Читайте также:
|
ФИЗИОЛОГИЯ
1.
1. Плазманың құрамындағы қандай заттар онкотикалық қысымды қамтамасыз етеді:
x
белоктармен
p
электролиттермен
p
медиаторлармен
p
формалы элементтермен
p
гормондармен
2. 2. Әйел адамдар қанындағы гемоглобин мөлшері (г/л):
(A) p
20-35
x
120-140
p
40-50
p
80-85
p
150-160
3.
3. Қандай жағдайларда химиялық гемолиз байқалады:
(A) p
қанды мұздатып және еріткенде
x
эритроцит қабығын бұзғыш заттар әсерінен
p
қаны бар ампуланы мықты шайқағанда
p
сәйкес келмейтін қан тобын құйғанда
p
гипотониялық сұйықтықта
4. 4. Қанның ұю процесінің бірінші фазасында не болады?
(A) p
фибриногеннің фибринге айналуы
p
қандағы белсендіруші заттардың түзілуі
p
тромбиннің түзілуі
p
фибринолиз
x
тканьдегі және қандағы тромбопластининнің түзілуі
5.
5. Ер адамдар қанындағы эритроциттер мөлшері (10^12):
(A) p
1,5-3,7
p
3,5-3,8
p
2,7-3,0
p
7,5-8,0
x
4,0-5,1
6.
6. Қанның ұю процесінің екінші фазасында не болады?
(A) p
фибриногеннің фибринге айналуы
x
тромбиннің түзілуі
p
фибринолиз
p
қандағы белсендіруші заттардың түзілуі
p
ткандегі және қандағы тромбопластининнің түзілуі
7.
7. II - қан тобының құрамында қандай агглютиногендер бар?
(A) p
АА
p
ОО
p
ОВ
x
ОА
p
АВ
8.
8. Қанда фибриногеннің қызметі:
(A) p
қан ұюына қатысады, тканьдегі 3 - фактор
x
қан ұюына қатысады, плазмадағы І - фактор
p
проконвертиннің белсенділігіне қажет
p
тромбоцитарлық гемостазды бастайды
p
фибринолиз процесіне қатысады
9.
9. Лейкоцитарлық формаладағы эзонофилдердің %-тік мөлшері:
(A) p
3 - 11
p
0 - 1
x
0,5 - 5
p
47 - 72
p
13 - 37
10.
10. Қанның ұю процесінің үшінші фазасында не болады?
(A) p
тромбиннің түзілуі
x
фибриногеннің фибринге айналуы
p
қандағы белсендіруші заттардың түзілуі
p
фибринолиз
p
ткандегі және қандағы тромбопластининнің түзілуі
11.
11. Перифериялық қандағы нейтрофилдерінің % -тік қатынасы:
(A) p
13-37%
p
0,5-5%
p
3-11%
x
47-72%
p
0-1 %
12.
12. Қандағы тромбоциттер мөлшері(мың. 1 мкл)?
(A) p
250 - 400
x
180 - 320
p
300 - 400
p
400 - 600
p
400 - 500
13.
13. Төменде аталған заттардың ішінде кальций ионымен байланысу арқылы қан ұюына қарсы әсер ететін антикоагулянты көрсетіңіз?
(A) x
лимоно- қышқылды натрий
p
дикумарин
p
гирудин
p
гепарин
p
фибринолизин
14.
14. Қан ұюының қатысатын ІІ плазмалық факторы:
(A) p
конвертин
x
протромбин
p
акцелерин
p
фибриноген
p
Са++
15.
15. Лейкоциттердің әрекеттік қызметі:
(A) p
О2 транспорты
p
жауаптардың барлығы дұрыс
x
қорғаныштық қызмет - фагоцитоз және антиденелер түзу
p
СО2 транспорты
p
қан ұю процесіне қатысуы
16.
16. Қалыпты жағдайдағы лейкоциттер саны (х10^9):
(A) p
8,0 - 10,0
p
2,0 - 4,0
p
3,0 - 5,0
x
4,0 - 9,0
p
2,0 - 3,0
17.
17. Тіршілік сақтауға тиімді қанның реакциясы (рН) қандай аралықта болады?
(A) p
6,0 - 7,0
p
8,0 - 9,0
p
5,0 - 6,0
x
7,35 - 7,45
p
3,5 - 4,5
18.
18. Қанның осмостық қысымы тұрақтылығының маңызы:
(A) x
тұз-су алмасуының тұрақтылыѓын сақтау
p
фибринолиз процесін қамтамасыз ету
p
иммунитетті қамтамасыз ету
p
қанның ұюына (гемостаз) қатысу
p
гуморальдық (сұйыќтық) реттеуге қатысу
19.
19. Әйел адам қанындағы эритроциттер мөлшері (1012):
(A) p
4,0 -5,0
p
4,5 - 5,5
p
3,7 - 4,7
x
3,5 - 4,5
p
4,5 - 6,0
20.
20.Қалыпты жағдайдағы ер адамдардағы гемоглобин (г/л) мөлшері:
(A) x
130 - 160
p
150 - 160
p
110 - 120
p
20 -170
p
120 - 140
21.
