84%.

9. Скільки етилового спирту, який містить 15% домішок можна добути при взаємодії 1,12 м³ етилену з водою.

10. При бродінні глюкозі під дією ферментів було отримано 448 л вуглекислого газу та 920 г етилового спирту. Скільки глюкози підлягає бродінню?

11. Добудьте оцтовий альдегід 4-а способами.

12. Здійсніть перетворення:

Пропан А Б В ® ацетон

13. Здійсніть перетворення:

СО₂® СО ® метанол ® А ® мурашина кислота ®етилформіат

14. Здійсніть перетворення:

Карбід алюмінію ® А ® ацетилен ® ацетальдегід ® винний спирт ®етилат натрію

15. Здійсніть перетворення:

Етен® винний спирт ® етаналь ® оцтова кислота ® ацетон

16. Фенол легко вступає в реакцію з нітратною кислотою. При цьому отримують 2,4,6-тринітрофенол (пикринова кислота). Складіть рівняння реакції.

17. Складіть структурні формули трьох представників фенолів та нафтолів.

18. Складіть електронну формулу фенолу та поясніть, чому атом водню у гідроксильній групі більш рухомий, чим у молекулах одноатомних спиртів.

19. Скільки фенолів можуть бути ізомерними 2-метил-6-хлорфенолу? Напишіть структурні формули цих фенолів і назвіть їх.

Семінар № 5.

Дата добавления: 2015-12-07