Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Dynamic parameters of a community: birth rate, death rate, growth rate of the community.

Читайте также:
  1. Aerodynamics and Birds
  2. An increase in the population growth rate
  3. Ar/39Ar isotopic age of Svyatoy Nos Peninsula (Transbaikalia) granulites and problem of its geodynamic interpretation
  4. Between the fair grassy growths of beard and moustache.
  5. BIRTH OF A CLASSIC
  6. Birthday Girls
  7. Birthday Puja 1997

Lecture 4.

 

Dynamic parameters of community reflect the processes proceeding in the community for certain time interval. The basic parameters from them: birth rate, death rate, growth rate of the community.

Birth rate is a number of the new species who have appeared in the community for a time unit in the result of breeding.

There are the maximal and actual birth rates. The maximal birth rate is a maximal realization of a birth opportunity in the absence of limiting factors of environment. Actual birth rate is a real realization of the birth opportunity.

There are absolute and specific birth rates. Absolute (general) birth rate or velocity of the birth rate is expressed by relation:

DN / dt,

 

where dN is a number of species (eggs, seeds and etc.), which were born for certain time interval dt.

Specific birth rate (B) is a relation of the birth rate velocity to initial number (Ndt):

B = dN/(Ndt).

This size depends on intensity of species breeding: for bacteria - hour, for insects - week or month, for large mammals - year.

Death rate (velocity of the death rate) is a number of the species who have lost in the community for a time unit (from predators, illnesses, an old age and other reasons). Death rate is a size return to the birth rate.

There are the minimal and actual death rates. The minimal death rate is a minimally possible size of the death rate. Actual death rate is a real size of the death rate.

There are absolute and specific death rates. The absolute (general) death rate or death rate is defined by the attitude:

dN / dt.

Where dN is a species number, who have lost for a time interval dt.

Specific death rate (d) is a relation of death rate to initial number (Ndt):

D = dN / (Ndt).

Rate of a growth community is a change of the community number in unit of time. Rate of a growth community can be positive, zero and negative. It depends on parameters of birth rate, death rate and migration (immigrations and emigrations). The rise (profit) of number occurs in the result of the birth rate and immigration of species, and reduction (loss) of number is in the result of the death rate and emigration of species.

There are absolute and specific growth rates of community.

Absolute (general) growth rate is expressed by the relation:

dN/dt,

where dN is a change of the community number for a time interval dt.

 

Specific growth rate is a relation of growth rate to initial number (N):

dN/(Ndt).

In the absence of limiting factors of environment specific growth rate is equal to size r which characterizing properties of the community and it is called specific (congenital) growth rate of the community or biotic potential of a kind:

r == dN/(Ndt) или dN/dt = rN.

 

The value of biotic potential is differed for different species. For example, roe is capable to make for a life of 10-15 kids, female of melliferous bee - 50 thousand eggs, a fish-moon - to 3 billion of calves.

However in the nature, due to action of limiting factors, the biotic potential of community is never realized completely. Usually its size is defined as a difference between birth rate and death rate in the population:

R = b - d.

Where b is a number of born species, d is a number of lost species in the community for the same period of time.

When b = d, r = 0 and the community is in stationary conditions. When b> d, r> 0, number of the community increases. When b <d, r <0, number of the community is decreased. The formula d = b - r makes it possible to define death rate which it is difficult to measure directly, and it is possible to simply define r by direct supervision.

Growth rate can be expressed in the form of a curve of population growth. There are two basic models of the community growth: J-shaped and S-shaped.

 

The J-shaped curve reflects unlimited exponential growth of the community number, not depending on density of the community. Such type of growth is possible while biotic potential of the community (r) is realized completely. It proceeds while the competition for resources is low. However after excess of environment capacity (limiting density of saturation, limiting number) (K) there will be a sharp decrease in number.

S-shaped (logistical) curve reflects logistical type of the growth depending on density of the community at which growth rate of the community decreases in process of number growth (density). If the number of community reaches the maximum the growth rate decreases to zero.

 

 

Динамические показатели популяции: рождаемость, смертность, скорость роста популяции.

Динамические показатели популяии отражают про­цессы, протекающие в популяции за определенный проме­жуток времени. Основные из них: рождаемость, смертность, скорость роста популяции.