21. Қай лейкоцитарлық формула қалыпты жағдайға сай(%)?
(A) x
Б-1; Э-4; Н-55; Л-33; М-7
- p
Б-1; Э-10; Н-50; Л- 33; М-6
p
Б-5; Э-0; Н-15; Л-30; М-11
p
Б-0,5; Э-3,5; Н-44; Л-45; М-7
p
Б-0,5; Э-1; Н-74,5; Л-18; М-6
22.
22. Қанның формалы элементтерінің қайсысы фагоцитозға бейім?
(A) p
моноциттер, лимфоциттер
p
лимфоциттер, базофилдер
p
моноциттер, эритроциты
x
нейтрофилдер, моноциттер
p
эозинофилдер, базофилдер
23.
23. Қан құйған кезде реципентке қайсы жағдай қауіпті:
(A) p
Rh- реципиентке Rh-қан құйғанда
p
Rh+ реципиентке Rh-қан құйғанда
x
Rh- реципиентке Rh+ қан құйғанда
p
Rh- реципиентке қайтадан Rh-қан құйғанда
p
Rh+ реципиентке Rh+ қан құйғанда
24.
24. Плазма құрамында болатын белоктар:
(A) x
альбумин,глобулин,фибриноген
p
глобулин,миоглобин,фибрин
p
миоглобин,оксигемоглобин,глобулиндер
p
альбумин,метгемоглобин,карбгемоглобин
p
фибриноген,карбгемоглобин,альбуминдер
25.
25. Пішінді элементтердің проценттік мөлшерімен көрсетілген қаннын гематокриттік саны тен:
(A) p
25 %
p
55 %
p
65 %
x
45 %
p
30 %
26.
26. Қалыпты жағдайда әйелдерде эритроциттерінің тұну жылдамдығы (мм/сағ) тең:
(A) p
25-30
x
2-15
p
30-40
p
20-25
p
60-80
27.
27. Резус-конфликт пайда болуы мүмкін, егер:
(A) p
қайталап резуссыз қанды резусты реципиентке құйса
p
ана мен іштегі нәрестенің қаны резуссыз болса
p
бір-ақ рет резусты қанды, резуссыз қандыға,бір адамға
құйғанда ғана
p
анада резусты,іштегі нәрестеде резуссыз қан болса
x
анада резуссыз,іштегі нәрестеде резусты қан болса
28.
28. Қанның құрамында гемоглобиннің мөлшері тең:
(A) x
125-145 г/л
p
220-260 г/л
p
50-80 г/л
p
160-200 г/л
p
85-115 г/л
29.
29. Лейкоциттердің атқаратын қызметтері:
(A) p
эритроциттердің тұну жылдамдығы реакциясына,тұздарды
тасымалдауға қатысады, онкотикалық қысымның тұрақтылығын реттейді
p
тыныс алу, қан тұтқырлығын реттейді,аминоқышқылдарды
тасымалдайды
p
қан реакциясын бір қалыпта ұстап, газдар мен қоректік заттарды
тасымалдайды
x
фагоцитоз,иммунитет,аллергиялық реакцияларға қатысады
p
осмотикалық қысымды ұстап тұру,қан ұюына қатысады, газдарды
тасымалдайды
30.
30. Қанның онкотикалық қысымын қамтамасыз етеді:
(A) p
белок және пішінді элементтердің тұздары
p
тұздар және пішінді элементтер
x
плазма белоктары
p
плазма тұздары
p
белок және плазма тұздары
31.
31. Қан ұюының үшінші кезеңінде пайда болады:
(A) p
фибриназа
p
тромбин
p
протромбиназа
p
фибриноген
x
фибрин
32.
32. Қанның ұюының соңғы кезеңіне кіреді:
(A) p
ретракция (тығыздалуы),В6 витаминнің пайда болуы
p
фибринолиз,протромбиннің пайда болуы
x
ретракция (тығыздалуы),фибринолиз
p
тромбтың пайда болуы
p
тромбтың пайда болуы, ретракция (тығыздалуы)
33.
33. Эритроциттердің осмостық тұрақталығы деген бұл тұрақтылығы:
(A) x
NaCl-дің гипотоникалық ерітінділеріне
p
KCl-дің изотоникалық ерітінділеріне
p
NaCl-дің гипертоникалық ерітінділеріне
p
глюкозаның гипотоникалық ерітінділеріне
p
NaCl-дің изотоникалық ерітінділеріне
34.
34. Лейкограммадағы нейтрофильдердің саны неше (% б):
(A) x
50-75
p
10-25
p
80-85
p
40-50
p
30-40
35.
35. Қанның түсті көрсеткіші сипаттайды:
(A) p
эритроциттердің темірге қанығу дәрежесін
p
эритроциттердің лейкоциттердің санына қарым-қатынасы
x
эритроциттердің гемоглобинге қанығу дәрежесін
p
плазма мен пішінді элементтердің қарым-қатынасы
p
қандағы гемоглобиннің мөлшерін
36.
36. Әйелдерден қарағанда, ерлерде эритроциттердің саны жоғары,оның себебі:
(A) p
қара жұмысқа байланысты эритропоэздің жоғарылауы
p
әйелдер сияқты,әр ай сайын эритроциттерден айырылмайды
p
эритропоэтиндер көбірек пайда болады
p
оларда бұлшықет массасы жоғары
x
эритропоэздің еркек жыныс гормондар арқылы жоғарылауы
37.
37. Адам қанының тобы ІІ,онда агглютинация келесі стандартты сары судың топтарында болмайды:
(A) p
І және ІІ
p
І және ІІІ
x
ІІ және ІV
p
ІІ және ІІІ
p
І және ІV
38.
38. Резус-фактор қайда орналасқан?
(A) p
плазмада
p
нейтрофилде
x
эритроцитте
p
лейкоциттерде
p
тромбоцитте
39.
39. Гемоглобиннің СО2 қосылысы қалай аталады?
(A) p
миоглобин
x
карбгемоглобин
p
карбоксигемоглобин
p
метгемоглобин
p
оксигемоглобин
40.
40. АВО жүйесі бойынша қанның төртінші тобын анықтаңыз:
(A) p
эритроцитте агглютиноген В, ал плазмдаа - агглютинин а болса
p
эритроциттет агглютиногендер жоқ, ал плазмада -агглютининдер альфа мен бета болса
x
эритроцитте агглютиногендер А мен В, ал плазмада агглютиногендер болмаса
p
эритроцитте агглютиноген А, ал плазмада - агглютинин а болса
p
эритроцитте агглютиноген А, ал плазмада- агглютинин бета болса
41.
41. Ана мен ұрық резус иелілігі сәйкестілігінің қайсысында асқыну пайда болады?
(A) p
анасында -Rh+, ұрықта Rh+ болса
p
анасында -Rh-, ұрықта Rh- болса
x
анасында -Rh-, ұрықта Rh+ болса
p
анасында -О(I) Rh+, ұрықта О(I) Rh+ болса
p
анасында -Rh+, ұрықта Rh+ болса
42.
42. Оттегі негізінен немен тасымалданады?
(A) x
эритроцитпен
p
тромбоцитпен
p
плазмамен
p
глобулинмен
p
лейкоцитпен
43.
43. АВО жүйесі бойынша, қанды қандай жағдайда қайта құюға болмайды?
(A) p
Rh+ донордан Rh+ реципиентке
p
Rh- донордан Rh- реципиентке
x
Rh+ донордан Rh- реципиентке
p
А(II) Rh+ донордан А(II) Rh+ реципиентке
p
Rh- донордан Rh+ реципиентке
44.
44. Гемоглобиннің улы газбен қосылысы қалай аталады?
(A) p
карбгемоглобин
p
миоглобин
x
карбоксигемоглобин
p
оксигемоглобин
p
метгемоглобин
45.
45. Гемоглобиннің темірмен байланысуында түзілетін, гемоглобиннің патологиялық формасы қалай аталады?
(A) p
оксигемоглобин
p
миоглобин
x
метгемоглобин
p
карбоксигемоглобин
p
карбгемоглобин
46.
Жедел постгеморрагиялық анемияның рефлекторлы орын толтыру фазасы басталады
(A) p
қан тоқтағаннан кейін.
p
қан ағудан кейін 2-3 күннен соң;
x
қан кеткеннен кейін бірден;
p
қан ағу ағудан кейін 4-5 күннен соң;
p
қан жоғалтқаннан кейін бір аптадан соң;
47.
Жедел постгеморрагиялық анемияның орын толтыруының екінші фазасы аталады:
(A) p
сүйек-кемігілік;
p
гиповолемиялық;
x
гидремиялық;
p
рефлекторлы;
p
гемопоэздік.
48.
Жедел-қан жоғалту кезінде сүйек-кемігілік орын толтыру тетігінің қосылуын осының жоғарылауы шақырады:
(A) x
эритропоэтиннің өнімдері;
p
АІЖ жолында темірдің сіңуі;
p
Касл факторының өнімдері;
p
протопорфирин түзілуінің.
p
эритропоэтинді тежеушілердің өнімдері;
49.
Темір тапшылықты анемия осыған байланысты дамитын анемияға жатады:
(A) p
бағаналы жасушалардың зақымдалуына;
p
қан жоғалтуға;
p
қан ыдырауының күшеюіне;
x
қан түзілуінің бұзылысына;
p
гемопоэздің ізашар жасушаларының зақымдануына.
50.
Темір тапшылықты анемияға осы морфологиялық белгілер жатады:
(A) x
гипохромия, микроцитоз;
p
нормохромия, нормоцитоз.
p
гиперхромия, макроцитоз, мегалоцитоз;
p
гипохромия, макроцитоз, Кабо сақинасы;
p
жасуша өлшемінің өзгерісі аз көрінетін гиперхромия;
51.
Темір тапшылықты анемияның ең жиі себебі:
(A) p
созылмалы қан жоғалту;
p
ұзақ физикалық жүктеме кезінде темірді көп пайдалану;
p
энтерит кезінде темірдің жеткіліксіз сіңірілуі;
x
тағаммен темірдің аз түсуі;
p
жедел қан жоғалту.