Рождаемость (скорость рождаемости) число но­вых особей, появившихся в популяции за единицу време­ни в результате размножения.

Различают максимальную и фактическую рождаемость. Максимальная рождаемость — максимальная реализация возможности рождения при отсутствии лимитирующих факторов среды. Фактическая рождаемость — реальная реализация возможности рождения.

Различают абсолютную и удельную рождаемость. Абсолютная (общая) рождаемость, или скорость рождаемости выражают отношением:

DN / dt,

где dN — число особей (яиц, семян и т.п.), родившихся (отложенных, продуцированных и т.д.) за некоторый про­межуток времени dt.

Удельная рождаемость (B ) - отношение скорости рож­даемости к исходной численности (Ndt):

B = dN/(Ndt).

Эта величина зависит от интенсивности размножения особей: для бактерий — час, для фитопланктона — сутки, для насекомых — неделя или месяц, для крупных млеко­питающих — год.

Смертность (скорость смертности) - число особей, Погибших в популяции за единицу времени (от хищников, болезней, старости и других причин). Смертность — вели­чина обратная рождаемости.

Различают минимальную и фактическую смертность. Минимальная смертность минимально возможная ве­личина смертности. Фактическая смертность — реальная величина смертности.

Различают абсолютную и удельную смертность. Абсо­лютная (общая) смертность или скорость смертности, выражают отношением:

dN / dt.

где dN —число особей, погибших за промежуток време­ни dt.

Сдельная смертность (d) - отношение скорости смерт­ности к исходной численности (Ndt):

D = dN / (Ndt).

Скорость роста популяции — изменение численности популяции в единицу времени. Скорость роста популяции может быть положительной, нулевой и отрицательной. Она зависит от показателей рождаемости, смертности и мигра­ции (вселения — иммиграции и выселения — эмиграции). Увеличение (прибыль) численности происходит в резуль­тате рождаемости и иммиграции особей, а уменьшение (убыль) численности — в результате смертности и эмигра­ции особей.

Различают абсолютную и удельную скорость роста по­пуляции.

Абсолютная (общая) скорость роста выражают отно­шением:

dN/dt,

где dN — изменение численности популяции за промежу­ток времени dt.

Сдельная скорость роста — отношение скорости роста к исходной численности (N):

dN/(Ndt).

При отсутствии лимитирующих факторов среды удельная скорость роста равна величине r, которая характери­зует свойства самой популяции и называется удельной (врожденной) скоростью роста популяции или биотичес­ким потенциалом вида:

r == dN/(Ndt) или dN/dt = rN.

Величина биотического потенциала очень различается у разных видов. Например, самка косули способна произ­вести за жизнь 10—15 козлят, трихина отложить 1,8 тыс. личинок, самка медоносной пчелы —50 тыс. яиц, рыба-луна — до 3 млрд икринок.

Однако в природе, в связи с действием лимитирующих факторов, биотический потенциал популяции никогда не реализуется полностью. Его величина обычно складывает­ся как разность между рождаемостью и смертностью в популяции:

R = b - d.

где b — число родившихся, d — число погибших особей в популяции за один и тот же период времени.

Когда b = d, r = 0 и популяция находится в стационар­ном состояний. Когда b > d, r > 0, численность популяции увеличивается. Когда b < d, r <0, численность популяции сокращается. Формула d = br позволяет определить смертность, которую трудно измерить непосредственно, а определить r достаточно просто непосредственными наблю­дениями.

Скорость роста может быть выражена в виде кривой роста популяции. Существует две основные моде­ли роста популяции: J-образная и S-образная.

J-образная кривая отражает неограниченный экспотен­циальный рост численности популяции, не зависящий от плотности популяции. Такой тип роста возможен пока биотический потенциал популяции (r) реализуется полно­стью. Это продолжается пока низка конкуренция за ре­сурсы. Однако после превышения емкости среды (предель­ной плотности насыщения, предельной численности) (К) произойдет резкое снижение численности.

S-образная (сигмоидная, логистическая) кривая отра­жает логистический тип роста, зависящего от плотности популяции, при котором скорость роста популяции сни­жается по мере роста численности (плотности). Скорость роста снижается вплоть до нуля при достижении предель­ной численности.


Дата добавления: 2015-10-29; просмотров: 114 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Статические показатели популяции.| Symbiosis and evolution

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.009 сек.)