52.
Сидероахрезиялық анемия пайда болады:
(A) p
трансферриннің тұқым қуалайтын тапшылығынан.
x
ферментті жүйенің жеткіліксіздігінен эритробласттардың темірді игеруінің бұзылысынан;
p
асқазанда темірдің сіңуі бұзылысынан;
p
темірдің ішекте нашар сіңірілуінен;
p
жүктілік және лактация кезінде темірге қажеттіліктің жоғарылауынан;
53.
Сидероахрезиялық анемия қатар жүреді:
(A) p
қан сарысуында тура емес билирубин мөлшерінің жоғарылауымен;
p
эритроциттің гиперхромиясымен.
p
сидеропениялық синдроммен;
x
қан сарысуында темір мөлшерінің жоғарылауымен;
p
қан өндірудің мегалобласттық түрімен;
54.
В-12 және фолий қышқылының тапшылығы осындай бұзылыстарды шақырады:
(A) p
гликолиз ферменттерінің түзілуінің.
p
ферритин түзілуінің;
p
протопорферин айналымының;
p
апоферритин түзілуінің;
x
нуклеопротеидтер айналымын;
55.
В-12 (фолий)-тапшылықты анемияларға тән:
(A) p
сүйек кемігінің гипоплазиясы;
p
қан өндірудің нормобластық түрі;
x
қан өндірудің мегалобластық түрі;
p
эритроциттердің гипохромиясы және микроцитозы;
p
гем түзілуінің бұзылысы.
56.
В12 тапшылықты анемия кезінде фуникулярлы миелоздың пайда болуы:
(A) p
ми қыртысында нейрональді импульс берілуінің бұзылысы;
x
жұлынның артқы және бүйір бағаналарындағы дегенеративті өзгерістерден;
p
мидағы қыртыс асты құрылымдарының метоболитті бұзылыстары;
p
ми қыртысының сенсомоторлы аймағындағы дистрофиялық өзгерістерден;
p
мишықта жалған нейтротрансмиттерлердің жиналуы.
57.
Гипо- және аплазиялық анемияның сипаты:
(A) p
микросферцитоз.
x
сүйек кемігінде қан өндірілуінің депрессиясы мен шеткі қанның панцитопениясы;
p
қан өндірудің мегалобласттық түрі;
p
тамыр ішілік гемолиз;
p
қанның сладждануы;
58.
Гипо- және аплазиялық анемияда орын алады:
(A) p
сүйек кемігінің В12 дәруменінің игеруінің бұзылуы;
p
порферрин түзілуінің бұзылысы.
x
миелопоэздің ізашар жасушалары пролиферациясының бұзылысы мен қан өндіруші жасушалардың микроайналымының ақауы;
p
нормобласттық қан өндіру түрін ығыстырып, мегалобласттық түрге ауысуы;
p
шеткі қан мен сүйек кемігінде эритроциттер бұзылуының жоғарылауы;
59.
Гемолиздік анемияның ерекше белгісі:
(A) p
сидеропения.
p
эритроциттердің пайда болу ұзақтығының қысқаруы;
p
қан өндірудің мегалобласттық түрі;
p
эритроциттердің өлшемінің тез жоғарылауы;
x
сүйек кемігінде гемопоэздік тіннің майлы тінмен ауысуы;
60.
Мембранопатия салдарынан дамыған тұқым қуалайтын гемолиздік анемия осылардың бұзылысымен байланысты:
(A) p
В12 дәрумені коферментінің белсенділігімен;
x
эритроцит мембранасының ақуыз-май құрылымының;
p
эритроцитті энергиямен қамтамасыз ететін ферменттердің белсенділігінің;
p
сүйек кемігінің гемопоэздік заттарды игеруінің;
p
гемсинтетаза белсенділігімен.
61.
Туа біткен жүрек ақауында пайда болады:
(A) p
салыстырмалы эритроцитоз;
p
біріншілікті эритроцитоз
p
екіншілікті абсолютті сәйкес емес эритроцитоз.
p
эритремия;
x
екіншілікті абсолютті адекватты (сәйкес) эритроцитоз;
62.
Екіншілікті салыстырмалы эритроцитоз дамиды:
(A) p
бүйректің ісіктік зақымдануынан;
x
артериялық қанның оттегіге қанығуының төмендеуінен;
p
қанның қоюлануынан;
p
эритроциттерді көп мөлшерде құйғаннан.
p
бауыр ісігінен;
63.
Ядролық солға жылжуымен қабаттасатын нейтрофилез тән:
(A) p
агронулоцитозға;
p
туберкулезге.
p
инфекциялық мононуклеозға;
p
бронх демікпесіне;
x
жедел қабыну үрдісіне;
64.
Эозинофилия тән:
(A) p
туберкулезге.
x
бронх демікпесіне;
p
агронулоцитозға;
p
жедел қабыну үрдісіне;
p
инфекциалық монолуклеозға;
65.
20. Лимфоцитоз - бұл лимфоциттер санының осыдан жоғары болуы:
(A) p
18%;
p
5%;
p
1%;
p
11%;
x
40%.
66.
21. Иондаушы радиация әсерінен болған лейкопенияның патогенезінің негізінде жатыр:
(A) p
организмнің лейкоцитті көп жоғалтуы;
x
лейкопоэздің бұзылуы мен басылуы;
p
гемодилюция.
p
лейкоциттердің қарқынды бұзылысы;
p
тамыр кемерінде лейкоциттердің қайта таралуы;
67.
22. Агранулоцитозға тән:
(A) p
абсолютті лимфоцитоз және абсолютті моноцитоз;
p
абсолютті нейтрофильді лейкоцитоз гиперрегенераторлық ядролық солға ығысумен;
x
абсолютті нейтропения, анэозинофилия, салыстырмалы лимфоцитоз және салыстырмалы моноцитоз;
p
абсолютті лимфоцитопения салыстырмалы нейтрофиллез;
p
панцитопения.
68.
23. Лейкоз - бұл:
(A) p
қанның ақ жасушаларының сандық өзгерісі;
p
қанда дегенеративті өзгерген пішінді элементтердің сандық жоғарылауы,
p
міндетті түрде сүйек кемігінің зақымдануымен жүретін қан жасаушы тіндердің ісіктік табиғаты бар жүйелік ауруы.
p
лейкоциттердің санының жоғарылауы, қандағы жас түрлерінің пайда болуымен сипатталады;
x
сүйек кемігінің ішкі қан жасау жасушаларының зақымдануымен жүретін, ісіктік ауру;
69.
24. Лейкоздың негізінде жатыр:
(A) p
жасушаның бөлінуі мен нақтылануы қабілетінің жоғарылауы;
x
жасушаның бақылаусыз пролиферациясы;
p
протоонкогендер мен трансформациялық онкоген белсенділігінің төмендеуі.
p
организмнің антибластомды төзімділік белсенділігінің жоғарылауы;
p
жасушаның митоздық белсенділігінің төмендеуі;
70.
25. Лейкоз кезінде анемияның дамуы байланысты:
(A) p
организмде темірдің тапшылығына;
x
эритроцитарлы өсіндіні бөлініп көбейетін лейкозды жасушалар мен олардың метаболиттерімен басылуына;
p
В12 дәруменінің тапшылығына;
p
сүйек кемігінің майлы өзгерісіне;
p
көкбауырда эритроциттер гемолизінің жоғарылауына.
71.
26. Лейкозбен ауыратын адамдарда іріңді-сепсистік асқынулардың даму себебі:
(A) x
лейкоциттің қорғау қызметінің төмендеуі;
p
анемияның дамуы;
p
лимфоциттің антидене өндіруінің жоғарылауы;
p
тромбогеморрагиялық синдром;
p
фагоцитоздың күшейуі.
72.
27. Жедел лейкозға тән:
(A) p
гемопоэздік тіннің қалыпты өсімінде ошақты өсінділердің дамуы;
p
тек сүйек кемігінде миелоидты қан өндіру ошақтарының болуы;
p
гематологиялық бұзылыстардың ауыспалы болуы
p
жасушаның реактивті гиперплазиясы;
x
лейкемиялық үңгір;
73.
28. Бласттар 60%, нормохромды анемия, тробоцитопения, ЭТЖ жоғарылауымен қабаттасатын лейкоцитоз тән:
(A) p
гиперрегенеративті ядролық солға жылжумен жүретін лейкоцитозға;
p
агранулоцитозға.
p
созылмалы лейкозға;
p
лейкемоидты серпіліске;
x
жедел лейкозға;
74.
29. Лейкоз, гранулоцитоз, миелоцитке және промиелоцитке дейін ядролық солға жылжу тән:
(A) p
созылмалы лимфоцитарлы лейкозға;
x
созылмалы миелоцитарлы лейкозға;
p
жедел миелобластты лейкозға;
p
миеломды ауруға.
p
жедел лимфобластты лейкозға;
75.
30. Базофильді-эозинофилді ассоциация тән:
(A) x
созылмалы миелоцитарлы лейкозға;
p
миеломды ауруға;
p
эритремияға;
p
жедел миелобластты лейкозға;
p
миеломды түрдегі лейкемоидты серпіліске.
76.
31. Созылмалы миелоцитарлы лейкозға тән хромосомалық ауытқулық:
(A) x
филадельфиялық хромосома.
p
анэуплоидия;
p
Х -хромосома бойынша моносомия;
p
Х- хромосома бойынша трисомия;
p
полиплоидия;
77.
32. Созылмалы лимфоцитарлы лейкоздың маңызды белгісі:
(A) x
Боткин - Гумпрехт көлеңкесі;
p
парапротеинемия.
p
базофилді - эозинофилді ассоцияция;
p
филадельфиялық хромосома;
p
жоғары гематокрит;
78.
33. Эритремияға келесі клиникалық көріністер тән:
(A) x
эритроцитоз, тромбоцитоз, лейкоцитоз;
p
эритроцитоз, тромбоцитоз, лейкопения;
p
анемия, тромбоцитопения, лейкопения;
p
эритроцитоз, тромбоцитоз, лейкопения.
p
анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз;
79.
34. Лейкемоидты серпілістер - бұл:
(A) p
қан жасау жүйесінің ісіктік түрдегі біріншілікті зақымдалуы;
p
шеткі қандағы лейкоциттердің сандық және сапалық өзгерістері;
x
инфекциялық және уыттық ықпал арқасында дамитын, симптоматикалық жағдай;
p
қанның пішінді элементтерінің атипизмі.
p
лейкопоэздік тіннің метапластикалық трансформациясы;
80.
35. Миелоидты түрдегі (нейтрофилді) лейкемоидты серпілістер байқалады:
(A) x
іріңді, инфекциялық ауруда;
p
паразитарлы, аллергиялық ауруларда;
p
өкпе - жүрек жетіспеушілігі, ақауларда.
p
қызылша, жел шекшекте;
p
туберкулез, ревматизмде;
81.
36. Геморрагиялық диатезге тән:
(A) p
қан ұюдың жоғарылауы;
p
тромбоцитарлы - тамырлы гемостаз төмендеуі;
p
қан ұюдың төмендеуі мен жоғарылауы тең;
p
коагулянттар белсенділігінің жоғарылауы.
x
қан ұюдың төмендеуі;
82.
37. Ангиопатия кезіндегі қан ағыштыққа бейімділік байқалады:
(A) x
гемостаздың тамырлық тетігінің әлсіздігінен;
p
тіндік ферменттік жүйенің бұзылысынан;
p
тромбоцитарлы тетіктің жетіспеуінен;
p
плазмалық ферменттік жүйесінің бұзылысынан;
p
антикоагулянтты жүйенің бұзылысынан.
83.
38. Жиі жүре пайда болған ангиопатиялар осының салдарынан дамиды:
(A) p
фибринолизистік жүйенің белсенділігінде
p
стрессті әсерлерде;
p
антикоагулянттар жетіспегенде;
x
геморрагиялық васкулитте;
p
коагулянттар көбейгенде;
84.
39. Геморрагиялық диатездің тромбоцитарлы даму тетігіне жатады:
(A) p
тромбоцитарлы тромбопластиннің көп түзілуі;
p
қан ұюының ХІІ факторының жеткіліксіз өндірілуі;
p
плазминогеннің көп өндірілуі
x
тромбоциттің ангиотрофикалық қызметінің бұзылысы;
p
гепарин-антитромбин ІІІ кешенінің фиксациясы арқылы антикоагулянтты потенциалды тудыру;
85.
40. Қан ұюдың төмендеуіне әкеледі:
(A) x
антикоагулянттар мен фибринолизистік препараттарды көп мөлшерде қолдану;
p
тамыр тартылуы, қанның оралуы, айтарлықтай шунтталуы;
p
қан ұюдың плазмалық факторының өндірілуінің жоғарылауы;
p
антикоагулянттар белсендігінің төмендеуі.
p
фибринолизистік жүйесінің белсенділігінің төмендеуі;
86.
41. А гемофилиясының дамуы қан ұюдағы осы плазмалық фактордың жетіспеушілігіне байланысты:
(A) p
І;
p
ХІІ.
p
ІХ;
x
VІІІ;
p
ХІ;
87.
42. Тромбофилияға тән:
(A) x
қан ұюдың жылдамдауы;
p
қан ұюдың баяулауы;
p
қан ұюдың күшеюі мен баяулауының қатар жүруі;
p
тромбогеморрагиялық синдром.
p
қан ұю қалыпты;
88.
43. Тіндердің жаппай зақымдалуындағы гиперкоагуляция байланысты:
(A) p
физиологиялық антикоагулянттар белсенділігінің төмендеуімен;
p
дертті антикоагулянттардың пайда болуымен;
p
тромбоциттердің адгезивті - агрегациялық қызметінің төмендеуімен;
p
фибринолиз жүйенің белсенуімен
x
қанға тіндік тромбопластин мен белсенді ХІІ фактордың түсуімен;
89.
44. ҚШҰ-синдромына тән:
(A) p
еритін фибрин - мономер комплексінің сандық азаюы.
p
тромбоциттер санының жоғарылауы;
p
тромбинге деген сезімталдықтың өсуі;
x
фибрин - мономер полимеризация үрдісінің бұзылысы;
p
зақымдалған және бөлшектенген эритроциттердің санының азаюы;
90.
45. ҚШҰ - синдромының І дәрежесіне тән:
(A) p
нысана-ағзалардағы некроздық өзгерістер.
p
протеолиз белсенуі мен метаболиттік ацидоз;
p
гипокоагуляция қанның толығымен ұюмауына дейін;
p
қолдану коагулопатиясы;
x
тромбоциттердің гиперкоагуляциясы мен агрегациясы;
П А Т А Н
91.
Аутопсия кезінде мәйіт денесінің әр жерінен: лимфа түйіндер көлемінің ұлғайғаны және түрлерінің шырынды болуы анықталған. Сонымен қатар, бадамша бездердің ұлғаюы байқалған. Сүйек кемігінің жасушалық құрамын зерттегенде лимфобласттар саны үстем болып табылды. Қандай ауру жөнінде күдік туындайды
(A) x
лимфобласттық лейкоз
p
миеломдық ауру
p
АИДС
p
созылмалы лимфолейкоз
p
эритромиелоз
92.
Лимфогранулематозды анықтау үшін қандай жасушалардың диагностикалық мәні бар:
(A) p
Пирогов жасушалары
p
макрофагтар
p
базофилдер
x
Березовский-Штернберг жасушалары
p
көбікті жасушалар
93.
Лейкоздардың жедел және созылмалы түрлеріне бөлінуі қандай принципке негізделеді:
(A) p
өсу әдісіне қарай
p
метастаздардың болуына қарай
x
жасушалардың жетілу дәрежесіне қарай
p
өршуіне қарай
p
шеткілікті қанның құрамына қарай
94.
Қатерлі лимфомаларға жатады:
(A) p
миелоцитарлық лейкоз
p
макроглобулинемия
p
созылмалы эритромиелоз
x
лимфогранулематоз
p
лимфобласттық лейкоз
95.
Лимфогранулематозға тән өзгеріс:
(A) p
буындардың ұлғаюы
x
лимфа түйіндердің ұлғаюы
p
жүрек көлемінің ұлғаюы
p
лимфа түйіндердің кішіреюі
p
бауырдың кішіреюі
96.
Лимфогранулематоздың синонимы:
(A) x
Ходжкин ауруы
p
Гоше ауруы
p
Ниман-Пик ауруы
p
Сезари ауруы
p
гемобластоздар
97.
Лимфогранулематоз кезіндегі көк бауыр өзгерісінің аталуы:
(A) p
шұбар
p
майлы
x
порфир тәрізді
p
сага тәрізді
p
түкті
98.
Созылмалы миелолейкоз кезіндегі сүйек кемігінің көрінісі:
(A) p
сары, қызыл дақтарымен
x
пиоидты (ірің тәрізді)
p
тотық тәрізді
p
қызыл, шырынды
p
сары
99.
Жедел лейкозды белгілейді:
(A) p
бауырдың кішіреюі
p
лейкоформуланың солға ығысуы
p
анемия
x
бластемия
p
бауырдың ұлғаюы
100.
Нодулярлы лимфосаркоманың аталуы:
(A) p
Ходжкин ауруы
p
гемобластоздар
x
Брилла-Симмерс ауруы
p
Сезари ауруы
p
Менковского-Шоффар ауруы
101.
Лейкоздың дамуы басталады:
(A) p
өкпелерде
p
лимфа түйіндерде
p
бүйректерде
x
сүйек кемігінде
p
жүректе
102.
Лейкоздарға жатады:
(A) x
миеломды ауру
p
лимфосаркома
p
Сезари ауруы
p
лимфома
p
Ходжкин ауруы
103.
«Жұлдызды аспан» көрінісі тән:
(A) x
Беркитт лимфомасына
p
лимфогранулематозға
p
ретикулосаркомаға
p
лейкоздарға
p
Сезари ауруына
104.
Жедел лейкоздың түрі:
(A) p лимфоцитарлық
(B) p ауыр шынжырлар ауруы
(C) p
миелоцитарлық
x миелобласттық
p гистиоцитоз
105.
15. Қан түзу және лимфа тіндерінің регионарлық ісік ауруы:
(A) p
созылмалы эритромиелоз
p
лимфобластозтық лейкоз
p
миелоцитарлық лейкоз
x
лимфогранулематоз
p
макроглобулинемия
106.
Жедел лейкозға тән ағзалардағы өзгеріс:
(A) p
жүрек гипертрофиясы
p
дифтеритикалық колит
x
некрозды ангина
p
бауыр циррозы
p
гидронефроз
107.
Қатерлі лимфомаға жатады:
(A) p
миеломды ауру
x
лимфогранулематоз
p
миелоцитарлық лейкоз
p
лимфоцитарлық лейкоз
p
эритромиелоз
108.
Лимфогранулематоз кезінде лимфа түйіндерде көбейетін жасушалар:
(A) p
плазмобласттар
p
миелома жасушалары
x
ретикула текті атипиялық жасушалар
p
миелоциттер
p
лимфобласттар
109.
Жедел лейкоз:
(A) p
созылмалы эритромиелоз
x
дифференциацияланбаған қан жасушаларынан дамыған ісік
p
эритремия
p
Сезари ауруы
p
шынайы полицитемия
110.
Лейкоздың жеделденуін белгілейді:
(A) x
бласттық криз
p
жүректің жедел жетіспеушілігі
p
бүйректердің жедел жетіспеушілігі
p
асцит
p
сарғаю
111.
Миеломды ауруға тән көрініс:
(A) p
семіру
p
өкпе-жүрек жетіспеушілігі
x
остеопороз, парапротеинемия
p
бауыр-бүйрек жетіспеушілігі
p
полицитемия
112.
Жедел лейкоз кезіндегі мүмкіндік өлім себебі:
(A) p
жалған круп
p
шынайы круп
x
миға қан төгілу
p
бауыр жетіспеушілігі
p
аритмия
113.
Анемияның анықтамасы:
(A) p
тін мен ағзаның қанға толуының төмендеуі
p
тірішіліктегі қан ағысының тоқталуы
x
эритроцитопения мен гемоглобиннің азаюы
p
эритроцитоз, лимфоцитопения
p
айналымдағы қан мөлшерінің азаюы
114.
Қан түзілу бұзылыстарына байланысты анемия:
(A) x
темір-дефицитті анемия, В12 (фолий)-дефицитті анемия
p
постгеморрагиялық анемия
p
гемоглобинопатия кезіндегі анемия
p
эритроцитопатия кезіндегі анемия
p
эритроцитоферментопатия кезіндегі анемия
115.
Анемияның қай түріне спленомегалия мен сарғаю тән:
(A) p
темір-дефицитті анемия
p
созылмалы постгеморрагиялық анемия
p
пернициозды анемия
x
тамырдан тыс гемолизге байланысты анемия
p
жедел постгеморрагиялық анемия
116.
Мегалобластикалық түрде қан түзу қандай анемияға тән:
(A) p
гемоглобинопатия кезіндегі анемия
p
жедел постгеморрагиялық анемия
x
В12 (фолий)-дефицитті анемия
p
апластикалық анемия
p
темір-дефицитті анемия
117.
Пернициоздық анемияның себебі:
(A) x
В12 витамині мен фолий қышқылының эндогендік жеткіліксіздігі
p
В12 витамині мен фолий қышқылының экзогендік жеткіліксіздігі
p
гемолитикалық улар
p
эритроцитопатиялар
p
аномалды гемоглобиннің синтезі
118.
Анемия кезіндегі қуыс сүйектер кемігінің өзгерісі:
(A) p
амилоидоз
p
склероз
p
протеиноз
p
некроз
x
гиперплазия
119.
Созылмалы постгеморрагиялық анемия кезіндегі бауыр өзгерістері:
(A) p
перипорталдық инфильтраттар, сатылы некроздар
p
созылмалы веналық қантолу, гемосидероз
p
гидропиялық дистрофия, ошақты қан төгілулер
x
майлы дистрофия, экстрамедуллярлық қан түзу ошақтары
p
гемохроматоз, экстраваскулярлықгемолиз
120.
Пернициозды анемия кезіндегі асқазан-ішек арнасындағы өзгеріс:
(A) p
катаралды гастрит
p
гиперпластикалық гастрит
p
фибриндік гастрит
x
шырышты қабықшалар атрофиясы
p
гипертрофиялық гастрит
121.
Анемияның қай түрінде Гунтер глосситі дамиды:
(A) p
созылмалы постгеморрагиялық
x
пернициозды анемия
p
темір-дефицитті анемия
p
жедел постгеморрагиялық
p
тамырдан тыс гемолизге байланысты анемия
122.
Пернициозды анемия кезіндегі сүйек кемігінің өзгерістері:
(A) p
амилоидоз, қан түзілуі - нормобласттық
p
миелосклероз, қан түзілуі - мегалобласттық
p
гиперплазия, қан түзілуі - нормобласттық
x
гемосидероз, қан түзілуі - мегалобласттық
p
панмиелофтиз, қан түзілуі - мегалобласттық
123.
Гемолитикалық анемияларға тән:
(A) p
жергілікті гемосидероз, бауырлық сарғаю
p
жалпы гемосидероз, механикалық сарғаю
p
жергілікті гемосидероз, бауырастылық сарғаю
p
жалпы гемосидероз, паренхималық сарғаю
x
жалпы гемосидероз, бауырүстілік сарғаю
124.
Тамырдан тыс гемолизге байланысты анемияларға тән:
(A) x
спленомегалия, сарғаю
p
гиперхроматоз, сарғаю
p
гепатомегалия, жалпы гемосидероз
p
спленомегалия, интраваскулярлық гемолиз
p
гиперспленизм, интраваскулярлық гемолиз
125.
Иммундық емес тромбоцитопенияның себебі:
(A) x
спленомегалия
p
тимомегалия
p
гипоспления
p
көк бауырмиелозы
p
гепатомегалия
126.
Тромбоцитопенияға тән синдром:
(A) x
геморрагиялық
p
гемостатитикалық
p
тромбоэмболиялық
p
эритремиялық
p
гемолитикалық
127.
Иммундық тромбоцитопенияның себебі:
(A) p
Маркиафава-Микели ауруы
p
сүйек кемінінің радиациямен зақымдануы
p
тромбоз, ҚШҰ-синдромы
x
тромбоциттердің антигендік құрылысының бұзылысы
p
ісік жасушаларының өсіп өнуі
128.
Тұқым қуалайтын тромбоцитопатия:
(A) p
гемобластоз кезіндегі тромбоцитопатия
p
токсикалық тромбоцитопатия
x
Глацман тромбоастениясы
p
эссенциалды тромбоцитемия
p
тромботикалық тромбоцитопениялық пурпура
129.
Жүре
Дата добавления: 2015-10-29; просмотров: 164 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| ВИЗ.ДИАГНОСТИКА | | | Отделение Регистрация с 8.30 -9.30 Начало 10.00 дети юниоры |